


Pergunte a um médico sobre a prescrição de ABACAVIR/LAMIVUDINA KERN PHARMA 600 mg/300 mg COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
Prospecto: informação para o utilizador
Abacavir/Lamivudina Kern Pharma 600mg/300 mg comprimidos revestidos com película EFG
Leia todo o prospecto atentamente antes de começar a tomar este medicamento, porque contém informações importantes para si.
IMPORTANTE—Reações de hipersensibilidade
Abacavir / Lamivudina Kern Pharma contém abacavir(que também é substância ativa em medicamentos como Trizivir, Triumeqe Ziagen). Algumas pessoas que tomam abacavir podem desenvolver uma reação de hipersensibilidade(reação alérgica grave), que pode por em risco a vida se se continuar a tomar medicamentos que contenham abacavir.
Deve ler atentamente a informação sobre “Reações de hipersensibilidade” naseção 4 deste prospecto.
O envase de Abacavir / Lamivudina inclui uma Tarjeta de Informaçãopara recordar a si e ao pessoal médico a hipersensibilidade a abacavir. Deve sacar esta tarjeta e levá-la sempre consigo.
Conteúdo do prospecto
Abacavir/Lamivudina Kern Pharma é utilizado no tratamento da infecção produzida pelo VIH (vírus da imunodeficiência humana) em adultos, adolescentes e em crianças que pesem pelo menos 25 kg.
Este medicamento contém dois princípios ativos que se usam para o tratamento da infecção produzida pelo VIH: abacavir e lamivudina. Ambos pertencem a um grupo de medicamentos antirretrovirais denominados inibidores da transcriptase inversa análogos de nucleósidos(INTIs).
Abacavir/Lamivudina Kern Pharma não cura completamente a infecção por VIH; reduz a quantidade de vírus no organismo e a mantém em um nível baixo. Também aumenta o número de células CD4 no sangue. As células CD4 são um tipo de glóbulos brancos que desempenham uma função importante ajudando o seu organismo a lutar contra a infecção.
Não todo o mundo responde ao tratamento com Abacavir/Lamivudina da mesma maneira. O seu médico controlará a eficácia do seu tratamento.
Não tome Abacavir/Lamivudina Kern Pharma
Leia atentamente toda a informação sobre reações de hipersensibilidade na seção 4 deste prospecto.
Consulte o seu médicose pensa que lhe afeta alguma destas circunstâncias. Não tome Abacavir/Lamivudina.
Advertências e precauções
Algumas pessoas que tomam abacavir/lamivudina ou outros tratamentos combinados contra o VIH têm maior risco de sofrer efeitos adversos graves. Você necessita saber que há um maior risco:
Consulte o seu médico antes de começar a tomar abacavir/lamivudinase padece alguma destas circunstâncias. Pode necessitar de testes adicionais, incluindo análises de sangue, enquanto toma este medicamento. Para mais informações ver a seção 4.
Reações de hipersensibilidade a abacavir
Até os pacientes que não apresentam o gen HLA-B*5701 podem desenvolver uma reação de hipersensibilidade(uma reação alérgica grave).
Leia atentamente a informação sobre reações de hipersensibilidade na seção 4 deste prospecto.
Risco de eventos cardiovasculares
Não se pode excluir que abacavir aumente o risco de sofrer eventos cardiovasculares.
Informe o seu médicose tem problemas cardiovasculares, fuma ou sofre de doenças que possam aumentar o seu risco de doenças cardiovasculares como a tensão sanguínea alta e a diabetes. Não deixe de tomar este medicamento a menos que o seu médico o aconselhe.
Esteja atento aos sintomas importantes
Algumas pessoas que tomam medicamentos para a infecção por VIH desenvolvem outros distúrbios, que podem ser graves. Você necessita conhecer a quais sinais e sintomas importantes deve prestar atenção enquanto está tomando abacavir/lamivudina.
Leia a informação sobre “Outros possíveis efeitos adversos do tratamento combinado contra oVIH” naseção 4 deste prospecto.
Outros medicamentos e Abacavir/Lamivudina Kern Pharma
Informe o seu médico ou farmacêutico se está tomando ou tomou recentemente qualquer outro medicamento,mesmo os medicamentos à base de plantas e os adquiridos sem receita.
Lembre-se de informar o seu médico ou farmacêutico se começa a tomar um novo medicamento enquanto está tomando abacavir/lamivudina.
Os seguintes medicamentos NÃO devem ser usados juntamente com Abacavir/Lamivudina:
Informe o seu médicose está sendo tratado com algum destes medicamentos.
Alguns medicamentos interagem com Abacavir/Lamivudina Kern Pharma
Estes incluem:
Informe o seu médicose está tomando fenitoína. O seu médico pode necessitar fazer-lhe um seguimento enquanto estiver tomando Abacavir/Lamivudina.
Informe o seu médicose está tomando metadona.
Informe o seu médico ou farmacêuticose está sendo tratado com algum destes.
Gravidez
Não se recomenda o uso deste medicamento durante a gravidez.Abacavir /Lamivudina Kern Pharma e medicamentos semelhantes podem causar efeitos adversos nos bebês durante a gravidez.
Se tomou este medicamento durante a gravidez, o seu médico pode solicitar análises de sangue periódicas e outras provas diagnósticas para controlar o desenvolvimento do seu filho. Em crianças cujas mães tomaram INTIs durante a gravidez, o benefício da proteção contra o VIH foi maior que o risco de que se produzissem efeitos adversos.
Amamentação
As mulheres infectadas por VIH NÃO devem dar de mamar aos seus filhos, porque a infecção por VIH pode passar ao bebê através do leite materno. Uma pequena quantidade dos componentes deste medicamento também pode passar para o leite materno.
Se está a dar de mamar, ou tem dúvidas sobre a amamentação: Consulte com o seu médico imediatamente.
Condução e uso de máquinas
Abacavir/Lamivudina pode provocar efeitos adversos que podem afetar a sua capacidade para conduzir ou utilizar máquinas. Consulte com o seu médicoacerca da sua capacidade para conduzir ou manejar máquinas enquanto está tomando abacavir/lamivudina.
Informação importante sobre alguns componentes de Abacavir/Lamivudina Kern Pharma
Este medicamento pode produzir reações alérgicas porque contém amarelo anaranjado S (E110). Pode provocar asma, especialmente em pacientes alérgicos ao ácido acetilsalicílico.
Siga exactamente as instruções de administração deste medicamento indicadas pelo seu médico. Em caso de dúvida, consulte de novo o seu médico ou farmacêutico.
A dose recomendada de Abacavir/Lamivudina Kern Pharma para adultos, adolescentes e crianças que pesem pelo menos 25 kg ou mais, é de um comprimido uma vez ao dia.
Engula os comprimidos inteiros, com um pouco de água. Este medicamento pode ser tomado com ou sem alimentos.
Mantenha um contacto regular com o seu médico
Abacavir/Lamivudina ajuda a controlar o seu estado. Necessitará tomá-lo todos os dias para evitar que a sua doença piore. Pode continuar a desenvolver outras infecções e doenças associadas à infecção por VIH.
Permaneça em contacto com o seu médico e não deixe de tomar este medicamentosem falar primeiro com o seu médico.
Se tomar mais Abacavir/Lamivudina Kern Pharma do que deve
Se accidentalmente tomar mais abacavir/lamivudina do que deve, comunique-o ao seu médico ou farmacêutico, ou entre em contacto com o serviço de urgências do hospital mais próximo para mais informações.
Em caso de sobredose ou ingestão acidental consulte imediatamente o seu médico ou farmacêutico ou ligue para o Serviço de Informação Toxicológica, telefone: 91 562 04 20, indicando o medicamento e a quantidade ingerida.
Se esquecer de tomar Abacavir/Lamivudina Kern Pharma
Se esquecer de tomar uma dose, tome-a tão pronto quanto se lembrar e luego continue com o seu tratamento habitual.
Não tome uma dose dupla para compensar as doses esquecidas.
É importante tomar abacavir/lamivudina de forma regular, dado que a ingestão irregular deste medicamento pode incrementar o risco de sofrer uma reação de hipersensibilidade.
Se interromper o tratamento com Abacavir/Lamivudina Kern Pharma
Se por alguma razão, deixou de tomar este medicamento - especialmente porque pensa que tem efeitos adversos ou por outra doença:
Se o seu médico lhe aconselhar reiniciar o tratamento com Abacavir/Lamivudina, pode pedir-lhe que tome as primeiras doses num local onde tenha fácil acesso a assistência médica por si for necessário.
Durante o tratamento do VIH, pode haver um aumento no peso e nos níveis de glicose e lípidos no sangue. Isso pode estar parcialmente relacionado à recuperação da saúde e ao estilo de vida e, no caso dos lípidos no sangue, algumas vezes aos medicamentos para o VIH em si. Seu médico controlará essas alterações.
Assim como todos os medicamentos, este medicamento pode produzir efeitos adversos, embora nem todas as pessoas os sofram.
Quando estiver em tratamento para o VIH, pode ser difícil distinguir se um sintoma é um efeito adverso de abacavir/lamivudina ou de outros medicamentos que esteja tomando, ou se é devido a um efeito próprio da doença causada pelo VIH. Por isso, é muito importante que informe ao seu médico sobre qualquer alteração na sua saúde.
Até mesmo os pacientes que não apresentam o gene HLA-B*5701 podem desenvolver uma reação de hipersensibilidade(uma reação alérgica grave), descrita neste prospecto no recuadro chamado “Reações de hipersensibilidade”.
É muito importante que leia e compreenda as informações sobre essa grave reação.
Além dos efeitos adversos listados a seguir para abacavir/lamivudina, podem se desenvolver outros distúrbios durante o tratamento combinado para o VIH.
É importante que leia as informações sob o epígrafe “Outros possíveis efeitos adversos do tratamento combinado para o VIH”.
Reações de hipersensibilidade Este medicamentocontém abacavir(que também é substância ativa em medicamentos como Trizivir, Triumeqe Ziagen). Abacavir pode produzir uma reação alérgica grave conhecida como reação de hipersensibilidade. Essas reações de hipersensibilidade foram observadas com mais frequência em pessoas que tomavam medicamentos que continham abacavir. Quem sofre essas reações? Qualquer pessoa que esteja tomando abacavir/lamivudina pode desenvolver uma reação de hipersensibilidade a abacavir, que pode colocar em risco a sua vida se continuar tomando este medicamento. Você tem mais probabilidade de desenvolver essa reação se tiver um gene chamado HLA-B*5701(mas pode sofrer essa reação mesmo se não tiver esse gene). Antes de iniciar o tratamento com abacavir/lamivudina, deve ter feito o exame de detecção desse gene. Se sabe que tem esse gene, diga ao seu médico antes de tomar este medicamento. Cerca de 3 a 4 de cada 100 pacientes tratados com abacavir em um ensaio clínico que não apresentavam o gene HLA-B*5701 desenvolveram uma reação de hipersensibilidade. Quais são os sintomas? Os sintomas mais frequentes são:
Outros sinais frequentemente observados são:
Outros sintomas podem incluir: Dor nas articulações ou músculos, inchaço do pescoço, dificuldade respiratória, dor de garganta, tosse, dor de cabeça ocasional, inflamação no olho (conjuntivite), úlceras bucais, tensão sanguínea baixa e formigamento ou entorpecimento das mãos ou pés. Quando ocorrem essas reações? As reações de hipersensibilidade podem aparecer a qualquer momento durante o tratamento com este medicamento, mas é mais provável que ocorram nas primeiras 6 semanas de tratamento. Contate seu médico imediatamente: 1se tiver uma erupção cutânea ou 2se tiver sintomas incluídos em pelo menos 2 dos seguintes grupos:
Seu médico pode aconselhá-lo a deixar de tomar abacavir/lamivudina. Enquanto estiver tomando este medicamento, leve sempre consigo a Cartão de Informação para o paciente. Se parou de tomar Abacavir/Lamivudina Kern Pharma Se parou de tomar este medicamento devido a uma reação de hipersensibilidade, NUNCA VOLTE a tomar abacavir/lamivudina ou qualquer outro medicamento que contenha abacavir(como Trizivir, Triumeq ou Ziagen).Se fizer isso, em questão de horas, pode experimentar uma queda de tensão arterial que pode representar um risco para a sua vida ou causar-lhe a morte. Se, por alguma razão, interrompeu o tratamento com abacavir/lamivudina - especialmente porque pensa que tem efeitos adversos ou por outra doença: Consulte seu médico antes de voltar a iniciar o tratamento. Seu médico verificará se seus sintomas estavam relacionados a uma reação de hipersensibilidade. Se seu médico considerar que pode ter havido relação, indicará que nunca deve voltar a tomar abacavir/lamivudina ou qualquer outro medicamento que contenha abacavir(como Trizivir, Triumeq ou Ziagen). É importante que siga essa advertência. Às vezes, as reações de hipersensibilidade se desenvolveram em pessoas que voltaram a tomar abacavir, após terem tido apenas um sintoma dos incluídos na Cartão de Informação antes de deixarem de tomá-lo. Muito raramente, as reações se desenvolveram em pessoas que reiniciaram o tratamento com abacavir, mas que não tinham nenhum sintoma de hipersensibilidade antes de deixarem de tomá-lo. Se seu médico aconselhá-lo a reiniciar o tratamento com abacavir/lamivudina, pode pedir que tome as primeiras doses em um local onde tenha fácil acesso a assistência médica, se necessário. Se for hipersensível a este medicamento, deve devolver todos os comprimidos de abacavir/lamivudina sem usar, para que sejam eliminados de forma segura.Consulte com seu médico ou farmacêutico. O envase de Abacavir/Lamivudina Kern Pharma inclui uma Cartão de Informaçãopara lembrar a você e ao pessoal de saúde sobre as reações de hipersensibilidade. Separe a cartão do envase e leve-a sempre consigo. |
Efeitos adversos frequentes
Podem afetar até 1 de cada 10pessoas:
Efeitos adversos pouco frequentes
Podem afetar até 1 de cada 100pessoas e podem ser refletidos nos exames de sangue:
Efeitos adversos raros
Podem afetar até 1 de cada 1.000pessoas:
Os efeitos adversos raros que podem aparecer nos exames de sangue são:
Efeitos adversos muito raros
Podem afetar até 1 de cada 10.000pessoas:
Se notar qualquer um desses sintomas, contate um médico urgentemente.
Um efeito adverso muito raro que pode aparecer nos exames de sangue é:
Se sofrer efeitos adversos
Outros possíveis efeitos adversos do tratamento combinado para o VIH
Os tratamentos combinados, como abacavir/lamivudina, podem causar que outros distúrbios se desenvolvam durante o tratamento para o VIH.
Sintomas de infecção e inflamação
Exacerbação de infecções antigas
As pessoas com infecção avançada por VIH (SIDA) têm um sistema imunológico debilitado e é mais provável que desenvolvam infecções graves (infecções oportunistas). Tais infecções podem ter estado "latentes" e não terem sido detectadas pelo sistema imunológico debilitado antes de começar o tratamento. Depois de começar o tratamento, o sistema imunológico se torna mais forte, de forma que começa a lutar contra essas infecções, que podem causar sintomas de infecção ou inflamação. Os sintomas geralmente incluem febre, além de alguns dos seguintes:
Em casos raros, como o sistema imunológico se torna mais forte, também pode atacar tecidos saudáveis (distúrbios autoimunitários). Os sintomas dos distúrbios autoimunitários podem aparecer muitos meses após começar a tomar medicamentos para tratar a infecção por VIH. Os sintomas podem incluir:
Se observar qualquer sintoma de infecçãoe inflamação ou se você notar qualquer um dos sintomas anteriores:
Pode ter problemas com seus ossos
Alguns pacientes que recebem um tratamento combinado para o VIH desenvolvem uma doença dos ossos chamada osteonecrose. Com essa doença, parte do tecido ósseo morre devido a uma redução do suprimento de sangue para o osso. As pessoas têm mais probabilidade de sofrer dessa doença:
Os sinais de osteonecrose incluem:
Se notar qualquer um desses sintomas: Informe seu médico.
Comunicação de efeitos adversos
Se experimentar qualquer tipo de efeito adverso, consulte seu médico ou farmacêutico, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode comunicá-los diretamente através do Sistema Espanhol de Farmacovigilância de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante a comunicação de efeitos adversos, você pode contribuir para fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.
Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
Não use este medicamento após a data de validade que aparece no envase após “CAD”. A data de validade é o último dia do mês que se indica.
Conservar abaixo de 25°C
Os medicamentos não devem ser jogados nos esgotos nem na lixeira. Deposite os envases e os medicamentos que não precisa no Ponto SIGRE da farmácia. Em caso de dúvida, pergunte ao seu farmacêutico como se livrar dos envases e dos medicamentos que não precisa. Dessa forma, ajudará a proteger o meio ambiente.
Composição deAbacavir/Lamivudina Kern Pharma
Aspecto deAbacavir/Lamivudina Kern Pharmae conteúdo do envase
Comprimidos revestidos com película com forma de cápsula, biconvexos, de cor laranja e gravados com “300” em uma face e com “600” na outra.
Abacavir/Lamivudina Kern Pharma é apresentado em blisters que contêm 30 comprimidos.
Titular da autorização de comercialização e Responsável pela fabricação
Titular da autorização de comercialização e responsável pela fabricação
Kern Pharma, S.L.
Vênus, 72 – Pol. Ind. Colón II
08228 Terrassa – Barcelona
Espanha
Data da última revisão deste prospecto:Novembro 2023
A informação detalhada e atualizada deste medicamento está disponível na página da Agência Espanhola de Medicamentos e Produtos Sanitários (AEMPS) http://www.aemps.es/
As melhores alternativas com o mesmo princípio ativo e efeito terapêutico.
Avaliação de posologia, efeitos secundários, interações, contraindicações e renovação da receita de ABACAVIR/LAMIVUDINA KERN PHARMA 600 mg/300 mg COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA – sujeita a avaliação médica e regras locais.