Cloridrato de tramadol + Paracetamol
O medicamento Zaldiar é um medicamento combinado, contendo duas substâncias ativas com efeito analgésico: cloridrato de tramadol e paracetamol.
A indicação para o uso do medicamento Zaldiar é o tratamento sintomático da dor de intensidade moderada a forte em pacientes para os quais é apropriado o uso concomitante de tramadol e paracetamol.
O medicamento é destinado a ser usado em adultos e jovens a partir de 12 anos de idade.
Antes de iniciar o tratamento com o medicamento Zaldiar, deve discutir com o médico ou farmacêutico.
Em caso de anestesia, deve informar o médico ou dentista sobre o uso do medicamento Zaldiar.
O medicamento Zaldiar não deve ser usado no tratamento da dependência de opioides, pois não alivia os sintomas de abstinência.
Pode desenvolver-se tolerância, dependência psíquica e física do medicamento, especialmente após uso prolongado.
Sintomas de abstinência, semelhantes aos sintomas de abstinência de opiáceos, podem ocorrer mesmo após o uso de doses terapêuticas e após tratamento de curto prazo.
Distúrbios respiratórios durante o sono
O medicamento Zaldiar pode causar distúrbios respiratórios durante o sono, como apneia do sono (pausas na respiração durante o sono) e hipoxemia (baixo nível de oxigênio no sangue). Os sintomas podem incluir pausas na respiração durante o sono, despertares noturnos devido à falta de ar, dificuldade em manter o sono ou sonolência excessiva durante o dia. Se o paciente ou outra pessoa notar esses sintomas, deve contatar um médico. O médico pode considerar reduzir a dose.
Se o paciente apresentar algum dos seguintes sintomas durante o uso do medicamento Zaldiar, deve informar o médico:
Fadiga excessiva, perda de apetite, dor abdominal forte, náuseas, vômitos ou pressão arterial baixa.
Isso pode indicar que o paciente tem insuficiência adrenal (baixo nível de cortisol). Se esses sintomas ocorrerem, o paciente deve contatar um médico, que decidirá se é necessário suplementar hormônios.
O tramadol é metabolizado no fígado por um enzima. Em algumas pessoas, existe uma variante desse enzima, o que pode ter diferentes efeitos. Em algumas pessoas, o alívio da dor pode não ser suficiente, e em outras, é mais provável que ocorram efeitos colaterais graves.
Deve interromper o uso do medicamento e contatar imediatamente um médico se o paciente apresentar algum dos seguintes efeitos colaterais: respiração lenta ou superficial, confusão, sonolência, miose, náuseas ou vômitos, constipação, perda de apetite.
Se alguma dessas situações ocorreu com o paciente no passado ou ocorreu durante o uso do medicamento Zaldiar, deve informar o médico. O médico decidirá se é necessário continuar o uso do medicamento.
Deve informar o médico ou farmacêutico sobre todos os medicamentos que o paciente está tomando atualmente ou recentemente, bem como sobre os medicamentos que o paciente planeja tomar.
É contraindicadoo uso concomitante do medicamento Zaldiar com medicamentos da classe dos inibidores da MAO, bem como durante 14 dias após a interrupção do tratamento com esses medicamentos, ver ponto "Quando não tomar o medicamento Zaldiar".
Não é recomendado o uso concomitante do medicamento Zaldiar com:
A eficácia do medicamento Zaldiar pode ser alterada se o paciente usar concomitantemente:
O médico decidirá quais medicamentos podem ser usados concomitantemente com o medicamento Zaldiar.
O medicamento Zaldiar pode causar sonolência. O álcool (inclusive em bebidas alcoólicas e alguns medicamentos) aumenta a sonolência. Não deve beber álcool durante o uso do medicamento Zaldiar.
Não é recomendado o uso do tramadol em crianças com distúrbios respiratórios, pois os sintomas de toxicidade do tramadol podem ser agravados.
Se a paciente estiver grávida ou amamentando, suspeitar que possa estar grávida ou planejar ter um filho, deve consultar um médico ou farmacêutico antes de usar este medicamento.
O tramadol é excretado no leite materno. Portanto, durante a amamentação, não deve usar o medicamento Zaldiar mais de uma vez, ou, se o medicamento Zaldiar for usado mais de uma vez, deve interromper a amamentação.
Não use o medicamento Zaldiar durante a gravidez e amamentação.
Não foram realizados estudos sobre o efeito da combinação de tramadol e paracetamol na fertilidade.
O medicamento Zaldiar pode causar sonolência, o que pode afetar a capacidade de conduzir veículos e operar máquinas. Não deve conduzir veículos ou operar máquinas durante o uso deste medicamento.
Este medicamento contém menos de 1 mmol (23 mg) de sódio por comprimido, ou seja, o medicamento é considerado "livre de sódio".
Este medicamento deve ser sempre usado de acordo com as instruções do médico. Em caso de dúvidas, deve consultar um médico ou farmacêutico.
O medicamento Zaldiar deve ser usado por um período o mais curto possível.
Não use o medicamento em crianças com menos de 12 anos de idade.
A dose deve ser ajustada de acordo com a intensidade da dor e a resposta individual do paciente ao tratamento.
Deve tomar a menor dose eficaz para aliviar a dor.
Se o médico não tiver prescrito de outra forma, a dose recomendada do medicamento Zaldiar é de 2 comprimidos para adultos e jovens a partir de 12 anos de idade.
Se necessário, o médico pode prescrever a tomada de doses adicionais. Não tome doses adicionais com mais frequência do que a cada 6 horas.
Não tome o medicamento Zaldiar com mais frequência do que o prescrito pelo médico.
Pacientes idosos
Em pacientes com mais de 75 anos de idade, a eliminação do tramadol do organismo pode ser retardada. Nesses pacientes, o médico pode prescrever um intervalo mais longo entre as doses.
Pacientes com insuficiência renal, em diálise ou com insuficiência hepática
Não use o medicamento Zaldiar em caso de insuficiência hepática grave e (ou) renal.
Em caso de insuficiência leve ou moderada, o médico pode prescrever um intervalo mais longo entre as doses.
Os comprimidos devem ser tomados por via oral.
Os comprimidos devem ser engolidos inteiros, com um pouco de líquido. Não os divida ou mastigue.
Se o paciente sentir que o efeito do medicamento Zaldiar é muito forte (sonolência ou dificuldade de respiração) ou muito fraco (a dor não melhora significativamente), deve consultar um médico.
Em caso de uso de dose maior do que a recomendada, mesmo que o paciente se sinta bem, deve consultar imediatamente um médico ou farmacêutico. Existe o risco de danos hepáticos, cujos sintomas podem ocorrer mais tarde.
Em caso de omissão da dose, a dor pode retornar. Não deve tomar uma dose dupla para compensar a dose omitida, mas continuar o tratamento de acordo com o esquema estabelecido.
Não deve interromper abruptamente o uso deste medicamento sem o consentimento do médico. Se o paciente desejar interromper o uso do medicamento, deve discutir com o médico, especialmente se o medicamento foi usado por um período prolongado.
O médico aconselhará sobre quando e como interromper o uso do medicamento; pode ser necessário reduzir gradualmente a dose para minimizar a probabilidade de ocorrência de efeitos colaterais (sintomas de abstinência).
Em caso de dúvidas adicionais sobre o uso deste medicamento, deve consultar um médico ou farmacêutico.
Como qualquer medicamento, este medicamento pode causar efeitos colaterais, embora não em todos os pacientes.
Muito comum: ocorre em mais de 1 em 10 pacientes
Comum: pode ocorrer em até 1 em 10 pacientes
Menos comum: pode ocorrer em até 1 em 100 pacientes
Raro: pode ocorrer em até 1 em 1000 pacientes
Desconhecido: frequência não pode ser estimada com base nos dados disponíveis
Os seguintes efeitos colaterais foram observados em pacientes que usaram apenas tramadol ou apenas paracetamol. No entanto, se ocorrerem após o uso do medicamento Zaldiar, deve informar o médico:
Em casos raros, o uso do tramadol pode causar dependência e dificuldade de interrupção do medicamento.
Em casos raros, em pacientes que usaram o tramadol por um período, após a interrupção súbita do medicamento, pode ocorrer mal-estar. Podem ocorrer: agitação, ansiedade, nervosismo ou tremores. Os pacientes podem ser hiperativos, ter problemas de sono e distúrbios gastrointestinais.
Uma quantidade muito pequena de pacientes pode experimentar ataques de pânico, alucinações, sensações estranhas como formigamento, dormência, fraqueza ou zumbido no ouvido. Se algum desses sintomas ocorrer após a interrupção do medicamento Zaldiar, deve contatar um médico.
Em casos excepcionais, os resultados dos exames de sangue podem mostrar anormalidades: por exemplo, baixo nível de plaquetas, o que pode causar sangramento nasal ou gengival.
O uso do medicamento Zaldiar com medicamentos usados para "diluir" o sangue (por exemplo, fenprocumona, warfarina) pode aumentar o risco de sangramento. Em caso de qualquer sangramento prolongado ou inesperado, deve consultar imediatamente um médico.
Se ocorrerem algum efeito colateral, incluindo qualquer efeito colateral não mencionado no folheto, deve informar o médico, farmacêutico ou enfermeira. Os efeitos colaterais podem ser notificados diretamente ao Departamento de Monitoramento de Efeitos Colaterais de Medicamentos da Agência Reguladora de Medicamentos, Produtos para a Saúde e Produtos Biocidas: Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Varsóvia, Tel: + 48 22 49 21 301, Fax: + 48 22 49 21 309, Site: https://smz.ezdrowie.gov.pl
A notificação de efeitos colaterais pode ajudar a coletar mais informações sobre a segurança do medicamento.
O medicamento deve ser armazenado em local não visível e inacessível a crianças.
Não use este medicamento após a data de validade impressa na embalagem (borda da caixa de cartão e blisters). A data de validade indica o último dia do mês indicado.
Não há recomendações especiais para armazenamento.
Os medicamentos não devem ser jogados na canalização ou em recipientes de lixo doméstico. Deve perguntar ao farmacêutico como descartar os medicamentos que não são mais usados. Esse procedimento ajudará a proteger o meio ambiente.
Os comprimidos revestidos do medicamento Zaldiar são de cor amarelo-pálido com o logotipo do fabricante de um lado e T5 do outro lado e são embalados em blisters de papel/PET/Alumínio/PVC.
O medicamento Zaldiar está disponível em caixas de cartão com 10, 20 e 30 comprimidos (10 comprimidos por blister).
Para obter informações mais detalhadas, deve contatar o responsável pelo medicamento ou o importador paralelo.
STADA Arzneimittel AG, Stadastraße 2-18, 61118 Bad Vilbel, Alemanha
Grünenthal GmbH, Zieglerstrasse 6, 52078 Aachen, Alemanha
STADA Arzneimittel AG, Stadastraße 2-18, 61118 Bad Vilbel, Alemanha
Importador paralelo:Delfarma Sp. z o.o., ul. Św. Teresy od Dzieciątka Jezus 111, 91-222 Łódź
Reembalado por:Delfarma Sp. z o.o., ul. Św. Teresy od Dzieciątka Jezus 111, 91-222 Łódź
Número de autorização na República Tcheca, país de exportação: 65/237/02-C
Data de aprovação do folheto:10.11.2022
[Informação sobre marca registrada]
Tem perguntas sobre este medicamento ou sintomas? Obtenha orientação de um médico qualificado, de forma prática e segura.