Melatonina
O medicamento VOQUILY contém a substância ativa melatonina, que é um hormônio produzido naturalmente no organismo. Este hormônio ajuda a regular o ritmo circadiano no organismo.
O medicamento VOQUILY pode ser utilizado no caso de insónia resultante da incapacidade de adormecer em crianças e jovens (6-17 anos) com síndrome de hiperatividade com déficit de atenção (TDAH), quando as medidas de higiene do sono se mostraram insuficientes.
Antes de iniciar o tratamento com o medicamento VOQUILY, deve discutir com um médico ou farmacêutico
Este medicamento não deve ser administrado a crianças abaixo de 6 anos de idade, pois a segurança e eficácia não foram estabelecidas.
Deve informar o médico ou farmacêutico sobre todos os medicamentos que o paciente está tomando, atualmente ou recentemente, bem como sobre os medicamentos que o paciente planeja tomar. Isso inclui:
Se a paciente estiver grávida ou amamentando, suspeitar que possa estar grávida ou planejar ter um filho, deve consultar um médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento.
Métodos anticoncepcionais para mulheres e meninas em idade reprodutiva
As mulheres e meninas em idade reprodutiva devem usar métodos anticoncepcionais durante o tratamento com o medicamento VOQUILY. Como alguns métodos anticoncepcionais podem aumentar o nível de melatonina no organismo, a escolha do método anticoncepcional deve ser discutida com um médico (ver ponto "VOQUILY e outros medicamentos").
Gravidez
Não é recomendado o uso do medicamento VOQUILY em pacientes grávidas. A melatonina atravessa a placenta, e as informações sobre o risco potencial para o feto são insuficientes.
Amamentação
Não é recomendado o uso do medicamento VOQUILY em pacientes que amamentam. A melatonina é excretada no leite materno e não pode ser excluída a possibilidade de risco para o bebê amamentado.
O medicamento VOQUILY pode causar sonolência e diminuir a vigilância por várias horas após a tomada.
Por isso, não deve tomar este medicamento antes de conduzir veículos ou operar máquinas.
Este medicamento contém 140 mg de sorbitol em 1 mL. O sorbitol é uma fonte de frutose.
Se o paciente (ou seu filho) tiver intolerância a certains açúcares ou tiver sido diagnosticado com intolerância hereditária à frutose, uma doença genética rara, na qual o organismo do paciente não decompõe a frutose, o paciente deve consultar um médico antes de tomar o medicamento ou dá-lo a uma criança.
Este medicamento contém 150 mg de propilenoglicol em 1 mL.
Este medicamento deve ser sempre tomado de acordo com as recomendações do médico ou farmacêutico. Em caso de dúvidas, deve consultar um médico ou farmacêutico.
A dose inicial recomendada é de 1-2 mL (1-2 mg) 30-60 minutos antes de dormir.
A dose é determinada individualmente, com um máximo de 5 mL (5 mg) por dia, independentemente da idade. Deve ser administrada a menor dose possível.
O tratamento deve ser regularmente controlado por um médico (pelo menos a cada 6 meses), que avaliará se o tratamento ainda é apropriado. O tratamento deve ser interrompido uma vez por ano para verificar se o tratamento ainda é necessário.
Diabetes
Se o paciente tiver diabetes ou distúrbios da tolerância à glicose, não deve consumir alimentos por 2 horas antes de tomar o medicamento VOQUILY e por 2 horas após a tomada, ver ponto "Precauções e advertências".
O medicamento VOQUILY deve ser engolido com um copo de água.
Não deve consumir alimentos por 1 hora antes de tomar o medicamento e por 1 hora após a tomada do medicamento.
Um adaptador para ser injetado na garrafa e uma seringa oral de 10 mL com marcações de 0,5 mL estão incluídos no produto.
Se o paciente ou a criança tomar acidentalmente uma dose maior do que a recomendada, ou se, por exemplo, uma criança engolir o medicamento por engano, deve consultar um médico ou farmacêutico o mais rápido possível.
Os sintomas mais comuns de superdose incluem sonolência, dor de cabeça, tontura e náuseas.
Se o paciente esquecer de tomar a dose do medicamento antes de dormir e acordar à noite, pode tomar a dose omitida, mas não mais tarde do que às 04h00 da manhã.
Não deve tomar uma dose dupla para compensar a dose omitida.
Não há efeitos adversos conhecidos associados à interrupção ou término do tratamento. Não foi demonstrado que o uso do medicamento VOQUILY cause efeitos de abstinência após a interrupção do tratamento.
Em caso de dúvidas adicionais sobre o uso deste medicamento, deve consultar um médico ou farmacêutico.
Como qualquer medicamento, este medicamento pode causar efeitos não desejados, embora não ocorram em todos.
Se o paciente ou a criança experimentar algum dos seguintes efeitos não desejados graves, deve informar imediatamente um médico e interromper o uso do medicamento.
Outros efeitos não desejados possíveis são listados abaixo.
Efeitos não desejados comuns(podem ocorrer em até 1 em 10 pessoas)
Efeitos não desejados não muito comuns(podem ocorrer em até 1 em 100 pessoas)
Efeitos não desejados raros(podem ocorrer em até 1 em 1000 pessoas)
Frequência desconhecida(frequência não pode ser determinada com base nos dados disponíveis)
Efeitos não desejados adicionais em crianças e adolescentes
Os efeitos não desejados relatados, em geral, foram leves e tiveram baixa frequência.
Os efeitos não desejados mais comuns incluíram dor de cabeça, hiperatividade, sensação de tontura ou "vertigem" (de origem vestibular) e dor abdominal. Não foram observados efeitos não desejados graves.
Se ocorrerem algum efeito não desejado, incluindo qualquer efeito não desejado não mencionado neste folheto, deve informar o médico ou farmacêutico. Os efeitos não desejados podem ser notificados diretamente ao Departamento de Monitoramento de Efeitos Não Desejados de Produtos Farmacêuticos da Agência Reguladora de Produtos Farmacêuticos, Dispositivos Médicos e Produtos Biocidas: Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Varsóvia, telefone: +48 22 49-21-301, fax: +48 22 49-21-309, site: https://smz.ezdrowie.gov.pl. Os efeitos não desejados também podem ser notificados ao titular da autorização de comercialização. A notificação de efeitos não desejados pode ajudar a coletar mais informações sobre a segurança do medicamento.
O medicamento deve ser conservado em um local não visível e inacessível às crianças.
Não deve usar este medicamento após o prazo de validade impresso no pacote e na etiqueta após "Prazo de validade". O prazo de validade é o último dia do mês indicado.
Conservar no pacote original para proteger da luz.
Não há recomendações especiais para a temperatura de conservação do medicamento.
Prazo de validade após a primeira abertura: 6 meses.
Os medicamentos não devem ser jogados na canalização ou em recipientes de lixo doméstico. Deve perguntar ao farmacêutico como descartar os medicamentos que não são mais usados. Este procedimento ajudará a proteger o meio ambiente.
O medicamento VOQUILY é uma solução oral transparente, incolor a amarelada, com aroma de morango.
O medicamento é embalado em uma garrafa de vidro âmbar com uma tampa de plástico com segurança para crianças e um lacre. Em cada caixa, há uma seringa oral de plástico de 10 mL com marcações de 0,5 mL e um adaptador "injetável" para a seringa/garrafa.
Tamanho do pacote: 60 mL ou 150 mL.
Nem todos os tamanhos de pacotes precisam estar disponíveis.
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Áustria
VOQUILY 1 mg/mL solução oral
Bélgica
Voquily 1 mg/mL solução oral
França
VOQUILY 1 mg/mL solução oral
Alemanha
VOQUILY 1 mg/mL solução oral
Hungria
VOQUILY 1 mg/mL solução oral
Irlanda
Voquily 1 mg/mL solução oral
Itália
VOQUILY 1 mg/mL solução oral
Países Baixos
VOQUILY 1 mg/mL solução oral
Polônia
VOQUILY
Espanha
VOQUILY 1 mg/mL solução oral
Suécia
Voquily
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