Cianocobalamina
Este medicamento deve ser sempre tomado exatamente como descrito neste folheto para o paciente ou de acordo com as instruções do médico ou farmacêutico.
O medicamento Vitaminum B12-SF contém vitamina B na forma de cianocobalamina (é uma forma sintética da vitamina que o organismo converte em vitamina B ativa).
A maioria das pessoas obtém vitamina B suficiente na sua dieta, mas se o paciente passou por uma operação no estômago, sofre de certos distúrbios gastrointestinais, segue uma dieta estrita ou toma certos medicamentos, o seu organismo pode não estar a obter vitamina B suficiente.
O medicamento Vitaminum B12-SF é utilizado em adultos nos seguintes casos:
Antes de começar a tomar o medicamento Vitaminum B12-SF, deve discutir com o médico ou farmacêutico.
No início do tratamento, o estado clínico do paciente deve ser diagnosticado pelo médico para esclarecer a causa da deficiência. Isso inclui a verificação da função gastrointestinal.
O médico decidirá se o paciente está a obter vitamina B suficiente da dieta e se a suplementação oral com o medicamento Vitaminum B12-SF é necessária.
Dependendo da gravidade da doença, o médico monitorará a resposta do paciente a este medicamento nos primeiros meses de tratamento. Isso será feito através de exames de sangue. Se o paciente seguir atentamente o plano de tratamento, o tratamento pode durar toda a vida, dependendo da doença subjacente.
Se o paciente necessitar de diálise renal regular, o médico deve realizar exames de sangue regulares e pode ser necessário reduzir a dose do medicamento Vitaminum B12-SF.
Se o paciente também tiver deficiência de ácido fólico, isso pode dificultar a resposta ao tratamento. Nesse caso, a administração do medicamento Vitaminum B12-SF deve ser acompanhada pelo tratamento da deficiência de ácido fólico.
O medicamento Vitaminum B12-SF não deve ser utilizado em crianças e adolescentes com menos de 18 anos, pois não há dados clínicos suficientes e a dose é inadequada para esta faixa etária.
Deve informar o médico ou farmacêutico sobre todos os medicamentos que o paciente está a tomar atualmente ou recentemente, bem como sobre os medicamentos que o paciente planeia tomar.
A absorção ou ação do medicamento Vitaminum B12-SF pode ser reduzida pelas seguintes substâncias:
A absorção ou ação do medicamento Vitaminum B12-SF pode ser aumentada pelas seguintes substâncias:
Se a paciente estiver grávida ou a amamentar, suspeitar que possa estar grávida ou planejar ter um filho, deve consultar o médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento.
Se necessário, pode ser considerada a administração do medicamento Vitaminum B12-SF durante a gravidez.
O medicamento Vitaminum B12-SF pode ser utilizado durante a amamentação.
O medicamento Vitaminum B12-SF não afeta a capacidade de conduzir veículos ou operar máquinas.
O medicamento contém menos de 1 mmol (23 mg) de sódio por comprimido revestido, ou seja, o medicamento é considerado "livre de sódio".
Este medicamento deve ser sempre tomado exatamente como descrito neste folheto para o paciente ou de acordo com as instruções do médico ou farmacêutico. Em caso de dúvida, deve consultar o médico ou farmacêutico.
A dose usual é de 1 comprimido revestido por dia, preferencialmente em jejum.
Na anemia perniciosa e doenças do sistema nervoso, o medicamento deve ser administrado inicialmente por injeção até que os resultados dos exames de sangue sejam normais.
O comprimido deve ser engolido com ½ xícara de água.
O medicamento Vitaminum B12-SF não deve ser utilizado em crianças e adolescentes com menos de 18 anos.
Pacientes idosos devem receber a mesma dose que os pacientes adultos.
O medicamento Vitaminum B12-SF pode ser utilizado na dose usual em pacientes com distúrbios renais moderados. Em caso de distúrbios renais graves, o médico pode reduzir a dose. Além disso, deve-se controlar regularmente os níveis de vitamina B no sangue.
Não há dados sobre a segurança do uso do medicamento em pacientes com distúrbios hepáticos. Se o paciente tiver distúrbios hepáticos, deve informar o médico.
Deve contactar o médico ou farmacêutico se tomar uma dose maior do que a recomendada ou se um criança tomar o medicamento acidentalmente. Em caso de outras perguntas sobre o medicamento, deve consultar o médico ou farmacêutico.
Não deve tomar uma dose dupla para compensar a dose omitida.
Em caso de dúvidas adicionais sobre o uso deste medicamento, deve consultar o médico ou farmacêutico.
Como qualquer medicamento, este medicamento pode causar efeitos adversos, embora não ocorram em todos os pacientes.
Se ocorrerem algum efeito adverso, incluindo qualquer efeito adverso não mencionado neste folheto, deve informar o médico ou farmacêutico. Efeitos adversos podem ser notificados diretamente ao Departamento de Monitoramento de Efeitos Adversos de Produtos Farmacêuticos da Agência Reguladora de Produtos Farmacêuticos, Dispositivos Médicos e Produtos Biocidas:
Rua Jerozolimskie 181C
02-222 Varsóvia
Tel.: + 48 22 49 21 301
Fax: + 48 22 49 21 309
site: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Efeitos adversos também podem ser notificados ao responsável pelo produto.
A notificação de efeitos adversos pode ajudar a coletar mais informações sobre a segurança do medicamento.
O medicamento deve ser armazenado em um local não visível e inacessível a crianças.
Armazenar no pacote original para proteger da luz.
Não armazenar a uma temperatura superior a 30ºC.
Não utilizar este medicamento após a data de validade impressa no blister e na caixa após:
“EXP”. A data de validade indica o último dia do mês indicado.
Medicamentos não devem ser jogados na canalização. Deve perguntar ao farmacêutico como descartar os medicamentos que não são mais utilizados. Este procedimento ajudará a proteger o meio ambiente.
Revestimento
Hipromelose, dióxido de titânio (E 171), hidroxipropilcelulose, talco, triglicerídeos de ácidos graxos de cadeia média
O medicamento Vitaminum B12-SF é um comprimido revestido branco a ligeiramente rosa, redondo, convexo em ambos os lados.
O medicamento Vitaminum B12-SF está disponível em blisters de PVC/PVDC/Alumínio em caixas de cartão contendo 10 ou 50 comprimidos revestidos.
Nem todos os tamanhos de pacotes precisam estar disponíveis no mercado .
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tel. +48 22 350 66 69
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Data da última atualização do folheto:12.2023
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