Vancomicin Kabi

Folheto informativo: informação para o utilizador

Vancomycin Kabi, 500 mg, pó para preparar concentrado de solução para infusão

Vancomycin Kabi, 1000 mg, pó para preparar concentrado de solução para infusão

Vancomicina hidrocloride

Deve ler atentamente o conteúdo do folheto antes de tomar o medicamento, pois contém informações importantes para o paciente.

• Deve guardar este folheto para poder relê-lo se necessário.
• Em caso de dúvidas, deve consultar um médico ou farmacêutico.
• Se o paciente apresentar algum efeito secundário, incluindo qualquer efeito secundário não mencionado neste folheto, deve informar o médico ou farmacêutico. Ver ponto 4.

Índice do folheto

• 1. O que é Vancomycin Kabi e para que é utilizado
• 2. Informações importantes antes de tomar Vancomycin Kabi
• 3. Como tomar Vancomycin Kabi
• 4. Efeitos secundários possíveis
• 5. Como armazenar Vancomycin Kabi
• 6. Conteúdo do pacote e outras informações

1. O que é Vancomycin Kabi e para que é utilizado

Vancomycin Kabi é um medicamento que pertence à classe de antibióticos glicopeptídicos. O medicamento Vancomycin Kabi atua combatendo certas bactérias que causam infecções (infeções).
Vancomicina em pó é utilizada para preparar solução para infusão ou solução oral.
Vancomicina é utilizada em infusão (gotejamento) em pacientes de todas as idades, para tratar infecções graves:

• infecções da pele e tecido subcutâneo;
• infecções ósseas e articulares;
• infecções pulmonares conhecidas como pneumonia;
• infecções da membrana interna que reveste o coração (endocardite) e prevenção de endocardite em pacientes de risco que estão passando por procedimentos cirúrgicos importantes.

Vancomicina pode ser administrada por via oral em pacientes de todas as idades,
para tratar infecção da mucosa intestinal e cólica associada à lesão da mucosa (pseudomembranosa colite), causada pela bactéria Clostridioides
difficile.

2. Informações importantes antes de tomar Vancomycin Kabi

Quando não tomar Vancomycin Kabi

• Se o paciente tiver alergia (hipersensibilidade) à vancomicina.
• Em injeção intramuscular, devido ao risco de lesão nos tecidos no local da injeção.

Precauções e advertências

Ao injetar vancomicina no olho, ocorreram efeitos secundários graves, que podem levar à perda da visão.
Antes de iniciar o tratamento com Vancomycin Kabi, deve consultar um médico,
farmacêutico hospitalar ou enfermeira se:

• o paciente já teve uma reação alérgica à teicoplanina, pois isso pode significar que o paciente também é alérgico à vancomicina;
• o paciente tem problemas de audição, especialmente se for idoso (pode ser necessário realizar exames de audição durante o tratamento);
• o paciente tem problemas renais (pode ser necessário realizar exames de sangue e função renal durante o tratamento);
• o paciente está recebendo vancomicina por infusão, em vez de por via oral, para tratar diarreia associada à infecção por Clostridioides difficile;
• o paciente já teve uma reação cutânea grave ou descamação da pele, bolhas e (ou) úlceras na boca.

Durante o tratamento com Vancomycin Kabi, deve consultar um médico, farmacêutico
hospitalar ou enfermeira se:

• o paciente está sendo tratado com vancomicina por um longo período (pode ser necessário realizar exames de sangue e função renal durante o tratamento);
• o paciente apresentar qualquer reação cutânea;
• o paciente apresentar diarreia grave ou prolongada durante ou após o tratamento com vancomicina, nesse caso, deve consultar um médico imediatamente. Isso pode ser um sinal de colite (pseudomembranosa colite), que pode ocorrer durante o tratamento com antibióticos.

Foram relatados casos de reações cutâneas graves, incluindo síndrome de Stevens-Johnson, necrólise epidérmica tóxica, reações medicamentosas com eosinofilia e sintomas sistêmicos (DRESS, sigla em inglês para drug reaction with eosinophilia and systemic symptoms) e pustulose exantemática aguda generalizada (AGEP, sigla em inglês para acute generalized exanthematous pustulosis). Se o paciente notar qualquer um dos sintomas descritos no ponto 4.,
deve interromper o tratamento com vancomicina e procurar um médico imediatamente.

Crianças

Vancomicina será utilizada com especial cuidado em recém-nascidos prematuros e lactentes pequenos,
pois seus rins não estão completamente desenvolvidos, o que pode levar à acumulação de vancomicina
no sangue. Nesse grupo etário, pode ser necessário realizar exames de sangue para controlar a concentração de vancomicina no sangue.
A administração concomitante de vancomicina e anestésicos em crianças está associada à ocorrência de rubor e reações alérgicas. Além disso, a administração concomitante com outros medicamentos, como antibióticos aminoglicosídicos, anti-inflamatórios não esteroides (AINEs, por exemplo, ibuprofeno) ou anfotericina B (medicamento utilizado em infecções fúngicas) pode aumentar o risco de lesão renal, tornando necessário realizar exames de sangue e função renal com mais frequência.

Vancomycin Kabi e outros medicamentos

Deve informar o médico sobre todos os medicamentos que está tomando atualmente ou recentemente,
além dos medicamentos que planeja tomar.
Os seguintes medicamentos podem interagir com Vancomycin Kabi:

• medicamentos para aliviar a dor durante a operação (anestésicos);
• medicamentos para reduzir a tensão muscular;
• medicamentos utilizados em infecções bacterianas (por exemplo, polimixina B, piperacilina com tazobactam, colistina, bactricina, aminoglicosídicos);
• medicamento utilizado em infecções fúngicas (anfotericina B);
• medicamento anti-tuberculose (viomicina);
• medicamento anti-câncer (cisplatina);
• diuréticos potentes (medicamentos que estimulam a produção de urina), como o furosemida.

Gravidez, amamentação e fertilidade

Se a paciente estiver grávida ou amamentando, achar que pode estar grávida ou planejar ter um filho,
deve consultar um médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento.
Vancomicina deve ser utilizada durante a gravidez e amamentação apenas se for absolutamente necessário. O médico pode recomendar a interrupção da amamentação.

Condução de veículos e operação de máquinas

Vancomicina não afeta ou tem um efeito muito pequeno na capacidade de conduzir veículos
e operar máquinas.

3. Como tomar Vancomycin Kabi

Vancomycin Kabi será administrado ao paciente por pessoal médico durante a estadia no hospital.
O médico decidirá qual dose do medicamento o paciente deve receber todos os dias e por quanto tempo o tratamento deve durar.

Dosagem

A dose administrada dependerá de:

• idade do paciente;
• peso do paciente;
• tipo de infecção;
• função renal do paciente;
• função auditiva do paciente;
• outros medicamentos que o paciente está tomando.

Administração intravenosa

Adultos e adolescentes (a partir de 12 anos)

A dosagem será determinada com base no peso do paciente. A dose usualmente administrada em infusão é de 15 a 20 mg por quilograma de peso corporal. A dose é geralmente administrada a cada 8 a 12 horas. Em alguns casos, o médico pode decidir usar uma dose inicial de 30 mg por quilograma de peso corporal. A dose diária máxima não deve exceder 2 g.

Crianças com idade a partir do primeiro mês de vida e crianças abaixo de 12 anos

A dose será calculada com base no peso do paciente. A dose usualmente administrada em infusão é de 10 a 15 mg por quilograma de peso corporal. A dose é geralmente administrada a cada 6 horas.

Recém-nascidos e lactentes (de 0 a 27 dias)

A dose será calculada com base na idade pós-concepcional [tempo que passou desde o primeiro dia da última menstruação da mãe até o parto (idade gestacional) mais o tempo que passou desde o nascimento da criança (idade pós-natal)].
Em pacientes idosos, mulheres grávidas e pacientes com problemas renais, pode ser necessário usar uma dose diferente.

Administração oral

Adultos e adolescentes (de 12 a 18 anos)

A dose recomendada é de 125 mg a cada 6 horas. Em alguns casos, o médico pode decidir usar uma dose diária maior, até 500 mg a cada 6 horas. A dose diária máxima não deve exceder 2 g.
Se o paciente tiver tido outras condições (infecção da mucosa), pode ser necessário usar uma dose e duração do tratamento diferentes.

Recém-nascidos, lactentes e crianças abaixo de 12 anos

A dose recomendada é de 10 mg por quilograma de peso corporal. A dose é geralmente administrada a cada 6 horas.
A dose diária máxima não deve exceder 2 g.

Método de administração

Infusão intravenosa (gotejamento) significa que o medicamento flui de uma garrafa ou bolsa de infusão por um tubo para uma veia no corpo do paciente. O médico ou enfermeira sempre administrará vancomicina no sangue, e não no músculo.
Vancomicina será administrada na veia por pelo menos 60 minutos.
No tratamento de distúrbios do trato gastrointestinal (conhecido como colite pseudomembranosa), o medicamento deve ser administrado em forma de solução oral (o paciente tomará o medicamento por via oral).

Duração do tratamento

A duração do tratamento depende do tipo de infecção que o paciente tem e pode durar várias semanas.
A duração do tratamento pode variar dependendo da resposta do paciente ao tratamento.

Uso de dose maior do que a recomendada de Vancomycin Kabi

Como o medicamento será administrado ao paciente no hospital, é improvável que o paciente receba uma dose muito grande ou muito pequena do medicamento. No entanto, se o paciente tiver dúvidas, deve informar o médico ou enfermeira.
Em caso de dúvidas adicionais sobre o uso deste medicamento, deve consultar um médico ou enfermeira.

4. Efeitos secundários possíveis

Como qualquer medicamento, este medicamento pode causar efeitos secundários, embora não ocorram em todos.

Se o paciente notar qualquer um dos seguintes sintomas, deve interromper o tratamento com vancomicina e procurar um médico imediatamente:

• manchas vermelhas, planas, semelhantes a um alvo ou redondas no tronco, frequentemente com bolhas no centro, descamação da pele, úlceras na boca, garganta, nariz, genitálias e olhos. A ocorrência dessas erupções cutâneas graves pode ser precedida por febre e sintomas semelhantes aos da gripe (síndrome de Stevens-Johnson e necrólise epidérmica tóxica).
• erupção cutânea generalizada, febre alta e linfonodos aumentados (síndrome DRESS ou síndrome de hipersensibilidade ao medicamento).
• erupção cutânea vermelha, descamativa, com nódulos sob a pele e bolhas, acompanhada de febre no início do tratamento (pustulose exantemática aguda generalizada).

Vancomicina pode causar reações alérgicas, embora reações alérgicas graves (choque anafilático) sejam raras. Deve informar o médico imediatamente se o paciente apresentar:

respiração ofegante, dificuldade para respirar, vermelhidão no rosto e pescoço,
erupção cutânea ou coceira.
A absorção de vancomicina no trato gastrointestinal é mínima. No entanto, se o paciente tiver uma condição inflamatória no trato gastrointestinal, especialmente se também tiver problemas renais, podem ocorrer efeitos secundários semelhantes aos que ocorrem após a administração de vancomicina por infusão (gotejamento).

Foram relatados os seguintes efeitos secundários:

Efeitos secundários frequentes (podem ocorrer em até 1 em cada 10 pacientes):

• hipotensão;
• dispneia, respiração ruidosa (som alto causado por obstáculo na via aérea);
• erupção cutânea e inflamação da mucosa oral, coceira, urticária;
• problemas renais, que podem ser detectados por exames de sangue;
• vermelhidão no rosto e pescoço, inflamação das veias.

Efeitos secundários menos frequentes (podem ocorrer em até 1 em cada 100 pacientes):

• perda temporária ou permanente da audição.

Efeitos secundários raros (podem ocorrer em até 1 em cada 1000 pacientes):

• diminuição do número de glóbulos brancos, glóbulos vermelhos e plaquetas (células sanguíneas responsáveis pela coagulação do sangue);
• aumento do número de certos glóbulos brancos no sangue;
• distúrbios do equilíbrio, zumbido no ouvido, tontura;
• inflamação dos vasos sanguíneos;
• náuseas (enjoo);
• inflamação renal e insuficiência renal;
• dor no peito e dor muscular nas costas;
• febre, calafrios.

Efeitos secundários muito raros (podem ocorrer em até 1 em cada 10 000 pacientes):

• reação alérgica grave, como pele escamosa ou com bolhas, que pode estar associada à febre alta e dor nas articulações;
• infarto do miocárdio (parada cardíaca súbita);
• inflamação intestinal que causa dor abdominal e diarreia com possível presença de sangue.

Frequência desconhecida (não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis):

• vômitos, diarreia;
• confusão, sonolência, falta de energia, inchaço, retenção de líquidos, diminuição da produção de urina;
• erupção cutânea com inchaço e dor na área atrás da orelha, pescoço, axilas, virilha e queixo (inchaço dos linfonodos), resultados anormais de exames de sangue e função hepática;
• erupção cutânea com bolhas e febre.

Notificação de efeitos secundários

Se ocorrerem qualquer efeito secundário, incluindo qualquer efeito secundário não mencionado neste folheto, deve informar o médico, farmacêutico hospitalar ou enfermeira. Efeitos secundários podem ser notificados diretamente ao Departamento de Monitoramento de Efeitos Secundários de Medicamentos do Instituto Nacional de Saúde Doutor Ricardo Jorge
Rua Alexandre Herculano, 321
4000-055 Porto
Telefone: +351 22 207 66 00
Fax: +351 22 207 66 01
Site: https://www.infarmed.pt/
Efeitos secundários também podem ser notificados ao titular da autorização de comercialização.
A notificação de efeitos secundários ajudará a obter mais informações sobre a segurança do medicamento.

5. Como armazenar Vancomycin Kabi

Pessoal médico qualificado será responsável por armazenar o medicamento.
O medicamento deve ser armazenado em local não visível e inacessível a crianças.
Não use este medicamento após a data de validade impressa na caixa de papelão e na ampola após "VAL". A data de validade é o último dia do mês indicado.
Pó no pacote para venda
Armazenar a uma temperatura abaixo de 25 °C.
Armazenar a ampola no pacote externo para proteger da luz.
A estabilidade química e física do concentrado preparado e da solução diluída resultante é indicada abaixo em informações adicionais para profissionais de saúde.
Não descarte medicamentos no sistema de esgoto ou em lixeiras domésticas. Pergunte ao seu farmacêutico como descartar medicamentos que você não precisa mais. Isso ajudará a proteger o meio ambiente.

6. Conteúdo do pacote e outras informações

O que contém Vancomycin Kabi

• O princípio ativo do medicamento é vancomicina.

Vancomycin Kabi, 500 mg, pó para preparar concentrado de solução para infusão
Cada ampola contém 500 mg de cloridrato de vancomicina, equivalente a 500 000 UI de vancomicina.
Vancomycin Kabi, 1000 mg, pó para preparar concentrado de solução para infusão
Cada ampola contém 1000 mg de cloridrato de vancomicina, equivalente a 1 000 000 UI de vancomicina.

Como é Vancomycin Kabi e que conteúdo tem o pacote

Vancomycin Kabi, 500 mg, pó para preparar concentrado de solução para infusão

• Pó branco a creme em ampola de vidro incolor (tipo I), com rolha de borracha clorobutilada (tipo I) revestida com silicão e tampa cinza do tipo flip-offde alumínio/PP.
• Tamanhos do pacote: 1 ampola, 10 ampolas.

Vancomycin Kabi, 1000 mg, pó para preparar concentrado de solução para infusão

• Pó branco a creme em ampola de vidro incolor (tipo I), com rolha de borracha clorobutilada (tipo I) revestida com silicão e tampa verde do tipo flip-offde alumínio/PP.
• Tamanhos do pacote: 1 ampola, 10 ampolas.

O medicamento é um pó que deve ser dissolvido e diluído antes de ser administrado ao paciente.

Titular da autorização de comercialização e fabricante

Titular da autorização de comercialização

Fresenius Kabi Portugal, Unipessoal Lda.
Rua Alfredo da Silva, 5 - 5º
1200-024 Lisboa

Fabricante

Xellia Pharmaceuticals ApS
Dalslandsgade 11
2300 Copenhague S
Dinamarca
Para obter informações mais detalhadas, deve contactar o titular da autorização de comercialização:
Fresenius Kabi Portugal, Unipessoal Lda.
Rua Alfredo da Silva, 5 - 5º
1200-024 Lisboa
Telefone: +351 21 351 69 00

Este medicamento está autorizado para comercialização nos Estados-Membros do Espaço Económico Europeu sob as seguintes denominações:

Bélgica
Vancomycine Fresenius Kabi 500 mg poeder voor concentraat voor oplossing voor infusie
Vancomycine Fresenius Kabi 1000 mg poeder voor concentraat voor oplossing voor infusie
Bulgária
Ванкомицин Каби 500 mg прах за концентрат за инфузионен разтвор
Ванкомицин Каби 1000 mg прах за концентрат за инфузионен разтвор
República Checa
Vancomycin Kabi
Dinamarca
Vancomycin Fresenius Kabi
Estônia
Vancomycin Kabi 500 mg
Vancomycin Kabi 1000 mg
Grécia
Vancomycin/Kabi 500 mg σκόνη για πυκνό σκεύασμα για παρασκευή διαλύματος προς έγχυση
Vancomycin/Kabi 1000 mg σκόνη για πυκνό σκεύασμα για παρασκευή διαλύματος προς έγχυση
Países Baixos
Vancomycine Fresenius Kabi 500 mg poeder voor concentraat voor oplossing voor infusie
Vancomycine Fresenius Kabi 1000 mg poeder voor concentraat voor oplossing voor infusie
Irlanda
Vancomycin 500 mg powder for concentrate for solution for infusion
Vancomycin 1000 mg powder for concentrate for solution for infusion
Islândia
Vancomycin Fresenius Kabi
Lituânia
Vancomycin Kabi 500 mg milteliai infuzinio tirpalo koncentratui
Vancomycin Kabi 1000 mg milteliai infuzinio tirpalo koncentratui
Luxemburgo
Vancomycin Kabi 500 mg Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung oder einer Lösung zum Einnehmen
Vancomycin Kabi 1000 mg Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung oder einer Lösung zum Einnehmen
Letônia
Vancomycin Kabi 500 mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai
Vancomycin Kabi 1000 mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai
Alemanha
Vancomycin Kabi 500 mg Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung oder einer Lösung zum Einnehmen
Vancomycin Kabi 1000 mg Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung oder einer Lösung zum Einnehmen
Noruega
Vancomycin Fresenius Kabi 500 mg pulver til konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning
Vancomycin Fresenius Kabi 1000 mg pulver til konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning
Polônia
Vancomycin Kabi
Portugal
Vancomicina Kabi
Romênia
Vancomicina Kabi 500 mg pulbere pentru concentrat pentru soluție perfuzabilă
Vancomicina Kabi 1000 mg pulbere pentru concentrat pentru soluție perfuzabilă
Eslovênia
Vankomicin Kabi 500 mg prašek za koncentrat za raztopino za infundiranje
Vankomicin Kabi 1000 mg prašek za koncentrat za raztopino za infundiranje
Eslováquia
Vancomycin Kabi 500 mg
Vancomycin Kabi 1000 mg
Hungria
Vancomycin Kabi 500 mg por oldatos infúzióhoz való koncentrátumhoz
Vancomycin Kabi 1000 mg por oldatos infúzióhoz való koncentrátumhoz
Reino Unido
Vancomycin 500 mg powder for concentrate for solution for infusion
Vancomycin 1000 mg powder for concentrate for solution for infusion
Data da última revisão do folheto:25.05.2021

Outras fontes de informação

Consulado/educação médica
Os antibióticos são utilizados para tratar infecções bacterianas. Eles são ineficazes em caso de infecções virais.
Se o médico prescrever antibióticos ao paciente, eles são necessários para tratar uma doença específica e atual.
Embora os antibióticos sejam utilizados, algumas bactérias podem sobreviver ou se multiplicar. Esse fenômeno é chamado de resistência e pode tornar o tratamento com antibióticos ineficaz.
O uso inadequado de antibióticos contribui para o desenvolvimento de resistência. Além disso, o paciente pode facilitar o desenvolvimento de resistência e, portanto, atrasar a cura ou reduzir a eficácia da antibioticoterapia, se não seguir corretamente:

• dosagem;
• calendário de tratamento;
• duração do tratamento.

Por isso, para manter a eficácia deste medicamento, deve:

• 1 - usar antibióticos apenas quando prescrito por um médico.
• 2 - seguir estritamente as instruções de uso prescritas.
• 3 - não usar novamente um antibiótico sem a recomendação do médico, mesmo para tratar uma doença semelhante.

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Informações destinadas apenas a profissionais de saúde:

Preparação

Concentrado

500 mg
Dissolver o conteúdo da ampola em 10 ml de água estéril para injeção.
1000 mg
Dissolver o conteúdo da ampola em 20 ml de água estéril para injeção.

Solução para infusão

500 mg
Diluir o concentrado preparado (50 mg/ml) em pelo menos 100 ml de solução de cloreto de sódio 9 mg/ml (0,9%) para injeção, solução de glicose 50 mg/ml (5%) para injeção, solução de cloreto de sódio 9 mg/ml (0,9%) em solução de glicose 50 mg/ml (5%) para injeção ou solução de Ringer com acetato para injeção.
1000 mg
Diluir o concentrado preparado (50 mg/ml) em pelo menos 200 ml de solução de cloreto de sódio 9 mg/ml (0,9%) para injeção, solução de glicose 50 mg/ml (5%) para injeção, solução de cloreto de sódio 9 mg/ml (0,9%) em solução de glicose 50 mg/ml (5%) para injeção ou solução de Ringer com acetato para injeção.
A concentração na solução para infusão preparada não deve exceder 0,5% em peso (5 mg/ml).
Em pacientes com restrição de líquidos, pode ser utilizado um concentrado de até 10 mg/ml;
o uso de concentrações tão altas pode aumentar o risco de efeitos secundários relacionados à administração do medicamento por infusão.
As soluções obtidas após a dissolução e diluição devem ser inspecionadas antes da administração para verificar se contêm partículas sólidas visíveis e descoloração. Deve ser utilizado apenas uma solução clara e livre de partículas sólidas visíveis.
A solução para infusão não deve ser misturada com outros medicamentos.

Infusão

A dose apropriada deve ser administrada lentamente por infusão intravenosa, durante pelo menos 1 hora ou
com uma velocidade não superior a 10 mg/min (o que for mais longo), o que corresponde a 2 ml/min
no caso de infusão de solução com concentração de 5 mg/ml.

Solução para administração oral

Um volume equivalente a 2,5 ml do concentrado preparado contém 125 mg de cloridrato de vancomicina
e deve ser diluído com 5 ml de água, ou seja, 1 volume do concentrado preparado deve ser diluído em 2 volumes de água. A solução diluída deve ser administrada ao paciente para beber ou por sonda nasogástrica.
À solução preparada pode ser adicionado um agente para melhorar o sabor antes da administração,
por exemplo, xaropes de sabores comuns.

Dosagem

Administração intravenosa

A dose inicial é ajustada individualmente com base no peso corporal total. A dose usualmente administrada é:
Pacientes com 12 anos ou mais
15 a 20 mg/kg de peso corporal a cada 8 a 12 horas (não deve ser administrada mais de 2 g por dose).
Recém-nascidos com um mês de vida e crianças abaixo de 12 anos
10 a 15 mg/kg de peso corporal a cada 6 horas.
Recém-nascidos a termo (do nascimento a 27 dias de idade pós-natal) e prematuros (do nascimento à data prevista de parto mais 27 dias)
Para determinar o esquema de dosagem para recém-nascidos, deve-se consultar um médico experiente em tratamento de recém-nascidos. Um dos possíveis esquemas de dosagem de vancomicina para recém-nascidos é apresentado na tabela abaixo:
Idade pós-concepcional: tempo que passou desde o primeiro dia da última menstruação da mãe até o parto (idade gestacional) mais o tempo que passou desde o nascimento da criança (idade pós-natal).

Administração oral

Pacientes com 12 anos ou mais
Tratamento de infecções por Clostridioides difficile(CDI):
A dose recomendada de vancomicina é de 125 mg a cada 6 horas durante 10 dias, no caso de um primeiro episódio de infecção por Clostridioides difficilenão grave. A dose pode ser aumentada para 500 mg a cada 6 horas durante 10 dias, no caso de infecções graves ou complicadas. A dose diária máxima não deve exceder 2 g.
Recém-nascidos, lactentes e crianças abaixo de 12 anos
A dose recomendada de vancomicina é de 10 mg/kg de peso corporal a cada 6 horas durante 10 dias por via oral. A dose diária máxima não deve exceder 2 g.

Armazenamento

Vancomycin Kabi, pó para preparar concentrado de solução para infusão, deve ser armazenado a uma temperatura abaixo de 25 °C. A ampola deve ser armazenada no pacote externo para proteger da luz.
Não use Vancomycin Kabi, pó para preparar concentrado de solução para infusão, após a data de validade impressa na caixa de papelão.
Concentrado preparado
Administração intravenosa: o concentrado preparado deve ser diluído imediatamente após a preparação.
Administração oral: a estabilidade química e física do concentrado é comprovada por 96 horas a 2-8 °C.
Solução diluída
Do ponto de vista microbiológico e físico-químico, a solução deve ser utilizada imediatamente após a diluição.