Ácido tranexâmico
O medicamento Exacyl contém ácido tranexâmico, que pertence a um grupo de medicamentos chamados de medicamentos antifibrinolíticos, medicamentos anti-hemorrágicos, aminoácidos.
O medicamento Exacyl é usado em adultos e crianças acima de 1 ano de idade para prevenir e tratar hemorragias causadas por um processo que inibe a coagulação do sangue, chamado de fibrinólise.
As indicações específicas para o uso incluem:
Devido ao risco de edema cerebral e convulsões, não se recomenda a administração de injeções intratecais e intraventriculares, bem como a administração intratecal.
Se qualquer uma das condições acima se aplicar ao paciente, ou se o paciente não tiver certeza se a condição acima se aplica, deve consultar um médico antes de tomar o medicamento Exacyl.
Deve informar o médico se qualquer uma das seguintes condições se aplicar ao paciente, para ajudar o médico a decidir se o Exacyl é adequado para o paciente:
Deve informar o médico sobre todos os medicamentos que o paciente está tomando atualmente ou recentemente, bem como sobre os medicamentos que o paciente planeja tomar, incluindo medicamentos que são vendidos sem receita, vitaminas, minerais, medicamentos à base de plantas e suplementos dietéticos.
Em particular, deve informar o médico se o paciente está tomando:
Se a paciente estiver grávida ou amamentando, suspeitar que possa estar grávida ou planejar ter um filho, deve consultar um médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento.
O ácido tranexâmico passa para o leite materno. Por isso, não se recomenda o uso do medicamento Exacyl durante a amamentação.
Não foram realizados estudos sobre o efeito na capacidade de conduzir veículos e operar máquinas.
Este medicamento é administrado por injeção lenta intravenosa em uma das veias do paciente.
O médico decidirá a dose adequada para o paciente e determinará por quanto tempo deve ser administrada.
Se o medicamento Exacyl na forma de solução para injeção intravenosa for administrado a crianças acima de 1 ano de idade, a dose será calculada com base no peso corporal da criança. O médico decidirá a dose adequada para a criança e determinará por quanto tempo deve ser administrada.
A redução da dose não é necessária, a menos que haja evidências de insuficiência renal.
Se o paciente tiver distúrbios renais, a dose de ácido tranexâmico será reduzida de acordo com o resultado do exame de sangue (concentração de creatinina no soro).
A redução da dose não é necessária.
O medicamento Exacyl deve ser administrado exclusivamente por injeção lenta intravenosa.
O medicamento Exacyl não deve ser administrado por injeção intramuscular.
Se o paciente receber uma dose maior do que a recomendada, podem ocorrer tontura, dor de cabeça, hipotensão arterial e convulsões. Deve entrar em contato imediatamente com um médico ou enfermeiro.
4.
Como qualquer medicamento, este medicamento pode causar efeitos secundários, embora não em todos os pacientes.
Durante o uso do medicamento Exacyl, foram observados os seguintes efeitos secundários:
Frequente(pode ocorrer em até 1 em 10 pacientes):
Pouco frequente(pode ocorrer em até 1 em 100 pacientes):
Frequência desconhecida(frequência não pode ser estimada com base nos dados disponíveis):
Se ocorrerem qualquer efeito secundário, incluindo qualquer efeito secundário não mencionado neste folheto, deve informar o médico, farmacêutico ou enfermeiro. Os efeitos secundários podem ser relatados diretamente ao Departamento de Monitoramento de Efeitos Secundários de Medicamentos da Agência Reguladora de Medicamentos:
Al. Jerozolimskie 181 C, 02-222 Varsóvia, Tel.: + 48 22 49 21 301, Fax: + 48 22 49 21 309, e-mail:
ndl@urpl.gov.pl
Os efeitos secundários também podem ser relatados ao titular da autorização de comercialização ou ao seu representante em Portugal.
Ao relatar efeitos secundários, é possível coletar mais informações sobre a segurança do medicamento.
O medicamento deve ser armazenado em um local seguro e inacessível a crianças.
Não há requisitos especiais para armazenamento, proteger da luz. Não use este medicamento após a data de validade impressa na caixa. A data de validade é o último dia do mês indicado.
Os medicamentos não devem ser jogados na canalização ou em recipientes de lixo doméstico. Deve perguntar ao farmacêutico como descartar os medicamentos que não são mais usados. Este procedimento ajudará a proteger o meio ambiente.
Ampolas de vidro incolor tipo I, colocadas em uma caixa de cartão.
A embalagem contém 5 ampolas de 5 ml.
CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH
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Alemanha
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