Torasemida
Deve guardar este folheto, para que possa relê-lo se necessário.
Em caso de dúvidas adicionais, deve consultar um médico ou farmacêutico.
Este medicamento foi prescrito especificamente para si. Não o deve dar a outros.
O medicamento pode prejudicar outra pessoa, mesmo que os sintomas da sua doença sejam os mesmos.
Se o doente apresentar algum efeito secundário, incluindo qualquer efeito secundário não mencionado neste folheto, deve informar o seu médico ou farmacêutico. Ver ponto 4.
Torsemed é utilizado no tratamento de:
edemas causados por excesso de líquido no organismo.
Torsemed é um diurético, ou seja, um medicamento que aumenta a excreção de urina.
em caso de alergiaa:
Se alguma das situações mencionadas se aplicar ao doente, antes de iniciar o tratamento com Torsemed, deve discutir isso com o médico:
desordens do equilíbrio ácido-básico
desordens da morfologia sanguínea
diabetes
uso de lítio, um medicamento utilizado no tratamento da depressão.
Se o doente tomar Torsemed continuamente, o médico responsável irá solicitar regularmente exames de sangue, especialmente se o doente estiver tomando outros medicamentos, tiver diabetes ou arritmia.
Não se recomenda a utilização de Torsemed em crianças e adolescentes com menos de 18 anos.
Deve informar o médico ou farmacêuticosobre todos os medicamentos que o doente está tomando atualmente ou recentemente, bem como sobre os medicamentos que o doente planeja tomar.
Os seguintes medicamentos podem afetar a ação de Torsemed e vice-versa:
medicamentos utilizados no tratamento da hipertensão, especialmente medicamentos que contenham substâncias ativas com nomes que terminam em "-pril"
medicamentos que aumentam a capacidade do coração de bombear sangue, como digitoxina, digoxina
ou metildigoxina
medicamentos utilizados no tratamento do diabetes
probenecida(medicamento utilizado no tratamento da gota)
medicamentos utilizados no tratamento da inflamação e dor, como ácido acetilsalicílico
ou indometacina
sulfassalazina, mesalazinaou olsalazina(medicamentos utilizados no tratamento de doenças inflamatórias intestinais crônicas)
medicamentos utilizados no tratamento de infecções, como cefixima, cefuroxima, cefaclor, cefalexina, cefadroxila, proqueticina, canamicina, neomicina, gentamicina, amicacina ou tobramicina
compostos de platina, como cisplatina (medicamento utilizado no tratamento do câncer)
lítio(medicamento utilizado no tratamento da depressão)
teofilina(medicamento utilizado no tratamento da asma)
alguns medicamentos relaxantes musculares, cujos nomes terminam em "-curônio" ou "-curio"
todos os medicamentos utilizados no tratamento da constipação
medicamentos que contenhamderivados de cortisona, como hidrocortisona, prednisona ou prednisolona
colestiramina(medicamento utilizado para reduzir os níveis de gordura no sangue)
adrenalinaou noradrenalina(medicamentos utilizados para aumentar a pressão arterial ou acelerar a frequência cardíaca)
warfarina, um medicamento utilizado no tratamento de coágulos.
Se a paciente estiver grávida ou amamentando, suspeitar que possa estar grávida ou planejar uma gravidez, deve consultar um médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento.
Torsemed pode ser utilizado durante a gravidez apenas se o médico responsável considerar que é absolutamente necessário.
Nesse caso, deve ser utilizado o menor dose possível.
O medicamento Torsemed não deve ser utilizadoem mulheres que amamentam, pois pode ser prejudicial ao bebê.
Durante o tratamento com Torsemed, podem ocorrer tonturas ou sonolência, especialmente no início do tratamento, durante o aumento da dose, mudança de medicamento, início da utilização de um medicamento adicional ou consumo concomitante de álcool. Em caso de diminuição da concentração, não deve conduzir veículos ou operar máquinas.
O medicamento contém açúcar lactose. Se o paciente tiver intolerância a certains açúcares, deve consultar um médico antes de tomar este medicamento.
Este medicamento deve ser sempre utilizado de acordo com as recomendações do médico. Em caso de dúvidas, deve consultar um médico ou farmacêutico.
A dose recomendadaé:
Tratamento de edemas causados por excesso de líquido no organismo
¼ de comprimido (5 mg) uma vez ao dia
Se necessário, o médico pode aumentar gradualmente a dose para 1 comprimido (20 mg) uma vez ao dia.
O comprimido pode ser dividido em doses iguais.
Colocar o comprimido em uma superfície dura e plana, com o sulco divisor na parte superior. Pressionar o dedo no centro do comprimido e dividi-lo em quatro partes iguais.
Devido à falta de experiência com o uso de torasemida em crianças e adolescentes, não se recomenda a utilização de Torsemed em pacientes com menos de 18 anos.
O tratamento requer cautela devido à possibilidade de aumento dos níveis de torasemida no sangue.
Os comprimidos devem ser tomados todos os dias de manhã, independentemente das refeições, sem mastigar, acompanhados de 100 ml de água (aproximadamente metade de um copo).
A duração do tratamento é determinada pelo médico. Torsemed pode ser utilizado continuamente por vários anos ou até que os edemas (excesso de líquido nos tecidos) desapareçam.
Deve entrar em contato imediatamente com um médico.
A superdose pode causar eliminação de grande quantidade de urina, sonolência, confusão, fraqueza, tonturas, hipotensão, colapso circulatório, distúrbios gastrointestinais.
Deve levar os comprimidos restantes e a embalagem do medicamento para facilitar a identificação do medicamento ingerido.
Deve tomar a dose omitida o mais rápido possível no mesmo dia ou tomar a próxima dose no dia seguinte no horário habitual. Não deve tomar uma dose dupla para compensar a dose omitida.
Não deve interromper o tratamento com Torsemed sem a permissão do médico, pois isso pode causar efeitos prejudiciais ao paciente e reduzir a eficácia do tratamento.
Em caso de dúvidas adicionais relacionadas ao uso deste medicamento, deve consultar um médico ou farmacêutico.
Como qualquer medicamento, este medicamento pode causar efeitos secundários, embora não ocorram em todos.
Frequente(pode ocorrer em menos de 1 em 10 pessoas)
desordens do equilíbrio de líquidos e eletrólitos no organismo, especialmente com restrição de sal
aumento da alcalinidade no organismo
cãibras musculares
aumento dos níveis de ácido úrico, açúcar e gordura no sangue
redução dos níveis de potássio e sódio no sangue
redução do volume de sangue circulante
desordens gastrointestinais, como perda de apetite, dor abdominal, náuseas, vômitos, diarreia, constipação
aumento da atividade de certas enzimas hepáticas, como gama-GT
dor de cabeça
tonturas
sentimento de fadiga
fraqueza
Pouco frequente(pode ocorrer em menos de 1 em 100 pessoas)
aumento dos níveis de ureia e creatinina no sangue
secura na boca
sentimento de formigamento ou entorpecimento nas mãos e pés
dificuldades para urinar (por exemplo, devido à hipertrofia da próstata)
Muito raro(pode ocorrer em menos de 1 em 10.000 pessoas)
vasoconstrição devido à concentração do sangue
pressão arterial baixa
desordens circulatórias, especialmente ao levantar-se
arritmia
angina de peito - uma doença em que frequentemente ocorre dor intensa no peito
infarto do miocárdio
desmaio
pancreatite
reações alérgicas com coceira e erupções cutâneas
aumento da sensibilidade da pele à luz
reações cutâneas graves
redução do número de glóbulos vermelhos e brancos e plaquetas
desordens visuais
zumbido ou tinido nos ouvidos
perda de audição
Frequência desconhecida: a frequência não pode ser estimada com base nos dados disponíveis
fluxo sanguíneo cerebral insuficiente
desorientação (confusão).
Se ocorrerem algum efeito secundário, incluindo qualquer efeito secundário não mencionado neste folheto, deve informar o médico, farmacêutico ou enfermeiro. Efeitos secundários podem ser notificados diretamente ao Departamento de Monitoramento de Efeitos Secundários de Medicamentos da Agência Reguladora de Medicamentos, Produtos Médicos e Produtos Biocidas: Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Varsóvia
telefone: + 48 22 49 21 301 / fax: + 48 22 49 21 309
site: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Efeitos secundários também podem ser notificados ao titular da autorização de comercialização.
A notificação de efeitos secundários pode ajudar a coletar mais informações sobre a segurança do medicamento.
O medicamento deve ser armazenado em um local invisível e inacessível para crianças.
Não deve utilizar este medicamento após a data de validade impressa na blister e na caixa de papelão após "EXP". A data de validade é o último dia do mês indicado.
Não armazenar a uma temperatura superior a 25 ° C.
Medicamentos não devem ser jogados na canalização ou em recipientes de lixo doméstico. Deve perguntar ao farmacêutico como eliminar os medicamentos que não são mais utilizados. Este procedimento ajudará a proteger o meio ambiente.
A substância ativado medicamento é torasemida. Cada comprimido contém 20 mg de torasemida.
Os outros componentes são: celulose microcristalina, lactose monoidratada, estearato de magnésio, amido de milho, dióxido de silício coloidal anidro.
Comprimidos brancos ou quase brancos, redondos, com um sulco divisor.
Tamanhos da embalagem: 30, 60 e 90 comprimidos.
Titular da autorização de comercialização
Sandoz GmbH
Biochemiestrasse 10
6250 Kundl, Áustria
Fabricante
Salutas Pharma GmbH
Otto-von-Guericke-Allee 1
39179 Barleben, Alemanha
Lek S.A.
ul. Domaniewska 50 C
02-672 Varsóvia
Lek S.A.
ul. Podlipie 16
95-010 Stryków
LEK Pharmaceuticals d.d
Trimlini 2D
9220 Lendava
Eslovênia
Sandoz Polska Sp. z o.o.
ul. Domaniewska 50 C
02-672 Varsóvia
telefone: 22 209 70 00
Data da última atualização do folheto:12/2024
Logotipo Sandoz
Tem perguntas sobre este medicamento ou sintomas? Obtenha orientação de um médico qualificado, de forma prática e segura.