


Pergunte a um médico sobre a prescrição de Tentin
deksamfetamina sulfato
Os comprimidos de Tentin contêm a substância ativa deksamfetamina sulfato.
Tentin é um medicamento psicoestimulante. Melhora a atividade em certas partes do cérebro. O medicamento
pode ajudar a prolongar o tempo de atenção, melhorar a concentração e reduzir os comportamentos
impulsivos.
O medicamento Tentin é utilizado no tratamento da hiperatividade psicomotora com défice de atenção (TDAH).
O tratamento com o medicamento Tentin deve ser iniciado e continuado apenas sob a supervisão de um especialista em distúrbios do comportamento em crianças ou adolescentes.
Se após um mês o filho não apresentar melhora ou se sentir pior, deve consultar o médico. O médico pode decidir sobre a necessidade de utilizar outro tratamento.
Não deve tomar este medicamento se alguma das condições acima se aplicar à criança. Em caso de dúvida, deve consultar o médico ou farmacêutico antes de iniciar o tratamento com o medicamento Tentin. Isso é importante, pois o medicamento pode piorar esses problemas.
Antes de iniciar o tratamento com o medicamento Tentin, deve discutir com o médico ou farmacêutico se:
Antes de iniciar o tratamento, deve informar o médico ou farmacêutico se alguma das condições acima se aplicar à criança. Isso é importante, pois o medicamento pode piorar esses problemas. O médico vai monitorar como o medicamento afeta a criança.
Esses exames têm como objetivo determinar se o medicamento é adequado para a criança. O médico
discutirá sobre:
O médico discutirá se a criança tem risco de mudanças de humor (de mania para depressão - conhecida como "doença bipolar"). Vai coletar informações sobre a saúde mental da criança e determinar se houve casos de suicídio, doença bipolar ou depressão na família.
É muito importante fornecer ao médico a maior quantidade de informações possível. Com base nisso, o médico determinará se o medicamento Tentin é adequado para a criança. O médico também pode decidir se é necessário realizar outros exames médicos antes de iniciar o tratamento com o medicamento.
O medicamento Tentin pode causar perda de peso em algumas crianças e adolescentes.
Deve informar o médico sobre qualquer cirurgia planejada para a criança. O medicamento Tentin não deve ser tomado no dia da cirurgia, se um certo tipo de anestesia for utilizado. Isso está relacionado ao risco de aumento súbito da pressão arterial durante a cirurgia.
Este medicamento pode causar um resultado positivo nos testes para detecção de substâncias psicoativas ilegais.
O medicamento pode interferir nos resultados dos exames laboratoriais.
O medicamento Tentin não deve ser utilizado no tratamento do TDAH em crianças com menos de 6 anos ou em adultos. Não se sabe se é seguro ou eficaz para essas pessoas.
Deve informar o médico ou farmacêutico sobre todos os medicamentos que a criança está tomando atualmente ou recentemente, bem como sobre qualquer medicamento que a criança planeje tomar, incluindo os que são vendidos sem receita.
Inibidores da monoamina oxidase
Não deve tomar este medicamento se a criança estiver tomando um medicamento chamado "inibidor da monoamina oxidase" (IMAO) para tratar a depressão, ou se tiver tomado um medicamento IMAO nos últimos 14 dias.
A combinação de IMAO com deksamfetamina pode causar um aumento súbito da pressão arterial.
Se a criança estiver tomando outros medicamentos, o medicamento Tentin pode afetar sua ação ou causar efeitos não desejados. Antes de tomar o medicamento Tentin, deve informar o médico ou farmacêutico se a criança estiver tomando qualquer um dos seguintes medicamentos:
Se tiver alguma dúvida sobre se o medicamento que a criança está tomando está na lista acima, deve perguntar ao médico ou farmacêutico antes de tomar o medicamento Tentin.
Enquanto estiver tomando este medicamento, não deve consumir álcool. Lembre-se de que o álcool também está presente em alguns alimentos e medicamentos.
Dados disponíveis sobre o uso do medicamento Tentin durante os primeiros três meses de gravidez não indicam um aumento do risco de defeitos congênitos no feto, mas pode aumentar o risco de pré-eclâmpsia (uma condição que ocorre geralmente após 20 semanas de gravidez, caracterizada por pressão arterial elevada e presença de proteínas na urina) e parto prematuro. Em recém-nascidos expostos à anfetamina durante a gravidez, podem ocorrer sintomas de abstinência (mudanças de comportamento, incluindo choro excessivo, humor instável ou irritável, agitação e fadiga evidente).
Se a filha estiver grávida ou amamentando, acha que pode estar grávida ou planeja ter um filho, deve consultar o médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento.
Enquanto estiver tomando este medicamento, a criança pode apresentar tontura, problemas de visão ou visão turva. Se esses sintomas ocorrerem, realizar atividades como dirigir veículos, operar máquinas, andar de bicicleta ou cavalgar, e subir em árvores, pode ser perigoso.
Se a criança tiver intolerância a certains açúcares, o paciente deve consultar o médico antes de tomar este medicamento.
Este medicamento deve ser sempre utilizado de acordo com as recomendações do médico. Em caso de dúvida, deve consultar o médico ou farmacêutico.
A dose recomendada é de 5 mg a 20 mg.
Este medicamento é para uso oral.
A criança deve tomar os comprimidos de Tentin engolindo com água, preferencialmente durante ou logo após as refeições. Os comprimidos de Tentin devem ser tomados no mesmo horário em relação às refeições.
Em princípio, a última dose não deve ser administrada muito tarde após o almoço, para evitar distúrbios do sono.
Os comprimidos têm uma linha de divisão e podem ser divididos, se necessário. A linha de divisão no comprimido serve apenas para facilitar a quebra do comprimido, se o paciente tiver dificuldade em engoli-lo inteiro, e não para dividir em doses iguais. Para dividir o comprimido, deve colocá-lo sobre uma superfície dura com a face convexa e a linha de divisão cruzada para baixo, e então empurrar suavemente com o dedo indicador no meio da face superior. Em seguida, o comprimido se divide em quatro partes.
Se a criança não se sentir melhor, deve informar o médico. O médico pode decidir sobre a necessidade de utilizar outro tratamento.
O médico decidirá por quanto tempo o tratamento deve durar. Se a criança estiver tomando este medicamento por mais de um ano, o médico deve interromper o tratamento por um curto período de tempo, por exemplo, durante as férias escolares. Isso permitirá avaliar se é necessário continuar o tratamento com o medicamento.
O uso inadequado do medicamento Tentin pode levar a comportamentos anormais. Isso também pode significar que a criança está se tornando dependente do medicamento. Se a criança já abusou ou foi dependente de álcool, medicamentos prescritos ou substâncias psicoativas ilegais, deve informar o médico.
Este medicamento é apenas para a criança. Não deve ser dado a outras pessoas, mesmo que os sintomas delas sejam semelhantes.
Deve entrar em contato imediatamente com o médico ou chamar os serviços de emergência. Deve dizer qual a quantidade de medicamento que foi tomada. Deve mostrar ao médico a embalagem ou este folheto. A superdose desses comprimidos pode ser muito grave.
Os sintomas de superdose podem incluir: agitação, alucinações, convulsões que podem levar a coma, batimento cardíaco irregular e respiração lenta.
Não deve tomar uma dose dupla para compensar a dose omitida. Se a criança omitir uma dose, a próxima dose deve ser tomada no horário usual.
Se a criança parar de tomar o medicamento subitamente, pode levar a fadiga extrema, depressão, distúrbios de humor, agitação, distúrbios do sono, aumento do apetite ou movimentos involuntários. Antes de interromper completamente o tratamento com o medicamento, o médico pode recomendar a redução gradual da dose do medicamento tomada todos os dias. Antes de interromper o tratamento com o medicamento Tentin, deve consultar o médico.
Como qualquer medicamento, este medicamento pode causar efeitos não desejados, embora não todos os pacientes os experimentem.
O médico informará o paciente sobre esses efeitos não desejados.
Outros efeitos não desejados
Se ocorrerem qualquer efeito não desejado, incluindo qualquer efeito não desejado não mencionado neste folheto, deve informar o médico ou farmacêutico. Os efeitos não desejados podem ser notificados diretamente ao
Departamento de Monitoramento de Efeitos Não Desejados de Medicamentos do Instituto Nacional de Saúde Doutor Ricardo Jorge
Rua Alexandre Herculano, 321, 4000-055 Porto
Tel: +351 22 207 66 00
Fax: +351 22 207 66 01
Site: https://www.infarmed.pt/
Os efeitos não desejados também podem ser notificados ao titular da autorização de comercialização. A notificação de efeitos não desejados permite reunir mais informações sobre a segurança do medicamento.
O medicamento deve ser conservado em local não visível e inacessível às crianças.
Não deve tomar este medicamento após o prazo de validade impresso na embalagem e na caixa, após "Validade (EXP)". O prazo de validade é o último dia do mês indicado.
Não deve conservar em temperatura superior a 25°C.
Deve conservar na embalagem original para proteger contra a umidade.
Os medicamentos não devem ser jogados na canalização ou nos lixeiras domésticas. Deve perguntar ao farmacêutico como eliminar os medicamentos que não são mais utilizados. Isso ajudará a proteger o meio ambiente.
Um comprimido contém 5 mg de deksamfetamina sulfato.
Um comprimido contém 10 mg de deksamfetamina sulfato.
Um comprimido contém 20 mg de deksamfetamina sulfato.
Comprimidos brancos, redondos, em forma de folha de trevo, com uma linha de divisão cruzada na face superior e uma linha de divisão cruzada com a letra "S" gravada em cada quarto na face inferior.
A linha de divisão no comprimido serve apenas para facilitar a quebra do comprimido, e não para dividir em doses iguais. As embalagens contêm 20, 28, 30, 40, 50, 56, 98 ou 100 comprimidos
As embalagens contêm comprimidos em blister de PVC/PE/PVDC/Alumínio.
Comprimidos amarelos, redondos, em forma de folha de trevo, com uma linha de divisão cruzada na face superior e uma linha de divisão cruzada com a letra "M" gravada em cada quarto na face inferior.
A linha de divisão no comprimido serve apenas para facilitar a quebra do comprimido, e não para dividir em doses iguais. As embalagens contêm 20, 28, 30, 40, 48, 50 ou 56 comprimidos
As embalagens contêm comprimidos em blister de PVC/PVDC/Alumínio.
Comprimidos avermelhados, redondos, em forma de folha de trevo, com uma linha de divisão cruzada na face superior e uma linha de divisão cruzada com a letra "L" gravada em cada quarto na face inferior.
A linha de divisão no comprimido serve apenas para facilitar a quebra do comprimido, e não para dividir em doses iguais. As embalagens contêm 20, 28, 30, 40 ou 56 comprimidos
As embalagens contêm comprimidos em blister de PVC/PVDC/Alumínio.
Nem todos os tamanhos de embalagem podem estar disponíveis no mercado.
MEDICE Arzneimittel Pütter GmbH & Co. KG
Kuhloweg 37, 58638 Iserlohn
Alemanha
Tel.: +351 22 207 66 00
Áustria
Philla 5 mg/10 mg/20 mg
Bélgica
Attentin 5 mg/10 mg/20 mg
Dinamarca
Attentin 5 mg/10 mg/20 mg
Estônia
Tentin 5 mg/10 mg/20 mg
Finlândia
Attentin 5 mg/10 mg/20 mg
França
Tentin 5 mg/10 mg/20 mg
Islândia
Attentin 5 mg/10 mg/20 mg
Itália
Amfexa 5 mg/10 mg/20 mg
Luxemburgo
Attentin 5 mg/10 mg/20 mg
Noruega
Attentin 5 mg/10 mg/20 mg
Polônia
Tentin 5 mg/10 mg/20 mg
Portugal
Tentin 5 mg/10 mg/20 mg
Espanha
Tentin 5 mg/10 mg/20 mg
Suécia
Attentin 5 mg/10 mg/20 mg
Reino Unido (Irlanda do Norte)
Amfexa 5 mg/10 mg/20 mg comprimido
Este folheto também está disponível em formato adequado para pessoas cegas e com baixa visão.
As melhores alternativas com o mesmo princípio ativo e efeito terapêutico.
Avaliação de posologia, efeitos secundários, interações, contraindicações e renovação da receita de Tentin – sujeita a avaliação médica e regras locais.