Acenocumarol
O medicamento Sintrom contém a substância ativa acenocumarol.
Acenocumarol pertence a um grupo de substâncias anticoagulantes, que diminuem a capacidade de coagulação do sangue e, assim, previnem a formação de coágulos nos vasos sanguíneos.
O medicamento Sintrom é indicado para o tratamento e prevenção de doenças tromboembólicas.
O medicamento Sintrom funciona inibindo a formação de coágulos sanguíneos. Não dissolve coágulos sanguíneos já formados, mas pode evitar que os coágulos sejam maiores e causem problemas mais graves.
Durante o tratamento com o medicamento Sintrom, o médico prescreverá exames de sangue regulares e ajustará a dose do medicamento conforme necessário.
Deve consultar o médico se tiver alguma dúvida sobre o funcionamento do medicamento Sintrom ou os motivos pelos quais o medicamento foi prescrito.
O medicamento Sintrom só deve ser tomado após consulta ao médico. O medicamento Sintrom não é adequado para todos os doentes.
Deve seguir estritamente as instruções do médico, que podem ser diferentes das informações contidas neste folheto.
Se ocorrer alguma das situações acima, deve contactar o médico antes de
tomar o medicamento Sintrom.
Deve consultar o médico para aconselhamento se o doente tiver alergia.
Antes de iniciar o tratamento com o medicamento Sintrom, deve discutir com o médico:
Deve informar o médico imediatamente se ocorrer alguma das situações acima.
Os dados sobre o uso em crianças e adolescentes são limitados e, portanto, é necessário realizar exames de controle mais frequentes.
Os doentes com mais de 65 anos podem ser mais sensíveis ao acenocumarol, por isso é necessário realizar exames de controle mais frequentes e, se necessário, reduzir as doses do medicamento.
Deve informar o médico sobre todos os medicamentos que o doente está tomando atualmente ou recentemente, bem como sobre os medicamentos que o doente planeja tomar.
O efeito do medicamento Sintrom pode ser afetado por outros medicamentos e vice-versa.
Recomenda-se que o medicamento Sintrom não seja tomado com nenhum dos medicamentos acima. Se for necessário tomar algum desses medicamentos durante o tratamento com o medicamento Sintrom, o médico monitorará mais frequentemente os parâmetros de coagulação do sangue.
Deve limitar o consumo de grandes quantidades de álcool e alimentos ricos em vitamina K, como vegetais folhosos, espinafre, couve, brócolis, feijão, óleo de soja, nozes, brócolis, nabo, alfafa, abacate, etc. O álcool pode alterar a ação do medicamento Sintrom.
Em caso de dúvida, deve consultar o médico.
Se a doente estiver grávida ou amamentando, suspeitar que possa estar grávida ou planejar ter um filho, deve consultar o médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento.
O uso durante a gravidez é contraindicado.O Sintrom, como outros medicamentos anticoagulantes, pode causar danos graves ao feto.
É recomendado que as mulheres em idade fértil realizem um teste de gravidez antes de iniciar o tratamento com o medicamento Sintrom, para excluir a gravidez. Deve usar um método anticoncepcional eficaz durante o tratamento com o medicamento Sintrom.
O risco potencial e os benefícios da terapia devem ser discutidos com a doente pelo médico.
Em caso de amamentação, deve consultar o médico. Tanto a mãe quanto o bebê requerem monitoramento médico especial, e o bebê deve receber vitamina K profilaticamente.
O Sintrom não afeta a capacidade de conduzir veículos ou operar máquinas. Em caso de acidente, deve informar o médico ou o pessoal do hospital sobre o uso do medicamento.
Considerando a possibilidade de lesões, por exemplo, em caso de acidente, é recomendado usar um cartão com informações sobre o tratamento anticoagulante.
O medicamento Sintrom contém lactose (açúcar do leite). Se o doente tiver intolerância a certains açúcares, deve consultar o médico antes de tomar o medicamento.
Este medicamento deve ser sempre tomado de acordo com as instruções do médico. Em caso de dúvida, deve consultar o médico.
A dosagem do medicamento é determinada pelo médico. Os exames de sangue regulares permitem que o médico ajuste a dose do medicamento Sintrom, que deve ser tomado diariamente. Deve seguir as instruções do médico e não exceder as doses recomendadas.
O médico informará ao doente exatamente quantas comprimidos do medicamento Sintrom devem ser tomados. Dependendo de como o doente reage ao tratamento, o médico pode recomendar aumentar ou diminuir a dose.
A sensibilidade de cada pessoa ao medicamento é diferente e pode mudar durante o tratamento ou em caso de alterações na dieta, especialmente se alimentos ricos em vitamina K (espinafre, couve, etc.) forem incluídos.
Deve seguir estritamente as instruções do médico, que determinará a dose adequada do medicamento com base em exames laboratoriais, de acordo com as necessidades do doente.
Não deve parar de tomar o medicamento subitamente ou alterar a dose por sua própria iniciativa.
A dose inicial recomendada é de 2 mg/dia a 4 mg/dia.
A dose de manutenção geralmente está entre 1 mg/dia e 8 mg/dia.
Doentes idosos, com doenças hepáticas ou insuficiência cardíaca grave (o que pode retardar o fluxo sanguíneo no fígado e danificá-lo) ou doentes desnutridos podem precisar de doses menores no início e durante o tratamento de manutenção com o medicamento Sintrom.
Uso em crianças e adolescentes
O médico decidirá sobre o uso do medicamento em crianças e adolescentes.
Deve tomar regularmente as comprimidos, diariamente, no mesmo horário (por exemplo, à noite, durante a refeição, com um copo de água). As comprimidos devem ser engolidas inteiras.
A comprimido pode ser dividida em doses iguais.
O médico deve avaliar se o doente é capaz de dividir a comprimido do medicamento Sintrom, 4 mg, em quatro partes iguais.
O médico informará ao doente exatamente por quanto tempo deve tomar o medicamento Sintrom.
Se o doente tomar acidentalmente mais do que a dose recomendada de comprimidos do medicamento Sintrom, deve
informar imediatamente o médico. A superdose do medicamento Sintrom pode levar a sangramentos. Se ocorrerem, deve parar de tomar o medicamento Sintrom e iniciar o tratamento para os sangramentos.
Se o doente esquecer de tomar o medicamento no horário habitual, deve tomar a dose omitida assim que possível. Se o tempo para a próxima dose for curto, não deve tomar a dose omitida, apenas a próxima dose no horário habitual.
Não deve tomar uma dose dupla para compensar a dose omitida. Durante a próxima visita ao médico, deve informar sobre todos os casos de omissão da dose do medicamento.
Em caso de dúvidas adicionais sobre o uso do medicamento, deve consultar o médico.
Como qualquer medicamento, este medicamento pode causar efeitos secundários, embora não todos os doentes os experimentem.
Frequentes (menos de 1 caso em 10 doentes): sangramento (sintomas podem incluir: sangramento nasal ou sangramento gengival durante a escovação dos dentes; hematomas inexplicáveis; sangramento ou gotejamento anormal após um corte ou lesão; sangramento menstrual anormal ou excessivo; sangue na urina; fezes sangrentas ou pretas; tosse com expectoração sangrenta ou vômitos sangrentos; dor de cabeça súbita, grave ou contínua. Se ocorrer algum desses sintomas de sangramento, pode indicar que o doente recebeu mais medicamento do que o necessário.
Raros (menos de 1 caso em 1.000 doentes): reações alérgicas na forma de erupções cutâneas ou prurido.
Muito raros (menos de 1 caso em 10.000 doentes): manchas hemorrágicas na pele com formação de bolhas ou cicatrizes, geralmente localizadas nas bochechas, nádegas, abdômen, peito e, às vezes, nos dedos dos pés; manchas hemorrágicas ou hematomas subcutâneos (sintoma que pode indicar a possibilidade de vasculite); icterícia (sintoma de possível lesão hepática).
Se ocorrer algum desses efeitos secundários, deve informar imediatamente o médico.
Raros (menos de 1 caso em 1.000 doentes): perda de cabelo, diminuição do apetite, vômitos, náuseas. Se ocorrer algum desses sintomas, deve informar o médico.
Frequência desconhecida (frequência não pode ser estimada com base nos dados disponíveis): erupção cutânea dolorosa. O Sintrom pode causar distúrbios graves da pele, incluindo a calcifilaxia, que pode se manifestar inicialmente como uma erupção cutânea dolorosa, mas pode levar a outras complicações graves. Este efeito secundário ocorre mais frequentemente em doentes com doença renal crônica.
Diminuição do número de glóbulos vermelhos ou nível de hemoglobina reduzido (anemia).
Se ocorrer algum efeito secundário não mencionado neste folheto, deve informar o médico.
Se ocorrer algum efeito secundário, incluindo quaisquer efeitos secundários não mencionados neste folheto, deve informar o médico, farmacêutico ou enfermeira. Os efeitos secundários podem ser notificados diretamente ao Departamento de Monitoramento de Efeitos Secundários de Medicamentos da Agência Reguladora de Medicamentos, Produtos para a Saúde e Produtos Biocidas, Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Varsóvia, telefone: + 48 22 49 21 301, fax: + 48 22 49 21 309, site: https://smz.ezdrowie.gov.pl
A notificação de efeitos secundários pode ajudar a coletar mais informações sobre a segurança do medicamento.
Não há recomendações especiais para a conservação.
O medicamento deve ser conservado em um local não visível e inacessível às crianças.
Não use este medicamento após a data de validade impressa no embalagem. A data de validade é o último dia do mês indicado.
Os medicamentos não devem ser jogados na canalização ou nos recipientes de lixo doméstico. Deve perguntar ao farmacêutico como descartar os medicamentos que não são mais necessários. Este procedimento ajudará a proteger o meio ambiente.
O medicamento Sintrom é um comprimido branco, redondo, achatado com bordas arredondadas. Em uma face, está gravado "CG", e na outra face, há uma linha de divisão em forma de cruz, que permite dividir o comprimido em quatro partes iguais, e em cada uma das quatro partes, está gravada a letra "A".
O medicamento Sintrom está disponível em embalagens que contêm 20 comprimidos.
Para obter informações mais detalhadas, deve consultar o responsável pelo medicamento ou o importador paralelo.
Merus Labs Luxco II S.à.R.L.
26-28, rue Edward Steichen
L-2540 Luxemburgo
Luxemburgo
FAMAR A.V.E
Anthousa Avenue 7
Anthousa Attiki, 15349
Grécia
Norgine B.V.
Antonio Vivaldistraat 150
1083 HP Amsterdã
Países Baixos
Rovi Pharma Industrial Services, S.A.
Frosst Ibérica, S.A.
Via Complutense, 140, Alcalá de Henares, Madri, 28805, Espanha
Delfarma Sp. z o.o.
ul. Św. Teresy od Dzieciątka Jezus 111
91-222 Łódź
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91-222 Łódź
Número de autorização na Romênia, país de exportação: 2606/2010/01
[Informação sobre marca registrada]
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