(Acenocoumarol)
O Sintrom contém a substância ativa acenocoumarol.
O acenocoumarol pertence a um grupo de substâncias anticoagulantes, que diminuem a capacidade de coagulação do sangue e, assim, previnem a formação de coágulos nos vasos sanguíneos.
O medicamento Sintrom é indicado para o tratamento e prevenção de doenças tromboembólicas.
O medicamento Sintrom funciona inibindo a formação de coágulos sanguíneos. Não dissolve coágulos sanguíneos já formados, mas pode evitar que os coágulos se aumentem e causem problemas mais graves.
Durante o tratamento com o medicamento Sintrom, o médico prescreverá exames de sangue regulares e ajustará a dose do medicamento conforme necessário.
Deve consultar o médico se tiver alguma dúvida sobre o funcionamento do medicamento Sintrom ou os motivos pelos quais o medicamento foi prescrito.
O medicamento Sintrom só deve ser tomado após consulta ao médico. O medicamento Sintrom não é adequado para todos os doentes.
Deve seguir estritamente as instruções do médico, que podem diferir das informações contidas neste folheto.
Se ocorrer alguma das situações acima descritas, deve contactar o médico antes de tomar o medicamento Sintrom.
Deve consultar o médico para aconselhamento se o doente tiver alergia.
Advertências e precauções:
Antes de iniciar o tratamento com o medicamento Sintrom, deve discutir com o médico:
Deve informar o médico imediatamente se ocorrer alguma das situações acima descritas.
Os dados sobre o uso em crianças e adolescentes são limitados e, portanto, é necessário realizar exames de controle mais frequentes.
Os doentes com mais de 65 anos podem ser mais sensíveis ao acenocoumarol, e, portanto, é necessário realizar exames de controle mais frequentes e, se necessário, reduzir as doses do medicamento administrado.
Deve informar o médico sobre todos os medicamentos que o doente está tomando atualmente ou recentemente, bem como sobre os medicamentos que o doente planeja tomar.
O efeito do medicamento Sintrom pode ser afetado por outros medicamentos e vice-versa.
Recomenda-se que o medicamento Sintrom não seja tomado com nenhum dos medicamentos acima mencionados. Se for necessário tomar algum desses medicamentos durante o tratamento com o medicamento Sintrom, o médico monitorará mais frequentemente os parâmetros de coagulação do sangue.
Outros medicamentos que podem aumentar o efeito do medicamento Sintrom, como:
Deve limitar o consumo de grandes quantidades de álcool e alimentos ricos em vitamina K, como vegetais folhosos, espinafre, couve, brócolis, feijão, óleo de soja, nozes, brócolis, nabo, alfafa, abacate, etc. O álcool pode alterar a ação do medicamento Sintrom. Em caso de dúvida, deve consultar o médico.
Se a doente estiver grávida ou amamentando, suspeitar que possa estar grávida ou planejar ter um filho, deve consultar o médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento.
O uso durante a gravidez é contraindicado. O Sintrom, como outros medicamentos anticoagulantes, pode causar danos graves ao feto.
É recomendado que as mulheres em idade fértil realizem um teste de gravidez antes de iniciar o tratamento com o medicamento Sintrom, para excluir a gravidez. Deve usar um método anticoncepcional eficaz durante o tratamento com o medicamento Sintrom.
O risco potencial e os benefícios da terapia devem ser discutidos com a doente pelo médico.
Em caso de amamentação, deve consultar o médico. Tanto a mãe quanto o bebê precisam de controle médico especial, e o bebê deve receber vitamina K profilaticamente.
O Sintrom não afeta a capacidade de conduzir veículos ou operar máquinas. Em caso de acidente, deve informar o médico ou o pessoal do hospital sobre o uso do medicamento.
Tendo em mente a possibilidade de lesões, por exemplo, em caso de acidente, é recomendado llevar um cartão com informações sobre o tratamento anticoagulante.
O Sintrom contém lactose (açúcar do leite). Se o doente tiver intolerância a certains açúcares, deve consultar o médico antes de tomar o medicamento.
Este medicamento deve ser sempre tomado de acordo com as instruções do médico. Em caso de dúvida, deve consultar o médico.
A dosagem do medicamento é determinada pelo médico. Os exames de sangue regulares permitem que o médico ajuste a dose do medicamento Sintrom, que deve ser tomado diariamente.
Deve seguir as instruções do médico e não exceder as doses recomendadas.
O médico informará ao doente exatamente quantas comprimidos do medicamento Sintrom devem ser tomados. Dependendo de como o doente reage ao tratamento, o médico pode recomendar aumentar ou diminuir a dose.
A sensibilidade de cada pessoa ao medicamento é diferente e pode mudar durante o tratamento ou se a dieta for alterada, especialmente se alimentos ricos em vitamina K forem incluídos (espinafre, vegetais crucíferos). Deve seguir estritamente as instruções do médico, que, com base em exames laboratoriais, determinará a dose adequada do medicamento de acordo com as necessidades do doente. Não deve parar de tomar o medicamento ou alterar a dose por sua própria iniciativa.
Adultos
A dose inicial recomendada é de 2 mg/dia a 4 mg/dia.
A dose de manutenção geralmente está entre 1 mg/dia e 8 mg/dia.
Doentes idosos, com doenças hepáticas ou insuficiência cardíaca grave (o que pode diminuir o fluxo sanguíneo no fígado e danificá-lo) ou doentes desnutridos podem precisar de doses menores no início e durante o tratamento de manutenção com o medicamento Sintrom.
Uso em crianças e adolescentes
O médico decidirá sobre o uso do medicamento em crianças e adolescentes.
Deve tomar regularmente as comprimidos, diariamente, no mesmo horário (por exemplo, à noite, durante a refeição, bebendo um copo de água). As comprimidos devem ser engolidas inteiras.
A comprimido pode ser dividida em doses iguais.
O médico deve avaliar se o doente é capaz de dividir a comprimido do Sintrom, 4 mg, em quatro partes iguais.
O médico informará ao doente exatamente por quanto tempo deve tomar o medicamento Sintrom.
Se o doente tomar acidentalmente mais do que a dose recomendada de comprimidos do medicamento Sintrom, deve informar o médico imediatamente.
O uso excessivo do medicamento Sintrom pode levar a sangramentos. Se ocorrerem, deve parar de tomar o medicamento Sintrom e iniciar o tratamento para os sangramentos.
Se o doente esquecer de tomar o medicamento no horário usual, deve tomar a dose omitida assim que possível. Se faltar pouco tempo para a próxima dose, não deve tomar a dose omitida, apenas a próxima dose no horário usual.
Não deve tomar uma dose dupla para compensar a dose omitida. Durante a próxima visita ao médico, deve informar sobre todos os casos de omissão da dose do medicamento.
Em caso de dúvidas adicionais sobre o uso do medicamento, deve consultar o médico.
Como qualquer medicamento, o medicamento Sintrom pode causar efeitos não desejados, embora não todos os doentes os experimentem.
Frequentemente (menos de 1 caso em 10 doentes): sangramento (sintomas podem incluir: sangramento nasal ou sangramento gengival durante a escovação dos dentes; hematomas inexplicáveis; sangramento ou gotejamento anormal após um corte ou lesão; sangramento menstrual excessivo ou inesperado; sangue na urina; fezes sangrentas ou pretas; tosse com expectoração sangrenta ou vômitos sangrentos; dor de cabeça súbita, severa ou contínua. Se ocorrer algum desses sintomas de sangramento, pode significar que o doente recebeu mais medicamento do que o necessário.
Raramente (menos de 1 caso em 1.000 doentes): Reações alérgicas na forma de erupções cutâneas ou coceira.
Muito raramente (menos de 1 caso em 10.000 doentes): Manchas hemorrágicas na pele com formação de bolhas, com ou sem cicatrizes, geralmente localizadas nas bochechas, nádegas, abdômen, peito e, às vezes, nos dedos dos pés; manchas hemorrágicas ou hematomas subcutâneos (sintoma que pode indicar a possibilidade de inflamação dos vasos); icterícia (sintomas de possível lesão hepática).
Se ocorrer algum dos sintomas não desejados acima mencionados, deve informar o médico imediatamente.
Raramente (menos de 1 caso em 1.000 doentes): perda de cabelo, diminuição do apetite, vômitos, náuseas.
Se ocorrer algum desses sintomas, deve informar o médico.
Frequência desconhecida (frequência não pode ser estimada com base nos dados disponíveis): Erupção cutânea dolorosa. O Sintrom pode causar distúrbios cutâneos graves, incluindo a calcifilaxia, que pode se manifestar inicialmente como erupção cutânea dolorosa, mas pode levar a outras complicações graves. Este efeito não desejado ocorre mais frequentemente em doentes com doença renal crônica.
Contagem de glóbulos vermelhos menor do que o normal ou nível de hemoglobina reduzido (anemia).
Sangramento nos rins, às vezes com presença de sangue na urina, levando a distúrbios da função renal (nefropatia associada ao uso de medicamentos anticoagulantes).
Se ocorrer algum efeito não desejado não mencionado neste folheto, deve informar o médico.
Se ocorrer algum efeito não desejado, incluindo quaisquer efeitos não desejados não mencionados neste folheto, deve informar o médico, farmacêutico ou enfermeiro. Os efeitos não desejados podem ser notificados diretamente ao Departamento de Monitoramento de Efeitos Não Desejados de Medicamentos do Ministério da Saúde
Av. Jerozolimskie 181C, 02-222 Varsóvia
Telefone: +48 22 49 21 301
Fax: +48 22 49 21 309
Site: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Os efeitos não desejados também podem ser notificados ao titular da autorização de comercialização.
Ao notificar os efeitos não desejados, é possível coletar mais informações sobre a segurança do medicamento.
Não há recomendações especiais para a conservação do medicamento.
O medicamento deve ser conservado no pacote original.
O medicamento deve ser conservado em local não visível e inacessível a crianças.
Não deve usar o medicamento após a data de validade impressa no pacote após: Data de validade. A data de validade é o último dia do mês indicado.
Os medicamentos não devem ser jogados na canalização ou em recipientes de lixo doméstico. Deve perguntar ao farmacêutico como descartar os medicamentos que não são mais usados. Esse procedimento ajudará a proteger o meio ambiente.
O Sintrom é um comprimido branco, redondo, achatado com bordas arredondadas. De um lado, está gravado: “CG”, do outro, uma linha de divisão em forma de cruz, que permite dividir o comprimido em quatro partes iguais, e em cada uma das quatro partes está gravada a letra “A”.
O Sintrom está disponível em pacotes contendo 20 comprimidos.
Merus Labs Luxco II S.à.R.L.
208, Val des Bons Malades
L-2121 Luxemburgo
Luxemburgo
telefone: +352 271127044
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Anthousa Avenue 7
Anthousa Attiki, 15349
Grécia
Rovi Pharma Industrial Services, S.A.,
Vía Complutense, 140,
Alcalá de Henares,
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