Serdolect

Folheto informativo para o doente

Serdolect, 4 mg, comprimidos revestidos

Serdolect, 12 mg, comprimidos revestidos

Serdolect, 16 mg, comprimidos revestidos

Sertindol

Deve ler atentamente o folheto antes de tomar o medicamento, pois contém informações importantes para o doente.

• Deve conservar este folheto, para que possa relê-lo se necessário.
• Se tiver alguma dúvida, deve consultar o seu médico ou farmacêutico.
• Este medicamento foi prescrito apenas para o doente. Não deve dá-lo a outros. O medicamento pode prejudicar outros, mesmo que os sintomas da sua doença sejam os mesmos.
• Se o doente apresentar algum efeito não desejado, incluindo quaisquer efeitos não desejados não mencionados neste folheto, deve informar o seu médico ou farmacêutico. Ver ponto 4.

Sumário do folheto:

• 1. O que é o Serdolect e para que é utilizado
• 2. Informações importantes antes de tomar o Serdolect
• 3. Como tomar o Serdolect
• 4. Efeitos não desejados
• 5. Conservação do Serdolect
• 6. Conteúdo do pacote e outras informações

1. O que é o Serdolect e para que é utilizado

O Serdolect contém a substância ativa sertyndol e pertence a um grupo de medicamentos chamados antipsicóticos. Age nos caminhos nervosos em áreas específicas do cérebro e ajuda a corrigir os distúrbios do equilíbrio químico que são responsáveis pelos sintomas da doença. O Serdolect é utilizado no tratamento da esquizofreniaem doentes que não responderam a outro medicamento.

2. Informações importantes antes de tomar o Serdolect

Não tomar o Serdolect

Se o doente

• tiver alergia ao sertyndol ou a qualquer outro componente deste medicamento (listados no ponto 6)
• tiver níveis baixos de potássio ou magnésio no sangue não tratados
• tiver doença cardiovascular significativa
• tiver doença cardíaca grave, como:
• insuficiência cardíaca com edema devido ao excesso de líquidos
• cardiomegalia
• ritmo cardíaco irregular ou lento
• tiver síndrome de QT longo congênito ou adquirido, que pode ser detectado no ECG, ou se os distúrbios do ritmo cardíaco forem detectados em um membro da família do doente
• tiver distúrbios hepáticos significativos
• estiver a tomar medicamentos que prolongam o tempo de atividade das células cardíacas ou que afetam certos enzimas do citocromo P450 (Ver ponto 2 “Serdolect e outros medicamentos”).

Precauções e advertências

Antes de tomar o Serdolect, o doente deve informar o seu médico se já teve ou tem:

• 65 anos ou mais
• vômitos ou diarreia durante o tratamento com Serdolect
• distúrbios hepáticos
• doença de Parkinson
• diabetes ou fatores de risco para diabetes
• fatores de risco para acidente vascular cerebral, como hipertensão, acidente vascular cerebral ou ataque cardíaco prévio, diabetes, níveis elevados de colesterol, demência, tabagismo
• história de trombose venosa em si ou em um membro da família, pois a tomada de medicamentos utilizados no tratamento da esquizofrenia pode estar associada à formação de trombos
• convulsões
• movimentos anormais da boca e da língua, que podem ser sintomas precoces de um distúrbio do sistema nervoso chamado discinesia tardia
• febre alta, rigidez muscular e alterações da consciência, especialmente se também houver suor e taquicardia. Estes podem ser sintomas de uma condição rara, mas grave, chamada síndrome neuroléptica maligna.

No início do tratamento com Serdolect, o doente pode sentir tonturas ao levantar-se da cama ou ao se levantar. O médico reduzirá este risco começando o tratamento com uma dose baixa e aumentando-a gradualmente ao longo de várias semanas. Estes sintomas geralmente desaparecem após o doente tomar o Serdolect por algum tempo.

Monitorização antes e durante o tratamento

Antes de iniciar o tratamento com Serdolect e durante o tratamento, o médico realizará exames no doente, como:

• ECG para verificar se houve prolongamento do intervalo QT. Este exame será repetido após 3 semanas de tratamento ou após atingir a dose diária de sertyndol de 16 mg. Durante o tratamento de manutenção, este exame será realizado a cada 3 meses. Além disso, o ECG será realizado antes e após o aumento da dose. Isso também se aplica a alterações na tomada de outros medicamentos que possam afetar os níveis de sertyndol no sangue.
• exame dos níveis de potássio e magnésio no sangue
• se o doente tiver níveis baixos de potássio ou magnésio, o médico iniciará o tratamento para corrigir esta anormalidade. Não se deve tomar o Serdolect se o doente tiver níveis baixos de potássio ou magnésio no sangue não tratados. O doente deve consultar o médico se tiver vômitos, diarreia, distúrbios eletrolíticos ou se estiver a tomar medicamentos que aumentam a perda de água. O médico pode solicitar um exame dos níveis de potássio no sangue.
• controle da pressão arterial

Crianças e adolescentes (menos de 18 anos)

O Serdolect não deve ser utilizado nesta faixa etária devido à falta de dados disponíveis.

Serdolect e outros medicamentos

O doente deve informar o seu médico ou farmacêutico sobre todos os medicamentos que está a tomar atualmente ou recentemente, bem como sobre os medicamentos que planeia tomar.
O Serdolect não deve ser tomadoem conjunto com os seguintes medicamentos, que podem afetar o coração ou o fígado, como:

• alguns medicamentos utilizados no tratamento de distúrbios do ritmo cardíaco, como quinidina, amiodarona, sotalol, dofetilida
• alguns medicamentos utilizados no tratamento de doenças psiquiátricas, como tiordiazina
• alguns medicamentos utilizados no tratamento de infecções bacterianas da classe dos antibióticos macrolídeos que contenham a substância ativa com o sufixo “micina”, como eritromicina, claritromicina
• alguns medicamentos utilizados no tratamento de infecções bacterianas da classe dos antibióticos quinolônicos que contenham a substância ativa com o sufixo “oxacina”, como gatifloxacina, moxifloxacina
• medicamentos utilizados no tratamento de infecções fúngicas, como ketconazol, itraconazol
• alguns medicamentos utilizados no tratamento da infecção por HIV, que contenham a substância ativa com o sufixo “nawir”, como indinavir
• alguns medicamentos utilizados no tratamento de alergias, como terfenadina, astemizol
• cisaprida: medicamento utilizado no tratamento de distúrbios gastrointestinais
• litio: medicamento utilizado no tratamento de depressão e doenças psiquiátricas
• alguns medicamentos utilizados no tratamento da hipertensão e doenças cardíacas, chamados bloqueadores dos canais de cálcio, como diltiazem, verapamil
• cimetidina: medicamento utilizado para reduzir a secreção de ácido estomacal

Outros medicamentos que podem afetar a ação do Serdolect (e vice-versa) incluem:
medicamentos utilizados no tratamento da doença de Parkinson, chamados agonistas da dopamina
alguns medicamentos utilizados no tratamento da depressão e ansiedade, como fluoxetina, paroxetina
rifampicina: medicamento utilizado no tratamento da tuberculose ou outras infecções
carbamazepina, fenitoína, fenobarbital: medicamentos utilizados no tratamento da epilepsia
medicamentos diuréticos que reduzem os níveis de potássio no sangue

Uso do Serdolect com alimentos, bebidas e álcool

Deve evitaro álcool durante o tratamento com Serdolect, mesmo que não se espere que o álcool afete a ação do medicamento.

Gravidez, amamentação e fertilidade

Gravidez

Não é recomendadoo uso do Serdolect em mulheres grávidas.
Os seguintes sintomas podem ocorrer em recém-nascidos de mães que tomaram Serdolect no último trimestre da gravidez (últimos três meses da gravidez):

• tremores
• rigidez e/ou fraqueza muscular
• sonolência
• agitação
• distúrbios respiratórios
• dificuldades de alimentação Deve consultar o médico se o bebê apresentar algum destes sintomas.
• Não amamentar enquanto estiver a tomar o Serdolect, a menos que o médico considere que é absolutamente necessário. Deve considerar interromper a amamentação se o tratamento for necessário, pois o Serdolect é secretado no leite materno.
• FertilidadeO Serdolect pode causar efeitos não desejados que podem afetar a atividade sexual e a fertilidade (Ver ponto 4 “Efeitos não desejados”). Estes efeitos são reversíveis. Deve consultar o médico se tiver problemas de atividade sexual.

Condução de veículos e uso de máquinas

Não deve conduzir veículos ou operar máquinas até que se saiba como o Serdolect afeta o doente, mesmo que o medicamento não cause sonolência.

O Serdolect contém lactose e sódio

Se o doente tiver intolerância a certos açúcares, deve consultar o médico antes de tomar este medicamento.
O medicamento contém menos de 1 mmol (23 mg) de sódio por comprimido revestido, ou seja, o medicamento é considerado “livre de sódio”.

3. Como tomar o Serdolect

O Serdolect deve ser sempre tomado de acordo com as instruções do médico ou farmacêutico. Se tiver alguma dúvida, deve consultar o médico ou farmacêutico.
A dose recomendada é

• dose inicial: 1 comprimido de Serdolect 4 mg uma vez ao dia A dose será aumentada em 1 comprimido de Serdolect 4 mg a cada 4 a 5 dias até atingir a dose de manutenção.
• dose de manutenção: 1 comprimido de Serdolect 12 mg a 20 mg uma vez ao dia
• dose máxima: 2 comprimidos de Serdolect 12 mg uma vez ao dia, o que pode ser considerado apenas em casos excepcionais

Doentes com 65 anos ou mais

Em geral, as doses são aumentadas pelo médico em um período mais longo do que o usual. O médico também pode prescrever uma dose de manutenção menor do que a recomendada.

Doentes com distúrbios hepáticos

Se o doente tiver insuficiência hepática leve ou moderada, o médico pode monitorar mais de perto o doente e aumentar a dose ao longo de um período mais longo. O médico também pode prescrever uma dose de manutenção menor do que a recomendada.
O Serdolect não deve ser utilizado em doentes com insuficiência hepática grave.

Doentes com distúrbios renais

Doentes com distúrbios renais podem tomar o Serdolect nas doses usualmente recomendadas.

Dosagem após a tomada de outros medicamentos antipsicóticos

O tratamento com sertyndol pode ser iniciado de acordo com o esquema de dosagem recomendado e a tomada de outros medicamentos antipsicóticos orais pode ser interrompida. Em doentes tratados com medicamentos antipsicóticos de libertação prolongada (depot), a primeira dose de sertyndol deve ser administrada em vez da próxima injeção de medicamento depot.

Modo de administração

Deve tomar os comprimidos inteiros, com um copo de água, todos os dias no mesmo horário. O comprimido pode ser tomado com ou sem alimentos.

Duração do tratamento

Os comprimidos devem ser tomados por tanto tempo quanto o médico prescrever.
Nunca deve alterar a dose do medicamento sem antes consultar o médico.
Se o doente quiser interromper o tratamento, deve considerar as informações contidas no ponto 3 “Interrompendo o Serdolect”.

Tomada de uma dose maior do que a recomendada de Serdolect

Neste caso, deve procurar imediatamenteum médico ou a emergência do hospital mais próximo. Deve fazer isso, mesmo que não apresente sintomas. Os sintomas de overdose incluem:

• fadiga intensa
• fala confusa
• batimento cardíaco acelerado
• pressão arterial baixa

Omissão da tomada do Serdolect

Não deve tomar uma dose dupla para compensar a dose omitida.
Se o doente esquecer uma dose diária de Serdolect, deve consultar o médico. O médico informará como retomar o tratamento corretamente.

Interrompendo o Serdolect

Não deve interromper o Serdolect sem o consentimento do médico, mesmo que se sinta melhor. A doença pode persistir por um longo período. Se o tratamento for interrompido demasiado cedo, os sintomas da doença podem retornar. Também podem ocorrer movimentos involuntários.
O médico aconselhará quando e como interromper o tratamento para evitar sintomas não desejados. A interrupção abrupta do Serdolect pode causar sintomas de abstinência, como:
náuseas, vômitos
sudorese
dificuldades de sono
Se tiver mais alguma dúvida sobre a tomada do medicamento, deve consultar o médico ou farmacêutico.

4. Efeitos não desejados

Como qualquer medicamento, o Serdolect pode causar efeitos não desejados, embora não todos os doentes os apresentem.
Deve procurar imediatamente um médico ou a emergência do hospital mais próximo seo doente apresentar efeitos não desejados listados nos quatro pontos seguintes:

Não muito frequentes (podem ocorrer em menos de 1 em cada 100 doentes)

• batimento cardíaco muito rápido, irregular ou forte, tonturas, desmaios, falta de ar ou dor no peito. Estes sintomas podem indicar a ocorrência de distúrbios do ritmo cardíaco que podem ser fatais, chamados Torsade de pointes.
• movimentos involuntários, especialmente da boca, língua ou membros. Isso pode indicar a ocorrência de distúrbios do sistema nervoso chamados discinesias tardias.

Raros (podem ocorrer em menos de 1 em cada 1000 doentes):

• combinação de febre alta, respiração acelerada, suor, rigidez muscular e letargia ou sonolência. Estes sintomas podem indicar a ocorrência de um distúrbio neurológico grave e potencialmente fatal chamado Síndrome Neuroléptica Maligna.

Frequência desconhecida (não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis):

• formação de coágulos nos vasos sanguíneos, especialmente nas pernas (sintomas incluem: inchaço, dor e vermelhidão do membro), que podem se deslocar pelos vasos sanguíneos para os pulmões, causando dor no peito e dificuldade de respirar.

Outros efeitos não desejados que podem ocorrer com a seguinte frequência:

Muito frequentes (podem ocorrer em mais de 1 em cada 10 doentes)

• inflamação no interior do nariz, que causa espirros, coceira, coriza e congestão nasal
• incapacidade de ejacular

Frequentes (podem ocorrer em menos de 1 em cada 10 doentes)

• tonturas ou tonturas súbitas devido à queda da pressão arterial ao levantar-se;
• secura na boca;
• aumento de peso;
• falta de ar;
• inchaço das mãos ou pés;
• sensações estranhas na pele, como formigamento ou picadas;
• redução do volume do ejaculado;
• impotência;
• alterações na atividade elétrica do coração (chamadas “prolongamento do intervalo QT”). O prolongamento do intervalo QT pode causar sintomas como palpitações ou desmaios;
• aparição de glóbulos vermelhos e brancos na urina.

Pode ocorrer em menos de 1 em cada 100 doentes)

• aumento dos níveis de açúcar no sangue;
• aumento dos níveis de um hormônio chamado prolactina no sangue.
• secreção espontânea de leite dos seios
• convulsões, desmaios

Gravidez, pós-parto e período pós-parto
Informações sobre efeitos não desejados relacionados à gravidez, amamentação e fertilidade – ver ponto 2.
Em doentes idosos com demência, foi relatado um pequeno aumento no número de casos fatais em doentes tratados com medicamentos antipsicóticos em comparação com doentes não tratados com medicamentos antipsicóticos.
Se ocorrerem algum efeito não desejado, incluindo qualquer efeito não desejado não mencionado neste folheto, deve informar o seu médico ou farmacêutico. Os efeitos não desejados podem ser relatados diretamente ao Departamento de Monitorização de Efeitos Não Desejados de Medicamentos do Instituto Nacional de Farmacologia.
Além disso, os efeitos não desejados podem ser relatados ao responsável pelo medicamento.
Ao relatar efeitos não desejados, pode ajudar a obter mais informações sobre a segurança do medicamento.

5. Como conservar o Serdolect

Conservar em local inacessível e não visível para crianças.
Não utilizar o Serdolect após o prazo de validade impresso na caixa de cartão. O prazo de validade corresponde ao último dia do mês indicado.
Conservar no embalagem original exterior para proteger da luz.
Não deve deitar medicamentos no esgoto ou em lixeiras domésticas. Deve perguntar ao farmacêutico como eliminar os medicamentos que não sejam mais necessários. Este procedimento pode proteger o meio ambiente.

6. Conteúdo do pacote e outras informações

O que contém o Serdolect

• A substância ativa é sertyndol (Sertyndolum).

Cada comprimido revestido contém: 4 mg, 12 mg ou 16 mg de sertyndol.
Os outros componentes do medicamento são:

• amido de milho
• lactose monoidratada
• hidroxipropilcelulose
• celulose microcristalina
• croscarmelose sódica
• estearato de magnésio
• macrogol 400
• dióxido de titânio Serdolect 4 mg: óxido de ferro amarelo Serdolect 12 mg: óxido de ferro amarelo, óxido de ferro vermelho Serdolect 16 mg: óxido de ferro vermelho

Aspecto e conteúdo do pacote do Serdolect

O Serdolect tem a forma de comprimidos revestidos que contêm 4 mg, 12 mg ou 16 mg de sertyndol.
Descrição
Os comprimidos revestidos de 4 mg são ovais, amarelos, convexos em ambos os lados, com a inscrição “S4” de um lado.
Os comprimidos revestidos de 12 mg são ovais, bege, convexos em ambos os lados, com a inscrição “S12” de um lado.
Os comprimidos revestidos de 16 mg são ovais, rosa escuro, convexos em ambos os lados, com a inscrição “S16” de um lado.
Embalagens disponíveis:
Comprimidos revestidos de 4 mg:disponíveis em embalagens contendo 30 comprimidos, em três blister de 10 comprimidos.
Comprimidos revestidos de 12 mg, 16 mg:disponíveis em embalagens contendo 28 comprimidos, em dois blister de 14 comprimidos.
Nem todos os tipos de embalagens podem estar disponíveis.

Responsável pelo medicamento e fabricante

• H. Lundbeck A/S Ottiliavej 9 DK-2500 Valby Dinamarca

Para obter informações mais detalhadas, deve contactar o representante do responsável pelo medicamento.
Portugal

Lundbeck Portugal, S.A.

Rua do Centro Empresarial do Porto, 13 - 5º
4200-467 Porto
Tel.: +351 22 607 64 00
Fax: +351 22 607 64 01

Data da última atualização do folheto: