Rupafin

Folheto informativo para o utilizador

Atenção! Guarde o folheto! Informação no embalagem primário em língua estrangeira.

Rupafin, 1 mg/ml, solução oral

Rupatadina

Deve ler atentamente o conteúdo do folheto antes de tomar o medicamento, pois contém informações importantes para o paciente.

• Deve guardar este folheto para poder relê-lo se necessário.
• Em caso de dúvidas, deve consultar um médico ou farmacêutico.
• Este medicamento foi prescrito especificamente para uma pessoa. Não deve ser dado a outras pessoas. O medicamento pode prejudicar outra pessoa, mesmo que os sintomas da sua doença sejam os mesmos.
• Se o paciente apresentar algum efeito colateral, incluindo qualquer efeito colateral não listado neste folheto, deve informar o médico ou farmacêutico. Ver ponto 4.

Índice do folheto:

• 1. O que é o medicamento Rupafin e para que é usado
• 2. Informações importantes antes de tomar o medicamento Rupafin
• 3. Como tomar o medicamento Rupafin
• 4. Efeitos colaterais possíveis
• 5. Como armazenar o medicamento Rupafin
• 6. Conteúdo do embalagem e outras informações

1. O que é o medicamento Rupafin e para que é usado

O medicamento Rupafin contém a substância ativa rupatadina, que é um medicamento antihistamínico.
O medicamento Rupafin solução oral alivia os sintomas de rinite alérgica, como
espirros, secreção nasal, sensação de nariz entupido, coceira nos olhos e nariz em crianças com idades entre 2 e
11 anos.
O medicamento Rupafin também é usado para aliviar os sintomas associados à urticária (erupção cutânea alérgica), como
coceira e bolhas de urticária (vermelhidão e inchaço localizados da pele) em crianças com idades entre 2 e 11 anos.

2. Informações importantes antes de tomar o medicamento Rupafin

Quando não tomar o medicamento Rupafin

• Se o paciente tiver alergia à rupatadina ou a qualquer um dos outros componentes deste medicamento (listados no ponto 6).

Precauções e advertências

Antes de começar a tomar o medicamento Rupafin, deve discutir com um médico ou farmacêutico.
Se o paciente tiver insuficiência renal ou hepática, deve consultar um médico.
Atualmente, não se recomenda o uso do medicamento Rupafin em pacientes com distúrbios da função renal ou hepática.
Se o paciente tiver baixo nível de potássio no sangue e (ou) tiver um eletrocardiograma anormal (conhecido como prolongamento do intervalo QTc), que pode ocorrer em algumas doenças cardíacas, deve consultar um médico.

Crianças

Este medicamento não é destinado a ser usado em crianças com menos de 2 anos ou com peso corporal inferior a 10 kg.

Medicamento Rupafin e outros medicamentos

Deve informar o médico ou farmacêutico sobre todos os medicamentos que o paciente está tomando atualmente ou recentemente, bem como sobre os medicamentos que o paciente planeja tomar.
Se o paciente estiver tomando o medicamento Rupafin, não deve tomar medicamentos que contenham cetconazol (medicamento usado em infecções fúngicas) ou eritromicina (medicamento usado em infecções bacterianas).
Se o paciente estiver tomando medicamentos que afetam o sistema nervoso central, estatinas (medicamentos usados no tratamento de níveis elevados de colesterol) ou midazolam (medicamento de ação curta com efeito sedativo e tranquilizante), deve consultar um médico antes de tomar o medicamento Rupafin.

Medicamento Rupafin com alimentos, bebidas e álcool

O medicamento Rupafin pode ser tomado com ou sem alimentos.
Não deve tomar o medicamento Rupafin ao mesmo tempo que suco de toranja, pois isso pode aumentar o nível do medicamento no organismo.
O medicamento Rupafin na dose de 10 mg não aumenta a sonolência causada pelo álcool.

Gravidez e amamentação

Se a paciente estiver grávida ou amamentando, acredita que possa estar grávida ou planeja ter um filho, deve consultar um médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento.

Condução de veículos e operação de máquinas

Não se acredita que o medicamento Rupafin afete a capacidade de conduzir veículos ou operar máquinas. No entanto, se o paciente estiver tomando o medicamento Rupafin pela primeira vez, antes de conduzir um veículo ou operar máquinas, deve ter cuidado e observar sua reação ao medicamento.

Medicamento Rupafin contém sacarose, metilparahidroxibenzoato (E 218) e propilenoglicol (E 1520)

Este medicamento contém sacarose, o que pode ter um efeito prejudicial nos dentes. Se o paciente tiver intolerância a certains açúcares, deve consultar um médico antes de tomar este medicamento.
Este medicamento contém metilparahidroxibenzoato (E 218), que pode causar reações alérgicas (possíveis reações de tipo tardio).
O medicamento contém 200 mg de propilenoglicol (E 1520) em cada ml.
Antes de administrar este medicamento a uma criança com menos de 5 anos, deve consultar um médico ou farmacêutico, especialmente se a criança estiver tomando outros medicamentos que contenham propilenoglicol ou álcool.
Mulheres grávidas ou amamentando não devem tomar este medicamento sem a recomendação de um médico.
O médico pode decidir realizar exames adicionais em tais pacientes.
Pacientes com distúrbios da função hepática ou renal não devem tomar este medicamento sem a recomendação de um médico. O médico pode decidir realizar exames adicionais em tais pacientes.
O medicamento contém menos de 1 mmol (23 mg) de sódio por 1 ml, ou seja, o medicamento é considerado "livre de sódio".

3. Como tomar o medicamento Rupafin

O medicamento Rupafin deve ser sempre tomado de acordo com as recomendações do médico. Em caso de dúvidas, deve consultar um médico ou farmacêutico.
O medicamento Rupafin solução oral é destinado a ser tomado por via oral.
Dosagem em crianças com peso corporal de 25 kg ou mais:
5 ml (5 mg de rupatadina) de solução oral uma vez ao dia, com ou sem alimentos.
Dosagem em crianças com peso corporal de 10 kg ou mais, mas menos de 25 kg:
2,5 ml (2,5 mg de rupatadina) de solução oral uma vez ao dia, com ou sem alimentos.
O médico informará ao paciente por quanto tempo o tratamento com o medicamento Rupafin deve ser realizado.

Modo de administração:

• Para abrir a garrafa, deve pressionar a tampa e girá-la no sentido contrário ao dos ponteiros do relógio.
• Pegar a seringa e colocá-la no bico perfurado, virar a garrafa de cabeça para baixo.
• Encher a seringa com a dose prescrita.
• Administrar a solução diretamente da seringa dosadora.
• Depois de usar, lavar a seringa.

Tomada de dose maior do que a recomendada do medicamento Rupafin

Se o paciente tomar acidentalmente uma dose grande, deve consultar imediatamente um médico ou farmacêutico.

Omissão da dose do medicamento Rupafin

Não deve tomar uma dose dupla para compensar a dose omitida.

4. Efeitos colaterais possíveis

Como qualquer medicamento, este medicamento pode causar efeitos colaterais, embora não em todos os pacientes.
Os efeitos colaterais frequentes (que podem ocorrer em até 1 em cada 10 pacientes) são: dor de cabeça e sonolência. Os efeitos colaterais menos frequentes (que podem ocorrer em até 1 em cada 100 pacientes) são: gripe, faringite, infecção do trato respiratório superior, eosinofilia, neutropenia, tontura, náusea, erupção cutânea, suor noturno e fadiga.

Notificação de efeitos colaterais

Se ocorrerem qualquer efeito colateral, incluindo qualquer efeito colateral não listado neste folheto, deve informar o médico ou farmacêutico. Os efeitos colaterais podem ser notificados diretamente ao Departamento de Monitoramento de Efeitos Colaterais de Medicamentos da Agência Reguladora de Medicamentos, Produtos Médicos e Produtos Biocidas, Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Varsóvia, telefone: +48 22 49 21 301, fax: +48 22 49 21 309, site: https://smz.ezdrowie.gov.pl
A notificação de efeitos colaterais pode ajudar a coletar mais informações sobre a segurança do medicamento.

5. Como armazenar o medicamento Rupafin

O medicamento deve ser armazenado em um local seguro e inacessível às crianças.
Não há recomendações especiais para armazenamento.
Não use este medicamento após a data de validade impressa na embalagem. A data de validade é o último dia do mês indicado. O prazo de validade após a primeira abertura é o mesmo que a data de validade impressa na embalagem.
Não jogue medicamentos no esgoto ou em lixeiras domésticas. Deve perguntar ao farmacêutico como descartar os medicamentos que não são mais usados. Isso ajudará a proteger o meio ambiente.

6. Conteúdo do embalagem e outras informações

O que contém o medicamento Rupafin

• A substância ativa do medicamento é a rupatadina. Cada ml contém 1 mg de rupatadina (na forma de rupatadina fumarato).
• Os outros componentes do medicamento são: propilenoglicol (E 1520), ácido cítrico, fosfato dissódico, sacarina sódica, sacarose, metilparahidroxibenzoato (E 218), amarelo quinolina (E 104), aroma de banana, água purificada. Ver ponto 2 "Medicamento Rupafin contém sacarose, metilparahidroxibenzoato (E 218) e propilenoglicol (E 1520)".

Como é o medicamento Rupafin e o que contém a embalagem

O medicamento Rupafin é uma solução oral clara e amarela.
O medicamento Rupafin é embalado em uma garrafa marrom de PET com um bico perfurado de LDPE, com uma tampa amarela de HDPE que protege contra a abertura por crianças, com capacidade de 120 ml, e uma seringa dosadora oral de PP/PE com capacidade de 5 ml e graduação de 0,25 ml, em uma caixa de papelão.
Para obter informações mais detalhadas, deve consultar o responsável pelo medicamento ou o importador paralelo.

Responsável pelo medicamento na Itália, no país de exportação:

NOUCOR HEALTH, S.A.
Av. Camí Reial, 51-57
E-08184 Palau-solità i Plegamans
Barcelona, Espanha

Fabricante:

Italfarmaco S.A.
San Rafael, 3
Pol. Ind. Alcobendas
E-28108 Alcobendas, Espanha
NOUCOR HEALTH, S.A.
Av. Camí Reial, 51-57
E-08184 Palau-solitá i Plegamans
Barcelona, Espanha

Importador paralelo:

InPharm Sp. z o.o.
ul. Strumykowa 28/11
03-138 Varsóvia

Reembalado em:

InPharm Sp. z o.o. Services sp. k.
ul. Chełmżyńska 249
04-458 Varsóvia
Número de autorização na Itália, no país de exportação:037880097

Número de autorização para importação paralela: 97/25

Este medicamento é autorizado para comercialização nos países membros da Área Econômica Europeia sob os seguintes nomes:

Nomes do medicamento:

Rupatall
Bélgica, Luxemburgo
Rinialer
Malta, Portugal
Rupafin
Áustria, Bulgária, Croácia, Chipre, Dinamarca, Estônia, Grécia, Espanha, Holanda,
Irlanda, Islândia, Liechtenstein, Lituânia, Letônia, Alemanha, Noruega, Polônia, Eslováquia,
Eslovênia, Itália
Wystamm
França
Tamalis
República Tcheca, Romênia, Hungria
Pafinur
Finlândia, Suécia

Data de aprovação do folheto: 14.03.2025

[Informação sobre marca registrada]