


Pergunte a um médico sobre a prescrição de RUPATADINA BLUEFISH 10 mg COMPRIMIDOS
Prospecto: informação para o paciente
Rupatadina Bluefish 10 mg comprimidos EFG
Leia todo o prospecto detenidamente antes de começar a tomar este medicamento, porque contém informações importantes para si.
Conteúdo do prospecto
Rupatadina Bluefish contém rupatadina fumarato, que é um antihistamínico.
Rupatadina Bluefish está indicado em adultos e adolescentes maiores de 12 anos para o alívio dos sintomas da rinite alérgica, tais como: espirros, rinorreia, coceira no nariz e nos olhos.
Rupatadina Bluefish está indicado em adultos e adolescentes maiores de 12 anos para o alívio dos sintomas associados à urticária (erupção alérgica da pele) como coceira e lesões cutâneas
Não tome Rupatadina Bluefish
Advertências e precauções
Consulte o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro antes de começar a tomar Rupatadina Bluefish.
Informa ao seu médico, farmacêutico ou enfermeira se:
Crianças e adolescentes
Este medicamento não deve ser utilizado em crianças menores de 12 anos de idade.
Outros medicamentos e Rupatadina Bluefish
Informa ao seu médico ou farmacêutico se está tomando, tomou recentemente ou pode ter que tomar qualquer outro medicamento.
Não tome medicamentos que contenham cetoconazol ou eritromicina, que podem aumentar o nível de rupatadina no seu organismo.
Se está tomando medicamentos depressores do sistema nervoso central ou medicamentos com estatinas, consulte com o seu médico antes de tomar Rupatadina Bluefish.
Toma de Rupatadina Bluefish com alimentos e bebidas
Não deve tomar Rupatadina Bluefish em combinação com sumo de toranja, porque pode aumentar o nível de rupatadina no seu organismo.
Rupatadina na dose recomendada de 10 mg não aumenta a sonolência causada pelo álcool.
Gravidez e amamentação
Se está grávida ou em período de amamentação, acredita que possa estar grávida ou tem intenção de engravidar, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar este medicamento.
Não tome Rupatadina Bluefish se está grávida, a menos que seja necessário.
Não é recomendável tomar Rupatadina Bluefish durante a amamentação.
Condução e uso de máquinas
Não é de esperar que Rupatadina Bluefish tenha um efeito sobre a sua capacidade de conduzir veículos ou manejar máquinas. No entanto, deve verificar que estes comprimidos não o fazem sentir sonolento ou mareado antes de conduzir ou manejar máquinas.
Rupatadina Bluefish contém lactose.
Rupatadina Bluefish contém lactose. Se o seu médico lhe informou que tem intolerância a alguns açúcares, consulte o seu médico antes de tomar Rupatadina Bluefish.
Siga exatamente as instruções de administração deste medicamento indicadas pelo seu médico. Em caso de dúvida, consulte novamente o seu médico ou farmacêutico.
Adultos e adolescentes a partir de 12 anos de idade
A dose recomendada é de um comprimido (10 mg de rupatadina) uma vez ao dia.
Ingira o comprimido com água, com ou sem comida.
O seu médico indicará a duração do seu tratamento com Rupatadina.
Uso em crianças e adolescentes
Rupatadina Bluefish não é recomendada em crianças e adolescentes menores de 12 anos de idade.
Se tomar mais Rupatadina Bluefish do que deve
Entre em contato imediatamente com o seu médico se tomar mais comprimidos do que deve.
Em caso de sobredose ou ingestão acidental, consulte imediatamente o seu médico, farmacêutico ou ligue para o Serviço de Informação Toxicológica, telefone: 91 562 0420, indicando o medicamento e a quantidade ingerida.
Se esquecer de tomar Rupatadina Bluefish
Não tome uma dose dupla para compensar as doses esquecidas.
Tome a sua dose o mais cedo possível e continue com os seus comprimidos nos horários habituais.
Se interromper o tratamento com Rupatadina Bluefish
Informa ao seu médico se deseja deixar de tomar Rupatadina Bluefish antes de que tenha terminado o seu tratamento.
Se deixar de tomar Rupatadina Bluefish antes do previsto, os seus sintomas podem regressar.
Se tiver alguma outra dúvida sobre o uso deste medicamento, pergunte ao seu médico ou farmacêutico.
Assim como todos os medicamentos, este medicamento pode produzir efeitos adversos, embora nem todas as pessoas os sofram.
Informa imediatamente ao seu médico e deixe de tomar Rupatadina Bluefish se você experimentar:
Efeitos adversos frequentes(pode afetar até 1 de cada 10 pacientes)
Efeitos adversos pouco frequentes(pode afetar até 1 de cada 100 pacientes)
Efeitos adversos raros(podem afetar até 1 de cada 1.000 pacientes)
Comunicação de efeitos adversos
Se experimentar qualquer tipo de efeito adverso, consulte o seu médico ou farmacêutico, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode comunicá-los diretamente através do Sistema Espanhol de Farmacovigilância de Medicamentos de Uso Humano http://www.notificaRAM.es. Mediante a comunicação de efeitos adversos, você pode contribuir para fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.
Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
Não utilize este medicamento após a data de validade que aparece no envase e no blister após CAD. A data de validade é o último dia do mês que se indica.
Conservar o blister no embalagem exterior para protegê-lo da luz
Os medicamentos não devem ser jogados nos deságues ou na lixeira. Deposite os envases e os medicamentos que não precisa no Ponto SIGRE da farmácia. Em caso de dúvida, pergunte ao seu farmacêutico como se livrar dos envases e dos medicamentos que não precisa. Dessa forma, ajudará a proteger o meio ambiente.
Composição de Rupatadina Bluefish
O princípio ativo é rupatadina fumarato.
Os outros componentes são:
celulose microcristalina, lactose monohidrato, estearato de magnésio, amido pregelatinizado (milho), óxido de ferro vermelho (E172), óxido de ferro amarelo (E172).
Aspecto do produto e conteúdo do envase
Rupatadina Bluefish 10 mg são comprimidos redondos, de cor salmão, biconvexos e planos em ambas as faces.
Blister de PVC/PVDC/Alumínio em envases de 20, 30, 50 e 100 comprimidos.
Pode ser que apenas alguns tamanhos de envase sejam comercializados.
Titular da autorização de comercialização e responsável pela fabricação
Titular da autorização de comercialização
Bluefish Pharmaceuticals AB
P.O. Box 49013
100 28 Estocolmo
Suécia
Responsável pela fabricação
Bluefish Pharmaceuticals AB
Gävlegatan 22
113 30 Estocolmo
Suécia
Pode solicitar mais informações sobre este medicamento dirigindo-se ao representante local do titular da autorização de comercialização:
Representante Local:
Bluefish Pharma S.L.U.,
AP 36007
2832094 Madrid, Sucursal 36
Este medicamento está autorizado nos estados membros do Espaço Económico Europeu com os seguintes nomes:
Alemanha | Rupatadin Bluefish 10 mg tabletten |
Espanha | Rupatadina Bluefish 10 mg comprimidos EFG |
Polônia | Rupatadine Bluefish 10 mg tabletki |
Portugal | Rupatadina Bluefish 10 mg comprimido |
Data da última revisão deste prospecto:Maio 2017
A informação detalhada e atualizada deste medicamento está disponível na página Web da Agência Espanhola de Medicamentos e Produtos Sanitários (AEMPS) http://www.aemps.gob.es
O preço médio do RUPATADINA BLUEFISH 10 mg COMPRIMIDOS em novembro de 2025 é de cerca de 6.98 EUR. Os valores podem variar consoante a região, a farmácia e a necessidade de receita. Confirme sempre com uma farmácia local ou fonte online para obter informações atualizadas.
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Avaliação de posologia, efeitos secundários, interações, contraindicações e renovação da receita de RUPATADINA BLUEFISH 10 mg COMPRIMIDOS – sujeita a avaliação médica e regras locais.