Rupafin 10 mg

Folheto informativo do utilizador

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Rupafin 10 mg (Rupatall)

10 mg, comprimidos

Rupatadina
Rupafin 10 mg e Rupatall são diferentes nomes comerciais do mesmo medicamento.

Deve ler atentamente o conteúdo do folheto antes de tomar o medicamento, pois contém informações importantes para o paciente.

• Deve guardar este folheto para poder relê-lo se necessário.
• Em caso de dúvidas adicionais, deve consultar um médico ou farmacêutico.
• Este medicamento foi prescrito para uma pessoa específica. Não deve ser dado a outras pessoas. O medicamento pode prejudicar outra pessoa, mesmo que os sintomas da sua doença sejam os mesmos.
• Se o paciente apresentar algum efeito colateral, incluindo qualquer efeito colateral não mencionado neste folheto, deve informar o médico ou farmacêutico. Ver ponto 4.

Índice do folheto

• 1. O que é o medicamento Rupafin 10 mg e para que é usado
• 2. Informações importantes antes de tomar o medicamento Rupafin 10 mg
• 3. Como tomar o medicamento Rupafin 10 mg
• 4. Efeitos colaterais possíveis
• 5. Como armazenar o medicamento Rupafin 10 mg
• 6. Conteúdo do embalagem e outras informações

1. O que é o medicamento Rupafin 10 mg e para que é usado

A rupatadina é um medicamento antihistamínico.
O medicamento Rupafin 10 mg alivia os sintomas de rinite alérgica, como espirros,
secreção nasal, coceira nos olhos e nariz.
O medicamento Rupafin 10 mg também é usado para aliviar os sintomas associados à urticária
(erupção cutânea alérgica), como coceira e urticária (vermelhidão e inchaço localizado da pele).

2. Informações importantes antes de tomar o medicamento Rupafin 10 mg

Quando não tomar o medicamento Rupafin 10 mg

• se o paciente tiver alergia à rupatadina ou a qualquer outro componente deste medicamento (listados no ponto 6).

Precauções e advertências

Antes de começar a tomar o medicamento Rupafin 10 mg, deve discutir com o médico ou farmacêutico.
Se o paciente tiver insuficiência renal ou hepática, deve consultar um médico. Atualmente, não se recomenda o uso do medicamento Rupafin 10 mg em pacientes com distúrbios da função renal ou hepática.
Se o paciente tiver baixos níveis de potássio e (ou) tiver um eletrocardiograma anormal (conhecido como prolongamento do intervalo QTc), que pode ocorrer em algumas doenças cardíacas, deve consultar um médico.
Se o paciente tiver mais de 65 anos, deve consultar um médico ou farmacêutico.

Crianças

Este medicamento não é destinado a ser usado em crianças com menos de 12 anos.

Medicamento Rupafin 10 mg e outros medicamentos

Deve informar o médico ou farmacêutico sobre todos os medicamentos que o paciente está tomando atualmente
ou recentemente, incluindo os que são vendidos sem receita médica.
Se o paciente estiver tomando o medicamento Rupafin 10 mg, não deve tomar medicamentos que contenham cetocanazol (medicamento usado em infecções fúngicas) ou eritromicina (medicamento usado em infecções bacterianas).
Se o paciente estiver tomando medicamentos que afetam o sistema nervoso central, estatinas (medicamentos usados no tratamento de níveis elevados de colesterol) ou midazolam (medicamento de ação curta com efeito sedativo e calmante) deve consultar um médico antes de tomar o medicamento Rupafin 10 mg.

Medicamento Rupafin 10 mg com alimentos, bebidas e álcool

Não deve tomar o medicamento Rupafin 10 mg ao mesmo tempo que suco de toranja, pois isso pode aumentar a concentração do medicamento Rupafin 10 mg no organismo.

O medicamento Rupafin 10 mg na dose recomendada (10 mg) não aumenta a sonolência causada pelo álcool.

Gravidez e amamentação

Se a paciente estiver grávida ou amamentando, achar que pode estar grávida ou planejar ter um filho, deve consultar um médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento.

Condução de veículos e operação de máquinas

Não se acredita que o medicamento Rupafin 10 mg, quando usado nas doses recomendadas, afete a capacidade de conduzir veículos ou operar máquinas. No entanto, se o paciente estiver tomando o medicamento Rupafin 10 mg pela primeira vez, antes de conduzir veículos ou operar máquinas, deve ter cuidado e observar sua reação ao medicamento.

Medicamento Rupafin 10 mg contém lactose monoidratada

Se o paciente tiver intolerância a certains açúcares, deve consultar um médico antes de tomar este medicamento.

3. Como tomar o medicamento Rupafin 10 mg

Este medicamento deve ser sempre tomado de acordo com as instruções do médico. Em caso de dúvidas, deve consultar um médico ou farmacêutico.
O medicamento Rupafin 10 mg é destinado a ser usado em adolescentes (a partir de 12 anos) e adultos. A dose usual do medicamento é um comprimido (10 mg de rupatadina) uma vez ao dia, com ou sem alimentos. O comprimido deve ser engolido com um copo de água.
O médico informará ao paciente por quanto tempo o tratamento com o medicamento Rupafin 10 mg deve ser realizado.

Tomada de uma dose maior do que a recomendada do medicamento Rupafin 10 mg

Se o paciente tomar acidentalmente uma dose grande do medicamento, deve entrar em contato imediatamente com um médico ou farmacêutico.

Omissão da dose do medicamento Rupafin 10 mg

A dose do medicamento deve ser tomada o mais rápido possível, e em seguida, continuar tomando os comprimidos de acordo com o esquema de dosagem recomendado. Não deve tomar uma dose dupla para compensar a dose omitida.

4. Efeitos colaterais possíveis

Como qualquer medicamento, o medicamento Rupafin 10 mg pode causar efeitos colaterais, embora não todos os pacientes os apresentem.
Os efeitos colaterais frequentes (que podem ocorrer em até 1 em 10 pacientes) incluem:
sonolência, dor de cabeça, tontura, secura na boca, sensação de fraqueza e fadiga.
Os efeitos colaterais menos frequentes (que podem ocorrer em até 1 em 100 pacientes) incluem: aumento do apetite, irritabilidade, dificuldade de concentração, sangramento nasal, secura na mucosa nasal, dor de garganta, tosse, secura na garganta, inflamação da mucosa nasal, náuseas,
dor abdominal, diarreia, dispepsia, vômitos, constipação, erupções cutâneas, dores nas costas, dores articulares, dores musculares, aumento da sede, mal-estar geral, febre e resultados anormais de testes de função hepática e aumento de peso.
Os efeitos colaterais raros (que podem ocorrer em até 1 em 1000 pacientes) incluem: palpitações, taquicardia e reações alérgicas (coceira, urticária, inchaço facial, lábios, língua ou garganta).

Notificação de efeitos colaterais

Se ocorrerem algum efeito colateral, incluindo qualquer efeito colateral não mencionado neste folheto, deve informar o médico ou farmacêutico ou enfermeiro. Os efeitos colaterais podem ser notificados diretamente ao Departamento de Monitoramento de Efeitos Colaterais de Medicamentos da Agência Reguladora de Medicamentos, Produtos Médicos e Produtos Biocidas, al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Varsóvia
Tel.: + 48 22 49 21 301
Fax: + 48 22 49 21 309
Site: https://smz.ezdrowie.gov.pl
A notificação de efeitos colaterais pode ajudar a coletar mais informações sobre a segurança do medicamento.

5. Como armazenar o medicamento Rupafin 10 mg

O medicamento deve ser armazenado em um local inacessível e fora do alcance das crianças.
Não use este medicamento após a data de validade impressa no embalagem. A data de validade é o último dia do mês indicado.
Armazenar o blister no embalagem exterior para proteger da luz.
Os medicamentos não devem ser jogados na canalização ou em recipientes de lixo doméstico. Deve perguntar ao farmacêutico como descartar os medicamentos que não são mais usados. Este procedimento ajudará a proteger o meio ambiente.

6. Conteúdo do embalagem e outras informações

O que o medicamento Rupafin 10 mg contém

• A substância ativa do medicamento é a rupatadina. Cada comprimido contém 10 mg de rupatadina (na forma de fumarato de rupatadina).
• Os outros componentes são: lactose monoidratada, amido de milho, celulose microcristalina, óxido de ferro vermelho (E 172), óxido de ferro amarelo (E 172), estearato de magnésio. Ver ponto 2 "O medicamento Rupafin 10 mg contém lactose monoidratada".

Como o medicamento Rupafin 10 mg é apresentado e o que o embalagem contém

Os comprimidos do medicamento Rupafin 10 mg são redondos, de cor laranja clara, embalados em blisters divididos em doses individuais, contendo 10 comprimidos. O embalagem contém 30 comprimidos.
Para obter informações mais detalhadas, deve consultar o responsável pelo medicamento ou o importador paralelo.

Responsável pelo medicamento na Bélgica, país de exportação:

Noucor Health S.A.
Av. Cami Reial, 51-57
E-08184 Palau-solita i Plegamans (Barcelona)
Espanha

Fabricante:

Noucor Health S.A.
Av. Cami Reial, 51-57
E-08184 Palau-solita i Plegamans (Barcelona)
Espanha

Importador paralelo:

Medezin Sp. z o.o.
ul. Zbąszyńska 3
91-342 Łódź

Reembalado em:

Medezin Sp. z o.o.
ul. Zbąszyńska 3
91-342 Łódź
Número de autorização de comercialização na Bélgica, país de exportação: BE272045
Número de autorização de importação paralela: 115/20

Este medicamento é autorizado a ser comercializado nos países membros da Área Económica Europeia sob os seguintes nomes:

Rupatall 10 mg

Bélgica, Luxemburgo
Rinialer 10 mg
Malta, Portugal
Rupafin 10 mg
Áustria, Bulgária, Croácia, Chipre, Dinamarca, Estónia, Grécia,
Espanha, Holanda, Irlanda, Islândia, Lituânia, Liechtenstein,
Letónia, Alemanha, Noruega, Polónia, Eslováquia, Eslovénia,
Itália.
Rupatadine 10 mg
Reino Unido,
Wystamm 10 mg
França
Tamalis 10 mg
República Checa, Roménia, Hungria
Pafinur 10 mg
Finlândia, Suécia

Data de aprovação do folheto: 24.04.2025

[Informação sobre marca registrada]