Rosuvastatin + Acetilsalicilic acid Rafarm

Folheto informativo para o doente: Informação para o doente

Rosuvastatina + Ácido Acetilsalicílico Rafarm, 5 mg + 100 mg, cápsulas duras

Rosuvastatina + Ácido Acetilsalicílico Rafarm, 10 mg + 100 mg, cápsulas duras

Rosuvastatina + Ácido Acetilsalicílico Rafarm, 20 mg + 100 mg, cápsulas duras

Rosuvastatina + Ácido Acetilsalicílico
Deve ler atentamente o conteúdo do folheto antes de tomar o medicamento, pois contém informações importantes para o doente.

• Deve conservar este folheto para poder reler se necessário.
• Em caso de dúvidas, deve consultar o médico ou farmacêutico.
• Este medicamento foi prescrito para uma pessoa específica. Não deve ser dado a outras pessoas. O medicamento pode prejudicar outra pessoa, mesmo que os sintomas da sua doença sejam os mesmos.
• Se o doente apresentar algum sintoma indesejado, incluindo qualquer sintoma indesejado não mencionado neste folheto, deve informar o médico ou farmacêutico. Ver ponto 4.

Índice do folheto

• 1. O que é o medicamento Rosuvastatina + Ácido Acetilsalicílico Rafarm e para que é utilizado
• 2. Informações importantes antes de tomar o medicamento Rosuvastatina + Ácido Acetilsalicílico Rafarm
• 3. Como tomar o medicamento Rosuvastatina + Ácido Acetilsalicílico Rafarm
• 4. Efeitos indesejados
• 5. Como conservar o medicamento Rosuvastatina + Ácido Acetilsalicílico Rafarm
• 6. Conteúdo da embalagem e outras informações

1. O que é o medicamento Rosuvastatina + Ácido Acetilsalicílico Rafarm e para que é utilizado

O medicamento Rosuvastatina + Ácido Acetilsalicílico Rafarm contém duas substâncias ativas - rosuvastatina e ácido acetilsalicílico.

• A rosuvastatina pertence a um grupo de substâncias chamadas estatinas, que são medicamentos que regulam o nível de lípidos (gorduras) no sangue, utilizados para reduzir o nível de lípidos conhecidos como colesterol e triglicérides no sangue, quando a dieta pobre em gorduras e a mudança de estilo de vida não são suficientes. O colesterol é uma substância gordurosa (lipídio) que pode causar estreitamento dos vasos sanguíneos no coração, levando à doença coronária. Se o doente tiver risco de ter um ataque cardíaco, a rosuvastatina também pode ser utilizada para reduzir esse risco, mesmo que o nível de colesterol seja normal. Durante o tratamento, deve-se seguir uma dieta padrão que reduz o nível de colesterol.
• O ácido acetilsalicílico em pequenas doses pertence a um grupo de medicamentos chamados de medicamentos antiplaquetários. As plaquetas sanguíneas são pequenas células sanguíneas que causam a coagulação do sangue e participam na formação de trombos. Quando um trombo se forma em uma artéria, ele bloqueia o fluxo sanguíneo e corta o suprimento de oxigênio. Quando isso acontece no coração, pode causar um ataque cardíaco ou angina de peito. Essas duas substâncias ativas tomadas juntas reduzem o risco de ter um ataque cardíaco adicional, se o doente já teve um ataque cardíaco ou se o doente tem dores no peito (angina instável).

O medicamento Rosuvastatina + Ácido Acetilsalicílico Rafarm é indicado para doentes que já estão tomando rosuvastatina e ácido acetilsalicílico nessas doses. Em vez de tomar rosuvastatina e ácido acetilsalicílico em forma de comprimidos separados, o doente recebe uma cápsula do medicamento Rosuvastatina + Ácido Acetilsalicílico Rafarm, que contém ambos os componentes com a mesma força que os utilizados anteriormente.

2. Informações importantes antes de tomar o medicamento Rosuvastatina + Ácido Acetilsalicílico Rafarm

Quando não tomar o medicamento Rosuvastatina + Ácido Acetilsalicílico Rafarm:

• se o doente for alérgico à rosuvastatina, ácido acetilsalicílico, a qualquer outro salicilato ou a qualquer outro medicamento anti-inflamatório não esteroide (AINE) ou a qualquer um dos outros componentes deste medicamento (listados no ponto 6).
• se a doente estiver grávida ou amamentando, ou se engravidar enquanto estiver tomando o medicamento Rosuvastatina + Ácido Acetilsalicílico Rafarm, deve parar de tomá-lo imediatamente e informar o médico. As mulheres devem evitar engravidar enquanto estiverem tomando o medicamento Rosuvastatina + Ácido Acetilsalicílico Rafarm, utilizando métodos adequados de prevenção da gravidez.
• se o doente tiver doença hepática.
• se o doente tiver doença renal grave.
• se o doente tiver dores musculares recorrentes ou inexplicados.
• se o doente estiver tomando um medicamento chamado ciclosporina (utilizado, por exemplo, após transplante de órgãos).
• se o doente tiver tido um ataque de asma ou edema de algumas partes do corpo (edema angioneurótico) após tomar salicilatos ou AINEs.
• se o doente tiver tido ou tiver úlceras no estômago ou no intestino delgado ou qualquer outro sangramento, como um acidente vascular cerebral.
• se o doente tiver tido ou tiver distúrbios de coagulação sanguínea.
• se o doente tiver gota.
• se o doente tiver insuficiência cardíaca descompensada.
• se o doente estiver tomando um medicamento chamado metotrexato (por exemplo, para tratar câncer ou artrite reumatoide) em doses maiores que 15 mg por semana.

Precauções e medidas de precaução

Antes de começar a tomar o medicamento Rosuvastatina + Ácido Acetilsalicílico Rafarm, deve discutir com o médico ou farmacêutico:

• se o doente tiver distúrbios renais.
• se o doente tiver doença hepática.
• se o doente tiver tido ou tiver dores musculares recorrentes ou inexplicados, problemas musculares ou histórico familiar de problemas musculares ou se tiver tido problemas musculares ao tomar medicamentos para reduzir o nível de colesterol no sangue. Deve informar o médico imediatamente se tiver dores musculares inexplicados, especialmente se se sentir mal ou tiver febre. Deve informar o médico ou farmacêutico se tiver fraqueza muscular persistente.
• se o doente beber regularmente grandes quantidades de álcool.
• se a tireoide do doente não estiver funcionando corretamente.
• se o doente estiver tomando outros medicamentos para reduzir o nível de colesterol, como fibratos. Deve ler atentamente o folheto, mesmo que o doente já tenha tomado outros medicamentos para reduzir o nível de colesterol no sangue.
• se o doente estiver tomando medicamentos para tratar a infecção por HIV, como ritonavir com lopinavir e (ou) atazanavir; ver ponto "Medicamento Rosuvastatina + Ácido Acetilsalicílico Rafarm e outros medicamentos".
• se o doente estiver tomando ou tiver tomado nos últimos 7 dias um medicamento que contenha ácido fusídico (utilizado para tratar infecções bacterianas) por via oral ou injeção; a tomada do medicamento Rosuvastatina + Ácido Acetilsalicílico Rafarm com ácido fusídico pode causar problemas musculares graves (rabdomiólise); ver ponto "Medicamento Rosuvastatina + Ácido Acetilsalicílico Rafarm e outros medicamentos".
• se o doente tiver insuficiência respiratória grave.
• se o doente tiver mais de 70 anos.
• se o doente for de origem asiática (por exemplo, Japão, China, Filipinas, Vietnã, Coreia e Índia). O médico deve escolher a dose inicial adequada do medicamento Rosuvastatina + Ácido Acetilsalicílico Rafarm para o doente.
• se o doente tiver ou tiver tido problemas no estômago ou no intestino delgado (úlceras ou sangramento no trato gastrointestinal).
• se o doente tiver hipertensão arterial.
• se o doente tiver asma, rinite alérgica, pólipos nasais ou outras doenças respiratórias crônicas; o ácido acetilsalicílico pode causar um ataque de asma.
• se o doente tiver alergia a outros medicamentos analgésicos ou anti-inflamatórios ou a outros fatores que causem alergia.
• se o doente tiver outras alergias (por exemplo, reações cutâneas, prurido).
• se o doente estiver tomando outros medicamentos anticoagulantes (por exemplo, derivados da cumarina, heparina - com exceção da heparina em pequenas doses).
• se o doente tiver insuficiência renal ou redução do fluxo sanguíneo para o coração e os vasos sanguíneos (por exemplo, doença renal, insuficiência cardíaca, redução do volume sanguíneo, operações graves, infecção sanguínea ou sangramento excessivo); o ácido acetilsalicílico pode aumentar o risco de distúrbios renais e insuficiência renal aguda.
• se a doente tiver menstruação abundante.

Deve procurar imediatamente um médico se os sintomas piorarem ou se ocorrerem efeitos indesejados graves ou inesperados, como sangramento incomum, reações cutâneas graves ou qualquer outro sinal de alergia grave (ver ponto "Efeitos indesejados").

Uma pequena parte dos doentes que tomam estatinas pode ter problemas no fígado. Isso é identificado por meio de um exame de sangue simples que detecta a atividade aumentada de enzimas hepáticas no sangue. Por isso, o médico geralmente recomendará realizar esse exame de sangue (exame de função hepática) antes e durante o tratamento com o medicamento Rosuvastatina + Ácido Acetilsalicílico Rafarm.

Se o doente tiver diabetes ou estiver em risco de desenvolver diabetes, o médico monitorará o estado do doente durante o tratamento com o medicamento Rosuvastatina + Ácido Acetilsalicílico Rafarm. O risco de desenvolver diabetes é mais provável se o doente tiver níveis elevados de açúcar e gordura no sangue, tiver excesso de peso e hipertensão arterial.

Deve ter cuidado para não se desidratar (o doente pode sentir sede com secura na boca), pois a tomada concomitante de ácido acetilsalicílico pode piorar a função renal.

Deve informar o médico se o doente planeja realizar uma cirurgia (mesmo que seja uma pequena cirurgia, como a extração de um dente), pois o ácido acetilsalicílico pode diluir o sangue e aumentar o risco de sangramento.

O ácido acetilsalicílico pode causar a síndrome de Reye, uma doença rara que afeta o cérebro e o fígado e pode ser fatal, especialmente em crianças. Por isso, o medicamento Rosuvastatina + Ácido Acetilsalicílico Rafarm não deve ser administrado a crianças e adolescentes com menos de 18 anos.

Em doentes com deficiência grave de glicose-6-fosfato desidrogenase: o ácido acetilsalicílico pode causar hemólise (destruição de glóbulos vermelhos) ou uma forma de anemia. Esse risco pode ser aumentado por fatores como doses elevadas, febre ou infecções agudas.

As pequenas doses de ácido acetilsalicílico podem reduzir a excreção de ácido úrico. Isso pode causar um ataque de gota em doentes com risco.

Em caso de corte ou lesão, o sangramento pode durar um pouco mais do que o normal. Isso é devido ao efeito do ácido acetilsalicílico. Os pequenos cortes e lesões (por exemplo, durante a barbear) geralmente não são significativos. Se o doente tiver sangramentos incomuns (em locais incomuns ou com duração incomum), deve consultar um médico.

Crianças e adolescentes

O medicamento Rosuvastatina + Ácido Acetilsalicílico Rafarm não deve ser utilizado em crianças e adolescentes.

Medicamento Rosuvastatina + Ácido Acetilsalicílico Rafarm e outros medicamentos

Deve informar o médico ou farmacêutico sobre todos os medicamentos que o doente está tomando atualmente ou recentemente, bem como sobre qualquer medicamento que o doente planeje tomar.

O medicamento Rosuvastatina + Ácido Acetilsalicílico Rafarm pode afetar ou ser afetado por outros medicamentos, incluindo:

• Fibratos (como gemfibrozil, fenofibrato) ou outros medicamentos utilizados para reduzir o nível de colesterol (como ezetimiba).
• Produtos para azia (utilizados para reduzir a acidez estomacal).
• Anticoncepcionais orais ("pílula").
• Terapia hormonal de reposição.
• Regorafenib (utilizado para tratar câncer).
• Qualquer um dos seguintes medicamentos utilizados para tratar infecções virais, incluindo HIV ou hepatite C, administrados isoladamente ou em combinação com outros medicamentos (ver também "Precauções e medidas de precaução"): ritonavir, lopinavir, atazanavir, simeprevir, ombitasvir, paritaprevir, dasabuvir, velpatasvir, grazoprevir, elbasvir, glecaprevir, pibrentasvir.
• Cetoconazol, itraconazol (medicamentos antifúngicos).
• Rifampicina, eritromicina, claritromicina (antibióticos).
• Medicamentos que reduzem a coagulação sanguínea e prevenem a formação de trombos (por exemplo, warfarina, heparina, cumarina, clopidogrel, ticlopidina): o ácido acetilsalicílico pode aumentar o risco de sangramento se for tomado antes de medicamentos que dissolvem trombos ou diluem o sangue. Nesse caso, se o doente for submetido a tal tratamento, deve estar atento a sinais de sangramento externo ou interno (por exemplo, hematomas).
• Rejeição de órgãos após transplante (ciclosporina, tacrolimo).
• Hipertensão arterial (por exemplo, medicamentos diuréticos e inibidores da ECA).
• Regulação do ritmo cardíaco (digoxina).
• Doença maníaco-depressiva (lítio).
• Dor e inflamação (por exemplo, AINEs, como ibuprofeno, naproxeno ou corticosteroides).
• Gota (por exemplo, probenecida, benzbromarona).
• Glaucoma (acetazolamida).
• Doença cancerosa ou artrite reumatoide (metotrexato; em doses maiores que 15 mg por semana).
• Medicamentos que reduzem o nível de açúcar no sangue (medicamentos hipoglicemiantes) (por exemplo, glibenclamida) - pode ocorrer redução do nível de açúcar no sangue.
• Depressão (inibidores seletivos da recaptação de serotonina (ISRS), como sertralina ou paroxetina).
• Medicamentos utilizados como terapia hormonal de reposição em caso de lesão ou remoção das glândulas supra-renais ou hipófise (com exceção de produtos utilizados na pele ou terapia de reposição com cortisona devido à doença de Addison) ou para tratar condições inflamatórias, incluindo doenças reumáticas e doença inflamatória intestinal (corticosteroides). A administração concomitante aumenta o risco de efeitos indesejados no trato gastrointestinal.
• Convulsões (ácido valproico).
• Medicamentos que aumentam a excreção de urina (diuréticos: antagonistas da aldosterona, como espironolactona e canrenona, diuréticos de alça, como furosemida).
• Álcool: aumenta o risco de úlcera e sangramento no trato gastrointestinal.

Se o doente precisar tomar ácido fusídico por via oral para tratar uma infecção bacteriana, será necessário interromper temporariamente o medicamento Rosuvastatina + Ácido Acetilsalicílico Rafarm. O médico informará quando será seguro retomar o medicamento.

A tomada do medicamento Rosuvastatina + Ácido Acetilsalicílico Rafarm com ácido fusídico pode causar fraqueza, sensibilidade ou dor muscular (rabdomiólise) em casos raros. Mais informações sobre rabdomiólise estão disponíveis no ponto 4.

O medicamento Rosuvastatina + Ácido Acetilsalicílico Rafarm pode reduzir ainda mais a pressão arterial se o doente estiver tomando outros medicamentos para tratar a hipertensão arterial.

Uso do medicamento Rosuvastatina + Ácido Acetilsalicílico Rafarm com alimentos e bebidas

O medicamento Rosuvastatina + Ácido Acetilsalicílico Rafarm deve ser tomado com uma refeição.

Durante o tratamento com o medicamento Rosuvastatina + Ácido Acetilsalicílico Rafarm, deve-se evitar beber suco de toranja.

O consumo de álcool pode potencialmente aumentar o risco de sangramento no trato gastrointestinal e prolongar o tempo de sangramento.

Gravidez e amamentação

Não deve tomar o medicamento Rosuvastatina + Ácido Acetilsalicílico Rafarm se estiver grávida ou amamentando.

Se a doente engravidar enquanto estiver tomando o medicamento Rosuvastatina + Ácido Acetilsalicílico Rafarm, deve parar de tomá-lo imediatamente e informar o médico. As mulheres devem evitar engravidar enquanto estiverem tomando o medicamento Rosuvastatina + Ácido Acetilsalicílico Rafarm, utilizando métodos adequados de prevenção da gravidez.

Condução de veículos e uso de máquinas

A maioria das pessoas pode dirigir veículos e operar máquinas enquanto estiver tomando o medicamento Rosuvastatina + Ácido Acetilsalicílico Rafarm - isso não afetará sua capacidade de dirigir veículos motorizados. No entanto, alguns doentes podem experimentar tontura enquanto estiverem tomando o medicamento Rosuvastatina + Ácido Acetilsalicílico Rafarm. Se as cápsulas causarem náusea, tontura ou fadiga ou dor de cabeça, não deve dirigir veículos ou operar máquinas e deve consultar um médico imediatamente.

Medicamento Rosuvastatina + Ácido Acetilsalicílico Rafarm contém lactose

Se o doente tiver intolerância a certains açúcares, deve consultar um médico antes de tomar o medicamento.

3. Como tomar o medicamento Rosuvastatina + Ácido Acetilsalicílico Rafarm

Este medicamento deve ser sempre tomado de acordo com as recomendações do médico ou farmacêutico. Em caso de dúvidas, deve consultar um médico ou farmacêutico.

Adultos

O médico determinará a dose adequada para o doente, com base na condição de saúde, tratamento atual e risco individual.

O medicamento não é adequado para iniciar o tratamento. O tratamento deve ser iniciado com a administração separada das substâncias ativas; após a determinação das doses adequadas, é possível mudar para o medicamento Rosuvastatina + Ácido Acetilsalicílico Rafarm com a força adequada.

A dose recomendada é de uma cápsula por dia.

O medicamento deve ser tomado com as refeições. O medicamento deve ser tomado diariamente no mesmo horário.

As cápsulas devem ser engolidas com um grande volume de líquido; não devem ser esmagadas ou mastigadas.

Não deve tomar o medicamento com suco de toranja.

Se o doente for hospitalizado ou tratado por outra condição, deve informar o pessoal médico que está tomando o medicamento Rosuvastatina + Ácido Acetilsalicílico Rafarm.

Uso em idosos

Não há necessidade de ajustar a dose em idosos.

Uso em crianças e adolescentes

Não deve ser utilizado em crianças e adolescentes.

Pacientes com distúrbios renais

Não há necessidade de ajustar a dose em pacientes com distúrbios renais leves ou moderados.

A administração do medicamento Rosuvastatina + Ácido Acetilsalicílico Rafarm é contraindicada em pacientes com distúrbios renais graves.

Pacientes com distúrbios hepáticos

Não há necessidade de ajustar a dose em pacientes com distúrbios hepáticos leves ou moderados.

A administração do medicamento Rosuvastatina + Ácido Acetilsalicílico Rafarm é contraindicada em pacientes com distúrbios hepáticos graves.

Tomada de dose excessiva do medicamento Rosuvastatina + Ácido Acetilsalicílico Rafarm

Em caso de dose excessiva, deve procurar um médico ou o hospital mais próximo.

Omissão de dose do medicamento Rosuvastatina + Ácido Acetilsalicílico Rafarm

Não deve se preocupar. Se o doente esquecer uma dose, deve omitir completamente essa dose. A próxima dose deve ser tomada no horário usual. Não deve tomar uma dose dupla para compensar a dose omitida.

Interrupção do tratamento com o medicamento Rosuvastatina + Ácido Acetilsalicílico Rafarm

O médico informará ao doente por quanto tempo deve tomar o medicamento. Se o doente parar de tomar o medicamento Rosuvastatina + Ácido Acetilsalicílico Rafarm, o nível de colesterol pode aumentar novamente. Se o doente parar de tomar o medicamento antes de receber as instruções adequadas, pode ocorrer uma recaída da doença.

Em caso de dúvidas adicionais sobre o uso deste medicamento, deve consultar um médico ou farmacêutico.

4. Efeitos indesejados

Como qualquer medicamento, o medicamento Rosuvastatina + Ácido Acetilsalicílico Rafarm pode causar efeitos indesejados, embora não todos os doentes os experimentem.

Deve parar de tomar o medicamento Rosuvastatina + Ácido Acetilsalicílico Rafarm e procurar imediatamente ajuda médica se ocorrer qualquer um dos seguintes efeitos indesejados muito raros e graves após tomar o medicamento:

• Respiração súbita, dor no peito, falta de ar ou dificuldade para respirar.
• Edema de pálpebras, face ou lábios.
• Edema de língua e garganta, causando problemas respiratórios e (ou) deglutição graves.
• Reações cutâneas graves, incluindo erupções cutâneas intensas, urticária, vermelhidão da pele em todo o corpo, erupção cutânea grave, formação de bolhas, descamação e edema da pele, síndrome de Stevens-Johnson ou outras reações alérgicas.
• Se ocorrer fezes negras ou vômitos com sangue (sinais de sangramento grave no estômago).

Deve parar de tomar o medicamento Rosuvastatina + Ácido Acetilsalicílico Rafarm e consultar um médico imediatamente:

• se ocorrer dor muscular incomum, que dure mais do que o esperado. Como ocorre com outras estatinas, em uma pequena parte dos doentes, ocorreram efeitos indesejados musculares, que em casos raros levaram a lesões musculares potencialmente fatais, conhecidas como rabdomiólise.
• se ocorrer ruptura muscular.
• se ocorrer síndrome lupus-like(incluindo erupção cutânea, distúrbios articulares e efeitos nos glóbulos sanguíneos).

Foram relatados os seguintes efeitos indesejados. Se qualquer um deles causar desconforto ao doente ou persistir por mais de uma semana, deve consultar um médico.

ROSUVASTATINA

Frequente(ocorre em até 1 em cada 10 doentes):

• Dor de cabeça.
• Dor abdominal.
• Constipação.
• Náusea.
• Dor muscular.
• Fraqueza.
• Tontura.
• Diabetes. O risco de desenvolver diabetes é mais provável se o doente tiver níveis elevados de açúcar e gordura no sangue, tiver excesso de peso e hipertensão arterial. Durante o tratamento com o medicamento Rosuvastatina + Ácido Acetilsalicílico Rafarm, o médico monitorará o estado do doente.

Infrequente(ocorre em até 1 em cada 100 doentes):

• Erupção cutânea, prurido, urticária ou outras reações cutâneas.
• Aumento da quantidade de proteína na urina - geralmente desaparece sozinho sem necessidade de interromper as cápsulas do medicamento Rosuvastatina + Ácido Acetilsalicílico Rafarm (apenas doses de 5-20 mg).

Raro(ocorre em até 1 em cada 1.000 doentes):

• Reação alérgica grave - incluindo edema de face, lábios, língua e (ou) garganta, dificuldade para engolir e respirar, prurido intenso da pele (com bolhas). Em caso de suspeita de reação alérgica, deve parar de tomar o medicamento Rosuvastatina + Ácido Acetilsalicílico Rafarm e procurar imediatamente ajuda médica.
• Lesão muscular em adultos - como medida de precaução, deve parar de tomar o medicamento Rosuvastatina + Ácido Acetilsalicílico Rafarm e consultar um médico imediatamente se ocorrer dor muscular incomum, que dure mais do que o esperado.
• Dor abdominal grave (pancreatite).
• Aumento da atividade de enzimas hepáticas no sangue.
• Redução do número de plaquetas, o que aumenta o risco de sangramento ou formação de hematomas (trombocitopenia).
• Síndrome lupus-like (incluindo erupção cutânea, distúrbios articulares e efeitos nos glóbulos sanguíneos).

Muito raro(ocorre em até 1 em cada 10.000 doentes):

• Icterícia (amarelamento da pele e olhos).
• Hepatite.
• Presença de sangue na urina.
• Danos nos nervos periféricos (por exemplo, formigamento).
• Dor articular.
• Perda de memória.
• Ginecomastia (aumento do tamanho das mamas em homens).

Frequência desconhecida(não pode ser estimada com base nos dados disponíveis):

• Diarréia (fezes soltas).
• Síndrome de Stevens-Johnson (doença grave com formação de bolhas na pele, boca e olhos).
• Tosse.
• Falta de ar.
• Edema (inchaço).
• Distúrbios do sono, incluindo insônia e pesadelos.
• Problemas sexuais.
• Depressão.
• Problemas respiratórios, incluindo tosse persistente e (ou) falta de ar ou febre.
• Lesão nos tendões.
• Distúrbios neurológicos que podem causar fraqueza, formigamento ou dormência.
• Fraqueza muscular persistente.

Se o doente experimentar qualquer um desses efeitos indesejados ou qualquer outro efeito indesejado não mencionado neste folheto, deve informar o médico ou farmacêutico.

Notificação de efeitos indesejados

Se ocorrer qualquer efeito indesejado, incluindo qualquer efeito indesejado não mencionado neste folheto, deve informar o médico, farmacêutico ou enfermeira. Os efeitos indesejados podem ser notificados diretamente ao:

Departamento de Monitoramento de Efeitos Indesejados de Medicamentos da Agência Reguladora de Medicamentos, Produtos para Saúde e Produtos Biocidas

Rua Jerozolimskie, 181 C

02-222 Varsóvia

Telefone: +48 22 49 21 301

Fax: +48 22 49 21 309

Site: https://smz.ezdrowie.gov.pl

Os efeitos indesejados também podem ser notificados ao titular da autorização de comercialização.

A notificação de efeitos indesejados pode ajudar a coletar mais informações sobre a segurança do medicamento.

5. Como conservar o medicamento Rosuvastatina + Ácido Acetilsalicílico Rafarm

O medicamento deve ser conservado em um local seguro e fora do alcance das crianças.

Não deve tomar o medicamento após a data de validade impressa na embalagem. A data de validade é o último dia do mês indicado.

Deve ser conservado a uma temperatura abaixo de 30°C. Deve ser conservado na embalagem original para proteger contra a umidade.

Os medicamentos não devem ser jogados na canalização ou lixeiras domésticas. Deve perguntar ao farmacêutico como descartar os medicamentos que não são mais utilizados. Isso ajudará a proteger o meio ambiente.

6. Conteúdo da embalagem e outras informações

O que contém o medicamento Rosuvastatina + Ácido Acetilsalicílico Rafarm

As substâncias ativas do medicamento são rosuvastatina (na forma de rosuvastatina cálcica) e ácido acetilsalicílico.

Rosuvastatina + Ácido Acetilsalicílico Rafarm 5 mg + 100 mg: cada cápsula dura contém 5 mg de rosuvastatina (na forma de rosuvastatina cálcica) e 100 mg de ácido acetilsalicílico.

Rosuvastatina + Ácido Acetilsalicílico Rafarm 10 mg + 100 mg: cada cápsula dura contém 10 mg de rosuvastatina (na forma de rosuvastatina cálcica) e 100 mg de ácido acetilsalicílico.

Rosuvastatina + Ácido Acetilsalicílico Rafarm 20 mg + 100 mg: cada cápsula dura contém 20 mg de rosuvastatina (na forma de rosuvastatina cálcica) e 100 mg de ácido acetilsalicílico.

Os outros componentes são:

A tablete de rosuvastatina contém:

Corpo da tablete

Lactose monoidratada

Celulose microcristalina

Óxido de magnésio, pesado

Crospovidona (tipo A)

Silica coloidal anidra

Estearato de magnésio

Revestimento

Álcool polivinílico, parcialmente hidrogenado

Dióxido de titânio (E 171)

Talco

Óxido de ferro amarelo (E 172)

Lecitina (soja)

Óxido de ferro vermelho (E 172)

Óxido de ferro preto (E 172)

A tablete de ácido acetilsalicílico contém:

Celulose microcristalina

Amido de milho

Silica coloidal anidra

Ácido esteárico

A cápsula contém:

Gelatina

Dióxido de titânio (E 171)

Índigo (E 132)

Óxido de ferro amarelo (E 172)

Tinta preta:

Lac

Propilenoglicol

Álcool desidratado

Álcool butílico

Álcool isopropílico

Hidróxido de amônio, solução

Óxido de ferro preto (E 172)

Hidróxido de potássio

Água purificada

Como é o medicamento Rosuvastatina + Ácido Acetilsalicílico Rafarm e o que contém a embalagem

Rosuvastatina + Ácido Acetilsalicílico Rafarm 5 mg + 100 mg: cápsulas duras de gelatina, tamanho 2, com corpo branco opaco e tampa verde-escura opaca. Cada cápsula contém uma tablete de ácido acetilsalicílico branca ou quase branca, oval, não revestida, e uma tablete de rosuvastatina marrom, oval, revestida.

Rosuvastatina + Ácido Acetilsalicílico Rafarm 10 mg + 100 mg: cápsulas duras de gelatina, tamanho 1, com corpo branco opaco e tampa verde-clara opaca, com impressão em preto "ASA 100" e "RSV 10". Cada cápsula contém uma tablete de ácido acetilsalicílico branca ou quase branca, oval, não revestida, e uma tablete de rosuvastatina marrom, oval, revestida.

Rosuvastatina + Ácido Acetilsalicílico Rafarm 20 mg + 100 mg: cápsulas duras de gelatina, tamanho 0, com corpo branco opaco e tampa verde opaca, com impressão em preto "ASA 100" e "RSV 20". Cada cápsula contém uma tablete de ácido acetilsalicílico branca ou quase branca, oval, não revestida, e duas tabletes de rosuvastatina marrom, oval, revestida.

O produto Rosuvastatina + Ácido Acetilsalicílico Rafarm está disponível em blister de 28, 30, 56 e 90 cápsulas duras.

Nem todos os tamanhos de embalagem podem estar disponíveis no mercado.

Titular da autorização de comercialização e fabricante

Titular da autorização de comercialização

RAFARM S.A.

Rua Corinto, 12

15451 Nea Psychico, Atenas

Grécia

Fabricante

Adamed Pharma S.A.

Rua Marszałka Józefa Piłsudskiego, 5

95-200 Pabianice

Este medicamento está autorizado para comercialização nos estados-membros do EEE sob os seguintes nomes:

Polônia:

Rosuvastatina + Ácido Acetilsalicílico Rafarm

Áustria:

Rosuvastatina/Acetilsalicílico Rafarm 5 mg/100 mg cápsulas duras

Rosuvastatina/Acetilsalicílico Rafarm 10 mg/100 mg cápsulas duras

Rosuvastatina/Acetilsalicílico Rafarm 20 mg/100 mg cápsulas duras

Bulgária:

Розувастатин / Ацетилсалицилова киселина Rafarm

Croácia:

ROSIX DUO 5 mg/100 mg cápsulas duras

ROSIX DUO 10 mg/100 mg cápsulas duras

ROSIX DUO 20 mg/100 mg cápsulas duras

Alemanha:

Rosuvastatina + Ácido Acetilsalicílico Rafarm

Itália:

Rosuvastatina e Ácido Acetilsalicílico Rafarm

Portugal:

ESTASP

Eslovênia:

BELOROSTIN 5 mg/100 mg cápsulas duras

BELOROSTIN 10 mg/100 mg cápsulas duras

BELOROSTIN 20 mg/100 mg cápsulas duras

Espanha:

Rosuvastatina/Ácido acetilsalicílico Rafarm 5 mg/100 mg cápsulas duras

Rosuvastatina/Ácido acetilsalicílico Rafarm 10 mg/100 mg cápsulas duras

Rosuvastatina/Ácido acetilsalicílico Rafarm 20 mg/100 mg cápsulas duras

Grécia:

ROSU-ASA

Chipre:

ROSU-ASA

Data da última atualização do folheto: