Rosuvastatina + Ácido Acetilsalicílico
Deve ler atentamente o conteúdo do folheto antes de tomar o medicamento, pois contém informações importantes para o doente.
O medicamento Rosuvastatina + Ácido Acetilsalicílico Rafarm contém duas substâncias ativas - rosuvastatina e ácido acetilsalicílico.
O medicamento Rosuvastatina + Ácido Acetilsalicílico Rafarm é indicado para doentes que já estão tomando rosuvastatina e ácido acetilsalicílico nessas doses. Em vez de tomar rosuvastatina e ácido acetilsalicílico em forma de comprimidos separados, o doente recebe uma cápsula do medicamento Rosuvastatina + Ácido Acetilsalicílico Rafarm, que contém ambos os componentes com a mesma força que os utilizados anteriormente.
Antes de começar a tomar o medicamento Rosuvastatina + Ácido Acetilsalicílico Rafarm, deve discutir com o médico ou farmacêutico:
Deve procurar imediatamente um médico se os sintomas piorarem ou se ocorrerem efeitos indesejados graves ou inesperados, como sangramento incomum, reações cutâneas graves ou qualquer outro sinal de alergia grave (ver ponto "Efeitos indesejados").
Uma pequena parte dos doentes que tomam estatinas pode ter problemas no fígado. Isso é identificado por meio de um exame de sangue simples que detecta a atividade aumentada de enzimas hepáticas no sangue. Por isso, o médico geralmente recomendará realizar esse exame de sangue (exame de função hepática) antes e durante o tratamento com o medicamento Rosuvastatina + Ácido Acetilsalicílico Rafarm.
Se o doente tiver diabetes ou estiver em risco de desenvolver diabetes, o médico monitorará o estado do doente durante o tratamento com o medicamento Rosuvastatina + Ácido Acetilsalicílico Rafarm. O risco de desenvolver diabetes é mais provável se o doente tiver níveis elevados de açúcar e gordura no sangue, tiver excesso de peso e hipertensão arterial.
Deve ter cuidado para não se desidratar (o doente pode sentir sede com secura na boca), pois a tomada concomitante de ácido acetilsalicílico pode piorar a função renal.
Deve informar o médico se o doente planeja realizar uma cirurgia (mesmo que seja uma pequena cirurgia, como a extração de um dente), pois o ácido acetilsalicílico pode diluir o sangue e aumentar o risco de sangramento.
O ácido acetilsalicílico pode causar a síndrome de Reye, uma doença rara que afeta o cérebro e o fígado e pode ser fatal, especialmente em crianças. Por isso, o medicamento Rosuvastatina + Ácido Acetilsalicílico Rafarm não deve ser administrado a crianças e adolescentes com menos de 18 anos.
Em doentes com deficiência grave de glicose-6-fosfato desidrogenase: o ácido acetilsalicílico pode causar hemólise (destruição de glóbulos vermelhos) ou uma forma de anemia. Esse risco pode ser aumentado por fatores como doses elevadas, febre ou infecções agudas.
As pequenas doses de ácido acetilsalicílico podem reduzir a excreção de ácido úrico. Isso pode causar um ataque de gota em doentes com risco.
Em caso de corte ou lesão, o sangramento pode durar um pouco mais do que o normal. Isso é devido ao efeito do ácido acetilsalicílico. Os pequenos cortes e lesões (por exemplo, durante a barbear) geralmente não são significativos. Se o doente tiver sangramentos incomuns (em locais incomuns ou com duração incomum), deve consultar um médico.
O medicamento Rosuvastatina + Ácido Acetilsalicílico Rafarm não deve ser utilizado em crianças e adolescentes.
Deve informar o médico ou farmacêutico sobre todos os medicamentos que o doente está tomando atualmente ou recentemente, bem como sobre qualquer medicamento que o doente planeje tomar.
O medicamento Rosuvastatina + Ácido Acetilsalicílico Rafarm pode afetar ou ser afetado por outros medicamentos, incluindo:
Se o doente precisar tomar ácido fusídico por via oral para tratar uma infecção bacteriana, será necessário interromper temporariamente o medicamento Rosuvastatina + Ácido Acetilsalicílico Rafarm. O médico informará quando será seguro retomar o medicamento.
A tomada do medicamento Rosuvastatina + Ácido Acetilsalicílico Rafarm com ácido fusídico pode causar fraqueza, sensibilidade ou dor muscular (rabdomiólise) em casos raros. Mais informações sobre rabdomiólise estão disponíveis no ponto 4.
O medicamento Rosuvastatina + Ácido Acetilsalicílico Rafarm pode reduzir ainda mais a pressão arterial se o doente estiver tomando outros medicamentos para tratar a hipertensão arterial.
O medicamento Rosuvastatina + Ácido Acetilsalicílico Rafarm deve ser tomado com uma refeição.
Durante o tratamento com o medicamento Rosuvastatina + Ácido Acetilsalicílico Rafarm, deve-se evitar beber suco de toranja.
O consumo de álcool pode potencialmente aumentar o risco de sangramento no trato gastrointestinal e prolongar o tempo de sangramento.
Não deve tomar o medicamento Rosuvastatina + Ácido Acetilsalicílico Rafarm se estiver grávida ou amamentando.
Se a doente engravidar enquanto estiver tomando o medicamento Rosuvastatina + Ácido Acetilsalicílico Rafarm, deve parar de tomá-lo imediatamente e informar o médico. As mulheres devem evitar engravidar enquanto estiverem tomando o medicamento Rosuvastatina + Ácido Acetilsalicílico Rafarm, utilizando métodos adequados de prevenção da gravidez.
A maioria das pessoas pode dirigir veículos e operar máquinas enquanto estiver tomando o medicamento Rosuvastatina + Ácido Acetilsalicílico Rafarm - isso não afetará sua capacidade de dirigir veículos motorizados. No entanto, alguns doentes podem experimentar tontura enquanto estiverem tomando o medicamento Rosuvastatina + Ácido Acetilsalicílico Rafarm. Se as cápsulas causarem náusea, tontura ou fadiga ou dor de cabeça, não deve dirigir veículos ou operar máquinas e deve consultar um médico imediatamente.
Se o doente tiver intolerância a certains açúcares, deve consultar um médico antes de tomar o medicamento.
Este medicamento deve ser sempre tomado de acordo com as recomendações do médico ou farmacêutico. Em caso de dúvidas, deve consultar um médico ou farmacêutico.
O médico determinará a dose adequada para o doente, com base na condição de saúde, tratamento atual e risco individual.
O medicamento não é adequado para iniciar o tratamento. O tratamento deve ser iniciado com a administração separada das substâncias ativas; após a determinação das doses adequadas, é possível mudar para o medicamento Rosuvastatina + Ácido Acetilsalicílico Rafarm com a força adequada.
A dose recomendada é de uma cápsula por dia.
O medicamento deve ser tomado com as refeições. O medicamento deve ser tomado diariamente no mesmo horário.
As cápsulas devem ser engolidas com um grande volume de líquido; não devem ser esmagadas ou mastigadas.
Não deve tomar o medicamento com suco de toranja.
Se o doente for hospitalizado ou tratado por outra condição, deve informar o pessoal médico que está tomando o medicamento Rosuvastatina + Ácido Acetilsalicílico Rafarm.
Não há necessidade de ajustar a dose em idosos.
Não deve ser utilizado em crianças e adolescentes.
Não há necessidade de ajustar a dose em pacientes com distúrbios renais leves ou moderados.
A administração do medicamento Rosuvastatina + Ácido Acetilsalicílico Rafarm é contraindicada em pacientes com distúrbios renais graves.
Não há necessidade de ajustar a dose em pacientes com distúrbios hepáticos leves ou moderados.
A administração do medicamento Rosuvastatina + Ácido Acetilsalicílico Rafarm é contraindicada em pacientes com distúrbios hepáticos graves.
Em caso de dose excessiva, deve procurar um médico ou o hospital mais próximo.
Não deve se preocupar. Se o doente esquecer uma dose, deve omitir completamente essa dose. A próxima dose deve ser tomada no horário usual. Não deve tomar uma dose dupla para compensar a dose omitida.
O médico informará ao doente por quanto tempo deve tomar o medicamento. Se o doente parar de tomar o medicamento Rosuvastatina + Ácido Acetilsalicílico Rafarm, o nível de colesterol pode aumentar novamente. Se o doente parar de tomar o medicamento antes de receber as instruções adequadas, pode ocorrer uma recaída da doença.
Em caso de dúvidas adicionais sobre o uso deste medicamento, deve consultar um médico ou farmacêutico.
Como qualquer medicamento, o medicamento Rosuvastatina + Ácido Acetilsalicílico Rafarm pode causar efeitos indesejados, embora não todos os doentes os experimentem.
Deve parar de tomar o medicamento Rosuvastatina + Ácido Acetilsalicílico Rafarm e procurar imediatamente ajuda médica se ocorrer qualquer um dos seguintes efeitos indesejados muito raros e graves após tomar o medicamento:
Foram relatados os seguintes efeitos indesejados. Se qualquer um deles causar desconforto ao doente ou persistir por mais de uma semana, deve consultar um médico.
ROSUVASTATINA
Frequente(ocorre em até 1 em cada 10 doentes):
Infrequente(ocorre em até 1 em cada 100 doentes):
Raro(ocorre em até 1 em cada 1.000 doentes):
Muito raro(ocorre em até 1 em cada 10.000 doentes):
Frequência desconhecida(não pode ser estimada com base nos dados disponíveis):
Se o doente experimentar qualquer um desses efeitos indesejados ou qualquer outro efeito indesejado não mencionado neste folheto, deve informar o médico ou farmacêutico.
Se ocorrer qualquer efeito indesejado, incluindo qualquer efeito indesejado não mencionado neste folheto, deve informar o médico, farmacêutico ou enfermeira. Os efeitos indesejados podem ser notificados diretamente ao:
Departamento de Monitoramento de Efeitos Indesejados de Medicamentos da Agência Reguladora de Medicamentos, Produtos para Saúde e Produtos Biocidas
Rua Jerozolimskie, 181 C
02-222 Varsóvia
Telefone: +48 22 49 21 301
Fax: +48 22 49 21 309
Site: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Os efeitos indesejados também podem ser notificados ao titular da autorização de comercialização.
A notificação de efeitos indesejados pode ajudar a coletar mais informações sobre a segurança do medicamento.
O medicamento deve ser conservado em um local seguro e fora do alcance das crianças.
Não deve tomar o medicamento após a data de validade impressa na embalagem. A data de validade é o último dia do mês indicado.
Deve ser conservado a uma temperatura abaixo de 30°C. Deve ser conservado na embalagem original para proteger contra a umidade.
Os medicamentos não devem ser jogados na canalização ou lixeiras domésticas. Deve perguntar ao farmacêutico como descartar os medicamentos que não são mais utilizados. Isso ajudará a proteger o meio ambiente.
As substâncias ativas do medicamento são rosuvastatina (na forma de rosuvastatina cálcica) e ácido acetilsalicílico.
Rosuvastatina + Ácido Acetilsalicílico Rafarm 5 mg + 100 mg: cada cápsula dura contém 5 mg de rosuvastatina (na forma de rosuvastatina cálcica) e 100 mg de ácido acetilsalicílico.
Rosuvastatina + Ácido Acetilsalicílico Rafarm 10 mg + 100 mg: cada cápsula dura contém 10 mg de rosuvastatina (na forma de rosuvastatina cálcica) e 100 mg de ácido acetilsalicílico.
Rosuvastatina + Ácido Acetilsalicílico Rafarm 20 mg + 100 mg: cada cápsula dura contém 20 mg de rosuvastatina (na forma de rosuvastatina cálcica) e 100 mg de ácido acetilsalicílico.
Os outros componentes são:
A tablete de rosuvastatina contém:
Corpo da tablete
Lactose monoidratada
Celulose microcristalina
Óxido de magnésio, pesado
Crospovidona (tipo A)
Silica coloidal anidra
Estearato de magnésio
Revestimento
Álcool polivinílico, parcialmente hidrogenado
Dióxido de titânio (E 171)
Talco
Óxido de ferro amarelo (E 172)
Lecitina (soja)
Óxido de ferro vermelho (E 172)
Óxido de ferro preto (E 172)
A tablete de ácido acetilsalicílico contém:
Celulose microcristalina
Amido de milho
Silica coloidal anidra
Ácido esteárico
A cápsula contém:
Gelatina
Dióxido de titânio (E 171)
Índigo (E 132)
Óxido de ferro amarelo (E 172)
Tinta preta:
Lac
Propilenoglicol
Álcool desidratado
Álcool butílico
Álcool isopropílico
Hidróxido de amônio, solução
Óxido de ferro preto (E 172)
Hidróxido de potássio
Água purificada
Rosuvastatina + Ácido Acetilsalicílico Rafarm 5 mg + 100 mg: cápsulas duras de gelatina, tamanho 2, com corpo branco opaco e tampa verde-escura opaca. Cada cápsula contém uma tablete de ácido acetilsalicílico branca ou quase branca, oval, não revestida, e uma tablete de rosuvastatina marrom, oval, revestida.
Rosuvastatina + Ácido Acetilsalicílico Rafarm 10 mg + 100 mg: cápsulas duras de gelatina, tamanho 1, com corpo branco opaco e tampa verde-clara opaca, com impressão em preto "ASA 100" e "RSV 10". Cada cápsula contém uma tablete de ácido acetilsalicílico branca ou quase branca, oval, não revestida, e uma tablete de rosuvastatina marrom, oval, revestida.
Rosuvastatina + Ácido Acetilsalicílico Rafarm 20 mg + 100 mg: cápsulas duras de gelatina, tamanho 0, com corpo branco opaco e tampa verde opaca, com impressão em preto "ASA 100" e "RSV 20". Cada cápsula contém uma tablete de ácido acetilsalicílico branca ou quase branca, oval, não revestida, e duas tabletes de rosuvastatina marrom, oval, revestida.
O produto Rosuvastatina + Ácido Acetilsalicílico Rafarm está disponível em blister de 28, 30, 56 e 90 cápsulas duras.
Nem todos os tamanhos de embalagem podem estar disponíveis no mercado.
RAFARM S.A.
Rua Corinto, 12
15451 Nea Psychico, Atenas
Grécia
Adamed Pharma S.A.
Rua Marszałka Józefa Piłsudskiego, 5
95-200 Pabianice
Polônia:
Rosuvastatina + Ácido Acetilsalicílico Rafarm
Áustria:
Rosuvastatina/Acetilsalicílico Rafarm 5 mg/100 mg cápsulas duras
Rosuvastatina/Acetilsalicílico Rafarm 10 mg/100 mg cápsulas duras
Rosuvastatina/Acetilsalicílico Rafarm 20 mg/100 mg cápsulas duras
Bulgária:
Розувастатин / Ацетилсалицилова киселина Rafarm
Croácia:
ROSIX DUO 5 mg/100 mg cápsulas duras
ROSIX DUO 10 mg/100 mg cápsulas duras
ROSIX DUO 20 mg/100 mg cápsulas duras
Alemanha:
Rosuvastatina + Ácido Acetilsalicílico Rafarm
Itália:
Rosuvastatina e Ácido Acetilsalicílico Rafarm
Portugal:
ESTASP
Eslovênia:
BELOROSTIN 5 mg/100 mg cápsulas duras
BELOROSTIN 10 mg/100 mg cápsulas duras
BELOROSTIN 20 mg/100 mg cápsulas duras
Espanha:
Rosuvastatina/Ácido acetilsalicílico Rafarm 5 mg/100 mg cápsulas duras
Rosuvastatina/Ácido acetilsalicílico Rafarm 10 mg/100 mg cápsulas duras
Rosuvastatina/Ácido acetilsalicílico Rafarm 20 mg/100 mg cápsulas duras
Grécia:
ROSU-ASA
Chipre:
ROSU-ASA
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