Metamizol sódico
Este medicamento deve ser sempre tomado exatamente como descrito neste folheto para o paciente ou de acordo com as instruções do médico ou farmacêutico.
Indicações
Dor de origem diversa de grande intensidade ou febre, quando outros medicamentos são contraindicados ou ineficazes.
O Re-Algin é indicado para uso em adultos e jovens com 15 anos ou mais (com peso corporal acima de 53 kg).
O Re-Algin contém a substância ativa metamizol sódico, que tem efeito analgésico e antipirético. | |
e antipirético. |
Antes de iniciar o tratamento com o Re-Algin, deve discutir com o médico ou farmacêutico.
Deve interromper o tratamento com o Re-Algin e entrar em contato com o médico se ocorrer algum dos seguintes sintomas, pois podem indicar uma possível agranulocitose:
calafrios, febre, dor de garganta e úlceras dolorosas na mucosa,
especialmente na boca, nariz e garganta ou na área dos órgãos genitais ou ânus.
Deve interromper imediatamente o tratamento com o medicamento e entrar em contato com o médico se ocorrer:
Deve ter cuidado especial:
Problemas de fígado
Em pacientes que tomam metamizol, ocorreram casos de inflamação do fígado, cujos sintomas apareceram em um período de alguns dias a alguns meses após o início do tratamento.
Deve interromper o tratamento com o Re-Algin e entrar em contato com o médico se o paciente apresentar problemas de fígado, como: mal-estar (náusea ou vômito), febre, fadiga, perda de apetite, urina escura, fezes claras, icterícia da pele ou brancos dos olhos, coceira, erupção cutânea ou dor na parte superior do abdômen. O médico verificará a função hepática do paciente.
O paciente não deve tomar o Re-Algin se já tiver tomado anteriormente qualquer medicamento que contenha metamizol e tiver apresentado problemas de fígado.
Reações cutâneas graves
Em relação ao tratamento com metamizol, foram relatados casos de reações cutâneas graves, incluindo síndrome de Stevens-Johnson, necrólise epidérmica tóxica, reação medicamentosa com eosinofilia e sintomas gerais (síndrome DRESS). Se o paciente apresentar algum desses sintomas de reações cutâneas graves listados na seção 4, deve interromper o tratamento com o metamizol e procurar ajuda médica imediatamente.
Se o paciente já teve reações cutâneas graves, não deve retomar o tratamento com o Re-Algin no futuro (ver seção 4).
Deve informar o médico sobre todos os medicamentos que o paciente está tomando atualmente ou recentemente, bem como sobre os medicamentos que o paciente planeja tomar, incluindo aqueles que são vendidos sem receita.
O metamizol (substância com efeito analgésico e antipirético) pode diminuir o efeito do ácido acetilsalicílico na agregação de plaquetas (coagulação do sangue), se esses medicamentos forem tomados juntos. Portanto, deve ter cuidado ao tomar o metamizol em pacientes que estão tomando ácido acetilsalicílico.
Não deve tomar o Re-Algin juntamente com:
O uso do Re-Algin é contraindicado com medicamentos da classe dos derivados da pirazolona (aminofenazona, fenilbutazona, oxifembutazona).
Durante o tratamento com o Re-Algin, não deve consumir álcool. O álcool pode aumentar os efeitos colaterais do medicamento.
Gravidez
Os dados disponíveis sobre o uso do metamizol durante os primeiros 3 meses de gravidez são limitados, mas não indicam efeitos prejudiciais ao feto. Em casos selecionados, se não houver outras opções de tratamento, após consulta ao médico ou farmacêutico, a paciente pode tomar doses únicas de metamizol no primeiro e segundo trimestre, desde que sejam avaliados cuidadosamente os benefícios e riscos associados ao uso do medicamento. Em princípio, a administração de metamizol no primeiro e segundo trimestre não é recomendada.
Não deve tomar o Re-Algin durante os últimos 3 meses de gravidez devido ao aumento do risco de complicações para a mãe e o feto (sangramento, fechamento prematuro do ducto arterioso de Botallo no feto não nascido, que normalmente se fecha apenas após o nascimento).
Amamentação
Os produtos de decomposição do metamizol passam para o leite materno em quantidades significativas e não se pode excluir o risco para o lactente. Portanto, deve evitar a administração repetida de metamizol durante a amamentação.
Se o paciente tomar uma dose única de metamizol, deve ser aconselhado a coletar e descartar o leite materno por 48 horas após a administração do medicamento.
O Re-Algin, nas doses recomendadas, não tem efeito significativo na capacidade de conduzir veículos ou operar máquinas.
A condução de veículos, operação de máquinas e realização de outras atividades que exigem atenção ativa não são recomendadas durante o tratamento com doses elevadas de metamizol, pois podem afetar negativamente o tempo de reação em situações inesperadas.
O medicamento contém amido de trigo.
Este medicamento contém quantidades muito pequenas de glúten (derivado do amido de trigo). Portanto, é muito improvável que cause problemas para pacientes com doença celíaca. Uma tablete contém não mais de 3,4 microgramas de glúten. O medicamento não deve ser tomado por pacientes com alergia ao trigo (outra que não a doença celíaca).
O medicamento contém 32,7 mg de sódio (principal componente do sal de cozinha) em cada tablete. Isso corresponde a 1,64% da dose diária máxima recomendada de sódio na dieta para adultos.
Este medicamento deve ser sempre tomado exatamente como descrito neste folheto para o paciente ou de acordo com as instruções do médico ou farmacêutico.
Deve tomar o Re-Algin por via oral com uma quantidade adequada de água, preferencialmente após as refeições.
A tablete pode ser dividida ao meio.
A dose depende da intensidade da dor ou febre e da reação individual ao Re-Algin.
Deve sempre escolher a menor dose necessária para controlar a dor e a febre.
A dose recomendada do medicamento é:
Para adultos e jovens com 15 anos ou mais (com peso corporal acima de 53 kg), pode ser administrada uma dose máxima de 1000 mg de metamizol em dose única (2 tabletes) não mais de 4 vezes ao dia, em intervalos de 6-8 horas. A dose diária máxima é de 4000 mg (o que corresponde a 8 tabletes).
Um efeito notável pode ser esperado dentro de 30 a 60 minutos após a administração oral.
O Re-Algin não deve ser usado em crianças com menos de 15 anos.
Não deve tomar o medicamento por mais de 3 a 5 dias.
Pacientes idosos e pacientes em mau estado geral de saúde ou com insuficiência renal
Em pacientes idosos, pacientes debilitados e pacientes com deterioração da função renal, a dose deve ser reduzida devido à possibilidade de prolongamento do tempo de eliminação dos produtos de decomposição do metamizol.
Pacientes com distúrbio da função renal ou hepática
Devido à diminuição da velocidade de eliminação em pacientes com distúrbio da função renal ou hepática, deve evitar a administração repetida de doses elevadas. No caso de uso de curto prazo, a redução da dose não é necessária. Não há experiência com uso de longo prazo.
O Re-Algin é contraindicado em crianças com menos de 15 anos (ver seção 4.3).
Se tomar uma dose maior do que a recomendada do Re-Algin, deve entrar em contato imediatamente com o médico.
Após a superdose do medicamento, podem ocorrer tontura, dor abdominal, náusea, vômito, alterações da consciência, diminuição da temperatura corporal, queda acentuada da pressão arterial e alterações do ritmo cardíaco. Há risco de choque grave, insuficiência renal e hepática aguda, convulsões e coma.
Não deve tomar uma dose dupla para compensar a dose omitida.
Se tiver dúvidas sobre o tratamento, deve entrar em contato com o médico ou farmacêutico.
Como qualquer medicamento, o Re-Algin pode causar efeitos colaterais, embora não todos os pacientes os apresentem.
Deve interromper o tratamento com o Re-Algin e procurar ajuda médica imediatamente se ocorrer algum dos seguintes sintomas:
Mal-estar (náusea ou vômito), febre, fadiga, perda de apetite, urina escura, fezes claras, icterícia da pele ou brancos dos olhos, coceira, erupção cutânea ou dor na parte superior do abdômen. Esses podem ser sintomas de dano hepático. Ver também seção 2 "Advertências e precauções".
Durante o tratamento com o medicamento, podem ocorrer:
Raro (em 1 a 10 pacientes em 10.000) podem ocorrer:
Muito raro (menos de 1 em 10.000 pacientes) podem ocorrer:
Frequência desconhecida (não pode ser determinada com base nos dados disponíveis):
Deve interromper o tratamento com o metamizol e procurar ajuda médica imediatamente se o paciente apresentar algum dos seguintes efeitos colaterais graves:
Se ocorrerem algum efeito colateral, incluindo possíveis efeitos colaterais não listados neste folheto, deve informar o médico, farmacêutico ou enfermeiro. Os efeitos colaterais podem ser notificados diretamente ao Departamento de Monitoramento de Efeitos Colaterais de Medicamentos do Ministério da Saúde, ou ao centro de notificação de efeitos colaterais do país onde o medicamento foi prescrito.
Ao notificar os efeitos colaterais, pode-se coletar mais informações sobre a segurança do medicamento.
dificuldade para respirar. | |
leucopenia (diminuição do número total de glóbulos brancos). |
Deve armazenar o medicamento em local não visível e inacessível a crianças. Armazenar no pacote original, em temperatura abaixo de 25°C.
Não deve usar o medicamento após a data de validade impressa no pacote. A data de validade indica o último dia do mês indicado.
Se tiver dúvidas ou preocupações, deve entrar em contato com o médico ou farmacêutico.
Não deve jogar o medicamento no esgoto ou em recipientes de lixo doméstico. Deve perguntar ao farmacêutico como descartar os medicamentos que não são mais usados. Esse procedimento ajudará a proteger o meio ambiente.
O Re-Algin é uma tablete branca ou quase branca, inodora, redonda, achatada dos dois lados, com diâmetro de 13 mm, com linha de divisão de um lado.
A tablete pode ser dividida em doses iguais.
Pacote:
6 tabletes, 10 tabletes ou 20 tabletes em blister de folha de alumínio/PVC com folheto em caixa de cartão.
Sopharma Warszawa Sp. z o. o.
Avenida Jerozolimskie, 136, 02-305 Varsóvia
Telefone: 22 613 39 30
SOPHARMA AD
Rua Iliensko Shosse, 16
1220 Sófia, Bulgária
Data de aprovação do folheto:12-2024
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