( Hidroclorido de pridinol)
Pridinol Zentiva é um medicamento utilizado em todas as formas de parkinsonismo, eliminando
o excesso de tensão e tremores dos músculos esqueléticos, facilitando a realização de movimentos voluntários,
e inibindo a ocorrência de movimentos involuntários. Pridinol Zentiva também tem efeito nos músculos
lisos. Pridinol Zentiva atua de forma auxiliar no tratamento e prevenção de cãibras noturnas dos músculos
e no tratamento da sialorréia que ocorre no curso de várias doenças.
Antes de iniciar o tratamento com o medicamento Pridinol Zentiva, deve discutir com o médico:
Deve informar o médico sobre todos os medicamentos que o paciente está tomando atualmente ou
recentemente, bem como sobre os medicamentos que o paciente planeja tomar.
Deve evitar a administração concomitante de dois medicamentos anticolinérgicos (por exemplo, pridinol, orfenadrina,
triexifenidil) no tratamento do parkinsonismo devido à possibilidade de aumento dos efeitos secundários
de ambos os medicamentos.
Medicamentos tricíclicos antidepressivos (por exemplo, imipramina, doksepina), medicamentos antihistamínicos (medicamentos
utilizados em alergias) (por exemplo, loratadina, cetirizina), atropina e medicamentos com ação semelhante,
dyzopiramida, neurolépticos da classe das fenotiazinas (por exemplo, clorpromazina, perazina), amantadina e
quinidina aumentam a ação anticolinérgica do pridinol.
Metoclopramida diminui a ação do pridinol nos movimentos do trato gastrointestinal.
O medicamento deve ser tomado durante as refeições.
Se a paciente estiver grávida ou amamentando, suspeitar que possa estar grávida ou planejar ter um
filho, deve consultar um médico antes de tomar este medicamento.
Não é recomendado o uso do medicamento Pridinol Zentiva durante a gravidez e amamentação.
O pridinol pode afetar significativamente a capacidade de conduzir veículos e operar máquinas. O pridinol
pode causar tontura e sintomas semelhantes aos de superdose, como: dilatação das pupilas, distúrbios da
acomodação, distúrbios da visão, distúrbios cognitivos, excitação, psicose e alucinações.
Durante o tratamento com o medicamento Pridinol Zentiva, não deve conduzir veículos motorizados,
operar máquinas em movimento ou realizar atividades que exijam concentração e habilidade motora plenas.
Pridinol Zentiva contém lactose.
Se o paciente tiver intolerância a certains açúcares, deve consultar um médico antes de tomar o medicamento.
Este medicamento deve ser sempre tomado de acordo com as recomendações do médico. Em caso de dúvidas, deve consultar um médico. Geralmente, a dose inicial recomendada do medicamento Pridinol Zentiva é de 1 comprimido 3 vezes ao dia durante as refeições. Em casos justificados, a dose pode ser aumentada para 2 comprimidos 3 vezes ao dia. O tratamento deve ser continuado com 1 a 2 comprimidos por dia.
Pridinol não é recomendado para uso em crianças e adolescentes com menos de 18 anos devido à falta de dados sobre a eficácia e segurança nesta faixa etária.
Em caso de superdose, podem ocorrer sintomas de intoxicação, como: dilatação das pupilas, distúrbios da visão, secura da mucosa, distúrbios graves da função intestinal, retenção urinária, taquicardia, hipotensão, confusão, distúrbios psíquicos.
Em caso de ingestão de uma quantidade maior do que a recomendada do medicamento Pridinol Zentiva, deve consultar um médico.
Não deve tomar uma dose dupla para compensar a omissão de um comprimido.
Em caso de dúvidas sobre o tratamento, deve consultar um médico.
Como qualquer medicamento, o medicamento Pridinol Zentiva pode causar efeitos secundários, embora não em todos os pacientes.
Em alguns pacientes que tomaram Pridinol Zentiva, ocorreram os seguintes efeitos secundários:
Frequentes (afetam menos de 1 em 10 pacientes):
Distúrbios gastrointestinais: secura da mucosa oral, distúrbios gastrointestinais.
Não muito frequentes (afetam menos de 1 em 100 pacientes):
Infecções: parotidite supurativa devido à inibição da secreção salivar.
Raros (afetam menos de 1 em 1.000 pacientes):
Distúrbios gerais: cefaleia e tontura.
Distúrbios da pele: erupção cutânea.
Em alguns pacientes, também podem ocorrer sintomas semelhantes aos de superdose, geralmente com um curso mais leve.
Se ocorrerem algum efeito secundário, incluindo qualquer efeito secundário possível não listado no folheto, deve informar o médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Os efeitos secundários podem ser notificados diretamente ao Departamento de Monitoramento de Efeitos Secundários de Medicamentos da Agência Reguladora de Medicamentos:
Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Varsóvia
Tel.: + 48 22 49 21 301
Fax: + 48 22 49 21 309
Sítio web: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Os efeitos secundários também podem ser notificados ao titular da autorização de comercialização.
A notificação de efeitos secundários pode ajudar a coletar mais informações sobre a segurança do medicamento.
Armazenar a uma temperatura abaixo de 25°C. Armazenar na embalagem original para proteger da luz e umidade.
O medicamento deve ser armazenado em um local inacessível e fora do alcance das crianças.
Não deve tomar o medicamento Pridinol Zentiva após a data de validade impressa na embalagem após (EXP). A data de validade é o último dia do mês indicado.
Os medicamentos não devem ser jogados na canalização ou em recipientes de lixo doméstico. Deve perguntar ao farmacêutico o que fazer com os medicamentos que não são mais necessários. Este procedimento ajudará a proteger o meio ambiente.
Pridinol Zentiva é um comprimido, embalado em um recipiente de PP ou blisters brancos PVC/PVDC/Alumínio em uma caixa de cartão.
A embalagem contém 50 comprimidos.
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Tel. +48 22 375 92 00
Data da última atualização do folheto:setembro de 2022
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