Pratiria

Folheto informativo: informação para o utilizador

Pratyria, 75 mg, suspensão injectável de libertação prolongada em seringa pré-cheia

Pratyria, 100 mg, suspensão injectável de libertação prolongada em seringa pré-cheia

Pratyria, 150 mg, suspensão injectável de libertação prolongada em seringa pré-cheia

Embalação para iniciar o tratamento

Pratyria, 150 mg, suspensão injectável de libertação prolongada em seringa pré-cheia

Pratyria, 100 mg, suspensão injectável de libertação prolongada em seringa pré-cheia

Paliperidona

Deve ler atentamente o conteúdo do folheto antes de tomar o medicamento, pois contém informações importantes para o doente.

• Deve guardar este folheto para poder relê-lo se necessário.
• Em caso de dúvidas, deve consultar o médico, farmacêutico ou enfermeiro.
• Se o doente apresentar algum efeito não desejado, incluindo quaisquer efeitos não desejados não mencionados neste folheto, deve informar o médico, farmacêutico ou enfermeiro. Ver ponto 4.

Índice do folheto

• 1. O que é o medicamento Pratyria e para que é utilizado
• 2. Informações importantes antes de tomar o medicamento Pratyria
• 3. Como tomar o medicamento Pratyria
• 4. Efeitos não desejados
• 5. Como conservar o medicamento Pratyria
• 6. Conteúdo da embalagem e outras informações

1. O que é o medicamento Pratyria e para que é utilizado

O medicamento Pratyria contém a substância ativa paliperidona, que pertence a um grupo de medicamentos antipsicóticos, e é utilizado no tratamento de manutenção dos sintomas da esquizofrenia em doentes adultos já estabilizados que foram tratados com paliperidona ou risperidona.
Em doentes que responderam previamente ao paliperidona ou risperidona oral e que apresentam sintomas psicóticos leves a moderados, o médico pode prescrever o medicamento Pratyria sem estabilização prévia com paliperidona ou risperidona.
A esquizofrenia é uma doença com sintomas "positivos" e "negativos". Os sintomas positivos significam um acúmulo de sintomas que normalmente não ocorrem. Uma pessoa com esquizofrenia pode, por exemplo, ouvir vozes ou ver coisas que não existem (alucinações), acreditar em coisas falsas (delírios) ou ser excessivamente desconfiada em relação aos outros. Os sintomas negativos significam a falta de comportamentos ou sentimentos normais. Uma pessoa com esquizofrenia pode, por exemplo, parecer retraída, fechada e não reagir emocionalmente ou pode ter dificuldades em se expressar de forma compreensível e lógica. As pessoas com esta doença também podem experimentar depressão, ansiedade, culpa ou tensão.
O medicamento Pratyria ajuda a aliviar os sintomas da doença e a prevenir a sua recorrência.

2. Informações importantes antes de tomar o medicamento Pratyria

Quando não tomar o medicamento Pratyria

• Se o doente for alérgico à paliperidona ou a qualquer um dos outros componentes deste medicamento (listados no ponto 6).
• Se o doente for alérgico a outro medicamento antipsicótico, incluindo a substância risperidona.

Advertências e precauções

Antes de iniciar o tratamento com o medicamento Pratyria, deve discutir com o médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Não foi estudado o uso deste medicamento em doentes idosos com demência. No entanto, em doentes idosos tratados com outros medicamentos semelhantes, pode ocorrer um risco aumentado de acidente vascular cerebral ou morte (ver ponto 4, Efeitos não desejados).
Todos os medicamentos podem causar efeitos não desejados e alguns efeitos não desejados deste medicamento podem piorar os sintomas de outras condições médicas. Por isso, durante o tratamento com este medicamento, deve discutir com o médico qualquer um dos seguintes estados:

• se o doente tiver doença de Parkinson
• se o doente já foi diagnosticado com uma condição cujos sintomas incluem febre alta e rigidez muscular (conhecida como síndrome neuroléptica maligna)
• se o doente já apresentou movimentos anormais da língua ou músculos faciais (discinesia tardia)
• se o doente já teve uma baixa contagem de glóbulos brancos (o que pode ou não ter sido causado por outros medicamentos)
• se o doente tiver diabetes ou estiver predisposto a desenvolver diabetes
• se o doente tiver um tumor de mama ou um tumor da glândula pituitária
• se o doente tiver doença cardíaca ou estiver a ser tratado para uma doença cardíaca que o predisponha à hipotensão
• se o doente tiver hipotensão após uma mudança repentina de posição para ficar de pé ou sentado
• se o doente tiver epilepsia
• se o doente tiver disfunção renal
• se o doente tiver disfunção hepática
• se o doente apresentar ereção prolongada ou dolorosa
• se o doente tiver problemas para regular a temperatura corporal ou superaquecimento
• se o doente tiver níveis elevados de prolactina no sangue ou suspeita de tumor prolactinoma
• se o doente ou sua família tiver histórico de tromboses, pois os medicamentos antipsicóticos estão associados ao seu desenvolvimento.

Se o doente atender a qualquer um dos critérios acima, deve consultar o médico, que pode ajustar a dose ou monitorizar o doente periodicamente.

• O médico pode solicitar um exame de contagem de glóbulos brancos, pois foi relatado que os doentes que tomam este medicamento podem apresentar uma contagem muito baixa de um tipo de glóbulos brancos necessários para combater infecções.
• Embora o doente tenha tolerado previamente o paliperidona ou risperidona oral, podem ocorrer reações alérgicas raramente após injeções do medicamento Pratyria. Deve procurar ajuda médica imediatamente se ocorrer erupção cutânea, inchaço da garganta, coceira ou dificuldade em respirar, pois podem ser sintomas de uma reação alérgica grave.
• Este medicamento pode causar aumento de peso. Um aumento significativo de peso pode ter um impacto negativo na a saúde do doente. O médico responsável irá monitorizar regularmente o peso do doente.
• O médico responsável irá monitorizar se o doente apresenta sintomas de hiperglicemia, pois os doentes que tomam este medicamento podem desenvolver diabetes ou piorar a diabetes pré-existente. Em doentes com diabetes pré-existente, deve-se monitorizar regularmente a glicemia.
• Como este medicamento pode suprimir o vômito, pode mascarar a resposta adequada do organismo à ingestão de substâncias tóxicas ou outras condições médicas.
• Durante a cirurgia de catarata ocular, a pupila (círculo preto no centro do olho) pode não se dilatar suficientemente. Além disso, a íris (parte colorida do olho) pode ser flácida durante a cirurgia, o que pode resultar em lesões oculares. Se o doente estiver programado para uma cirurgia ocular, deve informar o médico oftalmologista sobre a utilização deste medicamento.

Crianças e adolescentes

Este medicamento não é utilizado em pessoas com menos de 18 anos.

Pratyria e outros medicamentos

Deve informar o médico sobre todos os medicamentos que está a tomar atualmente ou recentemente, bem como sobre os medicamentos que planeia tomar.

• A tomada deste medicamento com carbamazepina(medicamento anticonvulsivante e estabilizador de humor) pode exigir uma alteração da dose do medicamento Pratyria.
• Devido ao facto de este medicamento actuar principalmente no cérebro, a interacção com outros medicamentos como outros medicamentos psicotrópicos, opioides, medicamentos antihistamínicos e sedativos, que actuam no cérebro, pode aumentar os efeitos não desejados, como sonolência, ou outras interacções no cérebro.
• Este medicamento pode causar hipotensão, por isso deve ter cuidado ao tomá-lo com outros medicamentos que baixam a pressão arterial.
• Este medicamento pode enfraquecer a ação de medicamentos utilizados no tratamento da doença de Parkinson e síndrome das pernas inquietas (por exemplo, levodopa).
• Este medicamento pode causar anormalidades no eletrocardiograma (ECG) caracterizadas por um prolongamento do intervalo QT. Outros medicamentos que apresentam este efeito incluem medicamentos para regular o ritmo cardíaco ou tratar infecções, bem como outros medicamentos antipsicóticos.
• Se o doente tiver tendência para convulsões, este medicamento pode aumentar o risco de ocorrerem. Outros medicamentos que apresentam este efeito incluem alguns medicamentos para tratar a depressão ou infecções, bem como outros medicamentos antipsicóticos.
• Deve ter cuidado ao tomar o medicamento Pratyria com medicamentos que aumentam a atividade do sistema nervoso central (medicamentos estimulantes como metilfenidato).

Uso do medicamento Pratyria com álcool

Deve evitar o consumo de álcool.

Gravidez e amamentação

Se a paciente estiver grávida ou a amamentar, suspeitar que possa estar grávida ou planeiar ter um filho, deve consultar o médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento.
Gravidez
Não deve tomar este medicamento durante a gravidez, a não ser que tenha sido discutido com o médico.
Nos recém-nascidos cujas mães tomaram paliperidona no último trimestre (últimos 3 meses de gravidez), podem ocorrer os seguintes sintomas: tremores, rigidez muscular e (ou) fraqueza, sonolência, agitação, dificuldades em respirar e dificuldades em alimentar. Se ocorrerem estes sintomas no seu filho, deve contactar o médico.
Amamentação
Este medicamento pode passar do organismo da mãe para o filho através do leite materno e prejudicar o filho.
Portanto, não deve amamentar enquanto estiver a tomar este medicamento.

Condução de veículos e operação de máquinas

Durante o tratamento com este medicamento, podem ocorrer tonturas, sensação de extrema fadiga e distúrbios da visão (ver ponto 4). Deve ter isto em consideração em situações que exigem plena atenção, como conduzir veículos ou operar máquinas.

Pratyria contém sódio

Este medicamento contém menos de 1 mmol de sódio (23 mg) por dose, ou seja, o medicamento é considerado "livre de sódio".

3. Como tomar o medicamento Pratyria

O medicamento é administrado por um médico ou outro profissional de saúde. O médico informará o doente sobre quando é necessário administrar a próxima injeção. É importante não perder a dose programada. Se não for possível cumprir o prazo estabelecido, deve informar imediatamente o médico para que possa marcar outro prazo o mais breve possível.

Dosagem e modo de administração

A primeira (150 mg) e a segunda (100 mg) injeção deste medicamento serão administradas no músculo do braço superior com um intervalo de aproximadamente 1 semana. Em seguida, será administrada uma injeção (com uma dose entre 25 mg e 150 mg) no músculo do braço superior ou na nádega uma vez por mês.
Se o médico decidir mudar do uso de injeções de longa duração de risperidona para este medicamento, a primeira injeção deste medicamento (com uma dose entre 25 mg e 150 mg) será administrada no músculo do braço superior ou na nádega no dia da próxima injeção programada. Em seguida, será administrada uma injeção (com uma dose entre 25 mg e 150 mg) no músculo do braço superior ou na nádega uma vez por mês.
Dependendo dos sintomas apresentados pelo doente, o médico pode aumentar ou diminuir a dose administrada do medicamento durante a injeção mensal programada.
Pacientes com disfunção renal
O médico ajustará a dose do medicamento com base na função renal. Se o doente tiver disfunção renal leve, o médico pode diminuir a dose. Não deve tomar este medicamento em caso de disfunção renal moderada ou grave.
Pacientes idosos
O médico pode diminuir a dose do medicamento se o doente tiver função renal diminuída.

Uso de uma dose maior do que a recomendada do medicamento Pratyria

Este medicamento será administrado sob supervisão médica, por isso a administração de uma dose excessiva é improvável.
Em doentes que receberam uma dose excessiva de paliperidona, podem ocorrer os seguintes sintomas: sonolência e sedação, ritmo cardíaco acelerado, hipotensão, eletrocardiograma (ECG) anormal ou movimentos musculares lentos ou anormais.

Interrupção do tratamento com o medicamento Pratyria

Se o doente interromper as injeções, o medicamento deixará de ser eficaz. Não deve interromper o tratamento com este medicamento, a não ser que o médico o tenha decidido, pois os sintomas da doença podem regressar.
Se tiver alguma dúvida adicional sobre a utilização deste medicamento, deve consultar o médico ou farmacêutico.

4. Efeitos não desejados

Como qualquer medicamento, este medicamento pode causar efeitos não desejados, embora não ocorram em todos.

Deve informar imediatamente o médico se:

• ocorrerem tromboses venosas, especialmente nas pernas (sintomas incluem inchaço, dor e vermelhidão da perna), que podem se deslocar para os pulmões, causando dor no peito e dificuldade em respirar. Se ocorrerem estes sintomas, deve procurar ajuda médica imediatamente.
• ocorrer uma mudança repentina no estado mental ou fraqueza ou entorpecimento facial, braços ou pernas, especialmente unilateral, ou distúrbios da fala, mesmo que por um curto período de tempo. Estes sintomas podem ser um sinal de acidente vascular cerebral.
• ocorrer febre, rigidez muscular, suor ou diminuição do nível de consciência (conhecido como síndrome neuroléptica maligna). Pode ser necessário um tratamento imediato.
• ocorrer uma ereção prolongada ou dolorosa. Este estado é conhecido como priapismo. Pode ser necessário um tratamento imediato.
• ocorrerem movimentos involuntários rítmicos da língua, lábios ou face. Pode ser necessário interromper o tratamento com paliperidona.
• ocorrer uma reação alérgica grave caracterizada por: febre, inchaço dos lábios, face, lábios ou língua, dificuldade em respirar, coceira, erupção cutânea, e por vezes uma queda da pressão arterial (conhecida como "reação anafilática"). Mesmo que o doente tenha tolerado previamente a risperidona ou paliperidona oral, podem ocorrer reações alérgicas raramente após injeções de paliperidona.
• o doente estiver programado para uma cirurgia ocular, deve informar o médico oftalmologista sobre a utilização deste medicamento. Durante a cirurgia de catarata, pode ocorrer um síndrome de íris flácida, o que pode levar a lesões oculares.
• ocorrer uma contagem muito baixa de glóbulos brancos necessários para combater infecções. Podem ocorrer os seguintes efeitos não desejados:

Efeitos não desejados muito frequentes:podem ocorrer em mais de 1 em cada 10 doentes

• dificuldades em adormecer ou acordar

Efeitos não desejados frequentes:podem ocorrer em menos de 1 em cada 10 doentes

• resfriado, infecção do trato urinário, sintomas de gripe
• o medicamento Pratyria pode aumentar os níveis de prolactina no sangue (o que pode, mas não necessariamente, causar sintomas). Se ocorrerem sintomas de aumento de prolactina, podem incluir (em homens): inchaço das mamas, dificuldades em alcançar ou manter uma ereção ou outros distúrbios sexuais. Em mulheres, podem incluir desconforto nas mamas, secreção de leite das mamas, falta de menstruação ou outros distúrbios do ciclo menstrual
• níveis elevados de açúcar no sangue, aumento de peso, perda de peso, diminuição do apetite
• irritabilidade, depressão, ansiedade
• parkinsonismo: este estado pode incluir movimentos lentos ou anormais, sensação de rigidez ou tensão muscular (o que pode fazer com que os movimentos do doente sejam desiguais), e por vezes uma sensação de "congelamento" dos movimentos, seguida de um "descongelamento". Outros sintomas de parkinsonismo incluem: uma marcha lenta e arrastada, tremores, aumento da salivação e (ou)

salivação excessiva e face sem expressão

• ansiedade psicomotora, sensação de sonolência ou diminuição da vigilância
• distonia: este estado inclui contrações musculares lentas ou prolongadas. Embora possa afetar qualquer parte do corpo (o que pode resultar em uma postura anormal), a distonia mais comum afeta os músculos faciais, incluindo movimentos anormais dos olhos, lábios, língua ou mandíbula
• tonturas
• discinesia: este estado inclui movimentos musculares involuntários e pode ter a forma de movimentos repetitivos, espasmódicos ou torcionais
• tremores
• dor de cabeça
• ritmo cardíaco acelerado
• hipertensão
• tosse, nariz entupido
• dor abdominal, vômitos, náuseas, constipação, diarreia, dispepsia, dor de dente
• aumento da atividade de enzimas hepáticos no sangue
• dor óssea ou muscular, dor nas costas, dor articular
• falta de menstruação
• febre, fraqueza, fadiga
• reação no local da injeção, incluindo coceira, dor ou inchaço

Efeitos não desejados não muito frequentes:podem ocorrer em menos de 1 em cada 100 doentes

• pneumonia, infecção do trato respiratório, infecção sinusoidal, infecção da bexiga, infecção do ouvido, infecção fúngica da unha, amigdalite, infecção cutânea
• diminuição da contagem de glóbulos brancos, diminuição da contagem de certos glóbulos brancos que protegem contra infecções, anemia
• reação alérgica
• desenvolvimento de diabetes e piora da diabetes pré-existente, aumento da insulina no sangue (hormônio que regula os níveis de açúcar no sangue)
• aumento do apetite
• perda de apetite que leva à desnutrição e baixo peso
• níveis elevados de triglicérides (gorduras) no sangue, aumento do colesterol no sangue
• distúrbios do sono, humor elevado (mania), diminuição da libido, nervosismo, pesadelos
• discinesia tardia (movimentos involuntários rítmicos da língua, lábios ou face). Deve informar imediatamente o médico se ocorrerem movimentos involuntários rítmicos da língua, lábios ou face. Pode ser necessário interromper o tratamento com este medicamento
• desmaios, necessidade de se mover, tonturas após mudança de posição para ficar de pé, distúrbios da concentração, dificuldades em falar, perda ou alteração do paladar, diminuição da sensação de dor ou toque na pele, sensação de formigamento, picadas ou entorpecimento da pele
• visão turva, infecção ocular ou conjuntivite, olho seco
• zumbido, dor de ouvido
• bloqueio da condução do impulso cardíaco, condução anormal do impulso cardíaco, prolongamento do intervalo QT no coração, ritmo cardíaco acelerado após mudança de posição para ficar de pé, ritmo cardíaco lento, eletrocardiograma anormal
• hipotensão, hipotensão após mudança de posição para ficar de pé (o que pode fazer com que alguns doentes que tomam este medicamento desmaiem, fiquem tontos ou percam a consciência quando se levantam repentinamente)
• dificuldade em respirar, dor de garganta, sangramento nasal
• desconforto abdominal, infecção gastrointestinal, dificuldade em engolir, secura na boca
• flatulência intensa
• aumento da atividade da enzima GGTP (enzima hepática - gama-glutamiltransferase) no sangue, aumento da atividade de enzimas hepáticos no sangue
• erupção cutânea, coceira, erupção cutânea associada à utilização do medicamento, espessamento da pele, caspa
• aumento da atividade da CPK (fosfocreatina quinase) no sangue, enzima que é liberada pelos músculos danificados
• espasmo muscular, rigidez articular, fraqueza muscular
• incontinência urinária (perda de controle), micção frequente, dor ao urinar
• distúrbios da ereção, distúrbios da ejaculação, falta de menstruação e outros distúrbios do ciclo menstrual (mulheres), aumento das mamas em homens, distúrbios sexuais, dor nas mamas, secreção de leite das mamas
• inchaço da face, lábios, olhos ou língua, inchaço do corpo, membros superiores ou inferiores
• aumento da temperatura corporal
• mudança na marcha
• dor no peito, desconforto no peito, mal-estar
• endurecimento da pele
• queda

Efeitos não desejados raros:podem ocorrer em menos de 1 em cada 1.000 doentes

• infecção ocular
• dermatite de contato alérgica, pele escamosa, coceira na pele da cabeça ou outras partes do corpo
• aumento do número de eosinófilos (tipo de glóbulos brancos) no sangue
• diminuição da contagem de plaquetas (células sanguíneas que ajudam a parar o sangramento)
• tremor de cabeça
• distúrbio da secreção do hormônio que regula a quantidade de urina
• açúcar na urina
• complicações graves e potencialmente fatais da diabetes não tratada
• hipoglicemia
• polidipsia
• estupor, confusão
• sonambulismo (andar enquanto dorme)
• perda de emoções
• incapacidade de alcançar o orgasmo
• síndrome neuroléptica maligna (confusão, diminuição ou perda de consciência, febre alta e rigidez muscular grave), distúrbios vasculares cerebrais que incluem uma interrupção súbita do fluxo sanguíneo para o cérebro (acidente vascular cerebral ou "mini" acidente vascular cerebral), perda de consciência, nível baixo de consciência, convulsões, distúrbios do equilíbrio
• distúrbio da coordenação motora
• glaucoma (aumento da pressão no olho)
• distúrbios oculomotores, movimentos oculares rotatórios, sensibilidade ocular à luz, lacrimejamento aumentado, vermelhidão ocular
• fibrilação atrial (ritmo cardíaco anormal), ritmo cardíaco irregular
• embolia pulmonar que causa dor no peito e dificuldade em respirar. Se ocorrer algum desses sintomas, deve procurar ajuda médica imediatamente
• tromboses venosas, especialmente nas pernas (sintomas incluem inchaço, dor e vermelhidão das pernas). Se ocorrerem estes sintomas, deve procurar ajuda médica imediatamente
• rubor
• apneia do sono (pausas na respiração durante o sono)
• edema pulmonar, congestão dos brônquios
• sibilância, respiração sibilante
• pancreatite, inchaço da língua, incontinência fecal, fezes muito duras
• obstrução intestinal
• queilite (inchaço dos lábios)
• erupção cutânea associada à utilização do medicamento, espessamento da pele, caspa
• rabdomiólise (destruição das fibras musculares e dor muscular)
• artrite
• incapacidade de urinar
• disconforto nas mamas, aumento das mamas
• secreção vaginal
• priapismo (ereção prolongada que pode exigir intervenção cirúrgica)
• temperatura corporal muito baixa, calafrios, sensação de sede
• sintomas de abstinência do medicamento
• abscesso no local da injeção e úlcera no local da injeção

Efeitos não desejados de frequência desconhecida:a frequência não pode ser estimada com base nos dados disponíveis

• contagem muito baixa de glóbulos brancos necessários para combater infecções;
• reação alérgica grave caracterizada por febre, inchaço dos lábios, face, lábios ou língua, respiração superficial, coceira, erupção cutânea, e por vezes uma queda da pressão arterial
• polidipsia excessiva
• distúrbios alimentares associados ao sono
• coma devido à diabetes não controlada
• diminuição da oxigenação de várias partes do corpo (devido à diminuição do fluxo sanguíneo)
• respiração rápida e superficial, pneumonia por aspiração, distúrbios da voz
• paralisia intestinal que leva à obstrução
• icterícia (amarelamento da pele e olhos)
• erupção cutânea grave com bolhas e pele escamosa, que pode ocorrer na boca, nariz, olhos e genitálias, e também pode se espalhar para outras partes do corpo (síndrome de Stevens-Johnson ou necrólise tóxica epidermal)
• reação alérgica grave com inchaço que pode afetar a garganta e levar a dificuldade em respirar
• despigmentação da pele
• postura anormal
• nos recém-nascidos cujas mães tomaram o medicamento Pratyria durante a gravidez, podem ocorrer efeitos não desejados do medicamento e (ou) sintomas de abstinência do medicamento, tais como: irritabilidade, movimentos musculares lentos ou prolongados, tremores, sonolência, dificuldades em respirar e dificuldades em alimentar
• temperatura corporal baixa
• gangrena no local da injeção e úlcera no local da injeção

Notificação de efeitos não desejados

Se ocorrerem algum efeito não desejado, incluindo quaisquer efeitos não desejados não mencionados neste folheto, deve informar o médico, farmacêutico ou enfermeiro. Os efeitos não desejados podem ser notificados diretamente ao Departamento de Monitorização de Efeitos Não Desejados de Medicamentos do Instituto Nacional de Farmácia e Medicamentos:
Rua Alexandre Herculano, n.º 15 - 1.º andar, 1250-009 Lisboa
Telefone: +351 21 798 73 73
Fax: +351 21 798 73 74
Sítio da Internet: https://www.infarmed.pt/
Os efeitos não desejados também podem ser notificados ao titular da autorização de comercialização.
A notificação de efeitos não desejados permite reunir mais informações sobre a segurança do medicamento.

5. Como conservar o medicamento Pratyria

Deve conservar o medicamento em um local seguro e fora do alcance das crianças.
Não deve tomar este medicamento após o prazo de validade impresso na caixa de cartão e na seringa pré-cheia. O prazo de validade (VAL) é o último dia do mês indicado.
Não há precauções especiais para a conservação do medicamento.
Os medicamentos não devem ser eliminados na canalização ou em recipientes de lixo doméstico. Deve perguntar ao farmacêutico como eliminar os medicamentos que já não são necessários. Este procedimento ajudará a proteger o meio ambiente.

6. Conteúdo da embalagem e outras informações

O que contém o medicamento Pratyria

A substância ativa do medicamento é a paliperidona.
Cada seringa pré-cheia do medicamento Pratyria 75 mg contém paliperidona palmítica equivalente a 75 mg de paliperidona.
Cada seringa pré-cheia do medicamento Pratyria 100 mg contém paliperidona palmítica equivalente a 100 mg de paliperidona.
Cada seringa pré-cheia do medicamento Pratyria 150 mg contém paliperidona palmítica equivalente a 150 mg de paliperidona.
Os outros componentes são:
Polissorbato 20 (E 432)
Macrogol 4000
Ácido citríco monohidratado (E330)
Fosfato dissódico anidro (E 339)
Fosfato de sódio monohidratado
Hidróxido de sódio (E 542) (para ajustar o pH)
Água para injeção

Como é o medicamento Pratyria e que embalagens estão disponíveis

O medicamento Pratyria é uma suspensão para injeção de libertação prolongada, de cor branca a esbranquiçada, em seringa pré-cheia.
A seringa pré-cheia é feita de copolímero de cicloolefina, com uma tampa de borracha bromobutílica (ponta do êmbolo), com uma trava e uma tampa tipo "tip-cap".
Cada embalagem individual contém: 1 seringa pré-cheia e 2 agulhas.
Cada embalagem para iniciar o tratamento contém:

• 1 embalagem do medicamento Pratyria 150 mg, 1 seringa pré-cheia e 2 agulhas (tomadas no 1.º dia do tratamento)
• 1 embalagem do medicamento Pratyria 100 mg, 1 seringa pré-cheia e 2 agulhas (tomadas no 8.º dia do tratamento)

Nem todos os tamanhos de embalagem podem estar disponíveis.

Titular da autorização de comercialização

STADA Arzneimittel AG,
Stadastrasse 2-18,
61118 Bad Vilbel,
Alemanha

Fabricante/Importador

STADA Arzneimittel AG,
Stadastrasse 2-18,
61118 Bad Vilbel,
Alemanha
STADA Arzneimittel GmbH
Muthgasse 36/2, Doebling
1190, Viena
Áustria
Para obter mais informações sobre este medicamento, deve contactar o representante local do titular da autorização de comercialização:
STADA Farmacêutica, S.A.
Rua da Cintura do Porto de Lisboa, n.º 11 - 3.º andar, 1200-459 Lisboa
Telefone: +351 21 361 51 00

Data da última revisão do folheto:

Informações destinadas apenas a profissionais de saúde e devem ser lidas em conjunto com a informação completa sobre o produto (Características do Produto).

A suspensão para injeção é destinada apenas a uso único. Antes da administração, deve verificar se não há partículas estranhas na suspensão. Se forem visíveis partículas estranhas na seringa pré-cheia, não deve usar o produto medicamentoso.
A embalagem contém uma seringa pré-cheia e 2 agulhas com proteção (22G x 1½ polegada [38 mm x 0,7 mm] e 23G x 1 polegada [25 mm x 0,6 mm]) para administração intramuscular.

• 1. Agitar a seringa pré-cheia energicamente por pelo menos 10 segundos para garantir a homogeneidade da suspensão.

• 2. Escolher a agulha apropriada.

A primeira dose de início do medicamento Pratyria (150 mg) deve ser administrada no músculo do braço superiorusando a agulha para músculo do braço superior. A segunda dose de início do medicamento Pratyria (100 mg) deve ser administrada uma semana depois (8.º dia) também no músculo do braço superiorusando a agulha para músculo do braço superior.

• 3. Segurar a seringa com a ponta para cima, remover a tampa de borracha com um movimento de rotação suave.

• 4. Remover metade da parte externa do invólucro da agulha com proteção. Segurar a proteção da agulha pelo invólucro de plástico. Segurar a seringa com a ponta para cima. Enroscar a agulha com proteção na seringa, girando suavemente para evitar quebrar ou danificar a ponta da agulha. Antes da administração, deve sempre verificar se há sinais de danos ou vazamento.

• 5. Remover a proteção da agulha com um puxão direto. Não girar a proteção, pois isso pode soltar a agulha na seringa pré-cheia.

• 6. Remover o ar da seringa pré-cheia pressionando suavemente o êmbolo da seringa pré-cheia enquanto a segura na posição vertical.

• 7. Injetar todo o conteúdo da seringa pré-cheia intramuscularmente, devagar e profundamente no músculo escolhido do doente — braço superior ou glúteo. Não administrar o medicamento por via intravenosa ou subcutânea.
• 8. Após a injeção, proteger a agulha com o polegar ou dedo de uma mão (8a, 8b) ou uma superfície plana (8c). O som de um clique indica a proteção adequada da agulha. Eliminar a seringa pré-cheia com a agulha de acordo com as instruções locais.

Qualquer resíduo não utilizado do medicamento ou seus resíduos deve ser eliminado de acordo com as regulamentações locais.