Prattack

Gravidez e amamentação

Se a paciente estiver grávida ou a amamentar, suspeitar que pode estar grávida ou planeiar ter um filho, deve consultar um médico antes de usar este medicamento.
Gravidez
Não foi estabelecida a segurança do uso do medicamento PRATTACK durante a gravidez. O uso do medicamento PRATTACK por mulheres grávidas só deve ser feito sob estrita supervisão médica e apenas quando, na opinião do médico, tal tratamento seja necessário.
Amamentação
Não foram realizados estudos clínicos controlados sobre o uso do medicamento PRATTACK em mulheres a amamentar. O uso do medicamento PRATTACK por mulheres a amamentar só deve ser feito sob estrita supervisão médica e apenas quando, na opinião do médico, tal tratamento seja necessário.

Condução de veículos e utilização de máquinas

O uso do medicamento PRATTACK não tem nenhum efeito na capacidade de conduzir veículos ou utilizar máquinas.
No entanto, deve lembrar que a instilação de qualquer medicamento para os olhos pode causar visão turva temporária. Além disso, as doenças para as quais o medicamento PRATTACK é indicado podem afetar a visão e, portanto, afetar a capacidade de conduzir veículos ou utilizar máquinas.
O medicamento PRATTACK contém cloreto de benzalcônio(conservante)
O medicamento contém 0,07 mg de cloreto de benzalcônio em cada mililitro de solução.
O cloreto de benzalcônio pode ser absorvido por lentes de contato macias e alterar a sua coloração. Deve remover as lentes de contato antes de instilar e esperar pelo menos 15 minutos antes de voltar a colocá-las.
O cloreto de benzalcônio também pode causar irritação nos olhos, especialmente em pessoas com síndrome do olho seco ou distúrbios da córnea (camada transparente da frente do olho). Se ocorrerem sensações anormais nos olhos, picadas ou dor nos olhos após o uso do medicamento, deve contactar um médico.

O medicamento PRATTACK contém bor

Não usar em crianças com menos de 2 anos devido ao conteúdo de bor, que pode causar distúrbios da fertilidade (ver ponto "Quando não usar o medicamento PRATTACK").

3. Como usar o medicamento PRATTACK

Dosagem
O medicamento PRATTACK deve ser sempre usado de acordo com as recomendações do médico. Em caso de dúvidas, deve consultar um médico.
Geralmente, são usadas 2 gotas no olho doente (olhos), a cada 6 horas. A duração do tratamento é determinada pelo médico.
Modo de usar:

• 1. Preparar o frasco com o medicamento e um espelho.
• 2. Lavar as mãos.
• 3. Desrosquear a tampa.

• 4. Pegar o frasco com a mão e direcioná-lo para cima com o fundo, segurando com o polegar e o dedo médio.
• 5. Inclinar a cabeça para trás. Com o dedo limpo, puxar a pálpebra para baixo, de modo a criar uma "bolsa" entre a bola do olho e a pálpebra; a gota deve cair nessa bolsa.
• 6. Aproximar a ponta do frasco do olho. Para facilitar, pode usar um espelho.
• 7. Não tocar na ponta do frasco nos olhos, pálpebras, áreas ao redor dos olhos ou outras superfícies.Isso pode causar infecção da gota. O uso de gotas infectadas pode levar a complicações perigosas e até à perda da visão.
• 8. Para fazer com que uma gota única do medicamento saia, deve pressionar levemente o fundo do frasco.
• 9. Se a gota não entrar no olho, deve tentar novamente.
• 10. Após a instilação do medicamento, fechar suavemente o olho e pressionar o canto do olho perto do nariz por pelo menos um minuto. Isso ajudará a prevenir a absorção do medicamento por todo o corpo.
• 11. Se estiver usando gotas em ambos os olhos, deve repetir o procedimento descrito acima para instilar no segundo olho.
• 12. Imediatamente após o uso do medicamento, rosquear a tampa do frasco.

O produto não deve ser usado por mais de uma pessoa. Deve ser administrado mantendo as melhores condições de higiene. Qualquer outro medicamento para os olhos só deve ser usado após esperar pelo menos 5 minutos após a administração do medicamento PRATTACK.

Uso de uma dose maior do que a recomendada do medicamento PRATTACK

Devido à natureza do medicamento, cujo objetivo é a administração local nos olhos, não se espera que ocorram efeitos tóxicos associados ao seu uso nas doses recomendadas, ou em caso de ingestão do conteúdo do frasco. No entanto, em caso de uso de uma dose maior do que a recomendada ou ingestão acidental, deve consultar um médico ou farmacêutico.

Omissão da dose do medicamento PRATTACK

Em caso de omissão de uma dose do medicamento, deve retomar a administração normal do medicamento assim que possível. Não deve usar uma dose dupla para compensar a dose omitida.

4. Efeitos não desejados

Como qualquer medicamento, este medicamento pode causar efeitos não desejados, embora não todos os doentes os experimentem.
Em alguns doentes, durante o uso do medicamento, ocorreram: vermelhidão da conjuntiva, coceira, inchaço das pálpebras, sensação de corpo estranho, irritação ou lacrimejamento. A frequência desses efeitos não desejados é desconhecida (não pode ser estimada com base nos dados disponíveis).
Notificação de efeitos não desejados
Se ocorrerem algum efeito não desejado, incluindo qualquer efeito não desejado não mencionado neste folheto, deve informar o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro. Os efeitos não desejados podem ser notificados diretamente ao Departamento de Monitorização de Efeitos Não Desejados de Medicamentos da Agência Nacional de Medicamentos:
Rua Jerónimo de Sousa, 181C,
1050-124 Lisboa,
telefone: +351 21 798 73 00
fax: +351 21 798 73 99, e-mail: [farmakovigilancia@infarmed.pt](mailto:farmakovigilancia@infarmed.pt)
Os efeitos não desejados também podem ser notificados ao titular da autorização de colocação no mercado.
A notificação de efeitos não desejados permite reunir mais informações sobre a segurança do medicamento.

5. Como conservar o medicamento PRATTACK

O medicamento deve ser conservado em local não visível e inacessível a crianças.
Não usar este medicamento após o prazo de validade impresso no pacote.
Prazo de validade após a primeira abertura do frasco: 4 semanas.
Conservar a uma temperatura abaixo de 25°C. Proteger da luz.

6. Conteúdo do pacote e outras informações

O que contém o medicamento PRATTACK

• A substância ativa do medicamento é pranoprofeno (1 ml de medicamento contém 1 mg de pranoprofeno).
• Os outros componentes são: cloreto de benzalcônio, ácido bórico, polissorbato 80, borato de sódio, água purificada até um volume de 1 ml.

Como é o medicamento PRATTACK e o que o pacote contém

O medicamento tem a forma de solução transparente e incolor.
O pacote contém um frasco de medicamento PRATTACK com 5 ml de solução.

Titular da autorização de colocação no mercado

Senju Portugal, Lda.
Rua da Cintura do Porto de Lisboa, Edifício da Alfândega, 1200-109 Lisboa
telefone: +351 21 120 73 00
e-mail: [info@senju.pt](mailto:info@senju.pt)

Nome e endereço do importador responsável pela libertação da série

PROFARM, Lda.
Rua Dr. António Loureiro Borges, 3B,
1495-131 Algueirão - Mem Martins
Portugal
Synoptis Industrial, Lda.
Rua do Pinhal, 14,
4485-658 Baguim do Monte - Gondomar
Data da última atualização do folheto:07/2024