Posaconazole Stada

Folheto informativo: Informação para o doente

Posaconazole STADA, 100 mg, comprimidos gastrorresistentes

posaconazol

Deve ler atentamente o conteúdo do folheto antes de tomar o medicamento, pois contém informações importantes para o doente.

• Deve guardar este folheto para poder relê-lo se necessário.
• Em caso de dúvidas, deve consultar um médico, farmacêutico ou enfermeiro.
• Este medicamento foi prescrito especificamente para si. Não o deve dar a outros. O medicamento pode prejudicar outra pessoa, mesmo que os sintomas da sua doença sejam os mesmos.
• Se ocorrerem quaisquer efeitos secundários, incluindo quaisquer efeitos secundários não mencionados no folheto, deve informar o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro. Ver ponto 4.

Índice do folheto

• 1. O que é o medicamento Posaconazole STADA e para que é utilizado
• 2. Informações importantes antes de tomar o medicamento Posaconazole STADA
• 3. Como tomar o medicamento Posaconazole STADA
• 4. Efeitos secundários possíveis
• 5. Como conservar o medicamento Posaconazole STADA
• 6. Conteúdo da embalagem e outras informações

1. O que é o medicamento Posaconazole STADA e para que é utilizado

O medicamento Posaconazole STADA contém a substância ativa posaconazol. Pertence a um grupo de medicamentos antifúngicos. Este medicamento é utilizado para prevenir e tratar muitos tipos de infecções causadas por fungos.
Este medicamento actua matando ou inibindo o crescimento de fungos que podem causar infecções.
O medicamento Posaconazole STADA pode ser utilizado em adultos para tratar infecções fúngicas causadas por fungos do género Aspergillus.
O medicamento Posaconazole STADA pode ser utilizado em adultos e em crianças com mais de 2 anos de idade e com um peso corporal superior a 40 kg, para tratar os seguintes tipos de infecções fúngicas:

• infecções causadas por espécies do género Aspergillusque não respondem aos medicamentos antifúngicos - anfotericina B ou itraconazol, ou em caso de necessidade de interrupção do tratamento com estes medicamentos;
• infecções causadas por espécies do género Fusariumque não respondem à anfotericina B, ou em caso de necessidade de interrupção do tratamento com anfotericina B;
• infecções causadas por fungos e conhecidas como cromoblastomicose e eumicetoma, que não respondem ao tratamento com itraconazol ou em caso de necessidade de interrupção do tratamento com itraconazol;
• infecções causadas por fungos do género Coccidioidesque não respondem a um ou mais dos seguintes medicamentos - anfotericina B, itraconazol ou fluconazol, ou em caso de necessidade de interrupção do tratamento com estes medicamentos;

Este medicamento também pode ser utilizado para prevenir infecções fúngicas em adultos e em crianças com mais de 2 anos de idade e com um peso corporal superior a 40 kg, que têm um risco elevado de contrair tais infecções, ou seja:

• pacientes com sistema imunológico debilitado devido à quimioterapia para tratamento de leucemia aguda mieloide (LAM) ou síndrome mielodisplásica (SMD)
• Pacientes que recebem terapia imunossupressora de alta dose após transplante de células hematopoéticas (TCH).

2. Informações importantes antes de tomar o medicamento Posaconazole STADA

Não deve tomar o medicamento Posaconazole STADA:

• se tiver alergia ao posaconazol ou a qualquer um dos outros componentes deste medicamento (listados no ponto 6),
• se estiver a tomar: terfenadina, astemizol, cisaprida, pimozida, halofantrina, quinidina, qualquer medicamento que contenha alcaloides do ergot, como a ergotamina ou a dihidroergotamina, ou um medicamento da classe das estatinas, como a simvastatina, a atorvastatina ou a lovastatina,
• se iniciar o tratamento com venetoclax ou a dose de venetoclax for aumentada gradualmente como parte do tratamento para a leucemia linfocítica crónica (LLC).

Não deve tomar o medicamento Posaconazole STADA se alguma das situações acima se aplicar a si. Em caso de dúvida, deve consultar um médico ou farmacêutico antes de tomar o medicamento Posaconazole STADA.
Para obter mais informações sobre outros medicamentos que podem interagir com o medicamento Posaconazole STADA, ver o ponto "Medicamento Posaconazole STADA e outros medicamentos".

Advertências e precauções

Antes de começar a tomar o medicamento Posaconazole STADA, deve consultar um médico, farmacêutico ou enfermeiro nos seguintes casos:

• se já teve uma reação alérgica a outros medicamentos antifúngicos, como a cetocanazola, a fluconazola, a itraconazola ou a voriconazola.
• se tiver tido ou tiver problemas de fígado. Durante o tratamento com este medicamento, podem ser necessários exames de sangue.
• se tiver diarreia grave ou vómitos, pois estes problemas podem limitar a eficácia deste medicamento.
• anomalias no eletrocardiograma (ECG) que indiquem a presença de um intervalo QTc prolongado
• fraqueza do músculo cardíaco ou insuficiência cardíaca
• batimento cardíaco muito lento
• distúrbios do ritmo cardíaco
• qualquer distúrbio relacionado com a concentração de potássio, magnésio ou cálcio no sangue.
• tomada de vincristina, vinblastina e outros alcaloides da vinca (utilizados no tratamento de doenças oncológicas)
• se estiver a tomar venetoclax (medicamento utilizado no tratamento de doenças oncológicas).

Se alguma das afirmações acima se aplicar a si (ou se houver suspeita disso), antes de começar a tomar o medicamento Posaconazole STADA, deve informar o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Em caso de diarreia grave ou vómitos durante o tratamento com o medicamento Posaconazole STADA, deve informar imediatamente o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro, pois isso pode fazer com que o medicamento não funcione corretamente. Mais informações estão disponíveis no ponto 4.
Durante o tratamento, deve evitar a exposição ao sol. É importante cobrir as áreas da pele expostas ao sol com roupas de proteção e usar um creme solar com fator de proteção solar (FPS) alto, pois pode ocorrer uma sensibilidade aumentada da pele aos raios UV do sol.

Crianças e jovens

O medicamento Posaconazole Stada não deve ser administrado a crianças com menos de 2 anos de idade.

Medicamento Posaconazole STADA e outros medicamentos

Deve informar o seu médico ou farmacêutico sobre todos os medicamentos que está a tomar atualmente ou recentemente, bem como sobre os medicamentos que planeia tomar.

Não deve tomar o medicamento Posaconazole STADA se estiver a tomar algum dos seguintes medicamentos:

• terfenadina (utilizada no tratamento de alergias)
• astemizol (utilizado no tratamento de alergias)
• cisaprida (utilizada no tratamento de problemas gástricos)
• pimozida (utilizada no tratamento de sintomas da doença de Tourette e doenças psiquiátricas)
• halofantrina (utilizada no tratamento da malária)
• quinidina (utilizada no tratamento de distúrbios do ritmo cardíaco).

O medicamento Posaconazole STADA pode causar um aumento da quantidade desses medicamentos no sangue, o que pode levar a alterações graves do ritmo cardíaco:

• qualquer medicamento que contenha alcaloides do ergot, como a ergotamina ou a dihidroergotamina, utilizados no tratamento da enxaqueca. O medicamento Posaconazole STADA pode causar um aumento da quantidade desses medicamentos no sangue, o que pode levar a uma redução grave do fluxo sanguíneo nos dedos das mãos e dos pés e danificar essas áreas.
• medicamentos da classe das estatinas, como a simvastatina, a atorvastatina ou a lovastatina, utilizados no tratamento de níveis elevados de colesterol
• venetoclax utilizado no início do tratamento de um tipo de câncer chamado leucemia linfocítica crónica (LLC).

Não deve tomar o medicamento Posaconazole STADA se alguma das situações acima se aplicar a si. Em caso de dúvida, deve consultar um médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento.
Outros medicamentos:
A lista acima inclui medicamentos que não devem ser tomados durante o tratamento com o medicamento Posaconazole STADA. Além dos medicamentos acima, outros medicamentos também podem aumentar o risco de distúrbios do ritmo cardíaco, que pode ser maior quando tomados com o medicamento Posaconazole STADA. O doente deve informar o seu médico sobre todos os medicamentos que está a tomar (incluindo medicamentos prescritos e não prescritos).
Alguns medicamentos podem aumentar o risco de efeitos colaterais do medicamento Posaconazole STADA, aumentando a concentração de posaconazol no sangue.
Os seguintes medicamentos podem reduzir a eficácia do medicamento Posaconazole STADA, reduzindo a quantidade de posaconazol no sangue:

• rifabutina e rifampicina (utilizadas no tratamento de certas infecções). O doente que já está a tomar rifabutina precisará de um exame de sangue e será monitorizado para possíveis efeitos colaterais da rifabutina.
• fenitoína, carbamazepina, fenobarbital ou primidona (utilizados no tratamento ou prevenção de convulsões).
• efavirenz e fosamprenavir utilizados no tratamento da infecção por HIV.
• flucloxacilina (antibiótico utilizado na prevenção de infecções bacterianas).

O medicamento Posaconazole STADA pode aumentar o risco de efeitos colaterais de alguns medicamentos, aumentando a concentração desses medicamentos no sangue. Incluem:

• vincristina, vinblastina e outros alcaloides da vinca (utilizados no tratamento de doenças oncológicas)
• venetoclax (utilizado no tratamento de doenças oncológicas)
• ciclosporina (utilizada durante transplantes ou após transplantes)
• taconimo e sirolimo (utilizados após transplantes)
• rifabutina (utilizada no tratamento de certas infecções)
• medicamentos utilizados no tratamento da infecção por HIV, conhecidos como inibidores da protease (incluindo lopinavir e atazanavir, que são utilizados com ritonavir)
• midazolam, triazolam, alprazolam e outros medicamentos semelhantes, conhecidos como benzodiazepinas (utilizados como sedativos ou relaxantes musculares)
• diltiazem, verapamil, nifedipina, nisoldipina e outros medicamentos da classe dos bloqueadores dos canais de cálcio (utilizados no tratamento da hipertensão)
• digoxina (utilizada no tratamento da insuficiência cardíaca)
• derivados da sulfonilureia, como a glipizida (utilizados no tratamento da diabetes)
• ácido all-trans-retinoico (ATRA, ácido all-trans-retinoico), também conhecido como tretinoína (utilizado no tratamento de certos tipos de câncer sanguíneo).

Se alguma das afirmações acima se aplicar a si (ou se houver suspeita disso), antes de começar a tomar o medicamento Posaconazole STADA, deve informar o seu médico ou farmacêutico.

Gravidez e amamentação

Se estiver grávida ou a amamentar, suspeita que possa estar grávida ou planeia ter um filho, deve consultar um médico ou farmacêutico antes de usar este medicamento.
Não deve usar o medicamento Posaconazole STADA durante a gravidez, a menos que o médico o aconselhe a fazê-lo.
Mulheres em idade fértil devem usar uma contracepção eficaz durante o tratamento com o medicamento Posaconazole Stada. Se engravidar durante o tratamento com o medicamento Posaconazole STADA, deve contactar imediatamente o seu médico.
Durante o tratamento com o medicamento Posaconazole STADA, não deve amamentar, pois pequenas quantidades do medicamento podem passar para o leite materno.

Condução de veículos e utilização de máquinas

Durante o tratamento com o medicamento Posaconazole STADA, podem ocorrer tonturas, sonolência ou distúrbios da visão, o que pode afetar a capacidade de conduzir veículos ou operar máquinas. Nesse caso, não deve conduzir veículos ou operar máquinas, mas deve contactar o seu médico.

Medicamento Posaconazole STADA contém sódio

A concentração de sódio no medicamento é inferior a 1 mmol (23 mg) por comprimido, o que pode ser considerado como não contendo sódio.

3. Como tomar o medicamento Posaconazole STADA

Este medicamento deve ser sempre tomado de acordo com as instruções do seu médico ou farmacêutico. Em caso de dúvida, deve consultar um médico ou farmacêutico.
Não deve substituir o medicamento Posaconazole STADA em comprimidos pela suspensão oral de posaconazol sem consultar um médico ou farmacêutico, pois isso pode levar a uma falta de eficácia do tratamento ou a um aumento do risco de efeitos colaterais.

Que doses do medicamento deve tomar

A dose típica de posaconazol é de 300 mg (três comprimidos gastrorresistentes de 100 mg) duas vezes ao dia no primeiro dia, seguida de 300 mg (três comprimidos gastrorresistentes de 100 mg) uma vez ao dia.
A duração do tratamento pode depender do tipo de infecção que o doente tem e pode ser ajustada individualmente pelo médico. Não deve ajustar a dose ou alterar o esquema de tratamento prescrito sem consultar um médico.

Como tomar o medicamento Posaconazole STADA

• Os comprimidos devem ser engolidos inteiros, com um pouco de água.
• Não deve partir, mastigar, quebrar ou dissolver os comprimidos.
• Os comprimidos podem ser tomados com ou sem comida.

Tomar uma dose maior do que a recomendada do medicamento Posaconazole STADA

Se suspeitar que tomou uma quantidade excessiva do medicamento Posaconazole STADA, deve consultar um médico ou ir imediatamente ao hospital.

Esquecer uma dose do medicamento Posaconazole STADA

• Se esquecer uma dose, deve tomá-la o mais rápido possível.
• No entanto, se estiver perto do horário da próxima dose, não deve tomar a dose esquecida e deve tomar a próxima dose de acordo com o esquema.
• Não deve tomar uma dose dupla para compensar a dose esquecida.

Se tiver alguma dúvida adicional sobre a utilização deste medicamento, deve consultar um médico, farmacêutico ou enfermeiro.

4. Efeitos secundários possíveis

Como qualquer medicamento, este medicamento pode causar efeitos secundários, embora não todos os doentes os experimentem.

Efeitos secundários graves

Se ocorrer algum dos seguintes efeitos secundários graves, deve informar imediatamente o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro, pois pode ser necessário um tratamento médico imediato:

• náuseas ou vómitos (sensação de enjoo ou vômito), diarreia
• sintomas de problemas de fígado - incluem icterícia (amarelamento da pele ou dos olhos), urina escura ou fezes claras, náuseas sem motivo, problemas gástricos, perda de apetite ou sensação de fadiga ou fraqueza, aumento da atividade das enzimas hepáticas nos exames de sangue
• reação alérgica

Outros efeitos secundários

Se ocorrer algum dos seguintes efeitos secundários, deve informar o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Frequentes: podem ocorrer em até 1 em cada 10 doentes

• alterações nos níveis de eletrólitos no sangue, conforme mostrado nos exames de sangue (que podem causar sensações de confusão ou fraqueza)
• alterações anormais da sensação na pele, como formigamento, picadas, coceira, ardor, picadas ou queimadura
• dor de cabeça
• baixos níveis de potássio - conforme mostrado nos exames de sangue
• baixos níveis de magnésio - conforme mostrado nos exames de sangue
• hipertensão
• perda de apetite, dor abdominal ou distúrbios gástricos, gases, secura na boca, distúrbios do paladar
• azia (ardor no peito que se irradia para o pescoço)
• baixos níveis de neutrófilos - um tipo de glóbulo branco (neutropenia), conforme mostrado nos exames de sangue, o que pode aumentar o risco de infecções
• febre
• sensação de fraqueza, tontura, sensação de fadiga ou sonolência
• erupções cutâneas
• coceira
• constipação
• sensação de desconforto no ânus

Pouco frequentes: podem ocorrer em até 1 em cada 100 doentes

• anemia - sintomas incluem dores de cabeça, sensação de fadiga ou tontura, falta de ar ou palidez e baixos níveis de hemoglobina nos exames de sangue
• baixos níveis de plaquetas (trombocitopenia), conforme mostrado nos exames de sangue, o que pode levar a sangramentos
• baixos níveis de leucócitos, um tipo de glóbulo branco (leucopenia), conforme mostrado nos exames de sangue - o que pode aumentar o risco de infecções
• altos níveis de eosinófilos, um tipo de glóbulo branco (eosinofilia) - o que pode ocorrer em estados inflamatórios
• vasculite
• distúrbios do ritmo cardíaco
• convulsões (epilépticas)
• lesões nos nervos (neuropatia)
• anomalias no eletrocardiograma, batimentos cardíacos irregulares, palpitações, batimento cardíaco lento ou rápido, hipertensão ou hipotensão
• hipotensão
• pancreatite - que pode causar dor abdominal severa (dor no estômago)
• infarto de baço (oclusão da artéria esplênica) - que pode causar dor abdominal severa (dor no estômago)
• problemas graves nos rins - sintomas incluem produção aumentada ou diminuída de urina, ou urina de cor anormal
• níveis elevados de creatinina no sangue - conforme mostrado nos exames de sangue
• tosse, soluço
• sangramento nasal
• dor torácica aguda durante a inspiração (dor pleurítica)
• linfadenopatia (inchamento dos gânglios linfáticos)
• fraqueza ou formigamento, especialmente na pele
• tremores
• níveis alterados de açúcar no sangue
• visão turva, sensibilidade à luz
• perda de cabelo (calvície)
• úlceras na boca
• arrepios, mal-estar geral
• dor, dor nas costas ou no pescoço, dor nas mãos ou nos pés
• retenção de líquidos (edema)
• distúrbios menstruais (sangramento uterino anormal)
• dificuldade em dormir (insônia)
• incapacidade total ou parcial de falar
• edema na boca
• sonhos anormais ou problemas de sono
• problemas de coordenação ou equilíbrio
• estomatite
• congestão nasal
• dificuldade em respirar
• opressão no peito
• sensação de inchaço
• náuseas de intensidade leve a grave, vômitos, cólicas, diarreia, geralmente de origem viral, dor abdominal
• arrotos
• sensação de tremor

Raros: (podem ocorrer em até 1 em cada 1.000 doentes)

• pneumonite - sintomas incluem falta de ar e tosse com escarro pigmentado
• hipertensão pulmonar (pressão arterial elevada nos pulmões), que pode levar a danos graves nos pulmões e coração

que pode levar a danos graves nos pulmões e coração

• problemas sanguíneos, como níveis anormais de coagulação, sangramento prolongado
• reações alérgicas graves, incluindo erupções cutâneas bolhosas e descamação da pele
• problemas psiquiátricos, como ouvir vozes ou ver coisas que não existem
• desmaios
• distúrbios do pensamento ou fala, tremores anormais, caracterizados por movimentos involuntários, especialmente das mãos, que não podem ser controlados
• acidente vascular cerebral - sintomas incluem dor, fraqueza, formigamento ou dormência em membros
• perda de visão ou escotomas (pontos cegos)
• insuficiência cardíaca ou ataque cardíaco, que pode levar à parada cardíaca e morte, e distúrbios do ritmo cardíaco com morte súbita
• trombose venosa profunda (coágulos sanguíneos nas pernas) - sintomas incluem dor ou inchaço severo nas pernas
• embolia pulmonar (coágulos sanguíneos nos pulmões) - sintomas incluem falta de ar ou dor ao respirar
• sangramento gástrico ou intestinal - sintomas incluem vômitos com sangue ou fezes com sangue
• obstrução intestinal (obstrução intestinal); especialmente no íleo. A obstrução impede o trânsito do conteúdo intestinal para os segmentos mais baixos do trato gastrointestinal; sintomas incluem inchaço, vômitos, constipação severa, perda de apetite e cólicas.
• síndrome hemolítico-urêmica - condição caracterizada pela ruptura de glóbulos vermelhos (hemólise), que pode ocorrer com ou sem insuficiência renal
• pancitopenia - baixo nível de todos os tipos de glóbulos (glóbulos vermelhos, brancos e plaquetas) nos exames de sangue
• lesões cutâneas grandes e purpúricas (púrpura trombocitopênica)
• edema facial e lingual
• depressão
• visão dupla
• dor no peito
• função adrenal anormal - o que pode causar fraqueza, fadiga, perda de apetite, alterações na pele
• função pituitária anormal - o que pode causar níveis baixos de certos hormônios no sangue que afetam os órgãos sexuais masculinos e femininos
• problemas de audição
• pseudoaldosteronismo, que resulta em hipertensão com baixos níveis de potássio (conforme mostrado nos exames de sangue)

Frequência desconhecida: a frequência não pode ser estimada com base nos dados disponíveis

• alguns doentes também relataram sensação de confusão após a administração de posaconazol
• vermelhidão da pele.

Se ocorrer algum dos efeitos secundários mencionados acima, deve informar o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.

Notificação de efeitos secundários

Se ocorrerem quaisquer efeitos secundários, incluindo quaisquer efeitos secundários não mencionados no folheto, deve informar o seu médico ou farmacêutico. Os efeitos secundários podem ser notificados diretamente ao Departamento de Monitorização de Efeitos Secundários de Medicamentos da Agência Nacional de Medicamentos e Produtos de Saúde
Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Varsóvia
Tel.: + 48 22 49 21 301
Fax: + 48 22 49 21 309
Sítio da internet: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Ao notificar os efeitos secundários, pode ajudar a recolher mais informações sobre a segurança do medicamento.
Os efeitos secundários também podem ser notificados ao titular da autorização de comercialização.

5. Como conservar o medicamento Posaconazole STADA

Deve conservar o medicamento em um local fora do alcance e da vista das crianças.
Não use este medicamento após o prazo de validade impresso na embalagem ou na caixa, após as palavras "prazo de validade" (EXP). O prazo de validade é o último dia do mês indicado.
Não há precauções especiais para a conservação deste medicamento.
Deve perguntar ao seu farmacêutico como eliminar os medicamentos que já não são necessários. Essa ação ajudará a proteger o meio ambiente.

6. Conteúdo da embalagem e outras informações

O que contém o medicamento Posaconazole STADA

A substância ativa é posaconazol. Cada comprimido gastrorresistente contém 100 mg de posaconazol.
Os outros componentes são: copolímero de ácido metacrilico e etilacrilato (1:1) (tipo B), citrato de trietila, xilitol, hidroxipropilcelulose, galato de propila, celulose microcristalina, dióxido de silício coloidal anidro, carmelose sódica, fumarato de sódio (ver ponto 2 "Medicamento Posaconazole STADA contém sódio"), polivinilálcool parcialmente hidrolisado, óxido de titânio (E 171), macrogol 3350, talco, óxido de ferro amarelo (E 172).

Como é o Posaconazole STADA e que conteúdo tem a embalagem

Os comprimidos gastrorresistentes do medicamento Posaconazole STADA têm uma capa amarela e têm forma de cápsula, com a inscrição "100P" de um lado e liso do outro. Os comprimidos são embalados em cartões de 24 ou 96 comprimidos em blister não perfurados, 24 x 1 comprimido ou 96 x 1 comprimido em blisters perfurados divididos em doses unitárias ou 60 comprimidos em frascos de HDPE.
Nem todos os tamanhos de embalagem podem estar disponíveis no mercado.

Titular da autorização de comercialização e fabricante

Titular da autorização de comercialização
STADA Arzneimittel AG
Stadastrasse 2-18
61118 Bad Vilbel
Alemanha
Fabricante/Importador
STADA Arzneimittel AG
Stadastrasse 2 - 18
61118 Bad Vilbel
Alemanha
STADA Arzneimittel GmbH
Muthgasse 36/2
1190 Viena
Áustria
Centrafarm Services B.V.
Van de Reijtstraat 31-E
4814 NE Breda
Países Baixos
Delorbis Pharmaceuticals Ltd
17 Athinon Street, Ergates Industrial Area
2643 Ergates, P.O. Box 28629
2081 Lefkosia
Chipre
Clonmel Healthcare Limited
Waterford Road
Clonmel, E91 D768
Irlanda

Este medicamento está autorizado para comercialização nos países membros do Espaço Econômico Europeu sob os seguintes nomes:

Nomes do medicamento nos países membros do Espaço Econômico Europeu:

Áustria
Posaconazol STADA 100 mg magensaftresistente Tabletten
Croácia
Posakonazol STADA 100 mg želučanootporne tablete
Dinamarca
Posaconazol STADA
Estônia
Posaconazole STADA
Finlândia
Posaconazole STADA 100 mg enterotabletti
França
POSACONAZOLE EG 100 mg, comprimé gastrorésistant
Grécia
Posaconazole STADA
Espanha
Posaconazol STADA 100 mg comprimidos gastrorresistentes EFG
Países Baixos
Posaconazol CF 100 mg, maagsapresistente tabletten
Irlanda
Posaconazole Clonmel 100 mg gastro-resistant tablets
Islândia
Posaconazole STADA
Lituânia
Posaconazole STADA 100 mg skrandyje neirios tabletės
Letônia
Posaconazole STADA 100 mg zarnās šķīstošās tabletes
Malta
Posaconazole Clonmel 100 mg Gastroresistant Tablets
Alemanha
Posaconazol AL 100 mg magensaftresistente Tabletten
Polônia
Posaconazole STADA
Romênia
Posaconazol STADA 100 mg comprimate gastrorezistente
Eslováquia
Posaconazol STADA 100 mg gastrorezistentne tablete
Eslovênia
Posakonazol STADA 100 mg gastrorezistentne tablete
Suécia
Posaconazole STADA 100 mg enterotablett
Reino Unido
Posaconazole STADA 100 mg Gastro-resistant tablets
Itália
Posaconazolo EG STADA

Data da última atualização do folheto: 08/2024