Ficha técnica de Polalid – Polónia

Como usar Polalid

Folheto informativo para o doente

Polalid, 2,5 mg, cápsulas, duras

Polalid, 5 mg, cápsulas, duras Polalid, 7,5 mg, cápsulas, duras

Polalid, 10 mg, cápsulas, duras

Polalid, 15 mg, cápsulas, duras

Polalid, 20 mg, cápsulas, duras

Polalid, 25 mg, cápsulas, duras

Lenalidomida

Deve ler atentamente o folheto antes de tomar o medicamento, pois contém informações importantes para o doente.

Deve guardar este folheto para poder relê-lo se necessário.
Em caso de dúvidas, deve consultar o médico ou farmacêutico.
O medicamento foi prescrito especificamente para si. Não o deve dar a outros. O medicamento pode prejudicar outra pessoa, mesmo que os sintomas da sua doença sejam os mesmos.
Se o doente apresentar algum efeito não desejado, incluindo qualquer efeito não desejado não mencionado neste folheto, deve informar o médico ou farmacêutico. Ver ponto 4.

Índice do folheto

1. O que é o medicamento Polalid e para que é utilizado
2. Informações importantes antes de tomar o medicamento Polalid
3. Como tomar o medicamento Polalid
4. Efeitos não desejados
5. Como conservar o medicamento Polalid
6. Conteúdo do pacote e outras informações

1. O que é o medicamento Polalid e para que é utilizado

O medicamento Polalid contém a substância ativa lenalidomida. Este medicamento pertence a um grupo de medicamentos que

afetam o sistema imunológico.

Para que é utilizado o medicamento Polalid

O medicamento Polalid é utilizado em doentes adultos no tratamento:

de mieloma múltiplo,
de síndromes mielodisplásicos,
de linfoma folicular.

Mieloma múltiplo

O mieloma múltiplo é um tipo de cancro que ataca um tipo de glóbulos brancos chamados

Em princípio, o mieloma múltiplo é incurável. No entanto, é possível uma melhoria temporária significativa ou

eliminação dos sinais e sintomas da doença. Chamamos a isto "remissão".

Mieloma múltiplo recentemente diagnosticado — em doentes após transplantação de medula óssea

Nesta indicação, o medicamento Polalid é utilizado sem outros medicamentos no tratamento de manutenção após a obtenção de um estado adequado após a transplantação.

Mieloma múltiplo recentemente diagnosticado – em doentes que não têm possibilidade de tratamento com transplantação de medula óssea

O medicamento Polalid é tomado com outros medicamentos, incluindo:

um medicamento utilizado na quimioterapia, chamado "bortezomibe";
um medicamento anti-inflamatório, chamado "dexometasona";
um medicamento utilizado na quimioterapia, chamado "melfalano" e
um medicamento que inibe a atividade do sistema imunológico, chamado "prednisona".

O doente começa o tratamento com medicamentos adicionais e, em seguida, continua com o medicamento Polalid apenas.

Se o doente tiver 75 anos ou mais, ou tiver problemas renais de moderados a graves, o médico fará exames detalhados antes de iniciar o tratamento.

Mieloma múltiplo – em doentes que receberam tratamento anterior

O medicamento Polalid é tomado em combinação com um medicamento anti-inflamatório, chamado

"dexometasona".

O medicamento Polalid pode deter a progressão dos sintomas e sinais do mieloma múltiplo. Também foi demonstrado que pode atrasar a recorrência do mieloma múltiplo após o tratamento.

Síndromes mielodisplásicos (MDS)

Os síndromes mielodisplásicos (MDS) são um grupo de diferentes doenças do sangue e da medula óssea. Existem

O medicamento Polalid é utilizado em monoterapia no tratamento de doentes adultos com MDS, desde que sejam cumpridas todas as seguintes condições:

o doente precisa de transfusões de sangue regulares devido a uma baixa contagem de glóbulos vermelhos ("anemia dependente de transfusões");
o doente tem uma anormalidade nas células da medula óssea, chamada "anomalia citogenética isolada dobra 5q". Isso significa que o organismo do doente não produz células sanguíneas saudáveis em número suficiente;
o doente recebeu tratamentos anteriores que não foram eficazes ou não foram adequados.

A tomada do medicamento Polalid pode levar a um aumento do número de glóbulos vermelhos saudáveis produzidos

isso pode levar a uma redução do número de transfusões de sangue necessárias. É possível que as transfusões não sejam mais necessárias.

Linfoma folicular (FL)

O FL é um cancro que cresce lentamente que ataca os linfócitos B. É um tipo de glóbulo branco que

ajuda o organismo a combater as infecções. Em um doente com FL, pode haver um acúmulo de linfócitos B no sangue, medula óssea, gânglios linfáticos e baço.

O medicamento Polalid é tomado em combinação com outro medicamento, chamado "rituximabe", no tratamento de doentes adultos com linfoma folicular previamente tratado.

Como funciona o medicamento Polalid

O medicamento Polalid funciona afetando a atividade do sistema imunológico e atacando diretamente as

inibindo o crescimento das células cancerígenas;
inibindo o crescimento dos vasos sanguíneos no tumor;
estimulando parte do sistema imunológico para atacar as células cancerígenas.

2. Informações importantes antes de tomar o medicamento Polalid

Antes de iniciar o tratamento com o medicamento Polalid, deve ler atentamente o folheto de todos os medicamentos que estão a tomar com o medicamento Polalid.

Quando não tomar o medicamento Polalid:

Se a doente estiver grávida, suspeitar de gravidez ou planejar engravidar, pois se espera que o medicamento Polalid seja prejudicial ao feto(ver ponto 2 "Gravidez, amamentação e métodos anticoncepcionais - informação para mulheres e homens").
Se a doente puder engravidar, a menos que esteja a usar todos os métodos anticoncepcionais necessários (ver ponto 2 "Gravidez, amamentação e métodos anticoncepcionais - informação para mulheres e homens"). Se a doente puder engravidar, o médico sempre prescreverá o medicamento e garantirá que a doente esteja ciente disso.
Se o doente tiver alergia à lenalidomida ou a qualquer um dos outros componentes deste medicamento (listados no ponto 6). Em caso de suspeita de alergia, deve consultar o médico.

Se algum destes pontos se aplicar ao doente, não deve tomar o medicamento Polalid. Em caso de dúvida, deve consultar o médico.

Advertências e precauções

Antes de iniciar o tratamento com o medicamento Polalid, deve discutir com o médico, farmacêutico ou enfermeiro, se o doente:

teve coágulos sanguíneos no passado - o que significa um risco aumentado de formação de coágulos sanguíneos nas veias e artérias durante o tratamento;
apresenta sintomas de infecção, como tosse ou febre;
teve uma infecção viral no passado, especialmente varicela-zóster, hepatite B, HIV. Em caso de dúvida, deve consultar o médico. O tratamento com o medicamento Polalid pode causar a reativação de vírus em doentes previamente infectados, levando a uma recorrência da infecção. O médico verificará se o doente teve hepatite B no passado;
tem problemas renais - o médico pode ajustar a dose do medicamento Polalid;
teve um ataque cardíaco, um coágulo, se o doente fuma, tem pressão arterial alta ou níveis elevados de colesterol;
teve reações alérgicas ao talidomida (outro medicamento utilizado no tratamento do mieloma múltiplo), como erupções cutâneas, prurido, inchaço, tontura ou dificuldade respiratória;
teve uma combinação de qualquer um dos seguintes sintomas: erupção cutânea generalizada, vermelhidão da pele, febre alta, sintomas semelhantes à gripe, aumento da atividade das enzimas hepáticas, anormalidades no hemograma (eosinofilia), linfonodos aumentados - são sintomas de uma reação cutânea grave chamada síndrome de hipersensibilidade ao medicamento (ver também ponto 4 "Efeitos não desejados").

Se algum destes pontos se aplicar ao doente, deve consultar o médico, farmacêutico ou enfermeiro.

Se, a qualquer momento, durante ou após o tratamento, o doente apresentar:

alterações visuais, perda de visão ou visão dupla, dificuldade em falar, fraqueza no braço ou perna, alterações na marcha ou equilíbrio, formigamento, diminuição da sensibilidade ou perda de sensibilidade, perda de memória ou desorientação, deve informar imediatamente o médico ou enfermeiro. Estes podem ser sintomas de uma doença cerebral grave e potencialmente fatal, chamada leucoencefalopatia multifocal progressiva (LMP). Se o doente tiver apresentado estes sintomas antes do tratamento com o medicamento Polalid, deve informar o médico sobre qualquer alteração.
dificuldade respiratória, fadiga, tontura, dor no peito, palpitações ou inchaço nos pés ou tornozelos. Estes podem ser sintomas de uma condição grave chamada hipertensão pulmonar (ver ponto 4).

Exames e testes

Antes e durante o tratamento com o medicamento Polalid, o doente terá exames de sangue regulares, pois o medicamento Polalid pode causar uma diminuição do número de glóbulos brancos que combatem as infecções e das células sanguíneas que facilitam a coagulação do sangue (plaquetas), o que pode levar a problemas de coagulação, como sangramento nasal e hematomas.

O médico pedirá que o doente faça exames de sangue:

antes do tratamento,
semanalmente durante as primeiras 8 semanas de tratamento,
em seguida, pelo menos uma vez por mês.

Antes de iniciar o tratamento com a lenalidomida e durante o tratamento, o doente pode ser submetido a uma avaliação para problemas circulatórios e respiratórios.

Doentes com MDS que tomam Polalid

Se o doente tiver síndromes mielodisplásicos, existe um risco aumentado de desenvolver uma doença grave chamada leucemia aguda. Além disso, não se sabe como o medicamento Polalid afeta a probabilidade de desenvolver leucemia aguda. Por isso, o médico pode realizar exames e verificar sinais que permitam prever melhor o risco de leucemia aguda durante o tratamento com o medicamento Polalid.

Doentes com FL que tomam o medicamento Polalid

O médico pedirá que o doente faça um exame de sangue:

antes do tratamento,
semanalmente durante as primeiras 3 semanas (1 ciclo) de tratamento,
em seguida, a cada 2 semanas nos ciclos de 2 a 4 (mais informações no ponto 3 "Ciclo de tratamento"),
em seguida, no início de cada ciclo e
pelo menos uma vez por mês.

O médico pode realizar um exame para verificar se o doente tem uma grande quantidade de tecido tumorale no organismo, incluindo a medula óssea. Isso pode levar a uma situação em que o tecido tumorale comece a morrer e cause um crescimento anormal de substâncias no sangue, o que pode levar a uma insuficiência renal (condição chamada síndrome de lise tumorale).

O médico pode realizar um exame para verificar se o doente apresenta alterações cutâneas, como manchas vermelhas ou erupções cutâneas.

O médico pode ajustar a dose do medicamento Polalid ou interromper o tratamento com base nos resultados dos exames de sangue do doente e no seu estado geral. Se a doença for recente, o médico também pode avaliar o tratamento com base na idade do doente e em outras doenças que possam ter ocorrido no passado.

Doação de sangue

Durante o tratamento e por pelo menos 7 dias após a interrupção do tratamento, o doente não deve doar sangue.

Crianças e adolescentes

Não se recomenda a utilização do medicamento Polalid em crianças e adolescentes com menos de 18 anos.

Idosos e doentes com problemas renais

Se o doente tiver 75 anos ou mais, ou tiver problemas renais de moderados a graves, o médico fará exames detalhados antes de iniciar o tratamento.

Medicamento Polalid e outros medicamentos

Deve informar o médico ou enfermeiro sobre todos os medicamentos que está a tomar atualmente ou recentemente. Isso é necessário porque o medicamento Polalid pode afetar a ação de outros medicamentos. Além disso, outros medicamentos podem afetar a ação do medicamento Polalid.

Em particular, deve informar o médico ou enfermeiro se o doente estiver a tomar os seguintes medicamentos:

alguns medicamentos anticoncepcionais, como a pílula anticoncepcional, pois podem deixar de funcionar;
alguns medicamentos utilizados para problemas cardíacos - como a digoxina;
alguns medicamentos utilizados para diluir o sangue - como a warfarina.

Gravidez, amamentação e métodos anticoncepcionais – informação para mulheres e homens

Gravidez

Para as mulheres que tomam o medicamento Polalid

Não deve tomar o medicamento Polalid se estiver grávida, pois se espera que seja prejudicial ao feto.
A mulher não deve engravidar enquanto estiver a tomar o medicamento Polalid.
Por isso, as mulheres que podem engravidar devem usar um método anticoncepcional eficaz (ver "Anticoncepcionais").
Se a mulher engravidar enquanto estiver a tomar o medicamento Polalid, deve interromper imediatamente o tratamento e informar o médico.

Para os homens que tomam o medicamento Polalid

Se a parceira do homem que está a tomar o medicamento Polalid engravidar, ele deve informar imediatamente o médico. A parceira deve procurar aconselhamento médico. Para os homens, também é necessário usar um método anticoncepcional eficaz (ver "Anticoncepcionais").

Amamentação

Não se deve amamentar enquanto estiver a tomar o medicamento Polalid, pois não se sabe se o medicamento Polalid passa para o leite materno.

Anticoncepcionais

Mulheres que tomam o medicamento Polalid

Antes de iniciar o tratamento, deve perguntar ao médico sobre a possibilidade de engravidar, mesmo que a mulher ache que é improvável.

Mulheres que podem engravidar:

terão exames de gravidez realizados sob supervisão médica (antes de cada tratamento, pelo menos a cada 4 semanas durante o tratamento e pelo menos 4 semanas após a interrupção do tratamento), exceto em casos em que os tubos uterinos tenham sido cortados e ligados, o que impede que o óvulo chegue ao útero (esterilização tubária) E
devem usar métodos anticoncepcionais eficazes durante pelo menos 4 semanas antes de iniciar o tratamento, durante o tratamento e pelo menos 4 semanas após a interrupção do tratamento. O médico aconselhará a mulher sobre os métodos anticoncepcionais adequados.

Homens que tomam o medicamento Polalid

O medicamento Polalid passa para o sêmen humano. Se a mulher estiver grávida ou puder engravidar e não estiver a usar um método anticoncepcional eficaz, o parceiro deve usar um preservativo durante o tratamento e por pelo menos 7 dias após a interrupção do tratamento. Isso também se aplica aos homens que tenham feito uma vasectomia.

Condução de veículos e uso de máquinas

Não se deve conduzir veículos ou operar máquinas se o doente apresentar tontura, fadiga, sonolência, alterações no equilíbrio devido à tontura ou visão turva após tomar o medicamento Polalid.

Medicamento Polalid contém lactose

O medicamento Polalid contém lactose. Se o doente tiver intolerância a certains açúcares, deve contactar o médico antes de tomar o medicamento Polalid.

3. Como tomar o medicamento Polalid

O medicamento Polalid deve ser administrado por pessoal médico qualificado que tenha experiência no tratamento do mieloma múltiplo, MDS ou FL.

Quando o medicamento Polalid é utilizado no tratamento do mieloma múltiplo em doentes que não têm possibilidade de tratamento com transplantação de medula óssea ou que receberam tratamento anterior, o medicamento é utilizado com outros medicamentos (ver ponto 1 "Para que é utilizado o medicamento Polalid").
Quando o medicamento Polalid é utilizado no tratamento do mieloma múltiplo em doentes após transplantação de medula óssea ou no tratamento de doentes com MDS, o medicamento é utilizado em monoterapia.
Quando o medicamento Polalid é utilizado no tratamento do linfoma folicular, é tomado com outro medicamento chamado "rituximabe".

O medicamento Polalid deve ser sempre tomado de acordo com as instruções do médico. Em caso de dúvida, deve consultar o médico ou farmacêutico.

Se o doente estiver a tomar o medicamento Polalid com outros medicamentos, deve ler o folheto que acompanha os seus medicamentos para obter informações sobre como tomá-los e como eles funcionam.

Ciclo de tratamento

O medicamento Polalid é tomado em dias específicos durante um período de 3 semanas (21 dias).

Cada período de 21 dias é chamado de ciclo de tratamento.
Dependendo do dia do ciclo, o doente tomará um ou mais medicamentos. No entanto, em alguns dias, o doente não tomará nenhum medicamento.
Após a conclusão de cada ciclo de 21 dias, o doente deve iniciar um novo ciclo de 21 dias.

O medicamento Polalid é tomado em dias específicos durante um período de 4 semanas (28 dias).

Cada período de 28 dias é chamado de ciclo de tratamento.
Dependendo do dia do ciclo, o doente tomará um ou mais medicamentos. No entanto, em alguns dias, o doente não tomará nenhum medicamento.
Após a conclusão de cada ciclo de 28 dias, o doente deve iniciar um novo ciclo de 28 dias.

Dose recomendada do medicamento Polalid

Antes de iniciar o tratamento, o médico informará o doente:

qual a dose do medicamento Polalid que deve tomar;
qual a dose dos outros medicamentos que deve tomar com o medicamento Polalid, se for necessário tomar outros medicamentos;
em que dias do ciclo deve tomar quais medicamentos.

Como e quando tomar o medicamento Polalid

A cápsula deve ser engolida inteira, preferencialmente com um pouco de água.
Não deve partir, abrir ou mastigar as cápsulas. Se o pó da cápsula danificada do medicamento Polalid entrar em contato com a pele, deve lavar a pele imediatamente com água e sabão.
Pessoas que trabalham com o medicamento Polalid, como profissionais de saúde, cuidadores e membros da família, devem usar luvas de borracha descartáveis ao manusear o blister ou a cápsula. As luvas devem ser removidas cuidadosamente para evitar a exposição da pele e colocadas em um saco plástico fechado e eliminadas de acordo com as regulamentações locais. Em seguida, devem lavar as mãos com sabão e água. Mulheres grávidas ou que suspeitam que possam estar grávidas não devem tocar no blister ou na cápsula.
As cápsulas podem ser tomadas com ou sem alimentos.
O medicamento Polalid deve ser tomado aproximadamente no mesmo horário todos os dias em que o medicamento estiver programado para ser administrado.

Tomada do medicamento Polalid

Para retirar a cápsula do blister:

a cápsula deve ser pressionada apenas de um lado e empurrada através da folha;
não deve pressionar o centro da cápsula, pois isso pode danificá-la.

Seqüência de quatro mãos retirando uma cápsula oval de um blister, mostrando o método correto de pressionar de um lado

Duração do tratamento com o medicamento Polalid

O medicamento Polalid é utilizado em ciclos de tratamento; cada ciclo dura 21 ou 28 dias (ver acima "Ciclo de tratamento"). Os ciclos de tratamento devem ser continuados até que o médico interrompa o tratamento.

Tomada de uma dose maior do que a recomendada do medicamento Polalid

Se o doente tomar uma dose maior do que a prescrita do medicamento Polalid, deve informar imediatamente o médico.

Omissão da tomada do medicamento Polalid

Se o doente esquecer de tomar o medicamento Polalid no horário programado e

se passaram menos de 12 horas desde então: deve tomar a cápsula imediatamente;
se passaram mais de 12 horas desde então: não deve tomar a cápsula. Deve tomar a próxima cápsula no horário programado do dia seguinte.

Em caso de dúvida adicional sobre a tomada deste medicamento, deve consultar o médico ou farmacêutico.

4. Efeitos não desejados

Como qualquer medicamento, este medicamento pode causar efeitos não desejados, embora não todos os doentes os apresentem.

Se ocorrerem algum dos seguintes efeitos não desejados graves, deve interromper a tomada do medicamento Polalid e consultar imediatamente o médico – pode ser necessário um tratamento imediato:

urticária, erupção cutânea, inchaço dos olhos, lábios ou face, dificuldade respiratória ou prurido, que podem ser sintomas de reações alérgicas graves chamadas angioedema e reação anafilática;
reação alérgica grave que pode começar como uma erupção cutânea em um local e se espalhar por todo o corpo, acompanhada de uma grande perda de pele (síndrome de Stevens-Johnson e (ou) necrólise epidérmica tóxica);
erupção cutânea generalizada, febre alta, aumento da atividade das enzimas hepáticas, anormalidades no hemograma (eosinofilia), linfonodos aumentados e acometimento de outros órgãos (síndrome de hipersensibilidade ao medicamento, também conhecida como DRESS ou síndrome de sensibilidade ao medicamento) (ver também ponto 2).

Deve informar imediatamente o médico sobre a ocorrência de qualquer um dos seguintes efeitos não desejados graves:

febre, calafrios, dor de garganta, tosse, ulceração na boca ou qualquer outro sintoma de infecção (incluindo infecções no sangue (sepse));
sangramento ou hematomas sem lesão;
dor no peito ou dor nas pernas;
dificuldade respiratória;
dor óssea, fraqueza muscular, sensação de confusão ou fadiga que possam ser causados por níveis elevados de cálcio no sangue.

O medicamento Polalid pode diminuir o número de glóbulos brancos que combatem as infecções e das células sanguíneas que facilitam a coagulação do sangue (plaquetas), o que pode levar a problemas de coagulação, como sangramento nasal e hematomas.

O medicamento Polalid também pode causar a formação de coágulos sanguíneos nas veias (trombose).

Outros efeitos não desejados

Deve notar que em um pequeno número de doentes, pode ocorrer o desenvolvimento de outros tipos de cancro

e que é possível que o risco aumente com o tratamento com o medicamento Polalid. Por isso, o médico que prescreve o medicamento deve avaliar cuidadosamente os benefícios e riscos ao prescrever o medicamento Polalid ao doente.

Muito comuns (podem ocorrer em mais de 1 doente em 10):

diminuição do número de glóbulos vermelhos, o que pode causar anemia, levando a fadiga e fraqueza;
erupções cutâneas, prurido;
espasmos musculares, fraqueza muscular, dor muscular, dor óssea, dor articular, dor nas costas, dor nas pernas;
inchaço generalizado, incluindo inchaço nas mãos e pés;
fraqueza, fadiga;
gripe e sintomas semelhantes à gripe, incluindo febre, dor muscular, dor de cabeça, dor de ouvido, tosse e calafrios;
formigamento, sensação de queimadura ou picada na pele, dor nas mãos ou pés, tontura, tremores;
diminuição do apetite, alteração do paladar;
aumento da dor, aumento do tumor ou vermelhidão ao redor do tumor;
perda de peso;
constipação, diarreia, náuseas, vômitos, dor abdominal, azia;
baixo nível de potássio ou cálcio e (ou) sódio no sangue;
função tireoidiana anormalmente baixa;
dor nas pernas (que pode ser um sintoma de trombose), dor no peito ou dificuldade respiratória (que podem ser sintomas de embolia pulmonar);
todos os tipos de infecções, incluindo infecção dos seios paranasais, infecção pulmonar e infecção das vias respiratórias superiores;
dificuldade respiratória;
visão turva;
visão embaçada (catarata);
problemas renais, incluindo função renal anormal ou incapacidade de manter a função renal normal;
resultados anormais dos exames de função hepática;
aumento dos valores dos exames de função hepática;
alterações nos níveis de proteínas no sangue, levando a inchaço dos vasos (vasculite);
aumento do nível de açúcar no sangue (diabetes);
diminuição do nível de açúcar no sangue;
dor de cabeça;
sangramento nasal;
secura da pele;
depressão, alteração de humor, dificuldade em dormir;
tosse;
queda da pressão arterial;
sensação de mal-estar, sensação de doença;
dor na boca, secura na boca;
desidratação.

Comuns (podem ocorrer em até 1 doente em 10):

destruição de glóbulos vermelhos (anemia hemolítica);
alguns tipos de tumores da pele;
sangramento gengival, estomacal ou intestinal;
aumento da pressão arterial, ritmo cardíaco lento, rápido ou irregular;
aumento da quantidade de substância produzida pela degradação de glóbulos vermelhos;
aumento do nível de proteína que indica inflamação no organismo;
escurecimento da pele; coloração da pele devido a sangramento sob a pele, geralmente causado por hematomas; inchaço da pele cheia de sangue, hematomas;
aumento do nível de ácido úrico no sangue;
erupções cutâneas, vermelhidão da pele, rachaduras, descamação ou soltura da pele, urticária;
suor excessivo, suor noturno;
dificuldade em engolir, dor de garganta, problemas de voz ou alterações na voz;
coriza (rinite);
eliminação de grande quantidade de urina ou incapacidade de controlar a hora de urinar;
eliminação de sangue na urina;
dificuldade respiratória, especialmente quando deitado (o que pode ser um sintoma de insuficiência cardíaca);
dificuldade em ter ereção;
avc, desmaio, tontura (alterações do ouvido interno que causam sensação de que tudo está girando), perda de consciência passageira;
dor no peito que se espalha pelos braços, pescoço, queixo, costas ou abdômen, sensação de suor, falta de ar, náuseas ou vômitos, que podem ser sintomas de ataque cardíaco (infarto do miocárdio);
fraqueza muscular, falta de energia;
dor no pescoço, dor no peito;
calafrios;
inchaço nas articulações;
entupimento ou bloqueio do fluxo de bile do fígado;
baixo nível de fosfato ou magnésio no sangue;
dificuldade em falar;
danos ao fígado;
alterações do equilíbrio, dificuldade em se mover; surdez, zumbido (tinido);
dor nos nervos, sensações desagradáveis, especialmente ao toque;
excesso de ferro no organismo;
secura na boca;
sensação de confusão;
dor de dente;
queda que pode levar a lesões.

Não muito comuns (podem ocorrer em até 1 doente em 100):

sangramento dentro do crânio;
problemas circulatórios;
perda de visão;
perda de libido;
eliminação de grande quantidade de urina, acompanhada de dor óssea e fraqueza, o que pode ser um sintoma de doença renal (síndrome de Fanconi);
amarelamento da pele, mucosas ou olhos (icterícia), cor clara da fezes, urina escura, prurido da pele, erupção cutânea, dor ou inchaço abdominal - podem ser sintomas de danos ao fígado (insuficiência hepática);
dor abdominal, inchaço ou diarreia, que podem ser sintomas de inflamação do intestino grosso (colite ou proctite);
danos às células renais (chamados de necrose tubular aguda);
alteração da cor da pele, sensibilidade à luz solar;
síndrome de lise tumorale - complicações metabólicas que podem ocorrer durante o tratamento de câncer, bem como ocasionalmente sem tratamento. Essas complicações são causadas pelos produtos da degradação das células tumorais moribundas e podem incluir: alterações na composição química do sangue; níveis elevados de potássio, fosfato, ácido úrico e baixos níveis de cálcio, levando a distúrbios da função renal, ritmo cardíaco, convulsões e, ocasionalmente, morte;
pressão arterial elevada nos vasos sanguíneos que levam aos pulmões (hipertensão pulmonar).

Efeitos não desejados de frequência desconhecida (frequência não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis):

dor súbita ou gradual no alto do abdômen e (ou) nas costas, durando vários dias, geralmente com náuseas, vômitos, febre e aumento da frequência cardíaca - esses sintomas podem ocorrer em relação à pancreatite;
respiração sibilante, dificuldade respiratória ou tosse seca, que podem ser causados por inflamação do tecido pulmonar;
foram observados casos raros de destruição muscular (dor, fraqueza ou inchaço muscular) que podem levar a problemas renais (rabdomiólise), alguns deles quando o medicamento Polalid foi administrado em conjunto com uma estatina (um tipo de medicamento que reduz o nível de colesterol no sangue);
doença da pele causada por inflamação dos pequenos vasos sanguíneos, acompanhada de dor articular e febre (vasculite leucocitoclástica);
destruição da parede do estômago ou do intestino, o que pode levar a uma infecção grave. Deve informar o médico se ocorrer dor abdominal forte, febre, náuseas, vômitos, sangue nas fezes ou alterações na função intestinal;
infecções virais, incluindo varicela-zóster (uma doença viral que causa uma erupção cutânea dolorosa com bolhas) e reativação da hepatite B (que pode causar amarelamento da pele e olhos, urina escura, dor no lado direito do abdômen, febre, náuseas e vômitos);
rejeição do transplante de órgão (por exemplo, rim, coração).

Notificação de efeitos não desejados

Se ocorrerem qualquer um dos efeitos não desejados, incluindo qualquer efeito não desejado não mencionado neste folheto, deve informar o médico, farmacêutico ou enfermeiro. Os efeitos não desejados podem ser notificados diretamente ao Departamento de Monitoramento de Efeitos Não Desejados de Medicamentos da Agência Nacional de Vigilância Sanitária

Rua X, nº Y, Cidade, CEP

Telefone: XXXX-XXXX

Fax: XXXX-XXXX

Site: http://www.anvisa.gov.br

Os efeitos não desejados também podem ser notificados ao titular da autorização de comercialização.

Ao notificar os efeitos não desejados, é possível reunir mais informações sobre a segurança do medicamento.

5. Como conservar o medicamento Polalid

O medicamento deve ser guardado em um local seguro e fora do alcance das crianças.
Não use o medicamento após a data de validade impressa no blister e na caixa após "EXP". A data de validade é o último dia do mês indicado. A inscrição no blister e na caixa após "Lote" é o número do lote.
Não armazene o medicamento a uma temperatura superior a 30 °C.
Não use o medicamento se notar qualquer dano ou sinal de abertura do pacote.
Os medicamentos não devem ser jogados na canalização ou nos lixeiras domésticas. Os medicamentos não utilizados devem ser devolvidos à farmácia. Isso ajudará a proteger o meio ambiente.

6. Conteúdo do pacote e outras informações

O que contém o medicamento Polalid Polalid, 2,5 mg, cápsulas, duras:

A substância ativa do medicamento é a lenalidomida. Cada cápsula contém 2,5 mg de lenalidomida.
Os outros componentes são:

núcleo da cápsula: lactose (ver ponto 2.), celulose microcristalina, croscarmelose sódica, estearato de magnésio
revestimento da cápsula dura: gelatina, óxido de ferro amarelo (E172), dióxido de titânio (E171), óxido de ferro preto (E172), azul brilhante (E133).

Polalid, 5 mg, cápsulas, duras:

A substância ativa do medicamento é a lenalidomida. Cada cápsula contém 5 mg de lenalidomida.
Os outros componentes são:

núcleo da cápsula: lactose (ver ponto 2.), celulose microcristalina, croscarmelose sódica, estearato de magnésio
revestimento da cápsula dura: gelatina, dióxido de titânio (E171), azul brilhante (E133).

Polalid, 7,5 mg, cápsulas, duras:

A substância ativa do medicamento é a lenalidomida. Cada cápsula contém 7,5 mg de lenalidomida.
Os outros componentes são:

núcleo da cápsula: lactose (ver ponto 2.), celulose microcristalina, croscarmelose sódica, estearato de magnésio
revestimento da cápsula dura: gelatina, dióxido de titânio (E171), óxido de ferro preto (E172), óxido de ferro amarelo (E172), azul brilhante (E133).

Polalid, 10 mg, cápsulas, duras:

A substância ativa do medicamento é a lenalidomida. Cada cápsula contém 10 mg de lenalidomida.
Os outros componentes são:

núcleo da cápsula: lactose (ver ponto 2.), celulose microcristalina, croscarmelose sódica, estearato de magnésio

revestimento da cápsula dura: gelatina, dióxido de titânio (E171), óxido de ferro amarelo (E172), óxido de ferro preto (E172), azul brilhante (E133).

Polalid, 15 mg, cápsulas, duras:

A substância ativa do medicamento é a lenalidomida. Cada cápsula contém 15 mg de lenalidomida.
Os outros componentes são:

núcleo da cápsula: lactose (ver ponto 2.), celulose microcristalina, croscarmelose sódica, estearato de magnésio
revestimento da cápsula dura: gelatina, dióxido de titânio (E171), azul brilhante (E133).

Polalid, 20 mg, cápsulas, duras:

A substância ativa do medicamento é a lenalidomida. Cada cápsula contém 20 mg de lenalidomida.
Os outros componentes são:

núcleo da cápsula: lactose (ver ponto 2.), celulose microcristalina, croscarmelose sódica, estearato de magnésio
revestimento da cápsula dura: gelatina, dióxido de titânio (E171), óxido de ferro amarelo (E172), azul brilhante (E133), óxido de ferro preto (E172).

Polalid, 25 mg, cápsulas, duras:

A substância ativa do medicamento é a lenalidomida. Cada cápsula contém 25 mg de lenalidomida.
Os outros componentes são:

núcleo da cápsula: lactose (ver ponto 2.), celulose microcristalina, croscarmelose sódica, estearato de magnésio
revestimento da cápsula dura: gelatina, dióxido de titânio (E172).