Pitamet

FOLHETO INCLUÍDO NA EMBALAGEM: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR

PITAMET, 2 mg, comprimidos revestidos

PITAMET, 4 mg, comprimidos revestidos

pitavastatina

Deve ler atentamente o conteúdo do folheto antes de tomar este medicamento, pois contém informações importantes para o doente.

• Deve conservar este folheto, para que possa relê-lo se necessário.
• Em caso de dúvidas, deve consultar um médico ou farmacêutico.
• Este medicamento foi prescrito especificamente para si. Não o deve dar a outros. O medicamento pode prejudicar outra pessoa, mesmo que os sintomas da sua doença sejam os mesmos.
• Se o doente apresentar algum efeito não desejado, incluindo qualquer efeito não desejado não mencionado no folheto, deve informar o seu médico ou farmacêutico. Ver ponto 4.

Índice do folheto:

• 1. O que é o medicamento PITAMET e para que é utilizado
• 2. Informações importantes antes de tomar o medicamento PITAMET
• 3. Como tomar o medicamento PITAMET
• 4. Efeitos não desejados
• 5. Como conservar o medicamento PITAMET
• 6. Conteúdo da embalagem e outras informações

1. O que é o medicamento PITAMET e para que é utilizado

O medicamento PITAMET contém a substância ativa pitavastatina. Pertence a um grupo de medicamentos chamados "estatinas". O PITAMET é utilizado para corrigir o nível de gorduras (lipídios) no sangue e pode ser tomado por crianças a partir de 6 anos e adultos.

2. Informações importantes antes de tomar o medicamento PITAMET

Quando não tomar o medicamento PITAMET:

• se o doente tiver alergia (hipersensibilidade) à pitavastatina, a qualquer outra estatina ou a qualquer um dos outros componentes deste medicamento (listados no ponto 6);
• se a doente estiver grávida ou a amamentar;
• se a doente estiver em idade fértil e não estiver a usar métodos eficazes de contracção (ver "Gravidez e amamentação");
• se o doente tiver problemas de fígado;
• se o doente estiver a tomar ciclosporina - utilizada após transplantação de órgãos;
• se o doente tiver dores musculares recorrentes ou inexplicáveis.

Se o doente tiver alguma dúvida, deve falar com o seu médico ou farmacêutico antes de começar a tomar o medicamento PITAMET.

Precauções e advertências

Antes de começar a tomar o medicamento PITAMET, deve discutir com o seu médico ou farmacêutico se:

• o doente tiver insuficiência respiratória (problemas respiratórios graves);
• o doente já teve problemas renais;
• o doente já teve problemas de fígado. Em algumas pessoas, as "estatinas" podem afetar o fígado. O médico geralmente realiza análises de sangue (teste de função hepática) antes e durante o tratamento com o medicamento PITAMET;
• o doente já teve problemas de tireoide;
• o doente ou membros da sua família já tiveram problemas musculares;
• o doente já teve problemas musculares ao tomar outros medicamentos que reduzem o nível de colesterol (por exemplo, estatinas ou fibratos);
• o doente consome quantidades excessivas de álcool;
• se o doente estiver a tomar ou tiver tomado nos últimos 7 dias um medicamento chamado ácido fusídico (utilizado em infecções bacterianas), por via oral ou injecção. A administração concomitante de ácido fusídico e medicamento PITAMET pode causar problemas musculares graves (rabdomiólise).
• se o doente tiver ou tiver tido miastenia (doença que causa fraqueza muscular generalizada, incluindo, em alguns casos, fraqueza muscular respiratória) ou miastenia ocular (doença que causa fraqueza muscular nos olhos), pois as estatinas podem, por vezes, agravar os sintomas da doença ou causar miastenia (ver ponto 4).

Se alguma das afirmações acima se aplicar ao doente (ou se o doente não tiver certeza), deve contactar o seu médico ou farmacêutico antes de tomar o medicamento PITAMET. O médico ou farmacêutico também deve ser informado se a fraqueza muscular persistir. Para diagnosticar e tratar esta condição, podem ser necessários exames adicionais e medicamentos adicionais.

Crianças e jovens

O medicamento PITAMET não deve ser administrado a crianças com menos de 6 anos de idade.

Interacções com outros medicamentos

Deve informar o seu médico ou farmacêutico sobre todos os medicamentos que está a tomar atualmente ou recentemente, bem como sobre os medicamentos que planeia tomar, incluindo os que são vendidos sem receita médica e preparações à base de plantas. Alguns medicamentos podem interferir com a ação uns dos outros. Em particular, deve informar o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar:

• outros medicamentos chamados "fibratos" - como gemfibrozil e fenofibrato;
• eritromicina ou rifampicina - tipos de antibióticos utilizados em infecções;
• warfaryna ou outros medicamentos utilizados para diluir o sangue;
• medicamentos contra o vírus HIV, chamados "inibidores da protease" (por exemplo, ritonavir, lopinavir, darunavir, atazanavir) e "inibidores da transcriptase reversa não nucleosídicos" (por exemplo, efavirenz);
• niacina (vitamina B3);
• se o doente precisar de tomar ácido fusídico por via oral devido a uma infecção bacteriana, será necessário interromper o tratamento com o medicamento PITAMET. O médico informará o doente sobre quando pode reiniciar o tratamento com o medicamento PITAMET. A administração concomitante de medicamento PITAMET e ácido fusídico pode, em casos raros, causar fraqueza muscular, dor muscular ou dor muscular (rabdomiólise). Mais informações sobre rabdomiólise, ver ponto 4.
• se o doente estiver a tomar medicamentos que contenham glecaprevir e pibrentasvir, medicamentos utilizados no tratamento da hepatite C. O médico pode alterar a dose de pitavastatina.

Se o doente estiver a tomar algum dos medicamentos acima (ou não tiver certeza), deve contactar o seu médico ou farmacêutico antes de tomar o medicamento PITAMET.

PITAMET com alimentos e bebidas

O medicamento PITAMET pode ser tomado com ou sem alimentos.

Gravidez, amamentação e fertilidade

O medicamento PITAMET é contraindicado durante a gravidez e amamentação. Se a doente planeia engravidar, deve consultar o seu médico antes de iniciar o tratamento com o medicamento PITAMET. As mulheres em idade fértil devem usar um método eficaz de contracção durante o tratamento com o medicamento PITAMET. Se a doente engravidar durante o tratamento com o medicamento PITAMET, deve interromper o tratamento e contactar imediatamente o seu médico. Se a doente estiver grávida ou a amamentar, deve contactar o seu médico ou farmacêutico antes de tomar qualquer medicamento.

Condução de veículos e utilização de máquinas

Não se espera que o medicamento PITAMET afete a capacidade de conduzir veículos ou operar máquinas. No entanto, se o doente apresentar tonturas ou sonolência durante o tratamento com o medicamento PITAMET, não deve conduzir veículos, operar máquinas ou usar ferramentas.

PITAMET contém lactose

O medicamento PITAMET contém lactose (um tipo de açúcar). Se o doente já teve uma intolerância a certains açúcares, deve contactar o seu médico antes de tomar o medicamento.

3. Como tomar o medicamento PITAMET

Este medicamento deve ser sempre tomado de acordo com as instruções do médico. Em caso de dúvida, deve consultar o seu médico ou farmacêutico.

Tomada do medicamento

O comprimido deve ser engolido inteiro, com um pouco de água, durante ou fora das refeições. O medicamento pode ser tomado a qualquer hora do dia. No entanto, deve tentar tomar o comprimido à mesma hora todos os dias.

Dosagem

• A dose inicial usual do medicamento é de 1 mg de pitavastatina (utilizando um outro produto que contenha pitavastatina) uma vez ao dia. Após algumas semanas, o médico pode decidir aumentar a dose. A dose máxima para adultos e crianças com mais de 10 anos é de 4 mg por dia.
• Se o doente tiver problemas de fígado, não deve tomar mais de 2 mg por dia.

Uso em crianças e jovens

• A dose máxima em crianças com menos de 10 anos é de 2 mg por dia.
• O comprimido pode ser dissolvido em um copo de água para formar uma suspensão, imediatamente antes de ser tomado, e depois o copo deve ser enxaguado com a mesma quantidade de água e bebido imediatamente. Os comprimidos não devem ser dissolvidos em sucos de frutas ou leite.
• O medicamento PITAMET não é recomendado para crianças com menos de 6 anos de idade.

Outras informações importantes durante o tratamento com o medicamento PITAMET

• Se o doente for hospitalizado ou tratado por outra doença, deve informar o pessoal médico que está a tomar o medicamento PITAMET.
• O médico pode realizar controles regulares do nível de colesterol.
• Não deve interromper o tratamento com o medicamento PITAMET sem antes consultar o seu médico. O nível de colesterol pode aumentar.

Tomada de uma dose maior do que a recomendada de PITAMET

Se o doente tomar uma dose maior do que a recomendada de PITAMET, deve contactar o seu médico ou ir imediatamente ao hospital. Deve levar o embalagem do medicamento.

Omissão de uma dose de PITAMET

Não deve se preocupar, apenas tomar a próxima dose no horário correto. Não deve tomar uma dose dupla para compensar a dose omitida.

4. Efeitos não desejados

Como todos os medicamentos, o medicamento PITAMET pode causar efeitos não desejados, embora não todos os doentes os apresentem.

Se ocorrerem algum dos seguintes efeitos não desejados, deve interromper o tratamento com o medicamento PITAMET e contactar imediatamente o seu médico – pode ser necessária uma intervenção médica imediata:

• reação alérgica - pode manifestar-se como: dificuldade em respirar, inchaço do rosto, língua ou garganta, dificuldade em engolir, coceira intensa da pele (com bolhas);
• dor ou fraqueza muscular inexplicável, especialmente se acompanhada de mal-estar geral, febre ou urina de cor castanho-avermelhada. O medicamento PITAMET pode, em casos raros (em menos de 1 pessoa em 1000), causar sintomas desagradáveis nos músculos. Se esses sintomas forem ignorados, podem levar a doenças graves, como a rabdomiólise, que pode causar problemas renais;
• problemas respiratórios, incluindo tosse persistente e/ou falta de ar ou febre.
• problemas de fígado, que podem causar amarelamento da pele e dos olhos (icterícia);
• pancreatite (dor abdominal e dorsal intensa).

Outros efeitos não desejados incluem:

Comuns (ocorrem em menos de 1 pessoa em 10)

• dor articular, dor muscular;
• constipação, diarreia, náuseas, vômitos;
• dor de cabeça.

Menos comuns (ocorrem em menos de 1 pessoa em 100)

• espasmos musculares;
• fraqueza, fadiga, mal-estar geral;
• inchaço dos tornozelos, pés ou dedos;
• dor abdominal, secura na boca, náuseas, perda de apetite, alteração do paladar;
• pele pálida, fraqueza ou falta de ar (anemia);
• coceira ou erupção cutânea;
• zumbido nos ouvidos;
• tonturas ou sonolência, insónia (outros distúrbios do sono, incluindo pesadelos);
• necessidade de urinar com frequência (poliúria);
• sensação de formigamento e redução da sensibilidade nos dedos das mãos e pés, nas pernas e no rosto.

Raros (ocorrem em menos de 1 pessoa em 1000)

• vermelhidão da pele, inflamação, vermelhidão, coceira da pele;
• pioria da visão;
• dor na língua;
• sensação desagradável ou desconforto no estômago;
• aumento do tamanho das mamas nos homens (ginecomastia).

Efeitos não desejados de frequência desconhecida(frequência não pode ser estimada com base nos dados disponíveis)

• fraqueza muscular persistente;
• síndrome lupus-like (incluindo erupção cutânea, distúrbios articulares e efeitos na contagem de células sanguíneas);
• miastenia (doença que causa fraqueza muscular generalizada, incluindo, em alguns casos, fraqueza muscular respiratória);
• miastenia ocular (doença que causa fraqueza muscular nos olhos). Deve falar com o seu médico se tiver fraqueza nos braços ou pernas, visão dupla ou pálpebras caídas, dificuldade em engolir ou falta de ar.

Outros possíveis efeitos não desejados

• perda de memória;
• distúrbios sexuais;
• depressão;
• diabetes. O risco de desenvolver diabetes é maior em pessoas com níveis elevados de açúcar e gordura no sangue, sobrepeso e pressão arterial elevada. O médico pode monitorizar o estado do doente durante o tratamento com o medicamento.

Notificação de efeitos não desejados

Se ocorrerem algum efeito não desejado, incluindo qualquer efeito não desejado não mencionado no folheto, deve consultar o seu médico ou farmacêutico. Os efeitos não desejados podem ser notificados diretamente ao Departamento de Monitorização de Efeitos Não Desejados de Medicamentos da Agência Nacional de Medicamentos e Produtos de Saúde.

• Alameda dos Jerónimos, 181C, 1500-392 Lisboa, Tel.: +351 21 798 7000, Fax: +351 21 798 7050, Website: https://www.infarmed.pt. Os efeitos não desejados também podem ser notificados ao titular da autorização de comercialização. A notificação de efeitos não desejados permite reunir mais informações sobre a segurança do medicamento.

5. Como conservar o medicamento PITAMET

O medicamento deve ser conservado em local fresco e seco, fora do alcance das crianças.

Não deve tomar o medicamento após a data de validade impressa na embalagem. A data de validade refere-se ao último dia do mês indicado.

As embalagens devem ser conservadas no seu invólucro original para proteger do luz.

Os medicamentos não devem ser eliminados na canalização ou nos contentores de lixo doméstico.

Deve perguntar ao seu farmacêutico como eliminar os medicamentos de que já não precisa. Este procedimento ajudará a proteger o ambiente.

6. Conteúdo da embalagem e outras informações

O que contém o medicamento PITAMET

A substância ativa é a pitavastatina. Cada comprimido revestido contém pitavastatina na forma de sal de cálcio, equivalente a 2 mg ou 4 mg de pitavastatina.

Os outros componentes são: lactose monohidratada (ver ponto 2 "O medicamento PITAMET contém lactose"), hidroxipropilcelulose de baixo peso molecular, hipromelose 606, hidróxido de magnésio, estearato de magnésio, hipromelose 2910, dióxido de titânio (E171), macrogol 400.

Como é o medicamento PITAMET e que embalagens estão disponíveis

PITAMET, 2 mg, comprimidos revestidos, brancos, cilíndricos, convexos, sem linha de ruptura, com a inscrição "P2" de um lado e diâmetro de cerca de 7 mm.

PITAMET, 4 mg, comprimidos revestidos, brancos, cilíndricos, convexos, com linha de ruptura de um lado, com a inscrição "P4" do outro lado e diâmetro de cerca de 9 mm. A linha de ruptura é apenas para facilitar a divisão do comprimido, se o doente tiver dificuldade em engoli-lo inteiro.

O medicamento PITAMET está disponível em embalagens de 7, 28 ou 30 comprimidos revestidos, e em embalagens unitárias de 7 x 1, 28 x 1, 30 x 1 comprimidos revestidos.

Nem todos os tamanhos de embalagem podem estar disponíveis.

Titular da autorização de comercialização e fabricante

Titular da autorização de comercialização:

Teva B.V.,

Swensweg 5,

2031 GA Haarlem,

Países Baixos

Fabricante:

LABORATORIOS CINFA, S.A.,

Carretera Olaz-Chipi, 10, Polígono Industrial Areta

31620 Huarte,

Espanha

Para obter mais informações sobre o medicamento e seus nomes em outros países membros da União Europeia, deve contactar o representante do titular da autorização de comercialização:

Teva Pharmaceuticals Portugal, S.A.,

Rua do Centro Empresarial do Aeroporto, n.º 29, 3.º andar, sala 2,

4470-640 Maia,

Portugal

Tel.: +351 229 405 500

Data de revisão do folheto: julho de 2024