Piperacillin/tazobactam Noridem

folheto para o doente

Folheto acompanhado da embalagem: informação para o utilizador

Piperacilina/Tazobactam Noridem, 2g + 0,25g, pó de preparação de solução para infusão

Piperacilina/Tazobactam Noridem, 4 g + 0,5 g, pó de preparação de solução para infusão

piperacilina + tazobactam

Deve ler atentamente o conteúdo do folheto antes de tomar o medicamento, pois contém informações importantes para o doente.

• Deve guardar este folheto, para que possa lê-lo novamente se necessário.
• Se tiver alguma dúvida, deve consultar um médico, farmacêutico ou enfermeiro.
• Este medicamento foi prescrito especificamente para si. Não o deve dar a outros. O medicamento pode prejudicar outras pessoas, mesmo que os sintomas da sua doença sejam os mesmos.
• Se o doente apresentar algum efeito não desejado, incluindo qualquer efeito não desejado não mencionado neste folheto, deve informar o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro. Ver ponto 4.

O medicamento tem um dos seguintes nomes:

• Piperacilina/Tazobactam Noridem, 2 g + 0,25 g, Pó de preparação de solução para infusão
• Piperacilina/Tazobactam Noridem, 4 g + 0,5 g, Pó de preparação de solução para infusão No restante deste folheto, o medicamento será designado por Piperacilina/Tazobactam.

Índice do folheto

• 1. O que é o medicamento Piperacilina/Tazobactam e para que é utilizado
• 2. Informações importantes antes de tomar o medicamento Piperacilina/Tazobactam
• 3. Como tomar o medicamento Piperacilina/Tazobactam
• 4. Efeitos não desejados
• 5. Como conservar o medicamento Piperacilina/Tazobactam
• 6. Conteúdo da embalagem e outras informações

1. O que é o medicamento Piperacilina/Tazobactam e para que é utilizado

A piperacilina pertence a um grupo de medicamentos conhecidos como "antibióticos de amplo espectro". É um antibiótico que mata muitos tipos de bactérias. O tazobactam pode prevenir a sobrevivência de algumas bactérias resistentes à ação da piperacilina. Isso significa que, se a piperacilina for administrada em conjunto com o tazobactam, mais cepas de bactérias serão mortas. O medicamento Piperacilina/Tazobactam é utilizado em adultos e jovens para tratar infecções bacterianas:

• do trato respiratório inferior (pulmões),
• do trato urinário (rins e bexiga),
• da cavidade abdominal,
• da pele e do sangue.

O medicamento Piperacilina/Tazobactam pode ser utilizado para tratar infecções bacterianas em doentes com uma baixa contagem de glóbulos brancos (ou seja, com uma resistência diminuída às infecções). O medicamento Piperacilina/Tazobactam é utilizado em crianças com idades entre 2 e 12 anos para tratar infecções na cavidade abdominal, como apendicite, peritonite (infecção do líquido e da membrana que reveste a cavidade abdominal) e infecções da vesícula biliar. A Piperacilina/Tazobactam pode ser utilizada para tratar infecções bacterianas em doentes com uma baixa contagem de glóbulos brancos (resistência diminuída às infecções). Em algumas infecções graves, o médico pode considerar a administração do medicamento Piperacilina/Tazobactam em conjunto com outros antibióticos.

2. Informações importantes antes de tomar o medicamento Piperacilina/Tazobactam

Quando não tomar o medicamento Piperacilina/Tazobactam

• Se o doente for alérgico à piperacilina, tazobactam ou a qualquer um dos outros componentes deste medicamento (listados no ponto 6).
• Se o doente for alérgico a antibióticos da classe das penicilinas, cefalosporinas ou a outros inibidores da beta-lactamase, pois pode também ser alérgico à Piperacilina/Tazobactam.

Advertências e precauções

Antes de começar a tomar o medicamento Piperacilina/Tazobactam, deve discutir com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro:

• Se o doente tem alergias. Se o doente for alérgico a vários alérgenos, deve informar o médico ou outro profissional de saúde antes de tomar o medicamento.
• Se o doente tiver diarreia antes do tratamento ou se a diarreia ocorrer durante ou após o tratamento. Neste caso, deve informar imediatamente o médico ou outro profissional de saúde. Não deve tomar nenhum medicamento para a diarreia sem antes consultar o médico.
• Se o doente tiver uma baixa concentração de potássio no sangue. É possível que o médico avalie a função renal do doente antes de iniciar o tratamento com este medicamento e também solicite exames de sangue regulares durante o tratamento.
• Se o doente tiver problemas renais ou hepáticos ou se estiver a fazer diálise. É possível que o médico avalie a função renal do doente antes de iniciar o tratamento com este medicamento e também solicite exames de sangue regulares durante o tratamento.
• Se o doente estiver a tomar o antibiótico vancomicina ao mesmo tempo que o Tazocin, o risco de lesão renal pode aumentar (ver ponto "Tazocin e outros medicamentos")
• Se o doente estiver a tomar medicamentos para prevenir a coagulação do sangue (conhecidos como anticoagulantes ou anti-coagulantes) (ver ponto "Piperacilina/Tazobactam e outros medicamentos") ou se ocorrer sangramento inesperado durante o tratamento. Neste caso, deve informar imediatamente o médico ou outro profissional de saúde.
• Se o doente apresentar convulsões durante o tratamento. Neste caso, deve informar o médico ou outro profissional de saúde.
• Se o doente achar que desenvolveu uma nova infecção ou que uma infecção existente piorou. Neste caso, deve informar o médico ou outro profissional de saúde.

Foram relatados casos de uma doença em que o sistema imunológico produz demasiados glóbulos brancos normais, conhecidos como histiócitos e linfócitos, o que causa inflamação (limfo-histiocitose hemofagocítica). Esta doença pode ser fatal se não for diagnosticada e tratada precocemente. Se ocorrerem vários sintomas, como febre, aumento dos gânglios linfáticos, fraqueza, tontura, falta de ar, cianose ou erupção cutânea, deve contactar imediatamente o médico.

Crianças

Não se recomenda a administração do medicamento Piperacilina/Tazobactam a crianças com menos de 2 anos de idade devido à falta de dados suficientes sobre a segurança e eficácia.

Piperacilina/Tazobactam e outros medicamentos

Deve informar o médico ou farmacêutico sobre todos os medicamentos que está a tomar atualmente ou recentemente, bem como sobre os medicamentos que planeia tomar. Alguns medicamentos podem interagir com a piperacilina e o tazobactam. Incluem:

• Medicamento utilizado no tratamento da gota (probenecida); pode prolongar o tempo de eliminação da piperacilina e do tazobactam.
• Medicamentos que diminuem a coagulação do sangue ou utilizados no tratamento de coágulos (por exemplo, heparina, warfarina, aspirina).
• Medicamentos utilizados para relaxar os músculos durante operações. Se o doente for submetido a anestesia geral, deve informar o médico.
• Metotrexato (medicamento utilizado no tratamento de cancro, artrite ou psoríase). A piperacilina e o tazobactam podem prolongar o tempo de eliminação do metotrexato.
• Medicamentos que diminuem o nível de potássio no sangue (por exemplo, alguns diuréticos ou medicamentos utilizados no tratamento de cancro).
• Medicamentos que contenham outros antibióticos, em particular a tobramicina, gentamicina ou vancomicina. Se o doente tiver problemas renais, deve informar o médico. A administração concomitante do medicamento Piperacilina/Tazobactam e vancomicina pode aumentar o risco de lesão renal, mesmo que não haja problemas renais.

Influência nos resultados dos exames laboratoriais Se o doente for submetido a um exame de sangue ou urina, deve informar o pessoal do laboratório ou o médico de que está a tomar Piperacilina/Tazobactam.

Gravidez e amamentação

• Se a paciente estiver grávida ou a amamentar, suspeitar que pode estar grávida ou planeiar ter um filho, deve consultar o médico ou enfermeiro antes de tomar este medicamento. O médico decidirá se o Piperacilina/Tazobactam é um medicamento adequado para a paciente.
• A piperacilina e o tazobactam podem passar para o feto através da placenta ou para o leite materno. Se a paciente estiver a amamentar, o médico decidirá se o Piperacilina/Tazobactam é um medicamento adequado para a paciente.

Condução de veículos e utilização de máquinas

A administração do medicamento Piperacilina/Tazobactam provavelmente não afetará a capacidade de conduzir veículos ou utilizar máquinas.

Piperacilina/Tazobactam contém sódio

A dose diária máxima recomendada deste medicamento contém 864,8 mg de sódio (principal componente do sal de cozinha). Isto corresponde a 43,24% da dose diária máxima recomendada de sódio na dieta para adultos. Piperacilina/Tazobactam 2g /0,25g: Se o doente tomar 4 ou mais frascos por dia durante um longo período, os doentes, especialmente aqueles que controlam o teor de sódio na dieta, devem contactar o médico ou farmacêutico.Piperacilina/Tazobactam 4g /0,5g:Se o doente tomar 2 ou mais frascos por dia durante um longo período, os doentes, especialmente aqueles que controlam o teor de sódio na dieta, devem contactar o médico ou farmacêutico.

3. Como tomar o medicamento Piperacilina/Tazobactam

Este medicamento é administrado pelo médico ou outro profissional de saúde em forma de infusão (gotejamento durante 30 minutos) numa veia.

Dosagem

A dose do medicamento administrada ao doente depende da doença a tratar, da idade do doente e de eventuais problemas renais.

Administração em adultos e jovens com mais de 12 anos

A dose recomendada é de 4 g + 0,5 g de piperacilina e tazobactam a cada 6 a 8 horas, administrada por via intravenosa (diretamente no sangue).

Administração em crianças com idades entre 2 e 12 anos

A dose recomendada para crianças com infecções na cavidade abdominal é de 100 mg de piperacilina por quilograma de peso corporal e 12,5 mg de tazobactam por quilograma de peso corporal a cada 8 horas, administrada por via intravenosa (diretamente no sangue). A dose recomendada para crianças com uma baixa contagem de glóbulos brancos é de 80 mg de piperacilina por quilograma de peso corporal e 10 mg de tazobactam por quilograma de peso corporal a cada 6 horas, administrada por via intravenosa (diretamente no sangue). O médico calculará a dose do medicamento com base no peso corporal da criança, sendo que nenhuma dose única deve ser superior a 4 g de piperacilina e 0,5 g de tazobactam. O medicamento Piperacilina/Tazobactam será administrado até que os sintomas da infecção desapareçam (por um período de 5 a 14 dias).

Doentes com doenças renais

O médico pode reduzir a dose do medicamento Piperacilina/Tazobactam ou a frequência da administração. Pode também solicitar exames de sangue regulares para garantir que a dose do medicamento é adequada, especialmente se for necessário administrar o medicamento durante um longo período.

Administração de uma dose maior do que a recomendada do medicamento Piperacilina/Tazobactam

Como o medicamento Piperacilina/Tazobactam é administrado pelo médico ou outro profissional de saúde, é improvável que o doente receba uma dose incorreta. No entanto, se o doente apresentar efeitos não desejados, como convulsões, ou se achar que recebeu uma dose demasiado alta, deve informar imediatamente o médico.

Omissão da administração do medicamento Piperacilina/Tazobactam

Se o doente suspeitar que uma dose do medicamento Piperacilina/Tazobactam não foi administrada, deve informar imediatamente o médico ou outro profissional de saúde. Se tiver alguma dúvida adicional sobre a administração deste medicamento, deve consultar o médico ou enfermeiro.

4. Efeitos não desejados

Como todos os medicamentos, este medicamento pode causar efeitos não desejados, embora não ocorram em todos os doentes. Se ocorrer algum dos seguintes efeitos não desejados graves, deve procurar imediatamente um médico. Efeitos não desejados graves (com frequência indicada entre parênteses) do medicamento Piperacilina/Tazobactam Noiridem incluem:

• Reações graves na pele [síndrome de Stevens-Johnson, pênfigo (frequência desconhecida), eritema multiforme (frequência desconhecida), necrólise tóxica epidermal (raro)] inicialmente parecendo com manchas vermelhas em forma de alvo ou manchas redondas, frequentemente com bolhas no centro. Outros sintomas incluem úlceras na boca, garganta, nariz, extremidades, genitálias e conjuntivite (vermelhidão e inchaço dos olhos). A erupção cutânea pode evoluir para bolhas extensas ou descamação da pele e pode ser fatal.
• reação alérgica grave, potencialmente fatal (síndrome de hipersensibilidade com eosinofilia e sintomas gerais), que pode afetar a pele e, mais importante, outros órgãos abaixo da pele, como os rins e o fígado.
• Doença da pele (eritema multiforme agudo) com febre associada. A doença é caracterizada por numerousas pequenas bolhas cheias de líquido, localizadas em uma grande área de pele inchada e vermelha.
• inchaço do rosto, lábios, língua ou outras partes do corpo (frequência desconhecida)
• dificuldade respiratória, respiração sibilante ou dificuldade em respirar (frequência desconhecida)
• erupção cutânea grave ou urticária (não muito frequente), coceira ou erupção cutânea (comum)
• icoloração amarela da pele ou brancos dos olhos (frequência desconhecida)
• lesão sanguínea [sintomas incluem falta de ar inesperada, urina vermelha ou marrom (frequência desconhecida), sangramento nasal (raro) e pequenos hematomas (frequência desconhecida)], redução significativa da contagem de glóbulos brancos (raro)
• diarreia grave ou persistente com febre ou fraqueza (raro).

Se algum dos seguintes efeitos não desejados ocorrer ou se ocorrer algum efeito não desejado não mencionado neste folheto, deve informar o médico, farmacêutico ou enfermeiro. Muito frequentes(podem ocorrer em mais de 1 em cada 10 doentes):

• diarreia

Frequentes(podem ocorrer em até 1 em cada 10 doentes):

• infecção por fungos
• redução da contagem de plaquetas, redução da contagem de glóbulos vermelhos ou hemoglobina, resultados anormais de exames laboratoriais (teste de Coombs direto positivo), prolongamento do tempo de coagulação do sangue (tempo de tromboplastina parcial ativada prolongado)
• redução da quantidade de proteína no sangue
• dor de cabeça, insónia
• dor abdominal, vômitos, náuseas, constipação, problemas gastrointestinais
• aumento da atividade de enzimas hepáticos no sangue
• erupção cutânea, coceira
• resultados anormais de exames de sangue que avaliam a função renal
• febre, reações no local da injeção

Não muito frequentes(podem ocorrer em até 1 em cada 100 doentes):

• redução da contagem de glóbulos brancos (leucopenia), prolongamento do tempo de coagulação (tempo de protrombina prolongado)
• redução do nível de potássio no sangue, redução do nível de açúcar no sangue convulsões observadas em doentes que tomam doses altas do medicamento ou que têm problemas renais
• pressão arterial baixa, inflamação das veias (sensação de sensibilidade aumentada ao toque ou vermelhidão da área inflamada), vermelhidão da pele
• aumento do nível de bilirrubina (produto da decomposição da hemoglobina)
• reações cutâneas que incluem vermelhidão, lesões cutâneas, urticária
• dor nas articulações e músculos
• arrepios

Raros(podem ocorrer em até 1 em cada 1000 doentes):

• redução significativa da contagem de glóbulos brancos (agranulocitose), sangramento nasal
• colite grave, estomatite
• separação da camada externa da pele em todo o corpo [necrólise tóxica epidermal (síndrome de Lyell)]

Desconhecidos(frequência não pode ser estimada com base nos dados disponíveis):

• redução significativa da contagem de glóbulos vermelhos, glóbulos brancos e plaquetas (pancitopenia), redução da contagem de glóbulos brancos (neutropenia), redução da contagem de glóbulos vermelhos devido à destruição ou degeneração prematura, pequenos hematomas, prolongamento do tempo de sangramento, aumento da contagem de plaquetas, aumento da contagem de um tipo específico de glóbulos brancos (eosinofilia)
• reação alérgica e reação alérgica grave
• hepatite, icterícia
• reação alérgica grave que afeta o corpo inteiro, com erupção cutânea e lesões nas mucosas, bolhas e outras erupções cutâneas (síndrome de Stevens-Johnson), reação alérgica grave que afeta a pele e outros órgãos, como os rins e o fígado (síndrome de hipersensibilidade com eosinofilia e sintomas gerais) numerousas pequenas bolhas cheias de líquido, localizadas em uma grande área de pele inchada e vermelha, com febre (eritema multiforme agudo), reações cutâneas com bolhas (pênfigo)
• problemas renais e lesão renal
• doença pulmonar com aumento do número de eosinófilos (um tipo de glóbulos brancos) nos pulmões
• desorientação aguda e confusão (delírio).

A administração de piperacilina esteve associada a uma frequência aumentada de febre e erupção cutânea em doentes com fibrose cística. Os antibióticos beta-lactâmicos, incluindo a piperacilina com tazobactam, podem causar efeitos não desejados nos sistemas nervosos (encefalopatia) e convulsões.

Notificação de efeitos não desejados

Se ocorrer algum efeito não desejado, incluindo qualquer efeito não desejado não mencionado neste folheto, deve informar o médico, farmacêutico ou enfermeiro. Os efeitos não desejados podem ser notificados diretamente ao Departamento de Monitorização de Efeitos Não Desejados de Medicamentos do Instituto Nacional de Farmácia e Medicamentos: Al. Jerozolimskie 181C PL-02 222 Varsóvia, Tel.: + 48 22 49 21 301; fax: + 48 22 49 21 309; Site: https://smz.ezdrowie.gov.pl Os efeitos não desejados também podem ser notificados ao titular da autorização de comercialização. A notificação de efeitos não desejados permite reunir mais informações sobre a segurança do medicamento.

5. Como conservar o medicamento Piperacilina/Tazobactam

O medicamento deve ser conservado em local não visível e inacessível a crianças. Não deve tomar este medicamento após o prazo de validade impresso na embalagem exterior e nos frascos após o código EXP. O prazo de validade é o último dia do mês indicado. Frascos fechados: Conservar a uma temperatura inferior a 25ºC. Solução após reconstituição Prova-se que o medicamento mantém a estabilidade química e física durante um período de até 24 horas, se conservado em frigorífico a uma temperatura de 2-8ºC após a reconstituição com um dos solventes compatíveis (ver ponto 6). O medicamento é para uso único. Qualquer solução não utilizada deve ser eliminada. Solução após diluição A solução após reconstituição e diluição subsequente deve ser utilizada dentro de 24 horas, se conservada em frigorífico a uma temperatura de 2-8ºC. Os períodos de conservação da solução após reconstituição e da solução após diluição não são cumulativos (ou seja, a solução não pode ser conservada por 24 + 24 horas). Do ponto de vista microbiológico, o produto deve ser utilizado imediatamente após a abertura. Se o produto não for utilizado imediatamente após a abertura, a responsabilidade pela observância do prazo de conservação e condições de conservação antes da administração recai sobre o utilizador, desde que o prazo não exceda 24 horas a uma temperatura de conservação de 2-8ºC, a menos que a reconstituição/diluição tenha sido feita em condições assépticas controladas e validadas. Não deve deitar medicamentos no sistema de esgotos ou lixeiras domésticas. Deve perguntar ao farmacêutico como eliminar os medicamentos de que já não precisa. Este procedimento ajudará a proteger o meio ambiente.

6. Conteúdo da embalagem e outras informações

O que contém o medicamento Piperacilina/Tazobactam

Os princípios ativos do medicamento são o sal de sódio da piperacilina e o sal de sódio do tazobactam. Um frasco (com capacidade de 30 mL) contém 2,085 g de sal de sódio da piperacilina, o que corresponde a 2 g de piperacilina, e 0,268 g de sal de sódio do tazobactam, o que corresponde a 0,25 g de tazobactam. Conteúdo de sódio: 4,7 mmol (108,1 mg) de sódio por frasco de pó para solução para infusão. Um frasco (com capacidade de 30 mL) contém 4,17 g de sal de sódio da piperacilina, o que corresponde a 4 g de piperacilina, e 0,536 g de sal de sódio do tazobactam, o que corresponde a 0,5 g de tazobactam. Conteúdo de sódio: 9,4 mmol (216,2 mg) de sódio por frasco de pó para solução para infusão.

Como é o medicamento Piperacilina/Tazobactam e que conteúdo tem a embalagem

A Piperacilina/Tazobactam tem a forma de pó cristalino branco ou amarelo claro. O medicamento é dissolvido em outro solvente pelo médico ou enfermeiro e administrado ao doente em forma de gotejamento (infusão) intravenosa. Um frasco do medicamento Piperacilina/Tazobactam contém 2,25 g de medicamento. Um frasco do medicamento Piperacilina/Tazobactam contém 4,5 g de medicamento. A Piperacilina/Tazobactam está disponível em embalagens de 1, 5, 10 ou 20 frascos de vidro. Nem todos os tamanhos de embalagem podem estar disponíveis.

Titular da autorização de comercialização e fabricante

Titular da autorização de comercialização

Noridem Enterprises Limited Evagorou & Makariou, Mitsi Building 3, Office 115, 1065 Nicósia, Chipre.

Fabricante

DEMO S.A. INDÚSTRIA FARMACÊUTICA 21 km Estrada Nacional Atenas-Lâmia, 14568 Krioneri, Ática, Grécia, Tel.: +30 210 8161802, Fax: +30 2108161587.

Este medicamento está autorizado para comercialização nos Estados-Membros do Espaço Económico Europeu e no Reino Unido (Irlanda do Norte) sob as seguintes denominações:

Data da última revisão do folheto: 02/2024 ---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

Informações destinadas apenas a profissionais de saúde:

Instruções de uso

O medicamento Piperacilina/Tazobactam será administrado em infusão intravenosa (gotejamento durante 30 minutos).

Administração intravenosa

A solução deve ser preparada adicionando ao frasco o volume adequado de um dos solventes compatíveis listados abaixo. O frasco deve ser agitado até que o pó se dissolva. O pó dissolve-se geralmente dentro de 5 a 10 minutos de agitação contínua (informações detalhadas sobre o manuseio do medicamento estão abaixo).

Conteúdo do frasco * Volume do solvente a adicionar ao frasco

2 g + 0,25 g (2 g de piperacilina e 0,25 g de tazobactam) 10 mL 4 g + 0,50 g (4g de piperacilina e 0,5 g de tazobactam) 20 mL * Solventes compatíveis para reconstituição:

• solução de cloreto de sódio a 0,9% (9 mg/mL) para injeção
• água estéril para injeção
• solução de glicose a 5%.

A solução preparada deve ser aspirada do frasco com uma seringa. Após a reconstituição do pó de acordo com as instruções, o conteúdo do frasco aspirado com uma seringa conterá a quantidade de piperacilina e tazobactam indicada na etiqueta. A solução preparada pode ser posteriormente diluída para o volume necessário (por exemplo, 50 mL ou 150 mL) com um dos seguintes solventes compatíveis:

• água estéril para injeção,
• solução de cloreto de sódio a 0,9% (9 mg/mL) para injeção
• solução de glicose a 5%.
• solução de dextrano a 6% em solução de cloreto de sódio a 0,9% (9 mg/mL)

O volume máximo recomendado de água estéril para injeção é de 50 mL por dose.

Incompatibilidades

Se o medicamento Piperacilina/Tazobactam for administrado em conjunto com outro antibiótico (por exemplo, aminoglicosídeo), os produtos devem ser administrados separadamente. A mistura de antibióticos beta-lactâmicos com aminoglicosídeos in vitro pode causar inativação significativa do aminoglicosídeo. O produto Piperacilina/Tazobactam não deve ser misturado com outros medicamentos em uma seringa ou frasco de infusão, pois a compatibilidade não foi estabelecida. A solução de Ringer (solução de Hartmann) apresenta incompatibilidade farmacêutica com a combinação de piperacilina e tazobactam. Devido à instabilidade química do produto Piperacilina/Tazobactam, não deve ser utilizado com soluções que contenham apenas bicarbonato de sódio. Não adicionar o produto Piperacilina/Tazobactam a preparações de sangue ou hidrolisados de albumina.

Administração concomitante de Piperacilina/Tazobactam com aminoglicosídeos

A mistura de antibióticos beta-lactâmicos com aminoglicosídeos in vitro pode causar inativação significativa dos aminoglicosídeos, por isso se recomenda que o Piperacilina/Tazobactam e o aminoglicosídeo sejam administrados separadamente. Se a administração concomitante de um aminoglicosídeo e do produto Piperacilina/Tazobactam for necessária, devem ser reconstituídos e diluídos separadamente.

Não misturar nem administrar com aminoglicosídeos.

Não reconstituir nem diluir com solução de Ringer (solução de Hartmann).

O medicamento é para uso único. A reconstituição/diluição deve ser feita em condições assépticas controladas e validadas. Antes da administração, a solução deve ser submetida a uma inspeção visual para detectar a presença de partículas sólidas e alterações da cor. A solução deve ser administrada apenas se estiver transparente e não contiver partículas sólidas. Todos os resíduos não utilizados do medicamento ou de seus embalagens devem ser eliminados de acordo com as regulamentações locais. Volume de expulsãoPiperacilina/Tazobactam 2 g + 0,25 g expulsa 1,56 mL. Piperacilina/Tazobactam 4 g + 0,5 g expulsa 3,12 mL.