Pazopanibe
O medicamento Pazopanib Pharmascience pertence a um grupo de medicamentos denominados inibidores de quinase de proteína. O seu
mechanismo de ação consiste em inibir a atividade de proteínas que participam no crescimento e propagação
de células cancerígenas.
O medicamento Pazopanib Pharmascience é utilizado em doentes adultos para o tratamento:
Antes de iniciar a administração do medicamento Pazopanib Pharmascience, deve discutir com o médico, se:
O medicamento Pazopanib Pharmascience pode aumentar a pressão arterial. Antes de iniciar a administração deste
medicamento e durante o tratamento, a pressão arterial do doente será controlada. Se o doente tiver pressão arterial elevada, o médico prescreverá medicamentos para reduzir a pressão arterial.
O médico recomendará a interrupção da administração do medicamento Pazopanib Pharmascience pelo menos 7 dias antes da operação,
pois o medicamento pode afetar o processo de cicatrização da ferida pós-operatória. O tratamento será reiniciado
após a cicatrização da ferida.
O medicamento Pazopanib Pharmascience pode agravar certas condições ou causar efeitos secundários graves. Durante a administração do medicamento Pazopanib Pharmascience, é fundamental prestar atenção a certos sintomas para minimizar o risco de efeitos adversos. Ver ponto 4.
Não é recomendado a administração do medicamento Pazopanib Pharmascience a doentes com menos de 18 anos.
Até à data, não foi estabelecido como o pazopanibe age nesta faixa etária. Além disso, por razões de segurança, o medicamento não deve ser administrado a crianças com menos de 2 anos.
Deve informar o médico ou farmacêutico sobre todos os medicamentos que está a tomar atualmente ou
recentemente, bem como sobre os medicamentos que planeia tomar. Isso inclui produtos à base de plantas e outros medicamentos que são vendidos sem receita médica.
Certos medicamentos podem afetar a ação do medicamento Pazopanib Pharmascience ou aumentar a probabilidade de efeitos secundários no doente. O medicamento Pazopanib Pharmascience também pode afetar a ação de outros medicamentos. Estes incluem:
Deve informar o médicoou farmacêutico se o doente estiver a tomar qualquer um desses medicamentos.
Não deve tomar o medicamento Pazopanib Pharmascience com refeições, pois isso afeta a absorção do medicamento. O medicamento deve ser tomado pelo menos duas horas após a refeição ou uma hora antes da refeição (ver ponto 3).
Não deve beber suco de toranja durante a administração do medicamento Pazopanib Pharmascience, pois isso pode aumentar o risco de efeitos secundários.
Não é recomendado a administração do medicamento Pazopanib Pharmascience durante a gravidez. Não se sabe como este medicamento afeta a gravidez.
Não deve amamentar durante a administração do medicamento Pazopanib Pharmascience.Não se sabe se os componentes deste medicamento passam para o leite materno. Deve discutir isso com o médico.
Homens(incluindo homens submetidos a vasectomia), cujas parceiras estão grávidas ou são capazes de engravidar (incluindo mulheres que usam outros métodos anticoncepcionais) devem usar preservativos durante as relações sexuais durante a administração do medicamento Pazopanib Pharmascience e por pelo menos 2 semanas após a última dose.
A administração do medicamento Pazopanib Pharmascience pode afetar a fertilidade. Deve discutir isso com o médico.
Durante a administração do medicamento Pazopanib Pharmascience, podem ocorrer efeitos secundários que afetam a capacidade de conduzir veículos e operar máquinas.
O medicamento contém menos de 1 mmol (23 mg) de sódio por comprimido revestido, ou seja, o medicamento é considerado "livre de sódio".
Este medicamento deve ser sempre tomado de acordo com as recomendações do médico. Em caso de dúvida, deve consultar o médico ou farmacêutico.
Pazopanib Pharmascience, 200 mg
A dose usualdo medicamento Pazopanib Pharmascience, 200 mg é de quatro comprimidos (800 mg
de pazopanibe) uma vez por dia. Esta é a dose diária máxima. O médico pode recomendar a redução da dose se o doente apresentar efeitos secundários.
Pazopanib Pharmascience, 400 mg
A dose usualdo medicamento Pazopanib Pharmascience, 400 mg é de dois comprimidos (800 mg
de pazopanibe) uma vez por dia. Esta é a dose diária máxima. O médico pode recomendar a redução da dose se o doente apresentar efeitos secundários.
Não deve tomar o medicamento Pazopanib Pharmascience com refeições. O medicamento deve ser tomado pelo menos duas horas após a refeição ou uma hora antes da refeição. Por exemplo, o medicamento pode ser tomado duas horas após o café da manhã ou uma hora antes do almoço. O medicamento Pazopanib Pharmascience deve ser tomado todos os dias no mesmo horário.
Os comprimidos devem ser engolidos inteiros, um após o outro, com um pouco de água. Não deve partir ou esmagar os comprimidos, pois isso afeta a absorção do medicamento e pode aumentar o risco de efeitos secundários.
Se o doente tomar mais comprimidos do que a dose recomendada, deve procurar aconselhamento médicoou farmacêutico.
Se possível, deve mostrar o pacote do medicamento ou este folheto.
Não deve tomar uma dose dupla para compensar a dose esquecida. Deve tomar a próxima dose no horário habitual.
O medicamento Pazopanib Pharmascience deve ser administrado durante o período recomendado pelo médico. Não deve interromper a administração do medicamento, a menos que o médico o recomende.
Como qualquer medicamento, este medicamento pode causar efeitos secundários, embora não ocorram em todos os doentes.
Edema cerebral(síndrome de leucoencefalopatia reversível posterior)
Raramente, o medicamento Pazopanib Pharmascience pode causar edema cerebral, que pode ser fatal.
Os sintomas incluem:
se ocorrer qualquer um desses sintomas ou dor de cabeça acompanhada de qualquer um desses sintomas.
Crise hipertensiva(aumento súbito e grave da pressão arterial)
O medicamento Pazopanib Pharmascience pode causar, raramente, um aumento súbito e grave da pressão arterial.
Este estado é conhecido como crise hipertensiva. O médico responsável monitorará a pressão arterial do doente durante a administração do medicamento Pazopanib Pharmascience. O sintoma de crise hipertensiva pode ser:
se ocorrer crise hipertensiva.
O risco desses distúrbios pode ser maior em pessoas com doença cardíaca pré-existente ou que tomam outros medicamentos. Durante a administração do medicamento Pazopanib Pharmascience, o doente será monitorado para detectar distúrbios cardíacos.
Distúrbios da função cardíaca/insuficiência cardíaca, ataque cardíaco
O medicamento Pazopanib Pharmascience pode afetar a capacidade do coração de bombear sangue para todo o corpo ou pode aumentar a probabilidade de ataque cardíaco. Os sintomas incluem:
Alterações do ritmo cardíaco (prolongamento do intervalo QT)
O medicamento Pazopanib Pharmascience pode afetar o ritmo cardíaco, o que pode levar a distúrbios do ritmo cardíaco conhecidos como torsades de pointes, que podem ser graves. Podem causar um batimento cardíaco muito rápido, o que pode levar a uma perda súbita de consciência.
Deve informar o médico, se o doente apresentar alterações do ritmo cardíaco, como um batimento cardíaco muito rápido ou muito lento.
O medicamento Pazopanib Pharmascience pode aumentar a probabilidade de acidente vascular cerebral. Os sintomas de acidente vascular cerebral podem incluir:
O medicamento Pazopanib Pharmascience pode causar sangramento grave no trato gastrointestinal (estômago, esôfago, reto ou intestino) ou nos pulmões, rins, boca, vagina ou sangramento no cérebro, embora isso ocorra raramente. Os sintomas de sangramento incluem:
Deve procurar ajuda médica imediatamente, se o doente apresentar qualquer um desses sintomas.
O medicamento Pazopanib Pharmascience pode causar perfuração (ruptura) da parede do estômago ou intestino ou formação de uma conexão anormal entre duas partes do trato gastrointestinal (fístula).
Os sintomas desta condição podem incluir:
O medicamento Pazopanib Pharmascience pode causar problemas no fígado, que podem se transformar em sintomas graves, como distúrbios da função hepática ou insuficiência hepática, que pode ser fatal. O médico monitorará a atividade das enzimas hepáticas do doente durante a administração do medicamento.
Os sintomas de disfunção hepática podem incluir:
Trombose venosa profunda e embolia pulmonar
O medicamento Pazopanib Pharmascience pode causar coágulos sanguíneos nos vasos, especialmente nos vasos das pernas (trombose venosa profunda), que também podem se deslocar para os pulmões (embolia pulmonar). O sintoma desta condição pode incluir:
Microangiopatia trombótica
O medicamento Pazopanib Pharmascience pode causar coágulos sanguíneos nos pequenos vasos sanguíneos nos rins e cérebro, acompanhados de uma redução no número de glóbulos vermelhos e células sanguíneas que participam da coagulação (microangiopatia trombótica). Podem ocorrer os seguintes sintomas:
O medicamento Pazopanib Pharmascience pode causar uma lise rápida de células tumorais, levando à ocorrência de uma síndrome de lise tumorral, que pode ser fatal em alguns casos. Podem ocorrer sintomas como:
Infecções que ocorrem durante a administração do medicamento Pazopanib Pharmascience podem se tornar infecções graves.
Os sintomas de infecção que podem ocorrer incluem:
O medicamento Pazopanib Pharmascience pode causar, raramente, uma inflamação nos pulmões (doença pulmonar intersticial, pneumonite), que pode ser fatal em alguns doentes.
Os sintomas incluem falta de ar ou tosse que não passa. Durante a administração do medicamento, o doente será examinado para detectar qualquer distúrbio da função pulmonar. Deve procurar ajuda médica imediatamente, se o doente apresentar qualquer um desses sintomas.
O medicamento Pazopanib Pharmascience pode reduzir a produção de hormônios da tiróide no organismo.
Isso pode causar um aumento de peso e fadiga. Durante a administração do medicamento, o médico monitorará os níveis de hormônios da tiróide no doente.
Deve informar o médico, se o doente notar um aumento significativo de peso ou fadiga.
O medicamento Pazopanib Pharmascience pode causar a separação ou ruptura da membrana localizada na parte posterior do olho (descolamento ou ruptura da retina). Isso pode causar visão turva ou distúrbios da visão.
Deve informar o médico, se o doente notar qualquer distúrbio da visão.
Muito frequentes efeitos secundários(podem ocorrer em mais de 1 em 10doentes):
Frequentes efeitos secundários(podem ocorrer em até 1 em 10doentes):
Pouco frequentes efeitos secundários(podem ocorrer em até 1 em 100doentes):
Raros efeitos secundários(podem ocorrer em até 1 em 1000doentes):
Frequência desconhecida(frequência não pode ser estimada com base nos dados disponíveis):
Se ocorrerem qualquer efeito secundário, incluindo qualquer efeito secundário não listado no folheto, deve informar o médico ou farmacêutico. Efeitos secundários podem ser notificados diretamente ao Departamento de Monitoramento de Efeitos Secundários de Medicamentos do Ministério da Saúde, ou ao centro de notificação de efeitos secundários do medicamento.
Isso ajudará a coletar mais informações sobre a segurança do medicamento.
O medicamento deve ser conservado em um local seguro e fora do alcance das crianças.
Não deve usar este medicamento após a data de validade (EXP) impressa na caixa.
A data de validade refere-se ao último dia do mês indicado.
Não há recomendações especiais para a conservação do medicamento.
Medicamentos não devem ser jogados na rede de esgotos ou em lixeiras domésticas. Deve perguntar ao farmacêutico como eliminar os medicamentos que não são mais necessários. Isso ajudará a proteger o meio ambiente.
Pazopanib Pharmascience, 200 mg, comprimidos revestidos:
Pazopanib Pharmascience, 400 mg, comprimidos revestidos:
Pazopanib Pharmascience, 200 mg, comprimidos revestidos: comprimido revestido rosa em forma de cápsula com dimensões de 14,3 mm x 5,7 mm ± 5% com a inscrição "200" de um lado.
Caixas de cartão que contêm comprimidos em blister de folha de alumínio/PVC/PE/PVDC.
Embalações de 30, 60 e 90 comprimidos.
Pazopanib Pharmascience, 400 mg, comprimidos revestidos: comprimido revestido branco em forma de cápsula com dimensões de 18,0 mm x 7,1 mm ± 5% com a inscrição "400" de um lado.
Caixas de cartão que contêm comprimidos em blister de folha de alumínio/PVC/PE/PVDC.
Embalações de 30, 60 e 90 comprimidos.
Nem todos os tamanhos de embalagem precisam estar disponíveis.
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Lampousas 1
1095 Nicósia
Chipre
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3056 Limassol
Chipre
PharOS MT Ltd.
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Malta
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