Nutriflex Peri
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Como usar Nutriflex Peri
Folheto informativo para o utilizador
Nutriflex peri conjunto de dois soluções para a preparação de uma solução para infusão
Aminoácidos / Glucose / Electrólitos
Deve ler atentamente o conteúdo do folheto antes de usar o medicamento, pois contém informações importantes para o doente.
- Deve guardar este folheto, para que possa relê-lo se necessário.
- Em caso de alguma dúvida, deve consultar um médico, farmacêutico ou enfermeiro.
- Se o doente apresentar algum efeito secundário, incluindo qualquer efeito secundário não mencionado neste folheto, deve informar o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro. Ver ponto 4.
Índice:
- 1. O que é o medicamento Nutriflex peri e para que é usado
- 2. Antes de usar o medicamento Nutriflex peri
- 3. Como usar o Nutriflex peri
- 4. Efeitos secundários possíveis
- 5. Como conservar o medicamento Nutriflex peri
- 6. Conteúdo do pacote e outras informações
1. O que é o medicamento Nutriflex peri e para que é usado
Este medicamento contém líquidos e substâncias chamadas aminoácidos, sais (electrólitos) e carboidratos (glucose), que são necessários para o crescimento do organismo ou para a recuperação, bem como calorias sob a forma de carboidratos.
Como o doente não é capaz de se alimentar corretamente, ou não pode ser alimentado por sonda, este medicamento será administrado diretamente na veia (infusão).
O Nutriflex peri é particularmente indicado para adultos e crianças e jovens com idades entre 2-17 anos com catabolismo ligeiro ou moderado, um estado em que o doente consome recursos de energia, proteínas, etc. mais rapidamente do que é capaz de os repor.
2. Antes de usar o medicamento Nutriflex peri
Quando não usar o medicamento Nutriflex peri:
- se o doente tiver alergia a substâncias ativas ou a qualquer um dos outros componentes deste medicamento (listados no ponto 6);
- se o doente tiver distúrbios congénitos do metabolismo dos aminoácidos, quando se exige uma dieta proteica especial;
- se o doente tiver níveis elevados de açúcar no sangue, exigindo a administração de insulina em doses superiores a 6 unidades por hora;
- se o doente tiver níveis elevados de substâncias ácidas no sangue (acidose);
- se o doente tiver hemorragia no interior do crânio ou da medula espinhal;
- se o doente tiver insuficiência hepática grave;
- se o doente tiver insuficiência renal grave sem acesso a terapia de substituição renal (hemofiltragem ou diálise).
Da mesma forma que com outros medicamentos deste tipo, o medicamento Nutriflex peri não deve ser usado nos seguintes casos:
- fase aguda de ataque cardíaco (infarto do miocárdio) ou choque;
- qualquer tipo de distúrbio metabólico não tratado com eficácia, por exemplo, perda de consciência (coma) de origem desconhecida ou suprimento inadequado de oxigénio aos tecidos, ou diabetes não controlada;
- distúrbios graves da circulação que possam ocorrer, por exemplo, durante uma crise ou choque, acúmulo de líquido nos pulmões (edema pulmonar) ou distúrbios do equilíbrio hídrico.
O medicamento Nutriflex peri não deve ser administrado a recém-nascidos, lactentes e crianças com menos de 2 anos.
Precauções e advertências
Antes de iniciar o tratamento com o medicamento Nutriflex peri, deve discutir com o seu médico.
Deve informar o seu médico se:
- o doente tiver distúrbios cardíacos ou renais;
- o doente tiver distúrbios do equilíbrio de líquidos, electrólitos e do equilíbrio ácido-base, por exemplo, desidratação hipotónica ou níveis baixos de sódio ou potássio no sangue;
- o doente tiver níveis elevados de açúcar no sangue.
Deve ajustar e controlar cuidadosamente a dose do medicamento em doentes com insuficiência renal, hepática, suprarrenal, cardíaca e pulmonar.
O médico deve ter especial cuidado em doentes com barreira hematoencefálica danificada, pois este medicamento pode aumentar a pressão dentro do crânio ou da medula espinhal.
Em doentes em estado de desnutrição grave, a nutrição parenteral deve ser introduzida gradualmente, com grande cuidado. Deve garantir um suprimento adequado de electrólitos, especialmente potássio, magnésio e fosfato.
Este medicamento contém glucose (um tipo de açúcar), o que pode afetar os níveis de açúcar no sangue do doente. Pode ser necessário coletar amostras de sangue para verificar.
A interrupção súbita da infusão pode levar a uma queda súbita nos níveis de açúcar no sangue. O médico deve considerar isso, especialmente em doentes com metabolismo de glucose alterado (por exemplo, doentes com diabetes) e em crianças com menos de 3 anos. Neste caso, deve monitorar cuidadosamente os níveis de açúcar no sangue, especialmente após a interrupção da infusão.
Deve também monitorar os níveis de electrólitos no sangue, o equilíbrio de líquidos e o equilíbrio ácido-base, a contagem de glóbulos vermelhos, os fatores de coagulação e a função hepática.
O médico deve garantir que o doente esteja bem hidratado e com electrólitos adequados. Para atender às necessidades nutricionais do doente, além do medicamento Nutriflex peri, o doente receberá outras substâncias nutricionais.
Em caso de infusão em veias periféricas, pode ocorrer inflamação da veia com formação de coágulos. O médico responsável deve verificar diariamente o local de acesso venoso.
Como em todos os casos de soluções para infusão, durante a administração do medicamento Nutriflex peri, deve seguir estritamente as normas de assepsia.
Crianças e jovens
No que diz respeito à queda súbita dos níveis de açúcar no sangue em crianças e jovens após a interrupção súbita da infusão, ver ponto "Precauções e advertências".
O medicamento Nutriflex peri não deve ser administrado a recém-nascidos, lactentes e crianças com menos de 2 anos.
Interacções com outros medicamentos
Deve informar o médico sobre todos os medicamentos que o doente está a tomar atualmente ou recentemente, bem como sobre os medicamentos que o doente planeia tomar.
O medicamento Nutriflex peri pode interagir com alguns outros medicamentos. Deve informar o médico se o doente está a tomar ou recebeu algum dos seguintes medicamentos:
- medicamentos usados no tratamento de condições inflamatórias (corticosteroides);
- preparações hormonais que afetam o equilíbrio de líquidos (hormona adrenocorticótropa [ACTH]);
- medicamentos que aumentam a produção de urina (diuréticos), como a espironolactona, a triamterena ou a amilorida;
- medicamentos usados no tratamento da hipertensão (inibidores da ECA), como a captopril e a enalapril;
- medicamentos usados no tratamento da hipertensão ou doenças cardíacas (antagonistas do receptor da angiotensina II), como o losartan e o valsartan;
- medicamentos usados em transplantes de órgãos, como a ciclosporina e o tacrolimo.
Gravidez, amamentação e fertilidade
Se a paciente estiver grávida ou a amamentar, suspeitar que possa estar grávida ou planejar ter um filho, deve consultar o médico antes de usar este medicamento.
Gravidez
Se a paciente estiver grávida, receberá este medicamento apenas se o médico considerar que é absolutamente necessário para a sua recuperação.
Amamentação
Não é recomendado amamentar durante a nutrição parenteral.
Fertilidade
Não há dados disponíveis.
Condução de veículos e utilização de máquinas
Este medicamento é geralmente administrado a doentes imobilizados, por exemplo, em hospitais ou clínicas, o que exclui a condução de veículos e a utilização de máquinas. No entanto, o próprio medicamento não afeta a capacidade de conduzir veículos ou utilizar máquinas.
3. Como usar o medicamento Nutriflex peri
Este medicamento é administrado por infusão intravenosa (gotejamento), ou seja, por um tubo fino diretamente na veia. Este medicamento será administrado em uma das veias menores (periféricas) ou maiores (centrais).
Antes de iniciar a infusão, o medicamento deve ser aquecido à temperatura ambiente.
O médico decidirá quanto deste medicamento o doente precisa e por quanto tempo será necessário o tratamento com este medicamento.
A dose recomendada para doentes adultos é de até 40 ml de solução para infusão por kg de peso corporal.
O médico determinará a dose.
Uso em crianças e jovens
A dose deve ser ajustada em crianças e jovens com idades entre 2 e 17 anos. O médico sabe qual a dosagem a ser usada para doentes nesta faixa etária.
Uso de dose maior do que a recomendada do medicamento Nutriflex peri
Se o doente receber uma dose maior do que a recomendada deste medicamento, pode ocorrer um conjunto de sintomas conhecido como síndrome de sobrecarga, bem como os seguintes sintomas:
- excesso de líquidos (hipervolemia);
- aumento da produção de urina (poliúria);
- distúrbios do equilíbrio de electrólitos;
- acúmulo de líquido nos pulmões (edema pulmonar);
- perda de aminoácidos na urina e distúrbios do equilíbrio de aminoácidos;
- acúmulo de substâncias ácidas no sangue (acidose metabólica);
- vômitos, náuseas, calafrios, dor de cabeça;
- níveis elevados de açúcar no sangue (hiperglicemia);
- glucose na urina (glicosúria);
- falta de líquidos (desidratação);
- níveis muito elevados de componentes sanguíneos do que o normal (hiperosmolalidade)
- distúrbios ou perda de consciência devido a níveis muito elevados de açúcar no sangue (coma hiperglicêmico-hiperosmolar).
Se ocorrer algum destes sintomas, a infusão deve ser interrompida imediatamente. O médico decidirá sobre a necessidade de continuar o tratamento. Antes de reiniciar a infusão, os distúrbios devem ser corrigidos.
Em caso de dúvida, deve consultar o médico, farmacêutico ou enfermeiro.
4. Efeitos secundários possíveis
Como qualquer medicamento, este medicamento pode causar efeitos secundários, embora não ocorram em todos.
Os efeitos secundários são geralmente o resultado de uma overdose ou infusão demasiado rápida e geralmente desaparecem após a interrupção da infusão.
Frequentemente (ocorrem em 1 a 10 doentes)
- Irritação da veia, inflamação da parede da veia no local da infusão (flebite, tromboflebite).
Raramente (ocorrem em 1 a 1.000 doentes)
- Náuseas, vômitos e perda de apetite.
Em caso de ocorrência de efeitos secundários, a infusão deve ser interrompida ou, se apropriado, continuar a infusão em doses menores.
Em caso de ocorrência de sintomas de irritação ou inflamação da veia, o médico considerará a mudança do local de administração da infusão.
Notificação de efeitos secundários
Se ocorrerem algum efeito secundário, incluindo qualquer efeito secundário não mencionado no folheto, deve informar o médico ou farmacêutico ou enfermeiro. Os efeitos secundários podem ser notificados diretamente ao Departamento de Monitorização de Efeitos Secundários de Medicamentos da Agência Reguladora de Medicamentos:
Rua Jerozolimskie 181C,
02-222 Varsóvia,
Tel.: 22 49-21-301,
fax: 22 49-21-309,
site: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Os efeitos secundários também podem ser notificados ao titular da autorização de comercialização.
A notificação de efeitos secundários permite reunir mais informações sobre a segurança do medicamento.
5. Como conservar o medicamento Nutriflex peri
O medicamento deve ser conservado em local inacessível e não visível para crianças.
Não conservar a uma temperatura superior a 25°C.
O saco deve ser conservado no pacote exterior para proteger da luz.
Não deve usar o medicamento após a data de validade impressa no pacote. A data de validade é o último dia do mês indicado.
6. Conteúdo do pacote e outras informações
O que contém o medicamento Nutriflex peri
As substâncias ativas do medicamento são aminoácidos, glucose e electrólitos.
Cada saco, após a mistura, contém:
| 1000 ml | 2000 ml | |
| Isolucina | 2,34 g | 4,68 g |
| Leucina | 3,13 g | 6,26 g |
| Cloridrato de lisina (equivalente a lisina) | 2,84 g (2,27 g) | 5,68 g (4,54 g) |
| Metionina | 1,96 g | 3,92 g |
| Fenilalanina | 3,51 g | 7,02 g |
| Treonia | 1,82 g | 3,64 g |
| Triptofano | 0,57 g | 1,14 g |
| Valina | 2,60 g | 5,20 g |
| Glutaminato de arginina (equivalente a arginina) (equivalente a glutamato) | 4,98 g (2,70 g) (2,28 g) | 9,96 g (5,40 g) (4,56 g) |
| Cloridrato de histidina monohidratado (equivalente a histidina) | 1,69 g (1,25 g) | 3,38 g (2,50 g) |
| Alanina | 4,85 g | 9,70 g |
| Ácido aspártico | 1,50 g | 3,00 g |
| Ácido glutâmico | 1,22 g | 2,44 g |
| Glicina | 1,65 g | 3,30 g |
| Prolina | 3,40 g | 6,80 g |
| Serina | 3,00 g | 6,00 g |
| Octanoato de magnésio tetrahidratado | 0,86 g | 1,72 g |
| Octanoato de sódio trihidratado | 1,56 g | 3,12 g |
| Difosfato de potássio | 0,78 g | 1,56 g |
| Hidróxido de potássio | 0,52 g | 1,04 g |
| Hidróxido de sódio | 0,50 g | 1,00 g |
| Glucose monohidratada (equivalente a glucose) | 88,0 g (80,0 g) | 176,0 g (160,0 g) |
| Cloruro de sódio | 0,17 g | 0,34 g |
| Cloruro de cálcio dihidratado | 0,37 g | 0,74 g |
Os outros componentes do medicamento são ácido cítrico e água para injeção.
| Electrólitos: | 1000 ml | 2000 ml |
| Sódio | 27,0 mmol | 54,0 mmol |
| Potássio | 15,0 mmol | 30,0 mmol |
| Cálcio | 2,5 mmol | 5,0 mmol |
| Magnésio | 4,0 mmol | 8,0 mmol |
| Cloruro | 31,6 mmol | 63,2 mmol |
| Fosfato | 5,7 mmol | 11,4 mmol |
| Octanoato | 19,5 mmol | 39,0 mmol |
| 1000 ml | 2000 ml | |
| Conteúdo de aminoácidos | 40 g | 80 g |
| Conteúdo de azoto | 5,7 g | 11,4 g |
| Conteúdo de carboidratos | 80 g | 160 g |
| 1000 ml | 2000 ml | |
| Energia a partir de aminoácidos [kJ (kcal)] | 669 (160) | 1339 (320) |
| Energia a partir de carboidratos [kJ (kcal)] | 1339 (320) | 2678 (640) |
| Energia total [kJ (kcal)] | 2008 (480) | 4017 (960) |
| Osmolalidade teórica [mOsm/l] | 900 | 900 |
| pH |
|
|
Como é o medicamento Nutriflex peri e que conteúdo tem o pacote
Este medicamento é uma solução para infusão, ou seja, é administrado por um tubo fino diretamente na veia.
O Nutriflex peri é fornecido em sacos de dois compartimentos para infusão. O compartimento inferior contém glucose, e o compartimento superior contém solução de aminoácidos. As soluções de glucose e aminoácidos são transparentes, incolores ou com uma coloração ligeiramente amarelada.
O medicamento é fornecido em sacos de dois compartimentos de plástico que contêm:
- 1000 ml (400 ml de aminoácidos + 600 ml de glucose)
- 2000 ml (800 ml de aminoácidos + 1200 ml de glucose)
Tamanhos do pacote: 5 × 1000 ml, 5 × 2000 ml
Nem todos os tamanhos do pacote podem estar disponíveis.
Titular da autorização de comercialização e fabricante
- B. Braun Melsungen AG Carl-Braun-Straße 1 34212 Melsungen, Alemanha
Endereço para correspondência
34209 Melsungen
Alemanha
Tel.: +49-5661-71-0
Fax: +49-5661-71-4567
Data da última atualização do folheto:2023-04-18 .
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Informações destinadas apenas ao pessoal médico especializado:
O medicamento Nutriflex peri só pode ser usado se a solução estiver transparente e o pacote não estiver danificado.
Preparação da solução misturada:
Retirar o saco do pacote de proteção e proceder da seguinte forma:
- 1. Abrir o saco e estendê-lo sobre uma superfície estável.
- 2. Abrir a divisória interna usando as duas mãos. Misturar brevemente o conteúdo do saco.
- 3. A mistura homogênea está pronta para uso. A infusão pode ser iniciada usando métodos padrão.
Qualquer solução não utilizada deve ser descartada.
O Nutriflex peri deve ser aberto imediatamente antes da administração.
Ao misturar o conteúdo dos compartimentos e durante a infusão, deve seguir estritamente as normas de assepsia.
Velocidades máximas de infusão:
A velocidade máxima de infusão para doentes adultos, crianças e jovens com idades entre 2 e 17 anos é de 2,8 ml por kg de peso corporal por hora.
Armazenamento após a mistura do conteúdo do saco
A solução pronta para uso para infusão após a mistura do conteúdo dos compartimentos pode ser armazenada à temperatura ambiente por não mais de 24 horas.
- País de registo
- Substância ativa
- Requer receita médicaNão
- Fabricante
- ImportadorB. Braun Medical AG
- Esta informação é apenas para referência e não constitui aconselhamento médico. Consulte sempre um médico antes de tomar qualquer medicamento. A Oladoctor não se responsabiliza por decisões médicas baseadas neste conteúdo.
- Alternativas a Nutriflex PeriForma farmacêutica: Solução, -Substância ativa: combinationsNão requer receita médicaForma farmacêutica: Solução, -Substância ativa: combinationsNão requer receita médicaForma farmacêutica: Solução, -Substância ativa: combinationsNão requer receita médica
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