Nitrocard

Quando não usar o medicamento Nitrocardan

Se o paciente tem hipersensibilidade à glicerol trinitrato (nitroglicerina) ou a qualquer um dos outros componentes deste medicamento (listados no ponto 6).
Se o paciente verificar que é incapaz de elevar a pressão arterial sistólica acima de 90 mm Hg, se o paciente tiver estenose da valva aórtica, se o paciente tiver cardiomiopatia hipertrófica ou outras perturbações graves do ritmo cardíaco.
Se o paciente teve um ataque cardíaco recente, se o paciente tiver pressão intracraniana elevada.
Se o paciente tiver fraqueza grave, hipotensão (pressão arterial sistólica abaixo de 100 mm Hg), se o paciente tiver hipovolemia ou se o paciente estiver desidratado.

Informações importantes antes de usar o medicamento Nitrocardan

O Nitrocardan é usado para prevenir dores no peito, como medicamento ou em combinação com outros medicamentos antianginosos.

O que é e para que é usado

1. O Nitrocardan é uma substância ativa de glicerol trinitrato (nitroglicerina), que causa a dilatação dos vasos sanguíneos, reduzindo a carga de trabalho do coração e a necessidade de oxigênio.
2. A ação do medicamento causa a redução da pressão arterial.
3. A nitroglicerina dilata os vasos coronários, aumentando o fluxo sanguíneo e o suprimento de oxigênio para o músculo cardíaco.
4. O uso do medicamento reduz as dores anginosas, como dor no peito, sensação de aperto, falta de ar e fadiga.
5. A nitroglicerina também dilata os vasos cerebrais, restaurando a circulação sanguínea normal.
6. Possíveis efeitos colaterais
7. Conteúdo da embalagem e outras informações

Como usar o Nitrocardan

Este medicamento é destinado a ser usado sob controle médico.
Sempre guarde este folheto, para que possa relê-lo se necessário.
Deve-se ter cuidado para que o medicamento não caia em mãos de crianças.
Em caso de dúvidas, deve-se consultar um médico ou farmacêutico.
Este medicamento foi prescrito estritamente para uso individual. Não deve ser passado para outras pessoas. O medicamento pode ser prejudicial para elas, mesmo que os sintomas sejam os mesmos.
Se o paciente apresentar qualquer efeito colateral, deve informar o médico ou farmacêutico.

Nitrocardan 20 mg/ml - informação para o paciente

Glicerol trinitrato
Deve-se ler atentamente o conteúdo do folheto antes de usar o medicamento, pois ele contém informações importantes para o paciente.

Precauções e advertências: Deve-se ter cuidado:

• Em pacientes com insuficiência renal aguda, hepatite aguda, colestase ou obstrução das vias biliares.
• Em pacientes com insuficiência renal grave, o tratamento deve ser realizado com cautela, considerando a redução da dose.
• Em pacientes com insuficiência hepática, deve-se evitar o uso de nitrofurano, devido ao risco de acumulação.
• Em pacientes com deficiência de desidrogenase de glicose-6-fosfato.
• Em pacientes com porfiria (sensível à luz).
• Em pacientes com distúrbios hematopoéticos, incluindo anemia aplástica, o nitrofuranopode causar efeitos tóxicos.

No caso de suspeita de hipersensibilidade, deve-se interromper a administração do medicamento. Em casos raros, após o uso de nitrofurano, foram observados efeitos colaterais, incluindo síndrome de Stevens-Johnson e necrólise tóxica da pele. No caso de ocorrência de sintomas de hipersensibilidade, deve-se interromper imediatamente o tratamento e consultar um médico.
Nitrofuranopode causar sintomas de superdose, incluindo náuseas, vômitos, dores de cabeça e tontura. No caso de ocorrência desses sintomas, deve-se reduzir a dose ou interromper o tratamento. No caso de superdose, deve-se entrar em contato imediatamente com um médico.
Deve-se evitar o uso de nitrofuranodurante a gravidez e amamentação. O medicamento atravessa a barreira placentária e pode ser excretado no leite materno. O uso de nitrofuranodurante a gravidez e amamentação pode causar efeitos prejudiciais ao feto ou ao bebê.
Deve-se evitar o uso concomitante de nitrofuranocom outros medicamentos que possam aumentar seus efeitos tóxicos, incluindo outros antibióticos, sulfonamidas e metronidazol. O uso concomitante de nitrofuranocom outros medicamentos pode aumentar o risco de efeitos colaterais.
Deve-se informar o médico sobre todos os medicamentos que estão sendo tomados, incluindo medicamentos sem prescrição, suplementos dietéticos e ervas. O médico avaliará o risco de interações e tomará decisões apropriadas.
Concentrações baixas de nitrofuranona urina podem levar ao desenvolvimento de resistência bacteriana ao medicamento. Portanto, é importante usar nitrofuranode acordo com as recomendações do médico e não interromper o tratamento prematuramente.
Deve-se evitar a exposição à luz solar durante o uso de nitrofurano, pois o medicamento pode aumentar a sensibilidade da pele à radiação UV. No caso de necessidade de exposição ao sol, deve-se usar protetor solar e roupas de proteção.
O uso de nitrofuranopode causar distúrbios gastrointestinais, como náuseas, vômitos, diarreia e dores abdominais. No caso de ocorrência desses sintomas, deve-se consultar um médico.
Em casos raros, o uso de nitrofuranopode causar neuropatia periférica, caracterizada por dor, formigamento e fraqueza nos membros. No caso de ocorrência desses sintomas, deve-se interromper imediatamente o tratamento e consultar um médico.
O uso de nitrofuranopode causar alterações nos exames de sangue, como anemia, leucopenia e trombocitopenia. No caso de ocorrência desses sintomas, deve-se consultar um médico.
O medicamento pode causar distúrbios da função hepática e renal. Portanto, é importante monitorar a função hepática e renal durante o uso de nitrofurano.
Deve-se ter cuidado ao dirigir veículos e operar máquinas, pois nitrofuranopode causar tontura e sonolência.
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Gravidez e amamentação

Nifedipina(usada em dose de 20 mg, 2 vezes ao dia) não é razão para evitar a amamentação. Nifedipinapode causar redução da lactação, o que deve ser considerado. Nifedipinaé excretada no leite materno. O medicamento Nitrocardnão deve ser usado durante a gravidez ou amamentação.
Se a paciente estiver grávida ou amamentando, deve informar o médico antes de tomar este medicamento.

Como usar o Nitrocard

Este medicamento deve ser sempre usado de acordo com as recomendações do médico. Em caso de dúvidas, deve-se consultar um médico.
O medicamento é destinado a ser usado na pele.
A dose máxima de Nifedipinana forma de adesivo é de 10 mg por dia. Para evitar a redução excessiva da pressão arterial, deve-se usar a menor dose eficaz. Geralmente, 5 mg por dia são suficientes.
O adesivo Nitrocarddeve ser aplicado uma vez ao dia, no mesmo horário, em pele limpa, seca e não danificada (por exemplo, na nádega, abdômen ou braço). Deve-se evitar aplicar o adesivo em áreas com irritação da pele ou cicatrizes.
Em caso de irritação da pele no local de aplicação do adesivo, deve-se remover o adesivo antigo e aplicar um novo adesivo em outro local.
Para obter o efeito ótimo do medicamento, deve-se evitar banhos quentes, sauna e exposição excessiva ao sol.
O medicamento deve ser usado por 3 a 4 semanas, e então interrompido por 2 a 3 dias. Se necessário, o ciclo de tratamento pode ser repetido.
Para obter os melhores resultados, deve-se usar o medicamento regularmente, no mesmo horário do dia. Se esquecer de aplicar o adesivo, deve-se aplicá-lo o mais rápido possível. Não deve-se aplicar dois adesivos ao mesmo tempo.

Efeitos colaterais

Como qualquer medicamento, este medicamento pode causar efeitos colaterais, embora não em todos os pacientes.

• Efeitos colaterais frequentes: tontura, dor de cabeça, sensação de fadiga, inchaço (especialmente nos tornozelos e pés), rubor facial.
• Efeitos colaterais não muito frequentes: palpitações, falta de ar.
• Efeitos colaterais raros: reações alérgicas, angioedema.

Deve-se parar de usar o medicamento e consultar um médico se ocorrerem efeitos colaterais graves, como angioedema facial, lingual ou faríngeo, dificuldade para respirar.

Contraindicações

Não use Nitrocardnos seguintes casos:

• Hipersensibilidade à nifedipina ou a qualquer um dos componentes do medicamento.
• Infarto agudo do miocárdio.
• Insuficiência cardíaca na fase de piora aguda.
• Doença hepática.
• Distúrbios graves da função renal.
• Estenose aórtica.

Deve-se ter cuidado ao usar o medicamento em pacientes com insuficiência cardíaca, doença renal ou hepática.
Deve-se evitar o consumo de álcool durante o uso do medicamento.
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Uso

O uso do medicamento Nimecradé indicado para o tratamento de dor aguda, moderada ou severa, por exemplo, após lesões, operações, dor de cabeça, dor de dente, dor menstrual, dor muscular e articular. O medicamento também pode ser usado para tratar febre.

Dosagem

Adultos e crianças acima de 12 anos:

• Geralmente 1 a 2 comprimidos (500 mg a 1000 mg) a cada 4 a 6 horas, dependendo da intensidade da dor.
• Dose máxima por administração: 1000 mg (2 comprimidos).
• Dose máxima diária: 4000 mg (8 comprimidos).

Deve-se usar a menor dose eficaz por um período de tempo o mais curto possível.

Possíveis efeitos colaterais

1. Muito frequentes (ocorrem em 1 de cada 10 pacientes):

Frequentes (ocorrem em 1 a 10 de cada 100 pacientes): Esses sintomas geralmente desaparecem após alguns dias. Possíveis efeitos colaterais, se relacionados ao trato gastrointestinal, devem ser tratados continuando o tratamento, seguindo a dieta, ou se forem dor de cabeça, geralmente são leves e de curta duração. Se persistirem ou piorarem, deve-se consultar um médico.

2. Não muito frequentes (ocorrem em 1 a 10 de cada 1000 pacientes):

Contato com dermatite, rubor no local de administração, coceira, ardor, irritação.

3. Raros (ocorrem em 1 a 10 de cada 10 000 pacientes):

Reações de hipersensibilidade (por exemplo, urticária, angioedema, broncoespasmo). Se ocorrer uma reação de hipersensibilidade, deve-se interromper imediatamente o uso do medicamento e consultar um médico.

4. Possíveis efeitos colaterais relacionados ao uso deste medicamento devem ser relatados ao médico ou farmacêutico.

Como qualquer medicamento, este pode causar efeitos colaterais, embora não em todos os pacientes.

Em caso de uso de dose maior do que a recomendada

Lembre-se! O uso de dose de Nimecradpara complementar a dose omitida. Interrupção do uso do medicamento Nimecrad. Em caso de dúvidas, deve-se consultar um médico ou farmacêutico.
Em caso de uso de dose maior do que a recomendada, entre em contato com um médico.

CHEMA-ELEKTROMET

Cooperativa de Trabalho
Rua Jerzy Waszyngtona 9
05-105 Rzeszów
telefone: 17 8602 090
e-mail: [email protected]
Para obter mais informações detalhadas, entre em contato com o representante da entidade responsável.

Data da última atualização do folheto:

5. Como armazenar o Nitrocard

Armazenar em temperatura abaixo de 25°C.
O medicamento deve ser armazenado em local inacessível e invisível para crianças.
Prazo de validade após a primeira abertura: 2 anos.
Deve-se prestar atenção especial à data de validade indicada na embalagem. Não deve-se usar o medicamento após o término do prazo de validade indicado na embalagem.
O medicamento deve ser armazenado na embalagem original para protegê-lo da luz e umidade.
Deve-se perguntar ao farmacêutico como descartar os medicamentos que você usa. Como descartar os medicamentos que você não usa. Proteja o meio ambiente.

6. Conteúdo da embalagem e outras informações

A substância ativa do medicamento é glicerol trinitrato (nitroglicerina).
1 g de pomada contém 20 mg de glicerol trinitrato.
Outros componentes: lanolina anidra, butilhidroxitolueno (E 320), água purificada.
O Nitrocard é uma pomada uniforme, gordurosa e amarela clara.
Embalagem: tubo de alumínio contendo 30 g de pomada, colocado em uma caixa de cartão.

Entidade responsável e fabricante

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Cooperativa de Trabalho
Rua Jerzy Waszyngtona 9
05-105 Rzeszów

Endereço de registro do produto:

Agência de Registro de Produtos Farmacêuticos, Dispositivos Médicos e Produtos Biocidas
Avenida Jerozolimskie 181C
02-222 Varsóvia
telefone: +48 22 49 21 309
Sítio na internet: https://smz.zdrowie.gov.pl
Outras informações detalhadas sobre efeitos colaterais podem ser coletadas