netilmicina + dexametasona
O Netaxen contém dois medicamentos: netilmicina e dexametasona.
O medicamento Netaxen é usado em adultos para reduzir a inflamação e matar bactérias no olho, que está inchado e irritado e provavelmente infectado com bactérias. Se após o tratamento não houver melhoria ou o doente se sentir pior, deve contactar o médico.
O medicamento Netaxen pode ser usado em adultos, incluindo idosos. O medicamento não é recomendado para uso em pessoas com menos de 18 anos.
Antes de começar a usar o medicamento Netaxen, deve discutir com o médico ou farmacêutico. Deve falar com o médico se ocorrer inchaço e aumento de peso ao redor do tronco e rosto, pois são geralmente os primeiros sintomas de uma doença chamada síndrome de Cushing. Após a interrupção do tratamento prolongado ou intensivo com o medicamento Netaxen, pode ocorrer supressão da função adrenal. Antes de interromper o uso do medicamento, o doente deve discutir com o médico. Esses riscos são particularmente importantes em crianças e doentes tratados com ritonavir ou cobicistat. Se ocorrer visão turva ou outros distúrbios da visão, deve contactar o médico.
O medicamento Netaxen não é recomendado para uso em crianças e jovens (com idades entre o nascimento e 18 anos). Apenas para uso externo. O medicamento Netaxen deve ser usado apenas na superfície do olho. Nunca deve ser injetado ou ingerido.
O medicamento Netaxen pode interagir com outros medicamentos. Deve informar o médico ou farmacêutico se o doente está a tomar ou tomou recentemente qualquer produto oftálmico ou outros medicamentos, incluindo medicamentos sem prescrição. O medicamento Netaxen pode ser usado com outros produtos oftálmicos, desde que sejam seguidas as instruções descritas no ponto 3. Deve informar o médico ou farmacêutico se o doente está a tomar:
cisplatina (medicamento usado no tratamento de tumores);
Se a paciente estiver grávida ou a amamentar, achar que pode estar grávida ou planejar ter um filho, deve consultar o médico ou farmacêutico antes de usar este medicamento. Uso durante a gravidezO uso do medicamento Netaxen não é recomendado durante a gravidez, a menos que o médico considere necessário. Uso durante a amamentaçãoO medicamento Netaxen não deve ser usado durante a amamentação.
Após o uso do medicamento Netaxen, pode ocorrer visão turva passageira. Não deve conduzir veículos ou operar máquinas até que a visão volte ao normal.
Este medicamento contém 0,18 mg de fosfatos em cada gota, o que corresponde a 3,66 mg/mL. Se o doente tiver uma lesão grave na córnea, os fosfatos podem causar, em casos muito raros, uma opacidade na córnea devido à acumulação de cálcio durante o tratamento.
Este medicamento deve ser sempre usado de acordo com as recomendações do médico ou farmacêutico. Em caso de dúvidas, deve consultar o médico ou farmacêutico. A dose recomendada é uma gotano olho afetado quatro vezes ao diaou de acordo com as recomendações do médico. O tempo de tratamento é geralmente de 5 a 14 dias. Não deve alterar a dose das gotas para os olhos sem consultar o médico.
O medicamento Netaxen não é recomendado para uso em crianças e jovens (com idades entre o nascimento e 18 anos).
O medicamento Netaxen em recipientes unitários pode ser usado enquanto se usam lentes de contato, pois não contém conservantes. No entanto, durante uma infecção ou inflamação ocular, é desaconselhado usar lentes de contato. As lentes de contato não devem ser usadas durante o tratamento com gotas para os olhos esteroides devido ao risco aumentado de infecção.
Deve esperar pelo menos 10 minutos entre a aplicação do medicamento Netaxen e o uso de outras gotas ou pomadas para os olhos. As pomadas para os olhos devem ser usadas por último.
Verificar se o recipiente unitário está intacto.
Gotas para os olhos usadas incorretamente podem ser contaminadas com bactérias, o que pode levar a infecções oculares. O uso de gotas para os olhos contaminadas pode causar danos graves aos olhos e perda de visão.
Em caso de aplicação de uma quantidade maior do que a recomendada, a ocorrência de problemas é improvável. A próxima dose do medicamento deve ser aplicada da mesma forma que o usual.
Não deve aplicar uma dose dupla para compensar a dose omitida. A próxima dose do medicamento deve ser aplicada da mesma forma que o usual.
Em caso de dúvidas adicionais sobre o uso deste medicamento, deve consultar o médico ou farmacêutico.
Como qualquer medicamento, este medicamento pode causar efeitos secundários, embora não ocorram em todos. A frequência de ocorrência dos efeitos secundários listados abaixo não pode ser determinada com base nos dados disponíveis. Distúrbios ocularesAumento da pressão no olho, formação de catarata após tratamento prolongado, visão turva, ocorrência ou piora de infecções virais oculares causadas pelo vírus da herpes simples ou infecções fúngicas, cura retardada de feridas. Em casos muito raros (menos de 1 em 10.000) em alguns doentes com lesões graves na córnea, apareceram manchas opacas na córnea devido à acumulação de cálcio durante o tratamento. Distúrbios do sistema imunológicoReações alérgicas locais: vermelhidão da conjuntiva, ardor, coceira. Distúrbios endócrinosHirsutismo (especialmente em mulheres), fraqueza e atrofia muscular, estrias púrpuras na pele do corpo, hipertensão, menstruação irregular ou ausência de menstruação, alterações nos níveis de proteína e cálcio no organismo, supressão do crescimento em crianças e jovens, e inchaço e aumento de peso no rosto e corpo (síndrome de Cushing) (ver ponto 2, "Precauções e advertências"). Em todos os casos acima, é recomendado interromper o tratamento.
Se ocorrerem efeitos secundários, incluindo quaisquer efeitos secundários não listados neste folheto, deve informar o médico ou farmacêutico. Os efeitos secundários podem ser notificados diretamente ao Departamento de Monitorização de Efeitos Secundários de Medicamentos da Agência Nacional de Vigilância Sanitária, Rua Alexandre Herculano, 321, 4000-055 Porto, Portugal, Telefone: +351 22 207 66 00, Fax: +351 22 207 66 01, site: https://www.infarmed.pt Os efeitos secundários também podem ser notificados ao titular da autorização de comercialização. A notificação de efeitos secundários ajudará a obter mais informações sobre a segurança do medicamento.
O medicamento deve ser armazenado em um local seguro e fora do alcance das crianças. Não use este medicamento após a data de validade impressa na caixa, sachê e recipiente após: EXP. A data de validade indica o último dia do mês indicado. Armazenar a uma temperatura abaixo de 30°C. Os recipientes unitários devem ser armazenados na sachê para protegê-los da luz e umidade. Este medicamento não contém conservantes. Após a abertura do recipiente unitário, o medicamento deve ser usado imediatamente e o recipiente deve ser jogado fora com o conteúdo restante. Os medicamentos não devem ser jogados na canalização ou em recipientes de lixo doméstico. Deve perguntar ao farmacêutico como eliminar os medicamentos que não são mais usados. Este procedimento ajudará a proteger o meio ambiente.
O medicamento Netaxen é uma solução transparente, incolor ou ligeiramente amarela. Gotas para os olhos Netaxen em recipiente unitário:Cinco recipientes unitários contendo 0,3 mL de gotas para os olhos Netaxen, solução em sachê de alumínio em caixa de cartão. Cada pacote contém 15 ou 20 recipientes unitários. Nem todos os tamanhos de pacotes precisam estar disponíveis.
SIFI S.p.A. Via Ercole Patti 36 95025 Aci S. Antonio (CT) Itália info@sifigroup.com
Bulgária, Alemanha, Letônia: Netildex Grécia, Espanha: NETDEX Chipre, República Checa, Lituânia, Eslováquia: Netaxan Portugal: Dexametasona + Netilmicina SIFI França: NETAXEN Polônia: Netaxen
Informações detalhadas sobre este medicamento estão disponíveis no site da Agência Nacional de Vigilância Sanitária - www.infarmed.pt
Tem perguntas sobre este medicamento ou sintomas? Obtenha orientação de um médico qualificado, de forma prática e segura.