Microlax, 4,465 g/5 ml + 0,45 g/5 ml + 0,0645 g/5 ml, solução rectal
sorbitol líquido (cristalizante) citrato de sódio + laurilsulfato de sódio 70%
Este medicamento deve ser sempre utilizado exatamente como descrito no folheto para o doente ou de acordo com as recomendações do médico ou farmacêutico.
Grupo farmacoterapêutico: supositório, código ATC: A06AG11
Microlax pertence a um grupo de medicamentos chamados laxantes. Atua amolecendo o fezes e provocando a evacuação do intestino (defecação).
Microlax é utilizado no tratamento de constipação intermitente.
O medicamento só pode ser utilizado por adultos.
Antes de iniciar o tratamento com Microlax, deve discutir com o médico ou farmacêutico.
Deve informar o médico se o doente tiver:
diarreia com muco ou sangue e fadiga.
Deve informar o médico ou farmacêutico sobre todos os medicamentos que o doente está tomando atualmente ou recentemente, bem como sobre os medicamentos que o doente planeja tomar.
Não deve tomar Microlax com sulfonato de poliestireno de cálcio ou sódio (tomado por via oral ou rectal).
Não deve tomar outros medicamentos rectais com Microlax, pois podem ser eliminados do trato gastrointestinal e não ser absorvidos.
Se a paciente estiver grávida ou amamentando, suspeitar que possa estar grávida ou planejar ter um filho, deve consultar o médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento.
Este medicamento não tem ou tem um efeito insignificante na capacidade de conduzir veículos ou operar máquinas.
Este medicamento deve ser sempre utilizado exatamente como descrito no folheto para o doente ou de acordo com as recomendações do médico ou farmacêutico. Em caso de dúvida, deve consultar o médico ou farmacêutico.
A dose recomendada é de uma tuba por dia.
O medicamento é administrado por via rectal. Não é necessário deitar-se para aplicar o medicamento ou durante a espera pelo seu efeito.
gota.
O medicamento geralmente começa a fazer efeito dentro de 5 a 20 minutos.
Se permanecer deitado por um longo período, os efeitos podem ser observados após um período mais longo (mais de 1 hora).
Não deve tomar este medicamento por mais de alguns dias sem consultar o médico.
Como qualquer medicamento, este medicamento pode causar efeitos não desejados, embora não em todos os doentes.
Foram relatados os seguintes efeitos não desejados com frequência desconhecida:
Notificação de efeitos não desejados
Se ocorrerem algum efeito não desejado, incluindo qualquer efeito não desejado possível não listado no folheto, deve informar o médico ou farmacêutico. Os efeitos não desejados podem ser notificados diretamente ao Departamento de Monitorização de Efeitos Não Desejados de Medicamentos do Instituto de Regulação de Medicamentos, Produtos Médicos e Produtos Biocidas:
Avenida Jerozolimskie 181C, 02-222 Varsóvia, telefone: 22 49-21-301, fax: 22 49-21-309,
e-mail: ndl@urpl.gov.pl
Os efeitos não desejados também podem ser notificados ao titular da autorização de comercialização.
A notificação de efeitos não desejados pode ajudar a obter mais informações sobre a segurança do medicamento.
Não há precauções especiais para armazenamento.
O medicamento deve ser armazenado em local seguro e fora do alcance das crianças.
Não deve tomar este medicamento após a data de validade impressa no embalagem.
A data de validade é o último dia do mês indicado.
Os medicamentos não devem ser jogados na canalização ou em lixeiras domésticas. Deve perguntar ao farmacêutico como eliminar os medicamentos que não são mais utilizados. Este procedimento ajudará a proteger o meio ambiente.
O medicamento é uma solução rectal.
É uma solução incolor e viscosa que contém pequenas bolhas de ar, acondicionada em recipientes unitários.
O embalagem contém 4, 6, 12 ou 50 recipientes unitários.
Nem todos os tamanhos de embalagem podem estar disponíveis.
McNeil AB
Caixa Postal 941
251 09 Helsingborg
Suécia
Delpharm Orléans
5 Avenue de Concyr
45071 Orléans Cedex 2
França
Janssen Cilag – Val de Reuil
Domaine de Maigremont
27100 Val de Reuil
França
França:
Sorbitol / Citrato de sódio / Laurilsulfato de sódio Johnson & Johnson
Bulgária:
Microlax
Croácia:
Microlax
Chipre:
Microlax
Grécia:
Microlax
Polônia:
Microlax
Romênia:
Microlax
Eslováquia:
Microlax
Eslovênia:
Microlax
Hungria:
Microlax végbéloldat
Itália:
Stitilax
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INFORMAÇÕES SOBRE CONSTIPÇÃO
Constipação é definida como a limitação do número de fezes evacuadas para menos de 3 por semana.
Esta definição não é absoluta. O tempo de trânsito intestinal, ou seja, a frequência de evacuação, pode variar muito de pessoa para pessoa. É importante considerar o desconforto ou problemas relacionados à lentidão do trânsito.
Na constipação, pode ocorrer desconforto abdominal. A evacuação é difícil e até dolorosa. Frequentemente, é acompanhada de uma sensação de evacuação incompleta. As fezes são duras e pequenas. Pode haver cãibras ou inchaço.
A constipação intermitente geralmente resulta de mudanças nos hábitos diários (viagem ao exterior, mudança de dieta, estresse, etc.) ou da retenção de fezes.
Os hábitos alimentares e o estilo de vida (falta de atividade física) também podem causar distúrbios no funcionamento do intestino, levando a períodos mais longos de constipação (constipação crônica).
Outros fatores que podem levar à constipação: certos medicamentos (alguns analgésicos, antidepressivos, antitussígenos, antiácidos, que contenham compostos de alumínio, etc.); nas mulheres: certos períodos do ciclo menstrual, gravidez ou menopausa.
Os casos isolados de constipação, embora sejam desagradáveis, não são nada grave.
As recomendações simples para um estilo de vida saudável geralmente facilitam o trânsito intestinal e a evacuação:
Também pode introduzir gradualmente, em quantidades moderadas, pão ou biscoitos com farelo ou grãos integrais na dieta.
Tem perguntas sobre este medicamento ou sintomas? Obtenha orientação de um médico qualificado, de forma prática e segura.