Memocit

Folheto informativo do paciente

Memocit, 1000 mg/10 ml, solução oral

Citicolina

Deve ler atentamente o conteúdo do folheto antes de tomar o medicamento, pois contém informações importantes para o paciente.

• Deve guardar este folheto para poder relê-lo se necessário.
• Em caso de dúvidas, deve consultar um médico ou farmacêutico.
• Este medicamento foi prescrito especificamente para esta pessoa. Não deve ser dado a outras pessoas. O medicamento pode ser prejudicial a outra pessoa, mesmo que os sintomas da sua doença sejam os mesmos.
• Se o paciente apresentar algum efeito colateral, incluindo qualquer efeito colateral não mencionado neste folheto, deve informar o médico ou farmacêutico. Ver ponto 4.

Índice do folheto

• 1. O que é o medicamento Memocit e para que é usado
• 2. Informações importantes antes de tomar o medicamento Memocit
• 3. Como tomar o medicamento Memocit
• 4. Efeitos colaterais possíveis
• 5. Como armazenar o medicamento Memocit
• 6. Conteúdo da embalagem e outras informações

1. O que é o medicamento Memocit e para que é usado

Memocit contém citicolina como substância ativa, que pertence a um grupo de medicamentos chamados de psicoestimulantes e nootrópicos (também conhecidos como "estimulantes da memória"). Estes medicamentos atuam melhorando a função do cérebro.
Memocit é usado no tratamento de distúrbios neurológicos e cognitivos, cuja causa é:

• interrupção do suprimento de sangue para o cérebro devido à formação de um coágulo ou lesão dos vasos sanguíneos no cérebro (por exemplo, acidente vascular cerebral);
• lesões na cabeça (por exemplo, resultantes de um golpe).

2. Informações importantes antes de tomar o medicamento Memocit

Quando não tomar o medicamento Memocit

• se o paciente tiver alergia à citicolina ou a qualquer um dos outros componentes deste medicamento (listados no ponto 6);
• se o paciente tiver aumento da tensão do sistema nervoso parassimpático, que é uma doença grave caracterizada por baixa pressão arterial, sudorese excessiva, batimento cardíaco acelerado e desmaios.

Advertências e precauções

Antes de iniciar o tratamento com o medicamento Memocit, deve discutir com o médico:

• se o paciente tiver alergia ao ácido acetilsalicílico, pois o medicamento pode causar ataques de asma.

Crianças

Não há dados suficientes sobre a utilização do medicamento Memocit em crianças, portanto, este medicamento só pode ser administrado se o médico decidir que é necessário.

Memocit e outros medicamentos

Deve informar o médico sobre todos os medicamentos que o paciente está tomando atualmente ou recentemente, bem como sobre os medicamentos que o paciente planeja tomar.
A citicolina aumenta os efeitos da L-dopa (também conhecida como levodopa, usada no tratamento da doença de Parkinson), portanto, a administração concomitante desses medicamentos deve ser decidida apenas pelo médico.
Não é recomendada a administração concomitante de citicolina com meclofenoxato (um medicamento que estimula o funcionamento do cérebro).

Uso do medicamento Memocit com alimentos e bebidas

Memocit pode ser tomado com ou sem alimentos.

Gravidez e amamentação

Se a paciente estiver grávida ou amamentando, suspeitar que possa estar grávida ou planejar ter um filho, deve consultar um médico antes de tomar este medicamento.

Condução de veículos e operação de máquinas

O medicamento Memocit não afeta a capacidade de conduzir veículos ou operar máquinas.

Memocit contém sorbitol líquido, não cristalino (E 420).

O sorbitol é uma fonte de frutose. Se o paciente (ou seu filho) tiver intolerância a certos açúcares ou tiver sido diagnosticado com intolerância hereditária à frutose, uma doença genética rara na qual o organismo do paciente não metaboliza frutose, o paciente deve consultar um médico antes de tomar o medicamento ou administrá-lo ao filho.
Se o paciente tiver intolerância a certos açúcares, deve consultar um médico antes de tomar este medicamento.

Memocit contém propilparahidroxibenzoato (E 216), metilparahidroxibenzoato

(E 218) e vermelho de cozinha (E 124).O medicamento pode causar reações alérgicas (possíveis reações de tipo tardio).
O medicamento Memocit contém 77 mg de sódio(principal componente do sal de cozinha) em cada sachê.
Isso corresponde a 3,85% da dose diária máxima recomendada de sódio na dieta para adultos.

3. Como tomar o medicamento Memocit

Este medicamento deve ser sempre tomado de acordo com as recomendações do médico. Em caso de dúvidas, deve consultar um médico ou farmacêutico.
A dose recomendada para adultos é de 1 a 2 sachês por dia, dependendo da gravidade dos sintomas da doença.
O medicamento pode ser tomado diretamente do sachê ou após dissolução em meio copo de água (aproximadamente 120 ml), durante ou entre as refeições.

• 1. Deve segurar o sachê do medicamento Memocit 1000 mg e agitá-lo bem.
• 4. Após dissolução em meio copo de água (120 ml).
• 2. Com a outra mão, deve abrir o sachê ao longo da linha indicada pelas setas.
• 3. O medicamento pode ser tomado diretamente ou

Tomada de dose maior do que a recomendada do medicamento Memocit

Em caso de tomada de dose maior do que a recomendada, deve procurar um médico imediatamente.
Deve levar o pacote do medicamento ou este folheto para que o pessoal médico saiba que medicamento foi tomado.

Omissão da dose do medicamento Memocit

Deve tomar a dose do medicamento o mais rápido possível.
Não deve tomar dose dupla para compensar a dose omitida.

Interrupção do tratamento com o medicamento Memocit

O médico decidirá por quanto tempo o medicamento Memocit deve ser tomado. Não deve interromper o tratamento sem consultar o médico.
Em caso de dúvidas adicionais sobre o uso deste medicamento, deve consultar um médico.

4. Efeitos colaterais possíveis

Como qualquer medicamento, este medicamento pode causar efeitos colaterais, embora não todos os pacientes os apresentem.
Efeitos colaterais que ocorrem muito raramente(menos de 1 em 10.000 pessoas):

• alucinações,
• dores de cabeça, tontura,
• mudanças na pressão arterial (aumento ou diminuição da pressão arterial),
• dificuldades respiratórias (falta de ar),
• náuseas, vômitos, diarreia,
• vermelhidão, urticária, erupções cutâneas, petéquias,
• edemas,
• calafrios.

Notificação de efeitos colaterais

Se ocorrerem algum efeito colateral, incluindo qualquer efeito colateral não mencionado neste folheto, deve informar o médico ou farmacêutico. Efeitos colaterais podem ser notificados diretamente ao Departamento de Monitoramento de Efeitos Colaterais de Produtos Farmacêuticos da Agência Reguladora de Produtos Farmacêuticos, Dispositivos Médicos e Produtos Biocidas
Avenida Jerozolimskie 181 C
02-222 Varsóvia
telefone: +48 22 49 21 301
fax: +48 22 49 21 309
Site: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Efeitos colaterais também podem ser notificados ao responsável pelo medicamento.
A notificação de efeitos colaterais permitirá que mais informações sejam coletadas sobre a segurança do uso do medicamento.

5. Como armazenar o medicamento Memocit

O medicamento deve ser armazenado em local não visível e inacessível a crianças.
Não deve ser usado após a data de validade impressa na caixa e no sachê.
A data de validade é o último dia do mês indicado.
A inscrição no pacote após a abreviatura EXP indica a data de validade, e após a abreviatura LOT/Lote, indica o número da série.
Não há recomendações especiais para o armazenamento do medicamento.
Os medicamentos não devem ser jogados na canalização ou em recipientes de lixo doméstico. Deve perguntar ao farmacêutico como descartar os medicamentos que não são mais usados. Este procedimento ajudará a proteger o meio ambiente.

6. Conteúdo da embalagem e outras informações

O que contém o medicamento Memocit

• A substância ativa do medicamento é a citicolina. Cada mililitro da solução contém 100 mg de citicolina (na forma de sal de sódio). Cada sachê (10 ml da solução) contém 1000 mg de citicolina (na forma de sal de sódio).
• Os outros componentes são: sorbitol líquido, não cristalino (E 420), glicerol, metilparahidroxibenzoato (E 218), propilparahidroxibenzoato (E 216), sorbato de potássio, sacarina sódica, gliceroformal, vermelho de cozinha (E 124), ácido cítrico, citrato de sódio, aroma de morango (contém propilenoglicol (E 1520), substâncias aromatizantes), água purificada.

Como é o medicamento Memocit e o que contém a embalagem

Memocit é uma solução oral clara, cor-de-rosa, com sabor e aroma de morango.
O medicamento é embalado em sachês de PET/PX/Alumínio/RT, contendo 10 ml da solução, colocados em uma caixa de papelão.
A embalagem contém 10 sachês de 10 ml da solução.

Responsável e fabricante

Responsável

Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
Rua Pelplińska 19, 83-200 Starogard Gdański
telefone: + 48 22 364 61 01

Fabricante

SAG Manufacturing S.L.U.
Estrada N-I, Km 36
San Agustin de Guadalix
28750 Madrid
Espanha
Galenicum Health, S.L.
Avenida Cornellá 144, 7º-1ª, Edifício Lekla
Esplugues de Llobregat
08950 Barcelona
Espanha

Data da última atualização do folheto: