Locoid Lipocream( Locoid Lipocrème 0,1%)
Hidrocortisona butirato
Locoid Lipocream e Locoid Lipocrème 0,1% são diferentes nomes comerciais do mesmo medicamento.
O medicamento Locoid Lipocream contém a substância ativa hidrocortisona butirato, um corticosteroide com ação anti-inflamatória e vasoconstritora. O medicamento alivia os sintomas de doenças inflamatórias da pele com prurido associado.
Antes de iniciar o uso do medicamento Locoid Lipocream, deve discutir com o médico ou farmacêutico.
Deve proteger os olhos e as mucosas do contato com o medicamento.
Deve evitar o contato do medicamento com os olhos e o uso na área dos olhos, pois o creme pode causar glaucoma ou catarata.
Deve evitar o uso do medicamento na pele do rosto, pele cabeluda e na pele da área genital, pois é particularmente sensível à ação dos corticosteroides. Nesses locais, apenas corticosteroides de ação fraca devem ser usados.
Deve evitar o uso do medicamento em áreas extensas da pele, especialmente sob bandagens oclusivas (sob ceradas, fraldas), em dobras da pele. Nesses casos, a absorção dos corticosteroides pode ser significativamente maior, o que pode levar à supressão da função da cortex adrenal.
Deve usar com cautela e evitar o tratamento prolongado em crianças, pois elas podem desenvolver supressão da função da cortex adrenal, além de possíveis efeitos colaterais no crescimento.
Deve usar com particular cautela em doentes com psoríase, pois o uso tópico de corticosteroides na psoríase pode causar recaída da doença devido ao desenvolvimento de tolerância, risco de psoríase pustulosa generalizada e efeitos tóxicos locais e sistêmicos devido à alteração da integridade da pele.
Devido ao uso sistêmico e tópico de corticosteroides, podem ocorrer alterações na visão. Se o doente apresentar sintomas como visão turva ou outras alterações na visão, deve ser encaminhado a um oftalmologista para avaliar as possíveis causas, que podem incluir catarata, glaucoma ou doenças raras, como a corioretinopatia serosa central (CSCR), que foi relatada após o uso sistêmico e tópico de corticosteroides.
Deve informar o médico ou farmacêutico sobre todos os medicamentos que o doente está tomando ou planeja tomar.
Não são conhecidas interações com outros medicamentos.
Se a doente estiver grávida ou amamentando, acredita que possa estar grávida ou planeja ter um filho, deve consultar o médico ou farmacêutico antes de usar este medicamento.
Durante a gravidez, o medicamento só deve ser usado se houver indicações claras para isso.
Se o médico recomendar o uso do medicamento durante a amamentação, pode ser usado em uma área pequena da pele por um curto período de tempo. Em caso de tratamento prolongado ou aplicação em uma área grande da pele, a amamentação deve ser interrompida.
Não há dados sobre o efeito do medicamento Locoid Lipocream na capacidade de conduzir veículos ou operar máquinas.
Devido à presença de álcool cetosteárico, o medicamento pode causar reações locais na pele (por exemplo, dermatite de contato).
Devido à presença de parahidroxibenzoato de propila, o medicamento pode causar reações alérgicas (possíveis reações de tipo tardio).
Este medicamento deve ser sempre usado de acordo com as instruções do médico. Em caso de dúvidas, deve consultar o médico ou farmacêutico.
Normalmente, uma camada fina do creme é aplicada uniformemente nas áreas afetadas da pele de 1 a 3 vezes ao dia. O medicamento pode ser ligeiramente massageado. Após a melhora, geralmente é suficiente usar o medicamento uma vez ao dia ou 2-3 vezes por semana.
O medicamento Locoid Lipocream é usado no tratamento de lesões da pele secas e secas-úmidas. Não deve ser usado em doses maiores que 30-60 g por semana.
Não há relatos de superdose do medicamento. Em caso de uso prolongado, pode ocorrer supressão da função da cortex adrenal.
Em caso de dúvidas adicionais sobre o uso deste medicamento, deve consultar o médico ou farmacêutico.
Como qualquer medicamento, este medicamento pode causar efeitos colaterais, embora não em todos os doentes.
Efeitos colaterais que ocorrem raramente (podem ocorrer em menos de 1 em 1000 doentes):
Efeitos colaterais que ocorrem muito raramente (podem ocorrer em menos de 1 em 10 000 doentes):
Frequência desconhecida (frequência não pode ser estimada com base nos dados disponíveis):
Devido à presença de substâncias auxiliares - álcool cetosteárico e parahidroxibenzoato de propila, também podem ocorrer reações locais na pele (por exemplo, dermatite de contato) e reações alérgicas (possíveis reações de tipo tardio). Efeitos colaterais sistêmicos após o uso tópico de corticosteroides são raros, mas podem ser graves. A supressão da função da cortex adrenal pode ocorrer especialmente durante o uso prolongado do medicamento.
O risco de efeitos colaterais sistêmicos dos corticosteroides aumenta durante:
Se ocorrerem qualquer efeito colateral, incluindo qualquer efeito colateral não mencionado neste folheto, deve informar o médico ou farmacêutico. Efeitos colaterais podem ser notificados diretamente ao Departamento de Monitoramento de Efeitos Colaterais de Medicamentos da Agência Reguladora de Medicamentos, Produtos Médicos e Produtos Biocidas
Rua Jerozolimskie 181C, PL-02 222 Varsóvia, Tel.: +48 22 49 21 301, Fax: +48 22 49 21 309,
Sítio web: https://smz.ezdrowie.gov.pl
A notificação de efeitos colaterais pode ajudar a coletar mais informações sobre a segurança do medicamento.
O medicamento deve ser armazenado em um local seguro e inacessível às crianças.
Não use este medicamento após a data de validade impressa no embalagem. A data de validade é o último dia do mês indicado.
Não armazene em temperaturas acima de 25°C. Não armazene na geladeira.
Os medicamentos não devem ser jogados na rede de esgotos ou em recipientes de lixo doméstico. Deve perguntar ao farmacêutico como descartar os medicamentos que não são mais usados. Este procedimento ajudará a proteger o meio ambiente .
O medicamento Locoid Lipocream é um creme branco.
O embalagem contém 30 g do creme.
Para obter informações mais detalhadas, deve consultar o responsável pelo medicamento ou o importador paralelo.
CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH
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Medezin Sp. z o.o.
ul. Zbąszyńska 3
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Número da autorização de comercialização na Bélgica, país de exportação:BE129841
[Informação sobre marca registrada]
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