2400 UI/g, gel
Heparinum natricum
Este medicamento deve ser sempre usado exatamente como descrito no folheto para o paciente ou de acordo com as recomendações do médico ou farmacêutico.
O medicamento Lipohep é um gel para aplicação na pele. Contém heparina, uma substância ativa com ação anticoagulante, propriedades que melhoram a circulação dos tecidos e reduzem o edema. Acelera a absorção de hematomas, previne a formação de coágulos superficiais e facilita a dissolução de coágulos já existentes.
O medicamento Lipohep, na forma de gel com lipossomos, penetra na pele em maior medida do que outros géis que contêm heparina.
O medicamento é usado no tratamento local de edemas e hematomas superficiais e limitados, resultantes de:
Não deve ser usado nas áreas ao redor dos olhos, nariz e boca devido ao teor de etanol.
Não deve ser usado em pele com feridas abertas ou em mucosas.
O medicamento não deve ser usado em pacientes com lesões cutâneas de origem desconhecida ou em áreas com focos de infecção purulenta.
Em caso de vermelhidão da pele, erupções, coceira, deve interromper o tratamento e contactar o médico.
Devido à falta de estudos clínicos em população pediátrica, o medicamento não deve ser usado em crianças com menos de 11 anos.
Deve informar o médico ou farmacêutico sobre todos os medicamentos que o paciente está usando atualmente ou recentemente, bem como sobre medicamentos que o paciente planeja usar.
Não são conhecidas interações do medicamento Lipohep com outros medicamentos.
No entanto, não se recomenda o uso concomitante do medicamento Lipohep com outros medicamentos para aplicação tópica na mesma área da pele.
Se a paciente estiver grávida ou amamentando, suspeitar que possa estar grávida ou planejar ter um filho, deve consultar o médico antes de usar este medicamento.
O medicamento Lipohep pode ser usado em mulheres grávidas e durante a amamentação, mas não deve ser usado por longo período em grandes áreas da pele.
Em caso de persistência dos sintomas ou se não houver melhoria após o tratamento, deve contactar o médico.
O medicamento Lipohep não afeta a capacidade de conduzir veículos ou operar máquinas.
O medicamento deve ser usado 1 a 3 vezes ao dia, 4 pulverizações do medicamento Lipohep nas áreas afetadas, massageando levemente. Ao usar o medicamento nos membros inferiores, deve-se aplicar de baixo para cima.
Em caso de trombose aguda ou inflamação dos vasos, não deve massagear o medicamento.
Na primeira vez que usar, retire a tampa, em seguida, direcione a saída do pulverizador em uma direção segura e pressione o botão do pulverizador várias vezes até que ocorra a primeira pulverização.
Dependendo da melhoria dos sintomas, o período de tratamento é de até 14 dias.
Deve usar a próxima dose o mais rápido possível e, em seguida, prosseguir com o esquema de dosagem habitual.
Deve usar não mais de uma dose e, em seguida, continuar com o esquema de dosagem estabelecido.
Não deve usar uma dose dupla para compensar a dose esquecida.
Se usado de acordo com as recomendações, não foram relatados casos de intoxicação por heparina.
A heparina ingerida por via oral é mal absorvida pelo trato gastrointestinal.
Em caso de uso de dose maior do que a recomendada, deve procurar imediatamente um médico ou farmacêutico.
Como qualquer medicamento, este medicamento pode causar efeitos colaterais, embora não todos os pacientes os experimentem.
A frequência de ocorrência dos efeitos colaterais é a seguinte:
Se ocorrerem qualquer efeito colateral, incluindo todos os possíveis efeitos colaterais não listados no folheto, deve informar o médico ou farmacêutico. Os efeitos colaterais podem ser notificados diretamente ao Departamento de Monitoramento de Efeitos Colaterais de Medicamentos da Agência Reguladora de Medicamentos
Rua Jerozolimskie 181C
02-222 Varsóvia
Tel: + 48 22 49 21 301
Fax: + 48 22 49 21 309
e-mail: ndl@urpl.gov.pl
Ao notificar os efeitos colaterais, é possível reunir mais informações sobre a segurança do uso do medicamento.
O medicamento deve ser armazenado em local não visível e inacessível a crianças.
Não use este medicamento após a data de validade impressa na embalagem.
Armazenar a uma temperatura abaixo de 25 ° C.
Substância ativa:1 g de gel contém 2400 UI de heparina sódica (correspondendo a 458 UI por pulverização - cerca de 0,19 g de gel)
Substâncias auxiliares:Phospholipon NAT 8539 (lecitina de sementes de soja e etanol anidro), etanol 96%, di-hidrogenofosfato de potássio, hidróxido de sódio, água purificada.
Frascos de vidro âmbar com pulverizador e tampa de polietileno (PE), em caixa de cartão.
Frascos de 25 g ou 11,5 g.
Cyathus Exquirere Pharmaforschungs GmbH
Rudolfsplatz 2/8
1010 Viena
Áustria
Pharbil Waltrop GmbH
Im Wirrigen 25
D-45731 Waltrop
Alemanha
Tem perguntas sobre este medicamento ou sintomas? Obtenha orientação de um médico qualificado, de forma prática e segura.