Linorion

Folheto informativo para o doente

Linorion, 2,5 mg, cápsulas duras

Linorion, 5 mg, cápsulas duras

Linorion, 7,5 mg, cápsulas duras

Linorion, 10 mg, cápsulas duras

Linorion, 15 mg, cápsulas duras

Linorion, 20 mg, cápsulas duras

Linorion, 25 mg, cápsulas duras

Lenalidomida

Deve ler atentamente o conteúdo do folheto antes de tomar o medicamento, pois contém informações importantes para o doente.

• Deve guardar este folheto para poder relê-lo se necessário.
• Em caso de dúvidas, deve consultar o médico ou farmacêutico.
• Este medicamento foi prescrito especificamente para si. Não o deve dar a outros. O medicamento pode prejudicar outras pessoas, mesmo que os sintomas da sua doença sejam os mesmos.
• Se o doente apresentar algum efeito não desejado, incluindo quaisquer efeitos não desejados não mencionados neste folheto, deve informar o médico ou farmacêutico. Ver ponto 4.

Índice do folheto

• 1. O que é o medicamento Linorion e para que é utilizado
• 2. Informações importantes antes de tomar o medicamento Linorion
• 3. Como tomar o medicamento Linorion
• 4. Efeitos não desejados
• 5. Como conservar o medicamento Linorion
• 6. Conteúdo do pacote e outras informações

1. O que é o medicamento Linorion e para que é utilizado

O medicamento Linorion contém a substância ativa "lenalidomida". Este medicamento pertence a um grupo de medicamentos que afetam o sistema imunológico.

O medicamento Linorion é utilizado em doentes adultos para tratar:

• mieloma múltiplo,
• síndromes mielodisplásicos,
• linfoma folicular.

MIELOMA MÚLTIPLO

O mieloma múltiplo é um tipo de cancro que afeta um tipo de glóbulos brancos chamados células plasmáticas. Estas células acumulam-se na medula óssea e sofrem divisões descontroladas. Isto pode levar a danos nos ossos e rins.

Na prática, o mieloma múltiplo é incurável. No entanto, é possível uma melhoria temporária significativa ou eliminação dos sinais e sintomas da doença. Chamamos a isto "remissão".

Mieloma múltiplo recentemente diagnosticado — em doentes que foram submetidos a transplante de medula óssea

Nesta indicação, o medicamento Linorion é utilizado sem outros medicamentos no tratamento de manutenção após a obtenção de um estado adequado após o transplante.

Mieloma múltiplo recentemente diagnosticado – em doentes que não têm possibilidade de tratamento com transplante de medula óssea

O medicamento Linorion é tomado com outros medicamentos, incluindo:

• um medicamento quimioterápico chamado "bortezomibe";
• um medicamento anti-inflamatório chamado "dexametasona";
• um medicamento quimioterápico chamado "melfalana" e
• um medicamento imunossupressor chamado "prednisona". O doente começa o tratamento com medicamentos adicionais e, em seguida, continua com o medicamento Linorion apenas.

Se o doente tiver 75 anos ou mais, ou tiver problemas renais moderados a graves, o médico fará exames detalhados antes de iniciar o tratamento.

Mieloma múltiplo – em doentes que foram previamente tratados

O medicamento Linorion é tomado em combinação com um medicamento anti-inflamatório chamado "dexametasona".

O medicamento Linorion pode parar a progressão dos sintomas e sinais do mieloma múltiplo. Também foi demonstrado que pode atrasar a recorrência do mieloma múltiplo após o tratamento.

SÍNDROMES MIELODISPLÁSICOS (MDS)

Os síndromes mielodisplásicos (MDS) são um grupo de doenças diferentes do sangue e da medula óssea. Existem células sanguíneas anormais que não funcionam corretamente. Os doentes podem apresentar vários sintomas subjetivos e objetivos, incluindo uma baixa contagem de glóbulos vermelhos (anemia), necessidade de transfusões de sangue e risco de infecção.

O medicamento Linorion é utilizado em monoterapia para tratar doentes adultos com MDS, desde que sejam cumpridas todas as seguintes condições:

• o doente precisa de transfusões de sangue regulares devido a uma baixa contagem de glóbulos vermelhos ("anemia dependente de transfusão");
• o doente tem uma anormalidade nas células da medula óssea chamada "deleção 5q". Isso significa que o organismo do doente não produz células sanguíneas saudáveis em número suficiente;
• o doente foi previamente tratado com outros métodos que se revelaram inadequados ou não foram suficientemente eficazes.

Tomar o medicamento Linorion pode levar a um aumento na contagem de glóbulos vermelhos produzidos pelo organismo, limitando a contagem de células anormais.

• isso pode levar a uma redução na contagem de transfusões de sangue necessárias. É possível que as transfusões não sejam mais necessárias.

LINFORMA FOLICULAR (FL)

A FL é um cancro lento que afeta os linfócitos B. É um tipo de glóbulos brancos que ajudam o organismo a lutar contra infecções. Em um doente com FL, pode haver um acúmulo de linfócitos B no sangue, medula óssea, gânglios linfáticos e baço.

O medicamento Linorion é tomado em combinação com outro medicamento chamado "rituximabe" para tratar doentes adultos com linfoma folicular previamente tratado.

CÓMO FUNCIONA O MEDICAMENTO LINORION

O medicamento Linorion funciona afetando o sistema imunológico e atacando diretamente as células cancerígenas. O medicamento funciona de várias maneiras:

• inibindo o crescimento das células cancerígenas;
• inibindo o crescimento de vasos sanguíneos no tumor;
• estimulando parte do sistema imunológico para atacar as células cancerígenas.

2. Informações importantes antes de tomar o medicamento Linorion

Antes de iniciar o tratamento com o medicamento Linorion, deve ler atentamente o folheto de todos os produtos medicinais que estão a ser tomados em combinação com o medicamento Linorion.

Quando não tomar o medicamento Linorion:

• se a doente estiver grávida, suspeitar de gravidez ou planejar engravidar, pois é esperado que o medicamento Linorion seja prejudicial ao feto(ver ponto 2 "Gravidez, amamentação e métodos anticoncepcionais - informação para mulheres e homens").
• se a doente puder engravidar, a menos que esteja a usar todos os métodos anticoncepcionais necessários (ver ponto 2 "Gravidez, amamentação e métodos anticoncepcionais - informação para mulheres e homens"). Se a doente puder engravidar, o médico sempre fará um registo de que foram tomadas as medidas necessárias e informará a doente sobre isso.
• se o doente tiver alergia à lenalidomida ou a qualquer um dos outros componentes deste medicamento (listados no ponto 6). Se o doente achar que pode ser alérgico, deve procurar aconselhamento médico.

Se algum destes pontos se aplicar ao doente, não deve tomar o medicamento Linorion. Em caso de dúvida, deve consultar o médico.

Advertências e precauções

Antes de iniciar o tratamento com o medicamento Linorion, deve discutir com o médico, farmacêutico ou enfermeira se o doente:

• teve coágulos sanguíneos no passado - o que significa um risco aumentado de formação de coágulos sanguíneos nas veias e artérias durante o tratamento;
• apresenta sintomas de infecção, como tosse ou febre;
• teve uma infecção viral no passado, especialmente varicela-zóster, hepatite B, HIV. Em caso de dúvida, deve consultar o médico. O tratamento com o medicamento Linorion pode causar a reativação de vírus em doentes previamente infectados, levando a uma recorrência da infecção. O médico verificará se o doente teve hepatite B no passado;
• tem problemas renais - o médico pode ajustar a dose do medicamento Linorion;
• teve um ataque cardíaco, um coágulo, se o doente fuma, tem pressão arterial alta ou níveis elevados de colesterol;
• teve reações alérgicas ao talidomida (outro medicamento utilizado no tratamento do mieloma múltiplo), como erupções cutâneas, coceira, inchaço, tontura ou dificuldade em respirar;
• teve uma combinação de qualquer um dos seguintes sintomas: erupção cutânea generalizada, vermelhidão da pele, febre alta, sintomas semelhantes à gripe, aumento da atividade enzimática hepática, anormalidades no hemograma (eosinofilia), linfonodos aumentados - são sintomas de uma reação cutânea grave chamada erupção medicamentosa com eosinofilia e sintomas sistémicos, também conhecida como "DRESS" ou "síndrome de hipersensibilidade ao medicamento" (ver também ponto 4 "Efeitos não desejados").

Se qualquer um destes pontos se aplicar ao doente, deve consultar o médico, farmacêutico ou enfermeira antes de iniciar o tratamento.

Deve informar imediatamente o médico ou enfermeira se, em qualquer momento durante ou após o tratamento, o doente apresentar:

• distúrbios visuais, perda de visão ou visão dupla, dificuldade em falar, fraqueza ou paralisia de um braço ou perna, alterações na marcha ou distúrbios do equilíbrio, entorpecimento persistente, diminuição da sensação ou perda de sensação, perda de memória ou desorientação, deve informar imediatamente o médico ou enfermeira. Podem ser sintomas de uma doença cerebral grave e potencialmente fatal chamada leucoencefalopatia multifocal progressiva (PML). Se o doente tiver apresentado esses sintomas antes do tratamento com o medicamento Linorion, deve informar o médico sobre quaisquer alterações.
  • falta de ar, fadiga, tontura, dor no peito, palpitações ou inchaço nos pés ou tornozelos. Podem ser sintomas de uma condição grave chamada hipertensão pulmonar (ver ponto 4).

  Exames e testes

  Antes e durante o tratamento com o medicamento Linorion, o doente será submetido a exames de sangue regulares, pois o medicamento Linorion pode causar uma diminuição na contagem de glóbulos brancos que combatem infecções e glóbulos vermelhos que facilitam a coagulação do sangue (plaquetas). O médico solicitará exames de sangue:

  • antes do tratamento,
  • semana a semana durante as primeiras 8 semanas de tratamento,
  • em seguida, pelo menos uma vez por mês. Antes de iniciar o tratamento com lenalidomida e durante o tratamento, o doente pode ser submetido a uma avaliação para problemas circulatórios e respiratórios.

  Doentes com MDS que tomam o medicamento Linorion

  Se o doente tiver síndromes mielodisplásicos, existe um risco aumentado de desenvolver uma doença grave chamada leucemia aguda. Além disso, não se sabe como o medicamento Linorion afeta a probabilidade de desenvolver leucemia aguda. Por isso, o médico pode realizar exames e verificar sinais que permitam prever melhor o risco de leucemia aguda durante o tratamento com o medicamento Linorion.

  Doentes com FL que tomam o medicamento Linorion

  O médico solicitará um exame de sangue:

  • antes do tratamento,
  • semana a semana durante as primeiras 3 semanas (1 ciclo) de tratamento,
  • em seguida, a cada 2 semanas nos ciclos de 2 a 4 (mais informações no ponto 3 "Ciclo de tratamento").
  • em seguida, no início de cada ciclo e
  • pelo menos uma vez por mês.

  O médico pode realizar um exame para verificar se o doente tem uma grande quantidade de tecido tumoroso no organismo, incluindo a medula óssea. Isso pode levar a uma situação em que o tecido tumoroso comece a morrer e cause um crescimento anormal de substâncias no sangue, o que pode levar a uma insuficiência renal (condição chamada síndrome de lise tumorral).

  O médico pode realizar um exame para verificar se o doente apresenta alterações na pele, como manchas vermelhas ou erupções cutâneas.

  O médico pode ajustar a dose do medicamento Linorion ou interromper o tratamento com base nos resultados dos exames de sangue do doente e seu estado geral. Se a doença for recentemente diagnosticada, o médico também pode avaliar o tratamento com base na idade do doente e outras doenças que possam ter ocorrido no passado.

  Doação de sangue

  Durante o tratamento e por pelo menos 7 dias após a interrupção do tratamento, o doente não deve doar sangue.

  Crianças e adolescentes

  O medicamento Linorion não é recomendado para uso em crianças e adolescentes com menos de 18 anos.

  Pessoas idosas com problemas renais

  Se o doente tiver 75 anos ou mais, ou tiver problemas renais moderados a graves, o médico fará exames detalhados antes de iniciar o tratamento.

  Medicamento Linorion e outros medicamentos

  Deve informar o médico ou enfermeira sobre todos os medicamentos que está a tomar atualmente ou recentemente, bem como sobre medicamentos que planeia tomar. Isso é necessário porque o medicamento Linorion pode afetar a ação de outros medicamentos. Além disso, outros medicamentos podem afetar a ação do medicamento Linorion.

  Em particular, deve informar o médico ou enfermeira se o doente estiver a tomar os seguintes medicamentos:

  • alguns medicamentos anticoncepcionais, como pílulas anticoncepcionais, pois podem deixar de funcionar;
  • alguns medicamentos utilizados para problemas cardíacos - como a digoxina;
  • alguns medicamentos utilizados para diluir o sangue - como a warfarina.

  Gravidez, amamentação e métodos anticoncepcionais - informação para mulheres e homens

  Gravidez

  Para mulheres que tomam o medicamento Linorion

  • Não deve tomar o medicamento Linorion se estiver grávida, pois é esperado que seja prejudicial ao feto.
  • A mulher não deve engravidar enquanto estiver a tomar o medicamento Linorion. Por isso, é necessário que as mulheres em idade fértil usem um método anticoncepcional eficaz (ver "Anticonceção").
  • Se a doente engravidar enquanto estiver a tomar o medicamento Linorion, deve interromper o tratamento e informar o médico. Para homens que tomam o medicamento Linorion
  • Se a parceira do homem que está a tomar o medicamento Linorion engravidar, deve informar o médico. A parceira deve procurar aconselhamento médico.
  • É também necessário que os homens usem um método anticoncepcional eficaz (ver "Anticonceção").

  Amamentação

  Não deve amamentar enquanto estiver a tomar o medicamento Linorion, pois não se sabe se o medicamento Linorion passa para o leite materno.

  Anticonceção

  Mulheres que tomam o medicamento Linorion

  Antes de iniciar o tratamento, deve perguntar ao médico sobre a possibilidade de engravidar, mesmo que a doente ache que isso seja improvável.

  Mulheres em idade fértil

  • terão testes de gravidez realizados sob supervisão médica (antes de cada tratamento, pelo menos a cada 4 semanas durante o tratamento e pelo menos 4 semanas após a interrupção do tratamento), exceto em casos em que a doente tenha sido submetida a uma ligadura tubária (esterilização); e
  • devem usar métodos anticoncepcionais eficazes durante pelo menos 4 semanas antes de iniciar o tratamento, durante o tratamento e pelo menos 4 semanas após a interrupção do tratamento.

  O médico recomendará à doente os métodos anticoncepcionais adequados.

  Homens que tomam o medicamento Linorion

  O medicamento Linorion passa para o esperma humano. Se a parceira do homem que está a tomar o medicamento Linorion estiver grávida ou puder engravidar e não estiver a usar um método anticoncepcional eficaz, o parceiro deve usar um preservativo durante o tratamento e por pelo menos 7 dias após a interrupção do tratamento. Isso também se aplica a homens que foram submetidos a uma vasectomia.

  Condução de veículos e operação de máquinas

  Não deve conduzir veículos ou operar máquinas se o doente apresentar tontura, fadiga, sonolência, distúrbios do equilíbrio causados por tontura labiríntica ou visão turva após tomar o medicamento Linorion.

  Medicamento Linorion contém lactose

  O medicamento Linorion contém lactose. Se o doente tiver sido diagnosticado com intolerância a certains açúcares, deve consultar o médico antes de tomar o medicamento Linorion.

  Medicamento Linorion contém sódio

  Este medicamento contém menos de 1 mmol de sódio (23 mg) por cápsula, pelo que pode ser considerado "livre de sódio".

  3. Como tomar o medicamento Linorion

  O medicamento Linorion deve ser administrado por pessoal médico qualificado que tenha experiência no tratamento do mieloma múltiplo, MDS ou FL.

  • Quando o medicamento Linorion é utilizado para tratar o mieloma múltiplo em doentes que não têm possibilidade de tratamento com transplante de medula óssea ou que foram previamente tratados, o medicamento é utilizado em combinação com outros medicamentos (ver ponto 1 "Para que é utilizado o medicamento Linorion").
  • Quando o medicamento Linorion é utilizado para tratar o mieloma múltiplo em doentes que foram submetidos a transplante de medula óssea ou para tratar doentes com MDS, o medicamento é utilizado em monoterapia.
  • Quando o medicamento Linorion é utilizado para tratar o linfoma folicular, é tomado em combinação com outro medicamento chamado "rituximabe".

  Deve sempre tomar o medicamento Linorion de acordo com as instruções do médico. Em caso de dúvida, deve consultar o médico ou farmacêutico.

  Se o doente estiver a tomar o medicamento Linorion em combinação com outros medicamentos, deve ler o folheto que acompanha esses medicamentos para obter informações sobre como tomá-los e como funcionam.

  Ciclo de tratamento

  O medicamento Linorion é tomado em dias específicos durante um período de 3 semanas (21 dias).

  • Cada período de 21 dias é chamado de ciclo de tratamento.
  • Dependendo do dia do ciclo, o doente tomará um ou mais medicamentos. No entanto, em alguns dias, o doente não tomará nenhum medicamento.
  • Após a conclusão de cada ciclo de 21 dias, o doente deve iniciar um novo ciclo de 21 dias.

  OU

  O medicamento Linorion é tomado em dias específicos durante um período de 4 semanas (28 dias).

  • Cada período de 28 dias é chamado de ciclo de tratamento.
  • Dependendo do dia do ciclo, o doente tomará um ou mais medicamentos. No entanto, em alguns dias, o doente não tomará nenhum medicamento.
  • Após a conclusão de cada ciclo de 28 dias, o doente deve iniciar um novo ciclo de 28 dias.

  Dose recomendada do medicamento Linorion

  Antes de iniciar o tratamento, o médico informará o doente:

  • quanta dose de medicamento Linorion deve tomar;
  • quais outros medicamentos o doente deve tomar em combinação com o medicamento Linorion, se necessário;
  • em quais dias do ciclo o doente deve tomar quais medicamentos.

  Como e quando tomar o medicamento Linorion

  • A cápsula deve ser engolida inteira, preferencialmente com um pouco de água.
  • Não deve partir, abrir ou mastigar as cápsulas. Se o pó de uma cápsula danificada do medicamento Linorion entrar em contato com a pele, deve lavar a pele imediatamente com água e sabão.
  • Pessoas que manipulam o medicamento, como profissionais de saúde, cuidadores e membros da família, devem usar luvas descartáveis ao lidar com o blister ou cápsula. As luvas devem ser removidas cuidadosamente para evitar exposição da pele e colocadas em um saco plástico fechado para eliminação, de acordo com as regulamentações locais. Em seguida, devem lavar as mãos com sabão e água. Mulheres grávidas ou que suspeitam de gravidez não devem tocar no blister ou cápsula.
  • As cápsulas podem ser tomadas com ou sem alimentos.
  • Deve tomar o medicamento Linorion aproximadamente no mesmo horário todos os dias em que o medicamento estiver programado para ser administrado.

  Tomada do medicamento

  Para remover a cápsula do blister:

  • a cápsula deve ser pressionada apenas de um lado e empurrada para fora da folha;
  • não deve pressionar o centro da cápsula, pois isso pode danificá-la.

  Duração do tratamento com o medicamento Linorion

  O medicamento Linorion é utilizado em ciclos de tratamento; cada ciclo dura 21 ou 28 dias (ver acima "Ciclo de tratamento"). Os ciclos de tratamento devem ser continuados até que o médico interrompa o tratamento.

  Tomada de uma dose maior do que a recomendada do medicamento Linorion

  Se o doente tomar uma dose maior do que a prescrita do medicamento Linorion, deve informar imediatamente o médico.

  Omissão de uma dose do medicamento Linorion

  Se o doente esquecer uma dose do medicamento Linorion e

  • se passaram menos de 12 horas desde o horário programado: deve tomar a cápsula o mais rápido possível;
  • se passaram mais de 12 horas desde o horário programado: não deve tomar a cápsula. Deve tomar a próxima cápsula no horário programado do dia seguinte. Em caso de dúvida sobre a tomada do medicamento, deve consultar o médico ou farmacêutico.

  4. Efeitos não desejados

  Como qualquer medicamento, o medicamento Linorion pode causar efeitos não desejados, embora não todos os doentes os apresentem.

  Se ocorrerem algum dos seguintes efeitos não desejados graves, deve interromper o tratamento com o medicamento Linorion e consultar imediatamente o médico - pode ser necessário tratamento imediato:

  • urticária, erupção cutânea, inchaço dos olhos, lábios ou face, dificuldade em respirar ou coceira, que podem ser sintomas de reações alérgicas graves chamadas angioedema e reação anafilática;
  • reação alérgica grave que pode começar como uma erupção cutânea em um local e se espalhar por todo o corpo, acompanhada de uma grande perda de pele (síndrome de Stevens-Johnson e (ou) necrólise epidérmica tóxica);
  • erupção cutânea generalizada, febre alta, aumento da atividade enzimática hepática, anormalidades no hemograma (eosinofilia), linfonodos aumentados e envolvimento de outros órgãos (erupção medicamentosa com eosinofilia e sintomas sistémicos, também conhecida como "DRESS" ou "síndrome de hipersensibilidade ao medicamento"). Ver também ponto 2.

  Deve informar imediatamente o médico sobre a ocorrência de qualquer um dos seguintes efeitos não desejados graves:

  • febre, calafrios, dor de garganta, tosse, ulcerações na boca ou qualquer outro sintoma de infecção (incluindo infecções no sangue (septicemia));
  • sangramento ou hematomas sem lesão;
  • dor no peito ou dor nas pernas;
  • falta de ar;
  • dor óssea, fraqueza muscular, sensação de confusão ou fadiga que podem ser sintomas de um nível elevado de cálcio no sangue. O medicamento Linorion pode diminuir a contagem de glóbulos brancos que combatem infecções e glóbulos vermelhos que facilitam a coagulação do sangue (plaquetas), o que pode levar a distúrbios da coagulação, como sangramento nasal e hematomas. O medicamento Linorion também pode causar a formação de coágulos sanguíneos nas veias (trombose).

  Outros efeitos não desejados

  Deve observar que em um pequeno número de doentes, pode ocorrer o desenvolvimento de outros tipos de cancro, e que é possível que o risco aumente com o tratamento com o medicamento Linorion. Por isso, o médico que prescreve o medicamento Linorion deve avaliar cuidadosamente os benefícios e riscos ao prescrever o medicamento Linorion ao doente.

  Muito comunsefeitos não desejados (podem ocorrer em mais de 1 doente em 10):

  • diminuição da contagem de glóbulos vermelhos, o que pode causar anemia levando a fadiga e fraqueza;
  • erupções cutâneas, coceira;
  • espasmos musculares, fraqueza muscular, dor muscular, dor óssea, dor articular, dor nas costas, dor nas pernas;
  • inchaço generalizado, incluindo inchaço nas mãos e pernas;
  • fraqueza, fadiga;
  • gripe e sintomas semelhantes à gripe, incluindo febre, dor muscular, dor de cabeça, dor de ouvido, tosse e calafrios;
  • entorpecimento, formigamento ou sensação de queimadura na pele, dor nas mãos ou pés, tontura, tremores, diminuição do apetite, alterações no paladar;
  • aumento da dor, aumento do tamanho do tumor ou vermelhidão ao redor do tumor;
  • perda de peso;
  • constipação, diarreia, náuseas, vômitos, dor abdominal, azia;
  • baixo nível de potássio ou cálcio e (ou) sódio no sangue;
  • função tireoidiana anormalmente baixa;
  • dor nas pernas (que pode ser um sintoma de trombose), dor no peito ou falta de ar (que podem ser sintomas de embolia pulmonar);
  • todos os tipos de infecções, incluindo infecção dos seios paranasais, infecção pulmonar e infecções das vias respiratórias superiores;

  Comunsefeitos não desejados (podem ocorrer em até 1 doente em 10):

  • hemólise (destruição de glóbulos vermelhos);
  • alguns tipos de tumores da pele;
  • sangramento gengival, sangramento no estômago ou intestino;
  • aumento da pressão arterial, ritmo cardíaco lento, rápido ou irregular;
  • aumento do nível de uma substância que indica inflamação no organismo;
  • escurecimento da pele; coloração da pele devido a sangramento sob a pele, geralmente causado por hematomas; inchaço da pele cheia de sangue, hematomas;
  • aumento do nível de ácido úrico no sangue;
  • erupções cutâneas, vermelhidão da pele, rachaduras, descamação ou soltura da pele, urticária;
  • coceira, suor excessivo, suor noturno;
  • dificuldade em engolir, dor de garganta, problemas com a voz ou alterações na voz;
  • coriza (congestão nasal);
  • eliminação de uma grande ou pequena quantidade de urina ou incapacidade de controlar o momento da eliminação de urina;
  • eliminação de sangue na urina;
  • falta de ar, especialmente quando deitado (que pode ser um sintoma de insuficiência cardíaca);
  • dificuldade em ter ereção;
  • avc, desmaio, perda temporária de consciência;
  • dor no peito que se irradia para os braços, pescoço, queixo, costas ou abdômen, sensação de suor, falta de ar, náuseas ou vômitos, que podem ser sintomas de um ataque cardíaco (infarto do miocárdio);
  • fraqueza muscular, falta de energia;
  • dor no pescoço, dor no peito;
  • calafrios;
  • inchaço nas articulações;
  • obstrução ou bloqueio do fluxo de bile do fígado;
  • baixo nível de fosfato ou magnésio no sangue;
  • dificuldade em falar;
  • lesão hepática;
  • distúrbios do equilíbrio, dificuldade em caminhar;
  • surdez, zumbido (tinido);
  • dor neuropática, sensações desagradáveis ou anormais, especialmente em resposta ao toque;
  • excesso de ferro no organismo;
  • desidratação;
  • confusão;
  • dor de dente;
  • queda que pode levar a lesões.

  Pouco comunsefeitos não desejados (podem ocorrer em até 1 doente em 100):

  • sangramento dentro do crânio;
  • problemas circulatórios;
  • perda de visão;
  • perda de libido;
  • eliminação de uma grande quantidade de urina, com dor óssea e fraqueza, o que pode ser um sintoma de uma doença renal (síndrome de Fanconi);
  • amarelamento da pele, mucosas ou olhos (icterícia), cor clara das fezes, urina escura, coceira da pele, erupção cutânea, dor ou inchaço abdominal - podem ser sintomas de lesão hepática (insuficiência hepática);
  • dor abdominal, inchaço, diarreia, que podem ser sintomas de inflamação do intestino grosso (colite);
  • lesão renal (necrose tubular aguda);
  • mudança na cor da pele, sensibilidade à luz solar;
  • síndrome de lise tumorral - complicações metabólicas que podem ocorrer durante o tratamento de um tumor, bem como ocasionalmente sem tratamento. Essas complicações são causadas pelos produtos da decomposição de células tumorais moribundas e podem incluir: alterações na composição química do sangue; níveis elevados de potássio, fosfato, ácido úrico e baixo nível de cálcio, levando a distúrbios da função renal, ritmo cardíaco, convulsões e, ocasionalmente, morte;
  • dor abdominal aguda, febre, náuseas, vômitos, sangue nas fezes ou alterações na função intestinal;
  • infecções virais, incluindo varicela-zóster (uma doença viral que causa uma erupção cutânea dolorosa com bolhas) e reativação da hepatite B (que pode causar amarelamento da pele e olhos, urina escura, dor no lado direito do abdômen, febre, náuseas e vômitos);
  • rejeição de transplante de órgão (por exemplo, rim, coração).

  Notificação de efeitos não desejados

  Se ocorrerem algum efeito não desejado, incluindo qualquer efeito não desejado não mencionado neste folheto, deve informar o médico, farmacêutico ou enfermeira. Os efeitos não desejados podem ser notificados diretamente ao Departamento de Monitoramento de Efeitos Não Desejados de Medicamentos da Agência Nacional de Vigilância Sanitária, ou ao centro de notificação de efeitos adversos do medicamento. Graças à notificação de efeitos não desejados, é possível reunir mais informações sobre a segurança do medicamento.

  5. Como conservar o medicamento Linorion

  Deve conservar o medicamento em um local não visível e inacessível a crianças.

  Não deve usar o medicamento após a data de validade impressa no blister e na caixa após "EXP" ou "Validade (EXP)". A data de validade é o último dia do mês indicado.

  Não há recomendações especiais para a conservação do medicamento.

  Não deve usar o medicamento se notar qualquer dano ou sinal de abertura.

  Não deve jogar o medicamento no esgoto ou em lixeiras domésticas. Deve perguntar ao farmacêutico como eliminar os medicamentos que não são mais necessários. Esse procedimento ajudará a proteger o meio ambiente.

  6. Conteúdo do pacote e outras informações

  O que contém o medicamento Linorion

  Linorion 2,5 mg cápsulas duras:

  • A substância ativa do medicamento é lenalidomida. Cada cápsula contém 2,5 mg de lenalidomida.
  • Os outros componentes são:
  • contendo a cápsula: lactose, celulose microcristalina, croscarmelose sódica e estearato de magnésio;
  • revestimento da cápsula: gelatina e dióxido de titânio (E 171), indigotina (E 132) e óxido de ferro amarelo (E 172);
  • tinta de impressão: lacas, glicol propileno, hidróxido de potássio e óxido de ferro preto (E 172).

  Linorion 5 mg cápsulas duras:

  • A substância ativa do medicamento é lenalidomida. Cada cápsula contém 5 mg de lenalidomida.
  • Os outros componentes são:
  • contendo a cápsula: lactose, celulose microcristalina, croscarmelose sódica e estearato de magnésio;
  • revestimento da cápsula: gelatina e dióxido de titânio (E 171);
  • tinta de impressão: lacas, glicol propileno, hidróxido de potássio e óxido de ferro preto (E 172).

  Linorion 7,5 mg cápsulas duras:

  • A substância ativa do medicamento é lenalidomida. Cada cápsula contém 7,5 mg de lenalidomida.
  • Os outros componentes são:
  • contendo a cápsula: lactose, celulose microcristalina, croscarmelose sódica e estearato de magnésio;
  • revestimento da cápsula: gelatina, dióxido de titânio (E 171) e óxido de ferro amarelo (E 172);
  • tinta de impressão: lacas, glicol propileno, hidróxido de potássio e óxido de ferro preto (E 172). Linorion 10 mg cápsulas duras:
  • A substância ativa do medicamento é lenalidomida. Cada cápsula contém 10 mg de lenalidomida.
  • Os outros componentes são:
  • contendo a cápsula: lactose, celulose microcristalina, croscarmelose sódica e estearato de magnésio;
  • revestimento da cápsula: gelatina, dióxido de titânio (E 171), indigotina (E 132) e óxido de ferro amarelo (E 172);
  • tinta de impressão: lacas, glicol propileno, hidróxido de potássio e óxido de ferro preto (E 172).

  Linorion 15 mg cápsulas duras:

  • A substância ativa do medicamento é lenalidomida. Cada cápsula contém 15 mg de lenalidomida.
  • Os outros componentes são:
  • contendo a cápsula: lactose, celulose microcristalina, croscarmelose sódica e estearato de magnésio;
  • revestimento da cápsula: gelatina, dióxido de titânio (E 171) e indigotina (E 132);
  • tinta de impressão: lacas, glicol propileno, hidróxido de potássio e óxido de ferro preto (E 172). Linorion 20 mg cápsulas duras:
  • A substância ativa do medicamento é lenalidomida. Cada cápsula contém 20 mg de lenalidomida.
  • Os outros componentes são:
  • contendo a cápsula: lactose, celulose microcristalina, croscarmelose sódica e estearato de magnésio;
  • revestimento da cápsula: gelatina, dióxido de titânio (E 171), indigotina (E 132) e óxido de ferro amarelo (E 172);
  • tinta de impressão: lacas, glicol propileno, hidróxido de potássio e óxido de ferro preto (E 172).

  Linorion 25 mg cápsulas duras:

  • A substância ativa do medicamento é lenalidomida. Cada cápsula contém 25 mg de lenalidomida.
  • Os outros componentes são:
  • contendo a cápsula: lactose, celulose microcristalina, croscarmelose sódica e estearato de magnésio;
  • revestimento da cápsula: gelatina, dióxido de titânio (E 171);
  • tinta de impressão: lacas, glicol propileno, hidróxido de potássio e óxido de ferro preto (E 172).

  Como é o medicamento Linorion e o que contém o pacote

  Medicamento Linorion 2,5 mg: cápsulas duras com corpo opaco branco e tampa opaca verde a verde-clara, com cerca de 14,3 mm de comprimento, marcadas com os símbolos "L9NL" e "2,5".

  Medicamento Linorion 5 mg: cápsulas duras com corpo opaco branco e tampa opaca branca, com cerca de 18,0 mm de comprimento, marcadas com os símbolos "L9NL" e "5".

  Medicamento Linorion 7,5 mg: cápsulas duras com corpo opaco branco e tampa opaca amarela, com cerca de 18,0 mm de comprimento, marcadas com os símbolos "L9NL" e "7,5".

  Medicamento Linorion 10 mg: cápsulas duras com corpo opaco amarelo e tampa opaca verde a verde-clara, com cerca de 21,7 mm de comprimento, marcadas com os símbolos "L9LN" e "10".

  Medicamento Linorion 15 mg: cápsulas duras com corpo opaco branco e tampa opaca azul a azul-clara, com cerca de 21,7 mm de comprimento, marcadas com os símbolos "L9LN" e "15".

  Medicamento Linorion 20 mg: cápsulas duras com corpo opaco azul a azul-clara e tampa opaca verde a verde-clara, com cerca de 21,7 mm de comprimento, marcadas com os símbolos "L9LN" e "20".

  Medicamento Linorion 25 mg: cápsulas duras com corpo opaco branco e tampa opaca branca, com cerca de 21,7 mm de comprimento, marcadas com os símbolos "L9NL" e "25".

  Tamanho do pacote: 21 cápsulas.

  Responsável e fabricante

  Responsável

  Orion Corporation

  Orionintie 1

  FI-02200 Espoo

  Finlândia

  Fabricantes

  Orion Corporation Orion Pharma

  Orionintie 1

  FI-02200 Espoo

  Finlândia

  Synthon Hispania S.L.

  Calle De Castello 1

  8830 Sant Boi de Llobregat

  Espanha

  Synthon BV

  Microweg 22

  6545 CM Nijmegen

  Países Baixos

  Para obter mais informações sobre este medicamento, deve contatar o representante local do responsável:

  Orion Pharma Portugal

  contacto@orionpharma.pt

  Este medicamento está autorizado nos estados membros do Espaço Econômico Europeu sob os seguintes nomes:

  Estônia:

  Lenalidomida Auxilia

  Finlândia:

  Lenalidomida Avansor 2,5 mg, 5 mg, 7,5 mg, 15 mg, 20 mg, 25 mg cápsulas duras

  França:

  LENALIDOMIDA STRAGEN 2,5 mg, 5 mg, 7,5 mg, 15 mg, 20 mg, 25 mg cápsulas

  Grécia:

  LENALIDOMID/FARAN 5 mg/cápsula, 10 mg/cápsula, 15 mg/cápsula, 20 mg/cápsula, 25 mg/cápsula

  Croácia:

  Lenalidomida Alpha-Medical 10 mg, 25 mg cápsulas duras

  Países Baixos:

  Lenalidomida Synthon 2,5 mg, 5 mg, 7,5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg, 25 mg cápsulas duras

  Islândia:

  Lenalidomida WH

  Lituânia:

  Lenalidomida Norameda 5 mg, 10 mg, 15 mg cápsulas duras

  Letônia:

  Lenalidomida Norameda 5 mg, 10 mg, 15 mg cápsulas duras

  Malta:

  Lenalidomida Synthon 2,5 mg, 5 mg, 7,5 mg, 15 mg, 20 mg, 25 mg cápsulas duras

  Polônia:

  Linorion

  Eslováquia:

  Lenalidomida Pharmevid 5 mg, 10 mg, 15 mg, 25 mg

  Suécia:

  Lenalidomida Avansor 2,5 mg, 5 mg, 7,5 mg, 15 mg, 20 mg, 25 mg cápsulas duras

  Hungria:

  Lenalidomida Onkogen 10 mg, 15 mg, 25 mg cápsulas duras

  Data da última atualização do folheto:20.08.2022