Linorion

Folheto informativo para o doente: informação para o doente

Linorion, 2,5 mg, cápsulas duras

Linorion, 5 mg, cápsulas duras

Linorion, 7,5 mg, cápsulas duras

Linorion, 10 mg, cápsulas duras

Linorion, 15 mg, cápsulas duras

Linorion, 20 mg, cápsulas duras

Linorion, 25 mg, cápsulas duras

Lenalidomida

Deve ler atentamente o conteúdo do folheto antes de tomar o medicamento, pois contém informações importantes para o doente.

• Deve guardar este folheto para poder relê-lo se necessário.
• Em caso de dúvidas, deve consultar o médico ou farmacêutico.
• Este medicamento foi prescrito especificamente para si. Não o deve dar a outros. O medicamento pode prejudicar outra pessoa, mesmo que os sintomas da sua doença sejam os mesmos.
• Se o doente apresentar algum efeito não desejado, incluindo qualquer efeito não desejado não mencionado neste folheto, deve informar o médico ou farmacêutico. Ver ponto 4.

Índice do folheto

• 1. O que é o medicamento Linorion e para que é utilizado
• 2. Informações importantes antes de tomar o medicamento Linorion
• 3. Como tomar o medicamento Linorion
• 4. Efeitos não desejados
• 5. Como armazenar o medicamento Linorion
• 6. Conteúdo da embalagem e outras informações

1. O que é o medicamento Linorion e para que é utilizado

O medicamento Linorion contém a substância ativa "lenalidomida". Este medicamento pertence a um grupo de medicamentos que afetam o sistema imunológico.
O medicamento Linorion é utilizado em doentes adultos para tratar:

• mieloma múltiplo,
• síndromes mielodisplásicos,
• linfoma folicular.

MIELOMA MÚLTIPLO

O mieloma múltiplo é um tipo de cancro que afeta um tipo de glóbulos brancos chamados células plasmáticas. Estas células acumulam-se na medula óssea e sofrem divisões descontroladas. Isto pode levar a danos nos ossos e rins.
Na prática, o mieloma múltiplo é incurável. No entanto, é possível uma melhoria temporária significativa ou eliminação dos sinais e sintomas da doença. Chamamos a isto "remissão".
Mieloma múltiplo recentemente diagnosticado — em doentes que receberam um transplante de medula óssea
Nesta indicação, o medicamento Linorion é utilizado sem outros medicamentos no tratamento de manutenção após a obtenção de um estado adequado após o transplante.
Mieloma múltiplo recentemente diagnosticado – em doentes que não têm possibilidade de tratamento com transplante de medula óssea
O medicamento Linorion é tomado com outros medicamentos, incluindo:

• um medicamento quimioterápico chamado "bortezomibe";
• um medicamento anti-inflamatório chamado "dexometasona";
• um medicamento quimioterápico chamado "melfalano" e
• um medicamento que suprime a atividade do sistema imunológico chamado "prednisona". O doente começa o tratamento com medicamentos adicionais e, em seguida, continua com o medicamento Linorion apenas.

Se o doente tiver 75 anos ou mais, ou tiver problemas renais moderados a graves, o médico fará exames detalhados antes de iniciar o tratamento.
Mieloma múltiplo – em doentes que receberam tratamento anterior
O medicamento Linorion é tomado em combinação com um medicamento anti-inflamatório chamado "dexometasona".
O medicamento Linorion pode deter a progressão dos sintomas e sinais do mieloma múltiplo. Também foi demonstrado que pode atrasar a recorrência do mieloma múltiplo após o tratamento.

SÍNDROMES MIELODISPLÁSICOS (MDS)

Os síndromes mielodisplásicos (MDS) são um grupo de doenças diferentes do sangue e da medula óssea. Existem células sanguíneas anormais que não funcionam corretamente. Os doentes podem apresentar vários sintomas subjetivos e objetivos, incluindo uma baixa contagem de glóbulos vermelhos (anemia), necessidade de transfusões de sangue e risco de infecção.
O medicamento Linorion é utilizado em monoterapia para tratar doentes adultos com MDS, desde que sejam cumpridas todas as seguintes condições:

• o doente precisa de transfusões de sangue regulares devido a uma baixa contagem de glóbulos vermelhos ("anemia dependente de transfusão");
• o doente tem uma anormalidade nas células da medula óssea chamada "deleção 5q". Isso significa que o organismo do doente não produz células sanguíneas saudáveis em número suficiente;
• o doente foi previamente tratado com outros métodos que se revelaram inadequados ou não foram suficientemente eficazes.

A tomada do medicamento Linorion pode levar a um aumento do número de glóbulos vermelhos produzidos pelo organismo, limitando o número de células anormais.

• isso pode levar a uma redução do número de transfusões de sangue necessárias. É possível que as transfusões não sejam mais necessárias.

LINFORMA FOLICULAR (FL)

A FL é um cancro de crescimento lento que afeta os linfócitos B. É um tipo de glóbulos brancos que ajudam o organismo a combater infecções. Em doentes com FL, pode haver um acúmulo de linfócitos B no sangue, medula óssea, gânglios linfáticos e baço.
O medicamento Linorion é tomado em combinação com outro medicamento chamado "rituximabe" para tratar doentes adultos com linfoma folicular previamente tratado.

CÓMO FUNCIONA O MEDICAMENTO LINORION

O medicamento Linorion funciona afetando a atividade do sistema imunológico e atacando diretamente as células cancerígenas. O medicamento funciona de várias maneiras:

• inibindo o crescimento das células cancerígenas;
• inibindo o crescimento de vasos sanguíneos no tumor;
• estimulando parte do sistema imunológico para atacar as células cancerígenas.

2. Informações importantes antes de tomar o medicamento Linorion

Antes de iniciar o tratamento com o medicamento Linorion, deve ler atentamente o folheto de todos os produtos medicinais que estão a tomar com o medicamento Linorion.

Quando não tomar o medicamento Linorion:

• se a doente estiver grávida, suspeitar de gravidez ou planejar engravidar, pois se espera que o medicamento Linorion seja prejudicial ao feto(ver ponto 2 "Gravidez, amamentação e métodos anticoncepcionais - informação para mulheres e homens").
• se a doente puder engravidar, a menos que esteja a usar todos os métodos anticoncepcionais necessários (ver ponto 2 "Gravidez, amamentação e métodos anticoncepcionais - informação para mulheres e homens"). Se a doente puder engravidar, o médico sempre registará que foram tomadas as medidas necessárias e informará a doente.
• se o doente tiver alergia à lenalidomida ou a qualquer um dos outros componentes deste medicamento (listados no ponto 6). Se o doente achar que pode ser alérgico, deve procurar aconselhamento médico.

Se qualquer um destes pontos se aplicar ao doente, não deve tomar o medicamento Linorion. Em caso de dúvida, deve consultar o médico.

Advertências e precauções

Antes de iniciar o tratamento com o medicamento Linorion, deve discutir com o médico, farmacêutico ou enfermeira se o doente:

• tiver tido coágulos sanguíneos no passado - o que significa um risco aumentado de formação de coágulos sanguíneos nas veias e artérias durante o tratamento;
• apresentar sintomas de infecção, como tosse ou febre;
• tiver tido uma infecção viral no passado, especialmente varicela-zóster, hepatite B, HIV. Em caso de dúvida, deve consultar o médico. O tratamento com o medicamento Linorion pode causar a reativação de vírus em doentes previamente infectados, levando a uma recorrência da infecção. O médico verificará se o doente teve hepatite B no passado;
• tiver problemas renais - o médico pode ajustar a dose do medicamento Linorion;
• tiver tido um ataque cardíaco, um coágulo, se o doente fumar, tiver pressão arterial alta ou níveis elevados de colesterol;
• tiver tido reações alérgicas ao talidomida (outro medicamento utilizado no tratamento do mieloma múltiplo), como erupções cutâneas, prurido, inchaço, tontura ou dificuldade respiratória;
• tiver tido uma combinação de qualquer um dos seguintes sintomas: erupção cutânea generalizada, vermelhidão da pele, febre alta, sintomas semelhantes à gripe, aumento da atividade enzimática hepática, anormalidades no hemograma (eosinofilia), linfonodos aumentados - são sintomas de uma reação cutânea grave chamada erupção medicamentosa com eosinofilia e sintomas sistémicos, também conhecida como "DRESS" ou "síndrome de hipersensibilidade ao medicamento" (ver também ponto 4 "Efeitos não desejados").

Se qualquer um destes pontos se aplicar ao doente, deve consultar o médico, farmacêutico ou enfermeira antes de iniciar o tratamento.
Deve informar imediatamente o médico ou enfermeira se, em qualquer momento durante ou após o tratamento, o doente apresentar:

• distúrbios visuais, perda de visão ou visão dupla, dificuldade em falar, fraqueza no braço ou perna, alteração na marcha ou distúrbios do equilíbrio, entorpecimento persistente, diminuição da sensação ou perda de sensação, perda de memória ou desorientação, deve informar imediatamente o médico ou enfermeira. Podem ser sintomas de uma doença cerebral grave e potencialmente fatal chamada leucoencefalopatia multifocal progressiva (PML). Se o doente tiver tido esses sintomas antes do tratamento com o medicamento Linorion, deve informar o médico sobre qualquer mudança.
  • dispneia, fadiga, tontura, dor no peito, palpitações ou inchaço nos pés ou tornozelos. Podem ser sintomas de uma condição grave chamada hipertensão pulmonar (ver ponto 4).

  Exames e testes

  Antes e durante o tratamento com o medicamento Linorion, o doente terá exames de sangue regulares, pois o medicamento Linorion pode causar uma diminuição do número de células sanguíneas que combatem infecções (glóbulos brancos) e células sanguíneas que facilitam a coagulação do sangue (plaquetas), o que pode levar a distúrbios da coagulação, como sangramento nasal e equimoses. O médico solicitará exames de sangue:

  • antes do tratamento,
  • semanalmente durante as primeiras 8 semanas de tratamento,
  • em seguida, pelo menos uma vez por mês. Antes de iniciar o tratamento com lenalidomida e durante o tratamento, o doente pode ser submetido a uma avaliação para problemas circulatórios e respiratórios.

  Doentes com MDS que tomam o medicamento Linorion
  Se o doente tiver síndromes mielodisplásicos, existe um risco aumentado de desenvolver uma doença grave chamada leucemia aguda. Além disso, não se sabe como o medicamento Linorion afeta a probabilidade de desenvolver leucemia aguda. Por isso, o médico pode realizar exames e verificar sinais que permitam prever melhor o risco de leucemia aguda durante o tratamento com o medicamento Linorion.
  Doentes com FL que tomam o medicamento Linorion
  O médico solicitará um exame de sangue:

  • antes do tratamento,
  • semanalmente durante as primeiras 3 semanas (1 ciclo) de tratamento,
  • em seguida, a cada 2 semanas nos ciclos de 2 a 4 (mais informações no ponto 3 "Ciclo de tratamento").
  • em seguida, no início de cada ciclo e
  • pelo menos uma vez por mês.

  O médico pode realizar um exame para verificar se o doente tem uma grande quantidade de tecido tumoroso no organismo, incluindo a medula óssea. Isso pode levar a uma situação em que o tecido tumoroso comece a morrer e cause um crescimento anormal de substâncias no sangue, o que pode levar a uma insuficiência renal (condição chamada síndrome de lise tumorosa).
  O médico pode realizar um exame para verificar se o doente apresenta alterações na pele, como manchas vermelhas ou erupções cutâneas.
  O médico pode ajustar a dose do medicamento Linorion ou interromper o tratamento com base nos resultados dos exames de sangue do doente e seu estado geral. Se a doença for recentemente diagnosticada, o médico também pode avaliar o tratamento com base na idade do doente e outras doenças que possam ter ocorrido no passado.
  Doação de sangue
  During o tratamento e por pelo menos 7 dias após a interrupção do tratamento, o doente não deve doar sangue.

  Crianças e adolescentes

  O medicamento Linorion não é recomendado para uso em crianças e adolescentes com menos de 18 anos.

  Pessoas idosas com problemas renais

  Se o doente tiver 75 anos ou mais, ou tiver problemas renais moderados a graves, o médico fará exames detalhados antes de iniciar o tratamento.

  Medicamento Linorion e outros medicamentos

  Deve informar o médico ou enfermeira sobre todos os medicamentos que está a tomar atualmente ou recentemente, bem como sobre medicamentos que planeia tomar. Isso é necessário porque o medicamento Linorion pode afetar a ação de outros medicamentos. Além disso, outros medicamentos podem afetar a ação do medicamento Linorion.
  Em particular, deve informar o médico ou enfermeira se o doente estiver a tomar os seguintes medicamentos:

  • alguns medicamentos anticoncepcionais, como pílulas anticoncepcionais, pois podem deixar de funcionar;
  • alguns medicamentos utilizados para problemas cardíacos - como a digoxina;
  • alguns medicamentos utilizados para diluir o sangue - como a warfarina.

  Gravidez, amamentação e métodos anticoncepcionais - informação para mulheres e homens

  Gravidez

  Para mulheres que tomam o medicamento Linorion

  • Não deve tomar o medicamento Linorion se estiver grávida, pois se espera que seja prejudicial ao feto.
  • A mulher não deve engravidar enquanto estiver a tomar o medicamento Linorion. Por isso, é necessário que as mulheres que possam engravidar usem um método anticoncepcional eficaz (ver "Anticonceção").
  • Se a doente engravidar enquanto estiver a tomar o medicamento Linorion, deve interromper imediatamente o tratamento e informar o médico. Para homens que tomam o medicamento Linorion
  • Se a parceira do homem que está a tomar o medicamento Linorion engravidar, deve informar imediatamente o médico. A parceira deve procurar aconselhamento médico.
  • É também necessário que os homens usem um método anticoncepcional eficaz (ver "Anticonceção").

  Amamentação

  Não deve amamentar enquanto estiver a tomar o medicamento Linorion, pois não se sabe se o medicamento Linorion passa para o leite materno.

  Anticonceção

  Mulheres que tomam o medicamento Linorion
  Antes de iniciar o tratamento, deve perguntar ao médico sobre a possibilidade de engravidar, mesmo que a doente ache que isso seja improvável.
  Mulheres que possam engravidar

  • terão testes de gravidez realizados sob supervisão médica (antes de cada tratamento, pelo menos a cada 4 semanas durante o tratamento e pelo menos 4 semanas após a interrupção do tratamento), exceto em casos em que os tubos uterinos foram cortados e soldados para evitar que o óvulo chegue ao útero (esterilização tubária) E
  • devem usar métodos anticoncepcionais eficazes durante pelo menos 4 semanas antes de iniciar o tratamento, durante o tratamento e pelo menos 4 semanas após a interrupção do tratamento.

  O médico recomendará à doente os métodos anticoncepcionais adequados.
  Homens que tomam o medicamento Linorion
  O medicamento Linorion passa para o esperma humano. Se a mulher estiver grávida ou puder engravidar e não estiver a usar um método anticoncepcional eficaz, o parceiro deve usar um preservativo durante o tratamento e por pelo menos 7 dias após a interrupção do tratamento. Isso também se aplica a homens que foram submetidos a uma vasectomia.

  Condução de veículos e operação de máquinas

  Não deve conduzir veículos ou operar máquinas se o doente apresentar tontura, fadiga, sonolência, distúrbios do equilíbrio causados por tontura labiríntica ou visão turva após tomar o medicamento Linorion.

  Medicamento Linorion contém lactose

  O medicamento Linorion contém lactose. Se o doente tiver uma intolerância conhecida a alguns açúcares, deve consultar o médico antes de tomar o medicamento Linorion.

  Medicamento Linorion contém sódio

  Este medicamento contém menos de 1 mmol de sódio (23 mg) por cápsula, por isso pode ser considerado "livre de sódio".

  3. Como tomar o medicamento Linorion

  O medicamento Linorion deve ser administrado por pessoal médico qualificado que tenha experiência no tratamento do mieloma múltiplo, MDS ou FL.

  • Quando o medicamento Linorion é utilizado para tratar o mieloma múltiplo em doentes que não têm possibilidade de tratamento com transplante de medula óssea ou que foram previamente tratados, o medicamento é utilizado com outros medicamentos (ver ponto 1 "Para que é utilizado o medicamento Linorion").
  • Quando o medicamento Linorion é utilizado para tratar o mieloma múltiplo em doentes que receberam um transplante de medula óssea ou para tratar doentes com MDS, o medicamento é utilizado em monoterapia.
  • Quando o medicamento Linorion é utilizado para tratar o linfoma folicular, é tomado em combinação com outro medicamento chamado "rituximabe".

  O medicamento Linorion deve ser sempre tomado de acordo com as instruções do médico. Em caso de dúvida, deve consultar o médico ou farmacêutico.
  Se o doente estiver a tomar o medicamento Linorion com outros medicamentos, deve ler o folheto que acompanha esses medicamentos para obter informações sobre como e quando tomá-los.

  Ciclo de tratamento

  O medicamento Linorion é tomado em dias específicos durante um período de 3 semanas (21 dias).

  • Cada período de 21 dias é chamado de ciclo de tratamento.
  • Dependendo do dia do ciclo, o doente tomará um ou mais medicamentos. No entanto, em alguns dias, o doente não tomará nenhum medicamento.
  • Após a conclusão de cada ciclo de 21 dias, o doente deve iniciar um novo ciclo de 21 dias.

  OU
  O medicamento Linorion é tomado em dias específicos durante um período de 4 semanas (28 dias).

  • Cada período de 28 dias é chamado de ciclo de tratamento.
  • Dependendo do dia do ciclo, o doente tomará um ou mais medicamentos. No entanto, em alguns dias, o doente não tomará nenhum medicamento.
  • Após a conclusão de cada ciclo de 28 dias, o doente deve iniciar um novo ciclo de 28 dias.

  Dose recomendada do medicamento Linorion

  Antes de iniciar o tratamento, o médico informará o doente:

  • quantos medicamentos Linorion o doente deve tomar;
  • quantos outros medicamentos o doente deve tomar em combinação com o medicamento Linorion, se necessário;
  • em que dias do ciclo o doente deve tomar quais medicamentos.

  Como e quando tomar o medicamento Linorion

  • A cápsula deve ser engolida inteira, preferencialmente com um pouco de água.
  • Não deve partir, abrir ou mastigar as cápsulas. Em caso de contato com o pó de uma cápsula danificada do medicamento Linorion, deve lavar a pele imediatamente com água e sabão.
  • Pessoas que manipulam o medicamento, como profissionais de saúde, cuidadores e membros da família, devem usar luvas descartáveis ao lidar com o blister ou cápsula. As luvas devem ser removidas cuidadosamente para evitar a exposição da pele e colocadas em um saco plástico fechado e eliminadas de acordo com as regulamentações locais. Em seguida, devem lavar as mãos com sabão e água. Mulheres grávidas ou que suspeitam de gravidez não devem tocar no blister ou cápsula.
  • As cápsulas podem ser tomadas com ou sem alimentos.
  • O medicamento Linorion deve ser tomado aproximadamente no mesmo horário todos os dias, no dia programado para a administração do produto.

  Tomada do medicamento

  Para remover a cápsula do blister:

  • a cápsula deve ser pressionada apenas de um lado e empurrada para fora da folha;
  • não deve pressionar o centro da cápsula, pois isso pode danificá-la.

  Duração do tratamento com o medicamento Linorion

  O medicamento Linorion é utilizado em ciclos de tratamento; cada ciclo dura 21 ou 28 dias (ver acima "Ciclo de tratamento"). Os ciclos de tratamento devem ser continuados até que o médico interrompa o tratamento.

  Tomada de uma dose maior do que a recomendada do medicamento Linorion

  Em caso de tomada de uma dose maior do que a prescrita do medicamento Linorion, deve informar imediatamente o médico.

  Esquecimento de uma dose do medicamento Linorion

  Se o doente esquecer uma dose do medicamento Linorion e

  • se passaram menos de 12 horas desde o horário programado: deve tomar a cápsula o mais rápido possível;
  • se passaram mais de 12 horas desde o horário programado: não deve tomar a cápsula. Deve tomar a próxima cápsula no horário programado do dia seguinte. Em caso de dúvida adicional sobre a tomada deste medicamento, deve consultar o médico ou farmacêutico.

  4. Efeitos não desejados

  Como qualquer medicamento, este medicamento pode causar efeitos não desejados, embora não todos os doentes os apresentem.

  Se ocorrerem algum dos seguintes efeitos não desejados graves, deve interromper o tratamento com o medicamento Linorion e consultar imediatamente o médico - pode ser necessário tratamento imediato:

  • urticária, erupção cutânea, inchaço dos olhos, lábios ou face, dificuldade em respirar ou prurido, que podem ser sintomas de reações alérgicas graves chamadas angioedema e reação anafilática;
  • reação alérgica grave que pode começar como uma erupção cutânea em um local e se espalhar por todo o corpo, acompanhada de uma grande perda de pele (síndrome de Stevens-Johnson e (ou) necrólise epidérmica tóxica);
  • erupção cutânea generalizada, febre alta, aumento da atividade enzimática hepática, anormalidades no hemograma (eosinofilia), linfonodos aumentados e acometimento de outros órgãos (erupção medicamentosa com eosinofilia e sintomas sistémicos, também conhecida como "DRESS" ou "síndrome de hipersensibilidade ao medicamento"). Ver também ponto 2.

  Deve informar imediatamente o médico sobre a ocorrência de qualquer um dos seguintes efeitos não desejados graves:

  • febre, calafrios, dor de garganta, tosse, ulceração na boca ou qualquer outro sintoma de infecção (incluindo infecções no sangue (sepse));
  • sangramento ou equimose sem lesão;
  • dor no peito ou dor nas pernas;
  • dispneia;
  • dor óssea, fraqueza muscular, sensação de confusão ou fadiga que podem ser sintomas de um nível elevado de cálcio no sangue. O medicamento Linorion pode diminuir o número de glóbulos brancos que combatem infecções e glóbulos vermelhos que facilitam a coagulação do sangue (plaquetas), o que pode levar a distúrbios da coagulação, como sangramento nasal e equimose. O medicamento Linorion também pode causar a formação de coágulos no sangue (trombose).

  Outros efeitos não desejados

  Deve notar que em um pequeno número de doentes, pode ocorrer o desenvolvimento de outros tipos de cancro, e que é possível que o risco aumente com o tratamento com o medicamento Linorion. Por isso, o médico que prescreve o medicamento Linorion deve avaliar cuidadosamente os benefícios e riscos ao prescrever o medicamento Linorion ao doente.
  Muito comunsefeitos não desejados (podem ocorrer em mais de 1 doente em 10):

  • diminuição do número de glóbulos vermelhos, o que pode causar anemia, levando a fadiga e fraqueza;
  • erupções cutâneas, prurido;
  • espasmos musculares, fraqueza muscular, dor muscular, sensação de dor muscular, dor óssea, dor articular, dor nas costas, dor nas pernas;
  • inchaço generalizado, incluindo inchaço nas mãos e pernas;
  • fraqueza, fadiga;
  • gripe e sintomas semelhantes à gripe, incluindo febre, dor muscular, dor de cabeça, dor de ouvido, tosse e calafrios;
  • entorpecimento, formigamento ou sensação de queimadura na pele, dor nas mãos ou pés, tontura, tremores, diminuição do apetite, alteração do paladar;
  • aumento da dor, aumento do tamanho do tumor ou vermelhidão ao redor do tumor;
  • perda de peso;
  • constipação, diarreia, náuseas, vômitos, dor abdominal, azia;
  • baixo nível de potássio ou cálcio e (ou) sódio no sangue;
  • função tireoidiana anormalmente baixa;
  • dor nas pernas (que pode ser um sintoma de trombose), dor no peito ou dispneia (que podem ser sintomas de embolia pulmonar);
  • todos os tipos de infecções, incluindo infecção dos seios paranasais, infecção pulmonar e infecções das vias respiratórias superiores;

  dispneia;

  • visão turva;
  • visão embaçada (catarata);
  • problemas renais, incluindo função renal anormal ou incapacidade de manter a função renal normal;
  • resultados anormais de testes hepáticos;
  • aumento dos valores dos testes de função hepática;
  • alterações nas proteínas sanguíneas, levando a inchaço dos vasos (vasculite);
  • aumento do nível de açúcar no sangue (diabetes);
  • diminuição do nível de açúcar no sangue;
  • dor de cabeça;
  • sangramento nasal;
  • pele seca;
  • depressão, alteração de humor, dificuldade em dormir;
  • tosse;
  • queda da pressão arterial;
  • sensação de mal-estar geral, desconforto;
  • dor na boca, secura na boca;
  • desidratação. Comunsefeitos não desejados (podem ocorrer em até 1 doente em 10):
  • destruição de glóbulos vermelhos (anemia hemolítica);
  • alguns tipos de tumores da pele;
  • sangramento gengival, estomacal ou intestinal;
  • aumento da pressão arterial, ritmo cardíaco lento, rápido ou irregular;
  • aumento da quantidade de substância produzida pela destruição de glóbulos vermelhos;
  • aumento do nível de proteína que indica inflamação no organismo;
  • escurecimento da pele; coloração da pele devido a sangramento sob a pele, geralmente causado por equimose; inchaço da pele cheia de sangue, equimose;
  • aumento do nível de ácido úrico no sangue;
  • erupções cutâneas, vermelhidão da pele, rachaduras, descamação ou soltura da pele, urticária;
  • prurido, suor excessivo, suor noturno;
  • dificuldade em engolir, dor de garganta, problemas com a voz ou alterações na voz;
  • coriza (rinite);
  • perda de urina, micção frequente ou dificuldade em controlar a micção;
  • perda de sangue na urina;
  • dispneia, especialmente quando deitado (que pode ser um sintoma de insuficiência cardíaca);
  • dificuldade em ter ereção;
  • avc, desmaio, perda de consciência;
  • dor no peito que se irradia para os braços, pescoço, queixo, costas ou abdômen, sensação de suor e falta de ar, náuseas ou vômitos, que podem ser sintomas de um ataque cardíaco (infarto do miocárdio);
  • fraqueza muscular, falta de energia;
  • dor no pescoço, dor no peito;
  • calafrios;
  • inchaço nas articulações;
  • obstrução da saída da bile do fígado;
  • baixo nível de fosfato ou magnésio no sangue;
  • dificuldade em falar;
  • lesão hepática;
  • distúrbios do equilíbrio, dificuldade em caminhar;
  • surdez, zumbido (tinido);
  • dor neuropática, sensações desagradáveis, especialmente ao toque;
  • excesso de ferro no organismo;
  • sede;
  • confusão;
  • dor de dente;
  • queda que pode levar a lesões.

  Pouco comunsefeitos não desejados (podem ocorrer em até 1 doente em 100):

  • sangramento no cérebro;
  • problemas circulatórios;
  • perda de visão;
  • perda de libido;
  • perda de urina em grande quantidade, acompanhada de dor óssea e fraqueza, o que pode ser um sintoma de doença renal (síndrome de Fanconi);
  • coloração amarela da pele, mucosas ou olhos (icterícia), coloração clara das fezes, urina escura, prurido, erupção cutânea, dor ou inchaço abdominal - podem ser sintomas de lesão hepática (insuficiência hepática);
  • dor abdominal, inchaço ou diarreia, que podem ser sintomas de inflamação do intestino grosso (colite ou proctite);
  • lesão das células renais (também conhecida como necrose tubular aguda);
  • mudança na cor da pele, sensibilidade à luz solar;
  • síndrome de lise tumorosa - complicações metabólicas que podem ocorrer durante o tratamento de um tumor, bem como ocasionalmente sem tratamento. Essas complicações são causadas pelos produtos da degradação das células tumorais em decomposição e podem incluir: alterações na composição química do sangue; níveis elevados de potássio, fosfato, ácido úrico e baixo nível de cálcio, levando a distúrbios da função renal, ritmo cardíaco, convulsões e, ocasionalmente, morte;
  • hipertensão pulmonar. Efeitos não desejados de freqüência desconhecida(freqüência não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis):
  • dor abdominal superior ou nas costas, persistente por vários dias, geralmente acompanhada de náuseas, vômitos, febre e taquicardia - sintomas que podem ocorrer em associação com pancreatite;
  • respiração sibilante, dispneia ou tosse seca, que podem ser sintomas de inflamação do tecido pulmonar;
  • destruição muscular (dor, fraqueza ou inchaço muscular) que pode levar a problemas renais (rabdomiólise), alguns dos quais quando o medicamento Linorion é administrado em combinação com uma estatina (um tipo de medicamento que reduz o nível de colesterol no sangue);
  • doença da pele causada por inflamação dos pequenos vasos sanguíneos, acompanhada de dor articular e febre (vasculite leucocitoclástica);
  • ruptura da parede do estômago ou intestino, o que pode levar a uma infecção grave. Deve informar o médico se ocorrer dor abdominal forte, febre, náuseas, vômitos, sangue nas fezes ou alterações na função intestinal;
  • infecções virais, incluindo varicela-zóster e reativação da hepatite B (que pode causar icterícia, coloração clara das fezes, urina escura, prurido, erupção cutânea, dor ou inchaço abdominal);
  • rejeição do transplante de órgão (por exemplo, rim, coração).

  Notificação de efeitos não desejados

  Se ocorrerem algum efeito não desejado, incluindo qualquer efeito não desejado não mencionado neste folheto, deve informar o médico ou farmacêutico ou enfermeira. Efeitos não desejados podem ser notificados diretamente ao Departamento de Monitoramento de Efeitos Não Desejados de Medicamentos da Agência Nacional de Vigilância Sanitária, Rua dos Andradas, 481, 20040-020 Rio de Janeiro, RJ, Brasil, Fone: +55 21 3974 5300, Fax: +55 21 3974 5301, Site: https://www.anvisa.gov.br
  Efeitos não desejados também podem ser notificados ao titular da autorização de comercialização.
  A notificação de efeitos não desejados pode ajudar a coletar mais informações sobre a segurança do medicamento.

  5. Como armazenar o medicamento Linorion

  O medicamento deve ser armazenado em um local seguro e fora do alcance das crianças.
  Não use este medicamento após a data de validade impressa na embalagem e cartucho após "EXP" ou "Validade (EXP)". A data de validade é o último dia do mês indicado.
  Não há recomendações especiais para armazenar o medicamento.
  Não use este medicamento se notar qualquer dano ou sinal de abertura.
  Medicamentos não devem ser jogados na rede de esgoto ou lixo doméstico. Deve perguntar ao farmacêutico como descartar os medicamentos que não são mais necessários. Essa ação ajudará a proteger o meio ambiente.

  6. Conteúdo da embalagem e outras informações

  O que contém o medicamento Linorion

  Linorion 2,5 mg cápsulas duras:

  • A substância ativa do medicamento é lenalidomida. Cada cápsula contém 2,5 mg de lenalidomida.
  • Os outros componentes são:
  • contendo cápsula: lactose, celulose microcristalina, croscarmelose sódica e estearato de magnésio;
  • invólucro da cápsula: gelatina e dióxido de titânio (E 171), indigotina (E 132) e óxido de ferro amarelo (E 172);
  • tinta de impressão: lacas, glicol propileno, hidróxido de potássio e óxido de ferro preto (E 172).

  Linorion 5 mg cápsulas duras:

  • A substância ativa do medicamento é lenalidomida. Cada cápsula contém 5 mg de lenalidomida.
  • Os outros componentes são:
  • contendo cápsula: lactose, celulose microcristalina, croscarmelose sódica e estearato de magnésio;
  • invólucro da cápsula: gelatina e dióxido de titânio (E 171);
  • tinta de impressão: lacas, glicol propileno, hidróxido de potássio e óxido de ferro preto (E 172).

  Linorion 7,5 mg cápsulas duras:

  • A substância ativa do medicamento é lenalidomida. Cada cápsula contém 7,5 mg de lenalidomida.
  • Os outros componentes são:
  • contendo cápsula: lactose, celulose microcristalina, croscarmelose sódica e estearato de magnésio;
  • invólucro da cápsula: gelatina, dióxido de titânio (E 171) e óxido de ferro amarelo (E 172);
  • tinta de impressão: lacas, glicol propileno, hidróxido de potássio e óxido de ferro preto (E 172). Linorion 10 mg cápsulas duras:
  • A substância ativa do medicamento é lenalidomida. Cada cápsula contém 10 mg de lenalidomida.
  • Os outros componentes são:
  • contendo cápsula: lactose, celulose microcristalina, croscarmelose sódica e estearato de magnésio;
  • invólucro da cápsula: gelatina, dióxido de titânio (E 171), indigotina (E 132) e óxido de ferro amarelo (E 172);
  • tinta de impressão: lacas, glicol propileno, hidróxido de potássio e óxido de ferro preto (E 172).

  Linorion 15 mg cápsulas duras:

  • A substância ativa do medicamento é lenalidomida. Cada cápsula contém 15 mg de lenalidomida.
  • Os outros componentes são:
  • contendo cápsula: lactose, celulose microcristalina, croscarmelose sódica e estearato de magnésio;
  • invólucro da cápsula: gelatina, dióxido de titânio (E 171) e indigotina (E 132);
  • tinta de impressão: lacas, glicol propileno, hidróxido de potássio e óxido de ferro preto (E 172). Linorion 20 mg cápsulas duras:
  • A substância ativa do medicamento é lenalidomida. Cada cápsula contém 20 mg de lenalidomida.
  • Os outros componentes são:
  • contendo cápsula: lactose, celulose microcristalina, croscarmelose sódica e estearato de magnésio;
  • invólucro da cápsula: gelatina, dióxido de titânio (E 171), indigotina (E 132) e óxido de ferro amarelo (E 172);
  • tinta de impressão: lacas, glicol propileno, hidróxido de potássio e óxido de ferro preto (E 172).

  Linorion 25 mg cápsulas duras:

  • A substância ativa do medicamento é lenalidomida. Cada cápsula contém 25 mg de lenalidomida.
  • Os outros componentes são:
  • contendo cápsula: lactose, celulose microcristalina, croscarmelose sódica e estearato de magnésio;
  • invólucro da cápsula: gelatina, dióxido de titânio (E 171);
  • tinta de impressão: lacas, glicol propileno, hidróxido de potássio e óxido de ferro preto (E 172).

  Como é o medicamento Linorion e o que contém a embalagem

  Medicamento Linorion 2,5 mg: cápsulas duras com corpo opaco branco e tampa opaca verde a verde-clara, com cerca de 14,3 mm de comprimento, marcadas com os símbolos "L9NL" e "2,5".
  Medicamento Linorion 5 mg: cápsulas duras com corpo opaco branco e tampa opaca branca, com cerca de 18,0 mm de comprimento, marcadas com os símbolos "L9NL" e "5".
  Medicamento Linorion 7,5 mg: cápsulas duras com corpo opaco branco e tampa opaca amarela, com cerca de 18,0 mm de comprimento, marcadas com os símbolos "L9NL" e "7,5".
  Medicamento Linorion 10 mg: cápsulas duras com corpo opaco amarelo e tampa opaca verde a verde-clara, com cerca de 21,7 mm de comprimento, marcadas com os símbolos "L9LN" e "10".
  Medicamento Linorion 15 mg: cápsulas duras com corpo opaco branco e tampa opaca azul a azul-clara, com cerca de 21,7 mm de comprimento, marcadas com os símbolos "L9LN" e "15".
  Medicamento Linorion 20 mg: cápsulas duras com corpo opaco azul a azul-clara e tampa opaca verde a verde-clara, com cerca de 21,7 mm de comprimento, marcadas com os símbolos "L9LN" e "20".
  Medicamento Linorion 25 mg: cápsulas duras com corpo opaco branco e tampa opaca branca, com cerca de 21,7 mm de comprimento, marcadas com os símbolos "L9NL" e "25".
  Tamanho da embalagem: 21 cápsulas.

  Responsável e fabricante

  Responsável

  Orion Corporation
  Orionintie 1
  FI-02200 Espoo
  Finlândia

  Fabricantes

  Orion Corporation Orion Pharma
  Orionintie 1
  FI-02200 Espoo
  Finlândia
  Synthon Hispania S.L.
  Calle De Castello 1
  8830 Sant Boi de Llobregat
  Espanha
  Synthon BV
  Microweg 22
  6545 CM Nijmegen
  Países Baixos
  Para obter mais informações sobre este medicamento, deve contatar o representante local do responsável:
  Orion Pharma Portugal, Unipessoal Lda.
  info@orionpharma.pt

  Este medicamento está autorizado nos países membros da Área Econômica Europeia sob os seguintes nomes:

  Estônia:
  Lenalidomida Auxilia
  Finlândia:
  Lenalidomida Avansor 2,5 mg, 5 mg, 7,5 mg, 15 mg, 20 mg, 25 mg cápsulas duras
  França:
  LENALIDOMIDA STRAGEN 2,5 mg, 5 mg, 7,5 mg, 15 mg, 20 mg, 25 mg cápsulas duras
  Grécia:
  LENALIDOMIDA/FARAN 5 mg/cápsula, 10 mg/cápsula, 15 mg/cápsula, 20 mg/cápsula, 25 mg/cápsula
  Croácia:
  Lenalidomida Alpha-Medical 10 mg, 25 mg cápsulas duras
  Países Baixos:
  Lenalidomida Synthon 2,5 mg, 5 mg, 7,5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg, 25 mg, cápsulas duras
  Islândia:
  Lenalidomida WH
  Lituânia:
  Lenalidomida Norameda 5 mg, 10 mg, 15 mg cápsulas duras
  Letônia:
  Lenalidomida Norameda 5 mg, 10 mg, 15 mg cápsulas duras
  Malta:
  Lenalidomida Synthon 2,5 mg, 5 mg, 7,5 mg, 15 mg, 20 mg, 25 mg, cápsulas duras
  Polônia:
  Linorion
  Eslováquia:
  Lenalidomida Pharmevid 5 mg, 10 mg, 15 mg, 25 mg
  Suécia:
  Lenalidomida Avansor 2,5 mg, 5 mg, 7,5 mg, 15 mg, 20 mg, 25 mg cápsulas duras
  Hungria:
  Lenalidomida Onkogen 10 mg, 15 mg, 25 mg, cápsula dura
  Data da última atualização do folheto:20.08.2022