Linorion

Folheto informativo para o doente: informação para o doente

Linorion, 2,5 mg, cápsulas duras

Linorion, 5 mg, cápsulas duras

Linorion, 7,5 mg, cápsulas duras

Linorion, 10 mg, cápsulas duras

Linorion, 15 mg, cápsulas duras

Linorion, 20 mg, cápsulas duras

Linorion, 25 mg, cápsulas duras

Lenalidomida

Deve ler atentamente o conteúdo do folheto antes de tomar o medicamento, pois contém informações importantes para o doente.

• Deve guardar este folheto para poder reler mais tarde.
• Em caso de dúvidas, deve consultar o médico ou farmacêutico.
• Este medicamento foi prescrito especificamente para si. Não o deve dar a outros. O medicamento pode prejudicar outras pessoas, mesmo que tenham os mesmos sintomas que o senhor.
• Se ocorrerem algum efeitos indesejados, incluindo quaisquer efeitos indesejados não mencionados neste folheto, informe o seu médico ou farmacêutico. Consulte o ponto 4.

Índice do folheto

• 1. O que é o medicamento Linorion e para que é utilizado
• 2. Informações importantes antes de tomar o medicamento Linorion
• 3. Como tomar o medicamento Linorion
• 4. Efeitos indesejados
• 5. Como conservar o medicamento Linorion
• 6. Conteúdo da embalagem e outras informações

1. O que é o medicamento Linorion e para que é utilizado

O medicamento Linorion contém a substância ativa "lenalidomida". Este medicamento pertence a um grupo de medicamentos que afetam o sistema imunológico.
O medicamento Linorion é utilizado em doentes adultos para tratar:

• mieloma múltiplo,
• síndromes mielodisplásicos,
• linfoma folicular.

MIELOMA MÚLTIPLO

O mieloma múltiplo é um tipo de cancro que afeta um tipo de glóbulos brancos chamados células plasmáticas. Estas células acumulam-se na medula óssea e sofrem divisões descontroladas. Isto pode levar a danos nos ossos e rins.
Na prática, o mieloma múltiplo é incurável. No entanto, é possível uma melhoria temporária significativa ou eliminação dos sinais e sintomas da doença. Chamamos a isto "remissão".
Mieloma múltiplo recentemente diagnosticado — em doentes que receberam um transplante de medula óssea
Nesta indicação, o medicamento Linorion é utilizado sem outros medicamentos no tratamento de manutenção após a obtenção de um estado adequado após o transplante.
Mieloma múltiplo recentemente diagnosticado – em doentes que não têm possibilidade de tratamento com transplante de medula óssea
O medicamento Linorion é tomado com outros medicamentos, incluindo:

• um medicamento quimioterápico chamado "bortezomibe";
• um medicamento anti-inflamatório chamado "dexametasona";
• um medicamento quimioterápico chamado "melfalano" e
• um medicamento que suprime a atividade do sistema imunológico chamado "prednisona". O doente começa o tratamento com medicamentos adicionais e, em seguida, continua com o medicamento Linorion apenas.

Se o doente tiver 75 anos ou mais, ou tiver problemas renais moderados a graves, o médico fará exames detalhados antes de iniciar o tratamento.
Mieloma múltiplo – em doentes que receberam tratamento anterior
O medicamento Linorion é tomado em combinação com um medicamento anti-inflamatório chamado "dexametasona".
O medicamento Linorion pode parar a progressão dos sintomas e sinais do mieloma múltiplo. Também foi demonstrado que pode atrasar a recorrência do mieloma múltiplo após o tratamento.

SÍNDROMES MIELODISPLÁSICOS (MDS)

Os síndromes mielodisplásicos (MDS) são um grupo de diferentes doenças do sangue e da medula óssea. Existem células sanguíneas anormais que não funcionam corretamente. Os doentes podem ter vários sintomas, incluindo:

• baixa contagem de glóbulos vermelhos (anemia),
• necessidade de transfusões de sangue e
• risco de infecção.

O medicamento Linorion é utilizado em monoterapia para tratar doentes adultos com MDS, desde que sejam cumpridas todas as seguintes condições:

• o doente precisa de transfusões de sangue regulares devido à baixa contagem de glóbulos vermelhos ("anemia dependente de transfusão");
• o doente tem uma anormalidade nas células da medula óssea chamada "deleção 5q". Isso significa que o organismo do doente não produz glóbulos vermelhos saudáveis em número suficiente;
• o doente já recebeu outros tratamentos que não foram eficazes ou não foram adequados.

Tomar o medicamento Linorion pode levar a um aumento na produção de glóbulos vermelhos saudáveis pelo organismo, limitando o número de células anormais.

• isso pode levar a uma redução na necessidade de transfusões de sangue. É possível que as transfusões não sejam mais necessárias.

LINFOMA FOLICULAR (FL)

O linfoma folicular (FL) é um cancro que cresce lentamente que afeta os linfócitos B. É um tipo de glóbulos brancos que ajudam o organismo a lutar contra infecções. Em doentes com FL, pode haver um acúmulo de linfócitos B no sangue, medula óssea, gânglios linfáticos e baço.
O medicamento Linorion é tomado em combinação com outro medicamento chamado "rituximabe" para tratar doentes adultos com linfoma folicular previamente tratado.

CÓMO FUNCIONA O MEDICAMENTO LINORION

O medicamento Linorion funciona afetando a atividade do sistema imunológico e atacando diretamente as células cancerígenas. O medicamento funciona de várias maneiras:

• inibindo o crescimento das células cancerígenas;
• inibindo o crescimento de vasos sanguíneos no tumor;
• estimulando parte do sistema imunológico para atacar as células cancerígenas.

2. Informações importantes antes de tomar o medicamento Linorion

Antes de iniciar o tratamento com o medicamento Linorion, deve ler atentamente as informações de todos os medicamentos que estão a tomar com o medicamento Linorion.

Quando não tomar o medicamento Linorion:

• se a doente estiver grávida, suspeitar de gravidez ou planejar engravidar, pois se espera que o medicamento Linorion seja prejudicial ao feto(consulte o ponto 2 "Gravidez, amamentação e métodos anticoncepcionais - informação para mulheres e homens").
• se a doente puder engravidar, a menos que esteja a usar todos os métodos anticoncepcionais necessários (consulte o ponto 2 "Gravidez, amamentação e métodos anticoncepcionais - informação para mulheres e homens"). Se a doente puder engravidar, o médico sempre registará que os métodos anticoncepcionais necessários foram utilizados e informará a doente sobre isso.
• se o doente tiver alergia à lenalidomida ou a qualquer um dos outros componentes deste medicamento (listados no ponto 6). Se o doente achar que pode ser alérgico, deve procurar aconselhamento médico.

Se algum destes pontos se aplicar ao doente, não deve tomar o medicamento Linorion. Em caso de dúvida, deve consultar o médico.

Advertências e precauções

Antes de iniciar o tratamento com o medicamento Linorion, deve discutir com o médico, farmacêutico ou enfermeira se o doente:

• teve coágulos sanguíneos no passado - o que significa um risco aumentado de formação de coágulos sanguíneos nas veias e artérias durante o tratamento;
• tem sintomas de infecção, como tosse ou febre;
• tem ou teve uma infecção viral, especialmente varicela-zóster, hepatite B, HIV. Em caso de dúvida, deve consultar o médico. O tratamento com o medicamento Linorion pode causar a reativação de vírus em doentes previamente infectados, levando a uma recorrência da infecção. O médico verificará se o doente teve hepatite B no passado;
• tem problemas renais - o médico pode ajustar a dose do medicamento Linorion;
• teve um ataque cardíaco, um coágulo, se o doente fuma, tem pressão arterial alta ou níveis elevados de colesterol;
• teve reações alérgicas ao talidomida (outro medicamento utilizado no tratamento do mieloma múltiplo), como erupções cutâneas, coceira, inchaço, tontura ou dificuldade em respirar;
• teve uma combinação de algum dos seguintes sintomas: erupção cutânea generalizada, vermelhidão da pele, febre alta, sintomas semelhantes à gripe, aumento da atividade enzimática hepática, anormalidades no hemograma (eosinofilia), linfonodos aumentados - são sintomas de uma reação cutânea grave chamada de síndrome de hipersensibilidade ao medicamento (também conhecida como "DRESS" ou "síndrome de hipersensibilidade ao medicamento") (consulte também o ponto 4 "Efeitos indesejados").

Se algum destes pontos se aplicar ao doente, deve consultar o médico, farmacêutico ou enfermeira antes de iniciar o tratamento.
Deve informar imediatamente o médico ou enfermeira se, em qualquer momento durante ou após o tratamento, o doente tiver:

• distúrbios visuais, perda de visão ou visão dupla, dificuldade em falar, fraqueza ou paralisia de um braço ou perna, alterações na marcha ou distúrbios do equilíbrio, entorpecimento, diminuição da sensação ou perda de sensação, perda de memória ou desorientação, deve informar imediatamente o médico ou enfermeira. Estes podem ser sintomas de uma doença cerebral grave e potencialmente fatal chamada de leucoencefalopatia multifocal progressiva (LMP). Se o doente tiver tido estes sintomas antes do tratamento com o medicamento Linorion, deve informar o médico sobre quaisquer alterações.
  • dispneia, fadiga, tontura, dor no peito, palpitações ou inchaço nos pés ou tornozelos. Estes podem ser sintomas de uma condição grave chamada de hipertensão pulmonar (consulte o ponto 4).

  Exames e testes

  Antes e durante o tratamento com o medicamento Linorion, o doente terá exames de sangue regulares, pois o medicamento Linorion pode causar uma diminuição no número de células sanguíneas que combatem infecções (glóbulos brancos) e células sanguíneas que facilitam a coagulação do sangue (plaquetas). O médico solicitará:

  • exames de sangue antes do tratamento,
  • exames de sangue semanais durante as primeiras 8 semanas de tratamento,
  • e, em seguida, pelo menos uma vez por mês. Antes de iniciar o tratamento com lenalidomida e durante o tratamento, o doente pode ser submetido a uma avaliação para problemas circulatórios e respiratórios.

  Doentes com MDS que tomam o medicamento Linorion
  Se o doente tiver síndromes mielodisplásicos, existe um risco aumentado de desenvolver uma doença grave chamada de leucemia aguda. Além disso, não se sabe como o medicamento Linorion afeta a probabilidade de desenvolver leucemia aguda. Por isso, o médico pode realizar exames e verificar sinais que permitam prever melhor o risco de leucemia aguda durante o tratamento com o medicamento Linorion.
  Doentes com FL que tomam o medicamento Linorion
  O médico solicitará um exame de sangue:

  • antes do tratamento,
  • semanalmente durante as primeiras 3 semanas (1 ciclo) de tratamento,
  • e, em seguida, a cada 2 semanas nos ciclos de 2 a 4 (mais informações no ponto 3 "Ciclo de tratamento").
  • e, em seguida, no início de cada ciclo e
  • pelo menos uma vez por mês.

  O médico pode realizar um exame para verificar se o doente tem uma grande quantidade de tecido tumoroso no organismo, incluindo a medula óssea. Isso pode levar a uma situação em que o tecido tumoroso comece a morrer e cause um crescimento anormal de substâncias no sangue, o que pode levar a uma insuficiência renal (condição chamada de síndrome de lise tumorosa).
  O médico pode realizar um exame para verificar se o doente tem alterações na pele, como manchas vermelhas ou erupções cutâneas.
  O médico pode ajustar a dose do medicamento Linorion ou interromper o tratamento com base nos resultados dos exames de sangue do doente e seu estado geral. Se a doença for recentemente diagnosticada, o médico também pode avaliar o tratamento com base na idade do doente e outras condições que podem ter ocorrido no passado.
  Doação de sangue
  Durante o tratamento e por pelo menos 7 dias após a interrupção do tratamento, o doente não deve doar sangue.

  Crianças e adolescentes

  O medicamento Linorion não é recomendado para uso em crianças e adolescentes com menos de 18 anos.

  Idosos com problemas renais

  Se o doente tiver 75 anos ou mais, ou tiver problemas renais moderados a graves, o médico fará exames detalhados antes de iniciar o tratamento.

  Medicamento Linorion e outros medicamentos

  Deve informar o médico ou enfermeira sobre todos os medicamentos que está a tomar atualmente ou recentemente, bem como sobre medicamentos que planeia tomar. Isso é necessário porque o medicamento Linorion pode afetar a ação de outros medicamentos. Além disso, outros medicamentos podem afetar a ação do medicamento Linorion.
  Em particular, deve informar o médico ou enfermeira se o doente estiver a tomar os seguintes medicamentos:

  • alguns medicamentos anticoncepcionais, como pílulas anticoncepcionais, pois podem deixar de funcionar;
  • alguns medicamentos utilizados para problemas cardíacos - como a digoxina;
  • alguns medicamentos utilizados para diluir o sangue - como a warfarina.

  Gravidez, amamentação e métodos anticoncepcionais - informação para mulheres e homens

  Gravidez

  Para mulheres que tomam o medicamento Linorion

  • Não deve tomar o medicamento Linorion se estiver grávida, pois se espera que seja prejudicial ao feto.
  • A mulher não deve engravidar enquanto estiver a tomar o medicamento Linorion. Por isso, é necessário que as mulheres em idade fértil usem um método anticoncepcional eficaz (consulte "Anticonceção").
  • Se a mulher engravidar enquanto estiver a tomar o medicamento Linorion, deve interromper o tratamento e informar o médico. Para homens que tomam o medicamento Linorion
  • Se a parceira do homem que está a tomar o medicamento Linorion engravidar, deve informar imediatamente o médico. A parceira deve procurar aconselhamento médico.
  • É necessário que os homens também usem um método anticoncepcional eficaz (consulte "Anticonceção").

  Amamentação

  Não deve amamentar enquanto estiver a tomar o medicamento Linorion, pois não se sabe se o medicamento Linorion passa para o leite materno.

  Anticonceção

  Mulheres que tomam o medicamento Linorion
  Antes de iniciar o tratamento, deve perguntar ao médico sobre a possibilidade de engravidar, mesmo que a mulher ache que seja improvável.
  Mulheres em idade fértil

  • terão testes de gravidez realizados sob supervisão médica (antes de cada tratamento, pelo menos a cada 4 semanas durante o tratamento e pelo menos 4 semanas após a interrupção do tratamento), exceto em casos em que os trompas de Falópio foram cortados e soldados, para evitar que o óvulo chegue ao útero (esterilização tubária) E
  • devem usar métodos anticoncepcionais eficazes durante pelo menos 4 semanas antes de iniciar o tratamento, durante o tratamento e pelo menos 4 semanas após a interrupção do tratamento.

  O médico recomendará os métodos anticoncepcionais adequados.
  Homens que tomam o medicamento Linorion
  O medicamento Linorion passa para o esperma humano. Se a mulher estiver grávida ou puder engravidar e não estiver a usar um método anticoncepcional eficaz, o parceiro deve usar preservativo durante o tratamento e por pelo menos 7 dias após a interrupção do tratamento. Isso também se aplica a homens que foram submetidos a uma vasectomia.

  Condução de veículos e uso de máquinas

  Não deve conduzir veículos ou operar máquinas se tiver tontura, fadiga, sonolência, distúrbios do equilíbrio causados por tontura labiríntica ou visão turva após tomar o medicamento Linorion.

  Medicamento Linorion contém lactose

  O medicamento Linorion contém lactose. Se o doente tiver intolerância a certains açúcares, deve consultar o médico antes de tomar o medicamento Linorion.

  Medicamento Linorion contém sódio

  Este medicamento contém menos de 1 mmol de sódio (23 mg) por cápsula, por isso pode ser considerado "livre de sódio".

  3. Como tomar o medicamento Linorion

  O medicamento Linorion deve ser administrado por pessoal médico especializado que tenha experiência no tratamento do mieloma múltiplo, MDS ou FL.

  • Quando o medicamento Linorion é utilizado para tratar o mieloma múltiplo em doentes que não têm possibilidade de tratamento com transplante de medula óssea ou que foram previamente tratados, o medicamento é utilizado com outros medicamentos (consulte o ponto 1 "Para que é utilizado o medicamento Linorion").
  • Quando o medicamento Linorion é utilizado para tratar o mieloma múltiplo em doentes que receberam um transplante de medula óssea ou para tratar doentes com MDS, o medicamento é utilizado em monoterapia.
  • Quando o medicamento Linorion é utilizado para tratar o linfoma folicular, é tomado em combinação com outro medicamento chamado "rituximabe".

  Deve sempre tomar o medicamento Linorion de acordo com as instruções do médico. Em caso de dúvida, deve consultar o médico ou farmacêutico.
  Se o doente estiver a tomar o medicamento Linorion com outros medicamentos, deve ler as informações do medicamento que acompanha os outros medicamentos para obter informações sobre como tomar e os efeitos desses medicamentos.

  Ciclo de tratamento

  O medicamento Linorion é tomado em dias específicos durante um período de 3 semanas (21 dias).

  • Cada período de 21 dias é chamado de ciclo de tratamento.
  • Dependendo do dia do ciclo, o doente tomará um ou mais medicamentos. No entanto, em alguns dias, o doente não tomará nenhum medicamento.
  • Após a conclusão de cada ciclo de 21 dias, o doente deve iniciar um novo ciclo de 21 dias.

  OU
  O medicamento Linorion é tomado em dias específicos durante um período de 4 semanas (28 dias).

  • Cada período de 28 dias é chamado de ciclo de tratamento.
  • Dependendo do dia do ciclo, o doente tomará um ou mais medicamentos. No entanto, em alguns dias, o doente não tomará nenhum medicamento.
  • Após a conclusão de cada ciclo de 28 dias, o doente deve iniciar um novo ciclo de 28 dias.

  Dose recomendada do medicamento Linorion

  Antes de iniciar o tratamento, o médico informará o doente:

  • quanta dose de medicamento Linorion deve tomar;
  • quais outros medicamentos o doente deve tomar em combinação com o medicamento Linorion, se necessário;
  • em quais dias do ciclo o doente deve tomar quais medicamentos.

  Como e quando tomar o medicamento Linorion

  • A cápsula deve ser engolida inteira, preferencialmente com um pouco de água.
  • Não deve partir, abrir ou mastigar as cápsulas. Em caso de contato com o pó de uma cápsula danificada do medicamento Linorion, deve lavar a pele imediatamente com água e sabão.
  • Pessoas que manipulam o medicamento, como profissionais de saúde, cuidadores e membros da família, devem usar luvas descartáveis ao lidar com o blister ou cápsula. As luvas devem ser removidas cuidadosamente para evitar a exposição da pele e colocadas em um saco plástico fechado e eliminadas de acordo com as regulamentações locais. Em seguida, devem lavar as mãos com sabão e água. Mulheres grávidas ou que suspeitam de gravidez não devem tocar no blister ou cápsula.
  • As cápsulas podem ser tomadas com ou sem alimentos.
  • Deve tomar o medicamento Linorion aproximadamente no mesmo horário todos os dias em que o medicamento estiver programado para ser administrado.

  Tomada do medicamento

  Para remover a cápsula do blister:

  • a cápsula deve ser pressionada apenas de um lado e empurrada para fora da folha;
  • não deve pressionar o centro da cápsula, pois isso pode danificá-la.

  Duração do tratamento com o medicamento Linorion

  O medicamento Linorion é utilizado em ciclos de tratamento; cada ciclo dura 21 ou 28 dias (consulte acima "Ciclo de tratamento"). Os ciclos de tratamento devem ser continuados até que o médico interrompa o tratamento.

  Tomada de uma dose maior do que a recomendada do medicamento Linorion

  Em caso de tomada de uma dose maior do que a prescrita do medicamento Linorion, deve informar imediatamente o médico.

  Esquecimento de uma dose do medicamento Linorion

  Se o doente esquecer uma dose do medicamento Linorion e

  • se passaram menos de 12 horas desde o horário programado: deve tomar a cápsula o mais rápido possível;
  • se passaram mais de 12 horas desde o horário programado: não deve tomar a cápsula. Deve tomar a próxima cápsula no horário programado do dia seguinte. Em caso de dúvida adicional sobre a tomada deste medicamento, deve consultar o médico ou farmacêutico.

  4. Efeitos indesejados

  Como todos os medicamentos, este medicamento pode causar efeitos indesejados, embora não todos os doentes os experimentem.

  Se ocorrerem algum dos seguintes efeitos indesejados graves, deve interromper o tratamento com o medicamento Linorion e consultar imediatamente o médico - pode ser necessário tratamento imediato:

  • urticária, erupção cutânea, inchaço dos olhos, lábios ou face, dificuldade em respirar ou coceira, que podem ser sintomas de reações alérgicas graves chamadas de angioedema e reação anafilática;
  • reação alérgica grave que pode começar como uma erupção cutânea em um local e se espalhar por todo o corpo e ser acompanhada de uma grande perda de pele (síndrome de Stevens-Johnson e (ou) necrólise epidérmica tóxica);
  • erupção cutânea generalizada, febre alta, aumento da atividade enzimática hepática, anormalidades no hemograma (eosinofilia), linfonodos aumentados e acometimento de outros órgãos (erupção cutânea medicamentosa com eosinofilia e sintomas sistémicos, também conhecida como "DRESS" ou "síndrome de hipersensibilidade ao medicamento") (consulte também o ponto 2).

  Deve informar imediatamente o médico sobre a ocorrência de algum dos seguintes efeitos indesejados graves:

  • febre, calafrios, dor de garganta, tosse, úlceras na boca ou qualquer outro sintoma de infecção (incluindo infecções no sangue (septicemia));
  • sangramento ou hematomas sem lesão;
  • dor no peito ou dor nas pernas;
  • dispneia;
  • dor óssea, fraqueza muscular, sensação de confusão ou fadiga que podem ser sintomas de um nível elevado de cálcio no sangue. O medicamento Linorion pode diminuir o número de glóbulos brancos que combatem infecções e glóbulos vermelhos que facilitam a coagulação do sangue (plaquetas), o que pode levar a distúrbios da coagulação, como sangramento nasal e hematomas. O medicamento Linorion também pode causar a formação de coágulos sanguíneos nos vasos (trombose).

  Outros efeitos indesejados

  Deve notar que em um pequeno número de doentes, pode ocorrer o desenvolvimento de outros tipos de cancro e que é possível que o risco aumente com o tratamento com o medicamento Linorion. Por isso, o médico que prescreve o medicamento deve avaliar cuidadosamente os benefícios e riscos ao prescrever o medicamento Linorion ao doente.
  Muito comunsefeitos indesejados (podem ocorrer em mais de 1 doente em 10):

  • diminuição do número de glóbulos vermelhos, o que pode causar anemia levando a fadiga e fraqueza;
  • erupções cutâneas, coceira;
  • espasmos musculares, fraqueza muscular, dor muscular, dor óssea, dor articular, dor nas costas, dor nas extremidades;
  • inchaço generalizado, incluindo inchaço nas mãos e pés;
  • fraqueza, fadiga;
  • gripe e sintomas semelhantes à gripe, incluindo febre, dor muscular, dor de cabeça, dor de ouvido, tosse e calafrios;
  • entorpecimento, formigamento ou sensação de queimadura na pele, dor nas mãos ou pés, tontura, tremores, diminuição do apetite, alterações no paladar;
  • aumento da dor, aumento do tamanho do tumor ou vermelhidão ao redor do tumor;
  • perda de peso;
  • constipação, diarreia, náuseas, vômitos, dor abdominal, azia;
  • baixo nível de potássio ou cálcio e (ou) sódio no sangue;
  • função tireoidiana anormalmente baixa;
  • dor nas pernas (que pode ser um sintoma de trombose), dor no peito ou dispneia (que podem ser sintomas de embolia pulmonar);
  • todos os tipos de infecções, incluindo infecção dos seios paranasais, infecção pulmonar e infecções das vias respiratórias superiores;

  dispneia;

  • visão turva;
  • visão embaçada (catarata);
  • problemas renais, incluindo função renal anormal ou incapacidade de manter a função renal normal;
  • resultados anormais de exames de função hepática;
  • aumento dos níveis de enzimas hepáticas;
  • alterações nas proteínas sanguíneas, levando a inchaço dos vasos (vasculite);
  • aumento do nível de açúcar no sangue (diabetes);
  • diminuição do nível de açúcar no sangue;
  • dor de cabeça;
  • sangramento nasal;
  • pele seca;
  • depressão, alterações de humor, distúrbios do sono;
  • tosse;
  • queda da pressão arterial;
  • sensação de mal-estar geral, sensação de doença;
  • dor na boca, secura na boca;
  • desidratação. Comunsefeitos indesejados (podem ocorrer em até 1 doente em 10):
  • destruição de glóbulos vermelhos (anemia hemolítica);
  • alguns tipos de tumores da pele;
  • sangramento gengival, estomacal ou intestinal;
  • aumento da pressão arterial, ritmo cardíaco lento, rápido ou irregular;
  • aumento da substância que é produzida como resultado da destruição normal e anormal de glóbulos vermelhos;
  • aumento do nível de proteína que indica inflamação no organismo;
  • escurecimento da pele; manchas na pele devido a sangramento sob a pele, geralmente causado por hematomas; inchaço da pele cheio de sangue, hematomas;
  • aumento do nível de ácido úrico no sangue;
  • erupções cutâneas, vermelhidão da pele, rachaduras, descamação ou soltura da pele, urticária;
  • coceira, suor excessivo, suores noturnos;
  • dificuldade em engolir, dor de garganta, problemas de voz ou alterações na voz;
  • coriza (rinite);
  • perda excessiva de urina ou dificuldade em controlar a hora de urinar;
  • sangue na urina;
  • dispneia, especialmente quando deitado (que pode ser um sintoma de insuficiência cardíaca);
  • dificuldade em ter ereção;
  • avc, desmaio, perda temporária de consciência;
  • dor no peito que se espalha para os braços, pescoço, queixo, costas ou abdômen, sensação de suor e falta de ar, náuseas ou vômitos, que podem ser sintomas de um ataque cardíaco (infarto do miocárdio);
  • fraqueza muscular, falta de energia;
  • dor no pescoço, dor no peito;
  • calafrios;
  • inchaço nas articulações;
  • entupimento ou bloqueio do fluxo de bile do fígado;
  • baixo nível de fosfato ou magnésio no sangue;
  • dificuldade em falar;
  • lesão hepática;
  • distúrbios do equilíbrio, dificuldade em caminhar;
  • surdez, zumbido (tinido);
  • dor neuropática, sensações desagradáveis, especialmente em resposta ao toque;
  • excesso de ferro no organismo;
  • sede;
  • confusão;
  • dor de dente;
  • queda que pode levar a lesão.

  Pouco comunsefeitos indesejados (podem ocorrer em até 1 doente em 100):

  • sangramento no cérebro;
  • problemas circulatórios;
  • perda de visão;
  • perda de libido (desejo sexual);
  • perda excessiva de urina, acompanhada de dor óssea e fraqueza, que pode ser um sintoma de doença renal (síndrome de Fanconi);
  • amarelamento da pele, mucosas ou olhos (icterícia), cor clara da fezes, urina escura, coceira da pele, erupção cutânea, dor ou inchaço abdominal - podem ser sintomas de lesão hepática (insuficiência hepática);
  • dor abdominal, inchaço ou diarreia, que podem ser sintomas de inflamação do intestino grosso (colite ou proctite);
  • lesão das células renais (também conhecida como necrose tubular aguda);
  • mudança na cor da pele, sensibilidade à luz solar;
  • síndrome de lise tumorosa - complicações metabólicas que podem ocorrer durante o tratamento de um tumor, bem como ocasionalmente sem tratamento. Essas complicações são causadas pelos produtos da destruição de células tumorais e podem incluir: alterações na composição química do sangue; níveis elevados de potássio, fosfato, ácido úrico e baixos níveis de cálcio, levando a distúrbios da função renal, ritmo cardíaco, convulsões e, ocasionalmente, morte;
  • pressão arterial elevada nos vasos que levam ao pulmão (hipertensão pulmonar). Efeitos indesejados de freqüência desconhecida(freqüência não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis):
  • dor abdominal superior ou nas costas que dura vários dias, geralmente acompanhada de náuseas, vômitos, febre e taquicardia - sintomas que podem ocorrer com a pancreatite;
  • respiração sibilante, dispneia ou tosse seca, que podem ser causados por inflamação do tecido pulmonar;
  • destruição muscular (dor, fraqueza ou inchaço muscular) que pode levar a problemas renais (rabdomiólise), alguns dos quais ocorreram quando o medicamento Linorion foi administrado com um estatina (um tipo de medicamento que reduz o nível de colesterol no sangue);
  • doença da pele causada por inflamação dos pequenos vasos sanguíneos, acompanhada de dor articular e febre (vasculite leucocitoclástica);
  • destruição da parede do estômago ou intestino, que pode levar a uma infecção grave. Deve informar o médico se ocorrer dor abdominal forte, febre, náuseas, vômitos, sangue nas fezes ou alterações na função intestinal;
  • infecções virais, incluindo varicela-zóster (uma doença viral que causa uma erupção cutânea dolorosa com bolhas) e reativação da hepatite B (que pode causar amarelamento da pele e olhos, urina escura, dor abdominal e febre);
  • rejeição do transplante de órgão (por exemplo, rim, coração).

  Notificação de efeitos indesejados

  Se ocorrerem algum efeito indesejado, incluindo qualquer efeito indesejado não mencionado neste folheto, deve informar o médico ou farmacêutico ou enfermeira. Efeitos indesejados podem ser notificados diretamente ao Departamento de Monitoramento de Efeitos Indesejados de Medicamentos da Agência Reguladora de Medicamentos, Equipamentos Médicos e Produtos Biocidas, Al. Jerozolimskie 181 C, 02-222 Varsóvia, Tel.: +48 22 49 21 301, Fax: + 48 22 49 21 309, Site: https://smz.ezdrowie.gov.pl
  Efeitos indesejados também podem ser notificados ao titular da autorização de comercialização.
  A notificação de efeitos indesejados pode ajudar a coletar mais informações sobre a segurança do medicamento.

  5. Como conservar o medicamento Linorion

  O medicamento deve ser armazenado em um local fora do alcance e da vista das crianças.
  Não use este medicamento após o prazo de validade impresso no blister e na caixa após "EXP" ou "Validade (EXP)". O prazo de validade é o último dia do mês indicado.
  Não há requisitos especiais para armazenar o medicamento.
  Não use este medicamento se notar qualquer dano ou sinal de abertura.
  Medicamentos não devem ser jogados na canalização ou lixo doméstico. Deve perguntar ao farmacêutico como eliminar os medicamentos que não são mais necessários. Essa ação ajudará a proteger o meio ambiente.

  6. Conteúdo da embalagem e outras informações

  O que contém o medicamento Linorion

  Linorion 2,5 mg cápsulas duras:

  • A substância ativa do medicamento é lenalidomida. Cada cápsula contém 2,5 mg de lenalidomida.
  • Os outros componentes são:
  • contendo cápsula: lactose, celulose microcristalina, croscarmelose sódica e estearato de magnésio;
  • revestimento da cápsula: gelatina e dióxido de titânio (E 171), indigotina (E 132) e óxido de ferro amarelo (E 172);
  • tinta de impressão: lacas, propilenoglicol, hidróxido de potássio e óxido de ferro preto (E 172).

  Linorion 5 mg cápsulas duras:

  • A substância ativa do medicamento é lenalidomida. Cada cápsula contém 5 mg de lenalidomida.
  • Os outros componentes são:
  • contendo cápsula: lactose, celulose microcristalina, croscarmelose sódica e estearato de magnésio;
  • revestimento da cápsula: gelatina e dióxido de titânio (E 171);
  • tinta de impressão: lacas, propilenoglicol, hidróxido de potássio e óxido de ferro preto (E 172).

  Linorion 7,5 mg cápsulas duras:

  • A substância ativa do medicamento é lenalidomida. Cada cápsula contém 7,5 mg de lenalidomida.
  • Os outros componentes são:
  • contendo cápsula: lactose, celulose microcristalina, croscarmelose sódica e estearato de magnésio;
  • revestimento da cápsula: gelatina, dióxido de titânio (E 171) e óxido de ferro amarelo (E 172);
  • tinta de impressão: lacas, propilenoglicol, hidróxido de potássio e óxido de ferro preto (E 172). Linorion 10 mg cápsulas duras:
  • A substância ativa do medicamento é lenalidomida. Cada cápsula contém 10 mg de lenalidomida.
  • Os outros componentes são:
  • contendo cápsula: lactose, celulose microcristalina, croscarmelose sódica e estearato de magnésio;
  • revestimento da cápsula: gelatina, dióxido de titânio (E 171), indigotina (E 132) e óxido de ferro amarelo (E 172);
  • tinta de impressão: lacas, propilenoglicol, hidróxido de potássio e óxido de ferro preto (E 172).

  Linorion 15 mg cápsulas duras:

  • A substância ativa do medicamento é lenalidomida. Cada cápsula contém 15 mg de lenalidomida.
  • Os outros componentes são:
  • contendo cápsula: lactose, celulose microcristalina, croscarmelose sódica e estearato de magnésio;
  • revestimento da cápsula: gelatina, dióxido de titânio (E 171) e indigotina (E 132);
  • tinta de impressão: lacas, propilenoglicol, hidróxido de potássio e óxido de ferro preto (E 172). Linorion 20 mg cápsulas duras:
  • A substância ativa do medicamento é lenalidomida. Cada cápsula contém 20 mg de lenalidomida.
  • Os outros componentes são:
  • contendo cápsula: lactose, celulose microcristalina, croscarmelose sódica e estearato de magnésio;
  • revestimento da cápsula: gelatina, dióxido de titânio (E 171), indigotina (E 132) e óxido de ferro amarelo (E 172);
  • tinta de impressão: lacas, propilenoglicol, hidróxido de potássio e óxido de ferro preto (E 172).

  Linorion 25 mg cápsulas duras:

  • A substância ativa do medicamento é lenalidomida. Cada cápsula contém 25 mg de lenalidomida.
  • Os outros componentes são:
  • contendo cápsula: lactose, celulose microcristalina, croscarmelose sódica e estearato de magnésio;
  • revestimento da cápsula: gelatina, dióxido de titânio (E 171);
  • tinta de impressão: lacas, propilenoglicol, hidróxido de potássio e óxido de ferro preto (E 172).

  Como é o medicamento Linorion e o que contém a embalagem

  Medicamento Linorion 2,5 mg: cápsulas duras com corpo opaco branco e tampa opaca verde-clara, com cerca de 14,3 mm de comprimento, marcadas com os símbolos "L9NL" e "2,5".
  Medicamento Linorion 5 mg: cápsulas duras com corpo opaco branco e tampa opaca branca, com cerca de 18,0 mm de comprimento, marcadas com os símbolos "L9NL" e "5".
  Medicamento Linorion 7,5 mg: cápsulas duras com corpo opaco branco e tampa opaca amarela, com cerca de 18,0 mm de comprimento, marcadas com os símbolos "L9NL" e "7,5".
  Medicamento Linorion 10 mg: cápsulas duras com corpo opaco amarelo e tampa opaca verde-clara, com cerca de 21,7 mm de comprimento, marcadas com os símbolos "L9LN" e "10".
  Medicamento Linorion 15 mg: cápsulas duras com corpo opaco branco e tampa opaca azul-clara, com cerca de 21,7 mm de comprimento, marcadas com os símbolos "L9LN" e "15".
  Medicamento Linorion 20 mg: cápsulas duras com corpo opaco azul-claro e tampa opaca verde-clara, com cerca de 21,7 mm de comprimento, marcadas com os símbolos "L9LN" e "20".
  Medicamento Linorion 25 mg: cápsulas duras com corpo opaco branco e tampa opaca branca, com cerca de 21,7 mm de comprimento, marcadas com os símbolos "L9NL" e "25".
  Tamanho da embalagem: 21 cápsulas.

  Titular da autorização de comercialização e fabricante

  Titular da autorização de comercialização

  Orion Corporation
  Orionintie 1
  FI-02200 Espoo
  Finlândia

  Fabricantes

  Orion Corporation Orion Pharma
  Orionintie 1
  FI-02200 Espoo
  Finlândia
  Synthon Hispania S.L.
  Calle De Castello 1
  8830 Sant Boi de Llobregat
  Espanha
  Synthon BV
  Microweg 22
  6545 CM Nijmegen
  Países Baixos
  Para obter mais informações sobre este medicamento, deve contatar o representante local do titular da autorização de comercialização:
  Orion Pharma Poland Sp. z o. o.
  contato@orionpharma.info.pl

  Este medicamento está autorizado nos países membros da Área Econômica Europeia sob os seguintes nomes:

  Estônia:
  Lenalidomida Auxilia
  Finlândia:
  Lenalidomida Avansor 2,5 mg, 5 mg, 7,5 mg, 15 mg, 20 mg, 25 mg cápsulas duras
  França:
  LENALIDOMIDA STRAGEN 2,5 mg, 5 mg, 7,5 mg, 15 mg, 20 mg, 25 mg gélules
  Grécia:
  LENALIDOMID/FARAN 5 mg/cápsula, 10 mg/cápsula, 15 mg/cápsula, 20 mg/cápsula, 25 mg/cápsula
  Croácia:
  Lenalidomida Alpha-Medical 10 mg, 25 mg cápsulas duras
  Países Baixos:
  Lenalidomida Synthon 2,5 mg, 5 mg, 7,5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg, 25 mg, cápsulas duras
  Islândia:
  Lenalidomida WH
  Lituânia:
  Lenalidomida Norameda 5 mg, 10 mg, 15 mg cápsulas duras
  Letônia:
  Lenalidomida Norameda 5 mg, 10 mg, 15 mg cápsulas duras
  Malta:
  Lenalidomida Synthon 2,5 mg, 5 mg, 7,5 mg, 15 mg, 20 mg, 25 mg, cápsulas duras
  Polônia:
  Linorion
  Eslováquia:
  Lenalidomida Pharmevid 5 mg, 10 mg, 15 mg, 25 mg
  Suécia:
  Lenalidomida Avansor 2,5 mg, 5 mg, 7,5 mg, 15 mg, 20 mg, 25 mg cápsulas duras
  Hungria:
  Lenalidomida Onkogen 10 mg, 15 mg, 25 mg, cápsulas duras
  Data da última atualização do folheto:20.08.2022