Levotiroxina sódica
A levotiroxina, substância ativa do medicamento Levothyroxine Accord, é um hormônio sintético da tiróide
utilizado para tratar doenças e distúrbios da tiróide.
Tem o mesmo efeito que os hormônios da tiróide que ocorrem naturalmente no organismo.
O Levothyroxine Accord é utilizado:
O Levothyroxine Accord 25 microgramas, 50 microgramas, 75 microgramas, 88 microgramas
e 100 microgramas também é utilizado para equalizar os níveis de hormônios da tiróide em pacientes
que estão tomando medicamentos antitireoidianos devido à produção excessiva de hormônios da tiróide.
O Levothyroxine Accord 100 microgramas, 150 microgramas e 200 microgramas pode ser utilizado
também em testes de avaliação da função da tiróide.
Levothyroxine Accord, 12,5 microgramas:
O medicamento Levothyroxine Accord não deve ser utilizado em combinação com medicamentos antitireoidianos se
a paciente estiver grávida (ver ponto "Gravidez e amamentação" abaixo).
Antes de iniciar o tratamento com o medicamento Levothyroxine Accord, o paciente deve informar o seu médico sobre
a ocorrência de qualquer uma das seguintes doenças cardíacas:
É necessário tratar esses distúrbios antes de iniciar o tratamento com o medicamento Levothyroxine Accord e
antes de realizar o teste de supressão da tiróide. Durante o tratamento com o medicamento Levothyroxine Accord,
é necessário controlar frequentemente os níveis de hormônios da tiróide. Em caso de dúvidas sobre se o paciente
tem alguma dessas doenças ou se elas não estão sendo tratadas, o paciente deve consultar um médico.
O médico realizará os exames necessários para determinar se o paciente tem distúrbios da função da tiróide
ou da hipófise, ou algum tipo de distúrbio da função da tiróide com produção excessiva de hormônios da tiróide
(função autônoma da tiróide), pois nesses casos pode ser necessário um tratamento adequado antes de iniciar
o tratamento com o medicamento Levothyroxine Accord e antes de realizar o teste de supressão da tiróide.
Após o início do tratamento com levotiroxina em recém-nascidos com peso muito baixo, é necessário monitorar
regularmente a pressão arterial, pois pode ocorrer uma queda repentina da pressão (chamada de colapso circulatório).
Se for necessário mudar o medicamento para outro que contenha levotiroxina, pode ocorrer um distúrbio no equilíbrio
dos hormônios da tiróide. O paciente deve consultar um médico se tiver alguma dúvida sobre a mudança de medicamento.
Durante o período de transição, é necessário um monitoramento rigoroso dos parâmetros clínicos e bioquímicos.
O paciente deve informar o médico se ocorrerem algum efeito não desejado, pois pode ser necessário aumentar ou diminuir a dose.
Pode ocorrer um distúrbio na função da tiróide se o paciente mudar de um medicamento que contenha levotiroxina
para outro. Se o paciente tiver alguma dúvida sobre a mudança de medicamento, deve consultar um médico.
É necessário um monitoramento rigoroso do paciente (avaliação clínica e biológica) durante o período de transição.
Se ocorrerem algum efeito não desejado, o paciente deve consultar um médico, pois pode ser necessário aumentar ou diminuir a dose.
O paciente deve informar o médico ou farmacêutico sobre todos os medicamentos que está tomando atualmente
ou recentemente, bem como sobre os medicamentos que planeja tomar, pois o Levothyroxine Accord pode afetar
a ação desses medicamentos:
É necessário garantir que sejam respeitados os intervalos de tempo recomendados se o paciente estiver tomando
algum dos seguintes medicamentos:
eles podem inibir a absorção do Levothyroxine Accord no intestino;
Os medicamentos mencionados podem reduzir a eficácia do Levothyroxine Accord, por isso o paciente deve informar
o médico ou farmacêutico sobre todos os medicamentos que está tomando atualmente ou recentemente, bem como
se planeja tomar:
Os medicamentos mencionados podem aumentar a eficácia do Levothyroxine Accord, por isso o paciente deve informar
o médico ou farmacêutico sobre todos os medicamentos que está tomando atualmente ou recentemente, bem como
se planeja tomar:
Os medicamentos mencionados podem afetar a ação do Levothyroxine Accord, por isso o paciente deve informar
o médico ou farmacêutico sobre todos os medicamentos que está tomando atualmente ou recentemente, bem como
se planeja tomar:
Nessa situação, pode ser necessário realizar exames regulares dos hormônios da tiróide e ajustar a dose do medicamento.
Se o paciente estiver tomando o medicamento amiodarona (medicamento utilizado para tratar distúrbios do ritmo cardíaco),
deve informar o médico, pois esse medicamento pode afetar a função da tiróide.
O paciente deve informar o médico sobre o uso do Levothyroxine Accord se for necessário realizar um exame diagnóstico
ou de imagem com um meio de contraste que contenha iodo, pois esse exame pode afetar a função da tiróide.
O paciente deve informar o médico ou farmacêutico sobre todos os medicamentos que está tomando atualmente ou recentemente,
inclusive os que são vendidos sem receita médica.
Os hormônios da tiróide não devem ser utilizados para reduzir o peso. A ingestão deles não reduzirá o peso se os hormônios
da tiróide estiverem em níveis normais. Aumentar a dose do medicamento sem consultar o médico pode levar a efeitos
colaterais graves e potencialmente fatais, especialmente se o paciente estiver tomando outros medicamentos para emagrecer.
Se o paciente estiver tomando biotina atualmente ou recentemente, deve informar o médico ou os trabalhadores do laboratório
se precisar realizar exames de laboratório para verificar os níveis de hormônios da tiróide.
A biotina pode afetar os resultados dos exames de laboratório (ver "Precauções e advertências").
Se a dieta do paciente incluir produtos que contenham soja, ele deve informar o médico, especialmente se a quantidade
desses produtos for alterada. Os produtos que contenham soja podem reduzir a absorção do Levothyroxine Accord
no intestino delgado e, portanto, pode ser necessário ajustar a dose do medicamento.
Se a paciente estiver grávida ou amamentando, achar que pode estar grávida ou planejar ter um filho, deve consultar
um médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento.
A quantidade adequada de hormônio da tiróide é necessária para uma gravidez saudável. Portanto, durante a gravidez,
o paciente deve continuar tomando o Levothyroxine Accord. Durante a gravidez, não se deve tomar o Levothyroxine Accord
se a paciente estiver tomando medicamentos antitireoidianos para tratar o hipertireoidismo. Se necessário, o médico pode
ajustar a dose.
Se a paciente engravidar, deve entrar em contato com o médico.
Não há evidências de que o uso do Levothyroxine Accord por mulheres que amamentam cause danos ao bebê com
função da tiróide normal. Não se deve tomar o Levothyroxine Accord se a paciente estiver amamentando e tomando
medicamentos antitireoidianos (medicamentos utilizados para tratar o hipertireoidismo).
A levotiroxina sódica não deve afetar a capacidade de conduzir veículos ou operar máquinas.
Este medicamento contém menos de 1 mmol (23 mg) de sódio por comprimido, ou seja, o medicamento é considerado
"livre de sódio".
Comprimido de 25 microgramas: O medicamento contém laranja de pomar (E 110), que pode causar reações alérgicas.
Comprimidos de 75, 112, 200 microgramas: O medicamento contém vermelho Allura (E 129), que pode causar reações alérgicas.
Comprimido de 88 microgramas: O medicamento contém tartrazina (E 102), que pode causar reações alérgicas.
Comprimido de 100 microgramas: O medicamento contém tartrazina (E 102) e laranja de pomar (E 110), que podem causar reações alérgicas.
Comprimido de 125 microgramas: O medicamento contém laranja de pomar (E 110) e vermelho Allura (E 129), que podem causar reações alérgicas.
Este medicamento deve ser sempre tomado de acordo com as recomendações do médico ou farmacêutico. Em caso de dúvidas,
o paciente deve consultar um médico ou farmacêutico.
O médico determinará a dose individual adequada para cada paciente com base na avaliação clínica e nos exames de laboratório.
O tratamento geralmente começa com uma dose pequena, que é aumentada a cada 2 a 4 semanas até que a dose completa seja alcançada,
ajustada individualmente para cada paciente.
Nas primeiras semanas de tratamento, serão necessários exames de laboratório para que o médico possa ajustar a dose adequada.
Se a criança nascer com uma doença da tiróide que cause uma produção insuficiente de hormônios, é importante substituir esses hormônios rapidamente.
Portanto, o médico pode recomendar uma dose inicial mais alta de 10 a 15 microgramas por quilograma de peso corporal por dia durante os primeiros 3 meses.
Em seguida, o médico ajustará a dose individualmente.
Os intervalos de doses típicos são apresentados na tabela abaixo. Doses menores, ajustadas individualmente, podem ser suficientes em:
Uso do medicamento Levothyroxine Accord | Dose diária recomendada do medicamento Levothyroxine Accord | |
no tratamento do bócio nodular em pacientes com função tireoidiana normal |
| |
para prevenir a recorrência do bócio após a operação |
| |
para suplementar a falta de hormônios da tiróide naturais, quando a tiróide não produz hormônios suficientes
| Adultos
| Crianças e adolescentes 12,5 – 50 microgramas
|
para inibir o crescimento de tumores em pacientes com câncer da tiróide |
| |
para equalizar os níveis de hormônios da tiróide durante o tratamento do hipertireoidismo com medicamentos antitireoidianos |
| |
em testes de avaliação da função da tiróide | Levothyroxine Accord, 100 microgramas: Começar 2 semanas antes do teste – 200 microgramas (2 comprimidos) Levothyroxine Accord, 150 microgramas: Começar 4 semanas antes do teste – 75 microgramas (½ comprimido) por 2 semanas, e em seguida, até o teste – 150 microgramas (1 comprimido) Levothyroxine Accord, 200 microgramas: Começar 2 semanas antes do teste – 200 microgramas (1 comprimido) |
Método de administração
O Levothyroxine Accord é destinado a ser tomado por via oral.
A dose diária única deve ser tomada pela manhã, em jejum (pelo menos meia hora antes do café da manhã),
preferencialmente com uma pequena quantidade de líquido, por exemplo, com meia xícara de água.
Os lactentes devem receber a dose diária total do medicamento Levothyroxine Accord uma vez por dia,
pelo menos meia hora antes da primeira refeição do dia. Imediatamente antes da administração, o comprimido deve
ser esmagado e misturado com uma pequena quantidade de água, e a suspensão resultante, que deve ser preparada
novamente a cada vez, deve ser administrada com uma pequena quantidade adicional de líquido.
Duração do tratamento
A duração do tratamento pode variar dependendo do motivo pelo qual o Levothyroxine Accord está sendo utilizado.
O médico discutirá individualmente com cada paciente por quanto tempo o medicamento deve ser tomado.
A maioria dos pacientes precisa tomar o Levothyroxine Accord por toda a vida.
Se o paciente tomar uma dose maior do que a recomendada, podem ocorrer sintomas como: batimento cardíaco rápido,
ansiedade, agitação ou movimentos involuntários. Em pacientes com distúrbios neurológicos, como epilepsia,
foram observados ataques isolados. Em pacientes com distúrbios psicóticos, podem ocorrer sintomas de psicose aguda.
Nessas situações, o paciente deve procurar um médico.
O paciente não deve tomar uma dose dupla do medicamento para compensar a dose omitida. No dia seguinte,
o paciente deve tomar a dose usual do medicamento.
Em caso de dúvidas sobre o uso do medicamento Levothyroxine Accord, o paciente deve consultar um médico ou farmacêutico.
Como qualquer medicamento, o Levothyroxine Accord pode causar efeitos não desejados, embora não todos os pacientes
os experimentem.
Todos os medicamentos podem causar reações alérgicas, mas reações alérgicas graves são raras.
Se ocorrerem sintomas repentinos, como: respiração ofegante, dificuldade para respirar, inchaço dos olhos, face ou lábios,
erupção cutânea e coceira (especialmente em todo o corpo), o paciente deve procurar um médico imediatamente.
Se o paciente não tolerar a dose recomendada ou tomar uma dose maior do que a recomendada do Levothyroxine Accord,
podem ocorrer sintomas semelhantes aos do hipertireoidismo, especialmente se a dose for aumentada muito rapidamente
no início do tratamento.
Foram observados os seguintes efeitos não desejados (frequência desconhecida):
Se ocorrer algum desses sintomas, o paciente deve procurar um médico. Os sintomas geralmente desaparecem após o ajuste da dose.
Se ocorrerem algum efeito não desejado, incluindo qualquer efeito não desejado não mencionado neste folheto,
o paciente deve informar o médico, farmacêutico ou enfermeira. Os efeitos não desejados podem ser notificados diretamente
ao Departamento de Monitoramento de Efeitos Não Desejados de Medicamentos da Agência Reguladora de Medicamentos,
Equipamentos Médicos e Produtos Biocidas
Rua Jerozolimskie, 181C, 02-222 Varsóvia
Telefone: +48 22 49 21 301, Fax: +48 22 49 21 309
Site: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Os efeitos não desejados também podem ser notificados ao responsável pelo medicamento.
A notificação de efeitos não desejados permite coletar mais informações sobre a segurança do medicamento.
O medicamento deve ser armazenado em um local seguro e fora do alcance das crianças.
Não use o medicamento Levothyroxine Accord após a data de validade impressa no blister, frasco e caixa de cartão
após EXP. A data de validade é o último dia do mês indicado.
Armazenar a uma temperatura abaixo de 25°C.
Frascos de HDPE: descartar após 180 dias após a primeira abertura.
Os medicamentos não devem ser descartados na canalização ou em recipientes de lixo doméstico. O paciente deve perguntar
ao farmacêutico o que fazer com os medicamentos que não são mais necessários. Esse procedimento ajudará a proteger
o meio ambiente.
A substância ativa do medicamento é a levotiroxina sódica. Cada comprimido contém 12,5 microgramas, 25 microgramas,
50 microgramas, 75 microgramas, 88 microgramas, 100 microgramas, 112 microgramas, 125 microgramas, 137 microgramas,
150 microgramas, 175 microgramas ou 200 microgramas de levotiroxina sódica.
Os outros componentes são: celulose microcristalina, celulose microcristalina (tipo 112), óxido de magnésio, carboximetilcelulose sódica (tipo A), estearato de sódio.
25 microgramas
Mistura de cor laranja LB530006 contém:
laranja de pomar (E 110), laca de alumínio
75 microgramas
Mistura de cor roxa LB505008 contém:
índigo carmim (E 132), laca de alumínio
vermelho Allura AC (E 129), laca de alumínio
88 microgramas
Mistura de cor verde LB510028 contém:
tartrazina (E 102), laca de alumínio
índigo carmim (E 132), laca de alumínio
100 microgramas
Mistura de cor amarela LB520044 contém:
tartrazina (E 102), laca de alumínio
laranja de pomar (E 110), laca de alumínio
112 microgramas
Mistura de cor rosa LB540042 contém:
carminho (E 120)
vermelho Allura AC (E 129), laca de alumínio
125 microgramas
Mistura de cor marrom LB575003 contém:
laranja de pomar (E 110), laca de alumínio
azul brilhante FCF (E 133), laca de alumínio
vermelho Allura AC (E 129), laca de alumínio
137 microgramas
Mistura de cor azul LB505013 contém:
azul brilhante FCF (E 133), laca de alumínio
150 microgramas
Mistura de cor azul LB505010 contém:
índigo carmim (E 132), laca de alumínio
175 microgramas
Mistura de cor roxa LB500017 contém:
carminho (E 120)
azul brilhante FCF (E 133), laca de alumínio
200 microgramas
Mistura de cor marrom LB540010 contém:
vermelho Allura AC (E 129), laca de alumínio
12,5 microgramas
Blister laranja com folha de PVC/EVOH/Aclar/Alumínio contendo 10, 50, 100 ou 200 comprimidos
em uma caixa de cartão.
25/50/100 microgramas
Blister laranja com folha de PVC/EVOH/Aclar/Alumínio contendo 10, 30, 50, 56, 90, 100 ou
200 comprimidos em uma caixa de cartão.
75/88/112/125/137/150/175/200 microgramas
Blister laranja com folha de PVC/EVOH/Aclar/Alumínio contendo 10, 30, 50, 90, 100 ou 200 comprimidos
em uma caixa de cartão.
25/50/75/88/100/112/125/137/150/175/200 microgramas
Frasco branco de HDPE com tampa de polipropileno branco não transparente e segurança para crianças,
com uma vedação indutiva, em um pacote de 90 comprimidos.
Nem todos os tamanhos de embalagem estão disponíveis no mercado.
Accord Healthcare Polska Sp. z o.o.
Rua Taśmowa, 7
02-677 Varsóvia
Telefone: +48 22 577 28 00
LABORATORI FUNDACIÓ DAU
Rua C, 12-14 Pol. Ind. Zona Franca
08040 Barcelona
Espanha
Accord Healthcare Polska Sp. z o.o.
Rua Lutomierska, 50
96-200 Pabianice
Países Baixos
Levothyroxine Accord 12,5/25/50/75/88/100/112/125/137/150/175/200 microgramas comprimidos
Áustria
Levotiroxina sódica Accord 12,5/25/50/75/88/100/112/125/137/150/175/200 microgramas comprimidos
Estônia
Levothyroxine Accord
Letônia
Levothyroxine Accord 12,5/25/50/75/88/100/112/125/137/150/175/200 microgramas comprimidos
Lituânia
Levothyroxine Accord 12,5/25/50/75/88/100/112/125/137/150/175/200 microgramas comprimidos
Polônia
Levothyroxine Accord
Chipre
Levothyroxine Accord 25/50/100 microgramas comprimidos
Grécia
Levothyroxine/Accord
Data da última atualização do folheto: novembro de 2024
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