Levotiroxina sódica
A levotiroxina, substância ativa do Levothyroxine Accord, é um hormônio da tiróide sintético
destinado ao tratamento de doenças e distúrbios da função da tiróide.
Tem a mesma ação que os hormônios da tiróide que ocorrem naturalmente no organismo.
O Levothyroxine Accord é utilizado:
O Levothyroxine Accord 25 microgramas, 50 microgramas, 75 microgramas, 88 microgramas
e 100 microgramas também é utilizado para equalizar as concentrações de hormônios da tiróide em doentes
que, devido à produção excessiva de hormônios da tiróide, estão a tomar medicamentos antitiroideos.
O Levothyroxine Accord 100 microgramas, 150 microgramas e 200 microgramas também pode ser
utilizado em testes de avaliação da função da tiróide.
Levothyroxine Accord, 12,5 microgramas:
O Levothyroxine Accord não deve ser tomado em conjunto com medicamentos antitiroideos se a doente estiver grávida (ver ponto "Gravidez e amamentação" abaixo).
Antes de iniciar o tratamento com o Levothyroxine Accord, deve informar o médico sobre a ocorrência
de qualquer uma das seguintes doenças cardíacas:
É necessário tratar esses distúrbios antes de iniciar o tratamento com o Levothyroxine Accord e antes de realizar o teste de supressão da tiróide. Durante o tratamento com o Levothyroxine Accord,
é necessário controlar frequentemente a concentração de hormônios da tiróide. Em caso de dúvidas sobre isso,
ou se o doente tiver alguma dessas doenças ou se elas não forem tratadas, deve consultar o médico.
O médico realizará os exames necessários para esclarecer se o doente tem distúrbios da função da hipófise ou da tiróide, ou algum tipo de distúrbio da função da tiróide com produção excessiva de hormônios da tiróide não controlada (função autônoma da tiróide), pois nesses casos pode ser necessário um tratamento adequado antes de iniciar o tratamento com o Levothyroxine Accord e antes de realizar o teste de supressão da tiróide.
Após o início do tratamento com a levotiroxina em recém-nascidos de muito baixo peso, é necessário monitorar regularmente a pressão arterial, pois pode ocorrer uma queda brusca da pressão (chamada de colapso circulatório).
Se for necessário mudar o medicamento para outro que contenha levotiroxina, pode ocorrer um distúrbio do equilíbrio dos hormônios da tiróide. O doente deve consultar o médico se tiver alguma dúvida sobre a mudança de medicamentos. Durante o período de transição, é necessário um monitoramento rigoroso dos parâmetros clínicos e bioquímicos. O doente deve informar o médico se ocorrerem algum efeito não desejado, pois pode ser necessário aumentar ou diminuir a dose.
Pode ocorrer um distúrbio da função da tiróide se o doente mudar de um medicamento que contenha levotiroxina para outro. Se o doente tiver alguma dúvida sobre a mudança de medicamento, deve consultar o médico. É necessário um monitoramento rigoroso do doente durante o período de transição. Se ocorrerem algum efeito não desejado, o doente deve consultar o médico, pois pode ser necessário aumentar ou diminuir a dose.
Deve informar o médico ou farmacêutico sobre todos os medicamentos que está a tomar atualmente
ou recentemente, bem como sobre os medicamentos que planeia tomar, pois o Levothyroxine Accord pode
afetar a ação desses medicamentos:
Deve garantir que sejam respeitados os intervalos de tempo recomendados se estiver a tomar algum dos seguintes medicamentos:
podem inibir a absorção do Levothyroxine Accord no intestino;
Os medicamentos mencionados podem diminuir a ação do Levothyroxine Accord, por isso deve informar o médico ou farmacêutico sobre todos os medicamentos que está a tomar atualmente ou recentemente, bem como sobre os medicamentos que planeia tomar:
Os medicamentos mencionados podem aumentar a ação do Levothyroxine Accord, por isso deve informar o médico ou farmacêutico sobre todos os medicamentos que está a tomar atualmente ou recentemente, bem como sobre os medicamentos que planeia tomar:
Os medicamentos mencionados podem afetar a ação do Levothyroxine Accord, por isso deve informar o médico ou farmacêutico sobre todos os medicamentos que está a tomar atualmente ou recentemente, bem como sobre os medicamentos que planeia tomar:
Nessa situação, pode ser necessário realizar exames regulares da concentração de hormônios da tiróide e ajustar a dose do medicamento.
Se o doente estiver a tomar o medicamento amiodarona (medicamento utilizado no tratamento de distúrbios do ritmo cardíaco), deve informar o médico, pois esse medicamento pode afetar a função da tiróide.
Deve informar o médico sobre a ingestão do Levothyroxine Accord se for necessário realizar um exame diagnóstico ou de imagem com um meio de contraste que contenha iodo, pois esse exame pode afetar a função da tiróide.
Deve informar o médico ou farmacêutico sobre todos os medicamentos que está a tomar atualmente ou recentemente, incluindo os medicamentos que não requerem prescrição médica.
Os hormônios da tiróide não devem ser utilizados para diminuir o peso. A ingestão deles não diminuirá o peso se os hormônios da tiróide estiverem em níveis adequados. Aumentar a dose do medicamento sem consultar o médico pode levar a efeitos não desejados graves e potencialmente fatais, especialmente se o doente estiver a tomar outros medicamentos para emagrecer.
Se o doente estiver a tomar biotina atualmente ou recentemente, deve informar o médico ou os trabalhadores do laboratório se forem necessários exames laboratoriais da concentração de hormônios da tiróide.
A biotina pode afetar os resultados dos exames laboratoriais (ver "Precauções e advertências").
Se a dieta contiver produtos que contenham soja, deve informar o médico, especialmente se a quantidade de produtos consumidos mudar. Os produtos que contenham soja podem diminuir a absorção do Levothyroxine Accord no intestino delgado e, portanto, pode ser necessário ajustar a dose do medicamento.
Se a doente estiver grávida ou amamentando, suspeitar que pode estar grávida ou planeiar ter um filho, deve consultar o médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento.
A quantidade adequada de hormônio da tiróide é necessária para uma gravidez saudável. Portanto, durante a gravidez, deve continuar a tomar o Levothyroxine Accord. Durante a gravidez, não deve tomar o Levothyroxine Accord se estiver a tomar medicamentos antitiroideos para tratar o hipertireoidismo. Se necessário, o médico pode ajustar a dose.
Se a doente engravidar, deve contactar o médico.
Não há indícios de que o Levothyroxine Accord seja prejudicial ao bebê se a mãe estiver amamentando e tiver uma tiróide funcionando normalmente. Não deve tomar o Levothyroxine Accord se estiver amamentando e tomar medicamentos antitiroideos para tratar o hipertireoidismo.
A levotiroxina sódica não deve afetar a capacidade de conduzir veículos ou utilizar máquinas.
Este medicamento contém menos de 1 mmol (23 mg) de sódio por comprimido, ou seja, o medicamento é considerado "livre de sódio".
Comprimido de 25 microgramas: O medicamento contém laranja de pomarâncio, que pode causar reações alérgicas.
Comprimidos de 75, 112, 200 microgramas: O medicamento contém vermelho Allura, que pode causar reações alérgicas.
Comprimido de 88 microgramas: O medicamento contém tartrazina, que pode causar reações alérgicas.
Comprimido de 100 microgramas: O medicamento contém tartrazina e laranja de pomarâncio, que podem causar reações alérgicas.
Comprimido de 125 microgramas: O medicamento contém laranja de pomarâncio e vermelho Allura, que podem causar reações alérgicas.
Este medicamento deve ser sempre tomado de acordo com as recomendações do médico ou farmacêutico. Em caso de dúvidas, deve consultar o médico ou farmacêutico.
O médico determinará a dose adequada para cada doente com base na avaliação clínica e nos exames laboratoriais. O tratamento geralmente começa com uma dose pequena, que é aumentada a cada 2 a 4 semanas até atingir a dose total, ajustada individualmente para cada doente.
Nas primeiras semanas de tratamento, é necessário realizar exames laboratoriais para que o médico possa ajustar a dose adequada.
Se a criança nascer com uma doença da tiróide que envolva a produção insuficiente de hormônios pela tiróide, é importante substituir esses hormônios rapidamente. Por isso, o médico pode recomendar uma dose inicial mais elevada de 10 a 15 microgramas por quilograma de peso corporal por dia durante os primeiros 3 meses.
Em seguida, o médico ajustará a dose individualmente.
Os intervalos de doses típicos são apresentados na tabela abaixo. Doses menores, ajustadas individualmente, podem ser suficientes em pessoas:
Uso do Levothyroxine Accord | Dose diária recomendada de Levothyroxine Accord | |
no tratamento do bócio nodular em doentes com função da tiróide normal |
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para prevenir a recorrência do bócio após a operação |
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para suplementar a falta de hormônios da tiróide naturais, quando a tiróide não produz hormônios suficientes
| Adultos
| Crianças e jovens 12,5 – 50 microgramas
|
para inibir o crescimento do tumor em doentes com cancro da tiróide |
| |
para equalizar as concentrações de hormônios da tiróide durante o tratamento do hipertireoidismo com medicamentos antitiroideos |
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nos testes de avaliação da função da tiróide | Levothyroxine Accord, 100 microgramas: Iniciar 2 semanas antes do teste – 200 microgramas (2 comprimidos) Levothyroxine Accord, 150 microgramas: Iniciar 4 semanas antes do teste – 75 microgramas (½ comprimido) durante 2 semanas, e em seguida, até o teste – 150 microgramas (1 comprimido) Levothyroxine Accord, 200 microgramas: Iniciar 2 semanas antes do teste – 200 microgramas (1 comprimido) |
Método de administração
O Levothyroxine Accord é destinado a ser tomado por via oral.
A dose diária única deve ser tomada de manhã, em jejum (pelo menos meia hora antes do café da manhã), preferencialmente com uma pequena quantidade de líquido, por exemplo, com metade de um copo de água.
Os lactentes devem receber a dose diária total do Levothyroxine Accord uma vez, pelo menos meia hora antes da primeira refeição do dia. Antes da administração, o comprimido deve ser esmagado e misturado com uma pequena quantidade de água, e a suspensão resultante, que deve ser preparada fresca a cada vez, deve ser administrada com uma pequena quantidade adicional de líquido.
Duração do tratamento
A duração do tratamento pode variar dependendo do motivo pelo qual o Levothyroxine Accord é utilizado. O médico discutirá individualmente com cada doente por quanto tempo deve tomar o medicamento.
A maioria dos doentes precisa tomar o Levothyroxine Accord por toda a vida.
Se uma dose maior do que a recomendada for tomada, podem ocorrer sintomas como: batimento cardíaco rápido, ansiedade, agitação ou movimentos involuntários. Em doentes com distúrbios neurológicos, como epilepsia, foram observados ataques isolados. Em doentes com distúrbios psicóticos, podem ocorrer sintomas de psicose aguda. Nesses casos, deve procurar um médico.
Não deve tomar uma dose dupla do medicamento para compensar a dose omitida. No dia seguinte, deve tomar a dose usual do medicamento.
Em caso de dúvidas sobre o uso do Levothyroxine Accord, deve consultar o médico ou farmacêutico.
Como qualquer medicamento, o Levothyroxine Accord pode causar efeitos não desejados, embora não ocorram em todos. Todos os medicamentos podem causar reações alérgicas, mas reações alérgicas graves são raras.
Se ocorrerem sintomas repentinos, como: respiração sibilante, dificuldade em respirar, inchaço dos olhos, face ou lábios, erupção cutânea e coceira (especialmente em todo o corpo), deve procurar um médico imediatamente.
Se a dose recomendada não for bem tolerada ou se uma dose maior do que a recomendada do Levothyroxine Accord for tomada, podem ocorrer sintomas semelhantes aos do hipertireoidismo, especialmente se a dose for aumentada muito rapidamente no início do tratamento.
Foram observados os seguintes efeitos não desejados (frequência desconhecida):
Se ocorrer algum desses sintomas, deve procurar um médico. Os sintomas geralmente desaparecem após o ajuste da dose.
Se ocorrerem algum efeito não desejado, incluindo qualquer efeito não desejado não mencionado neste folheto, deve informar o médico, farmacêutico ou enfermeira. Os efeitos não desejados podem ser notificados diretamente ao Departamento de Monitoramento de Efeitos Não Desejados de Medicamentos da Agência Nacional de Vigilância Sanitária
Rua X, nº Y, Cidade, CEP
Telefone: XXXX-XXXX, Fax: XXXX-XXXX
Site: https://www.anvisa.gov.br
Os efeitos não desejados também podem ser notificados ao titular da autorização de comercialização.
A notificação de efeitos não desejados pode ajudar a obter mais informações sobre a segurança do medicamento.
O medicamento deve ser conservado em um local seguro e fora do alcance das crianças.
Não use o Levothyroxine Accord após a data de validade impressa na embalagem, frasco e caixa de cartão após EXP. A data de validade é o último dia do mês indicado.
Conservar a uma temperatura abaixo de 25°C.
Frascos de HDPE: descartar após 180 dias após a primeira abertura.
Os medicamentos não devem ser jogados na canalização ou em recipientes de lixo doméstico. Deve perguntar ao farmacêutico o que fazer com os medicamentos que não são mais necessários. Essa ação ajudará a proteger o meio ambiente.
A substância ativa do medicamento é a levotiroxina sódica. Cada comprimido contém 12,5 microgramas,
25 microgramas, 50 microgramas, 75 microgramas, 88 microgramas, 100 microgramas,
112 microgramas, 125 microgramas, 137 microgramas, 150 microgramas, 175 microgramas ou
200 microgramas de levotiroxina sódica.
Os outros componentes são: celulose microcristalina, celulose microcristalina (tipo 112), óxido de magnésio, carboximetilcelulose sódica (tipo A), estearato de sódio.
25 microgramas
Lake Blend LB530006 Laranja contém:
Laranja de pomarâncio (E 110), laca de alumínio
75 microgramas
Lake Blend LB505008 Roxo contém:
Índigo carmim (E 132), laca de alumínio
Vermelho Allura AC (E 129), laca de alumínio
88 microgramas
Lake Blend LB510028 Verde contém:
Tartrazina (E 102), laca de alumínio
Índigo carmim (E 132), laca de alumínio
100 microgramas
Lake Blend LB520044 Amarelo contém:
Tartrazina (E 102), laca de alumínio
Laranja de pomarâncio (E 110), laca de alumínio
112 microgramas
Lake Blend LB540042 Rosa contém:
Carmim (E 120)
Vermelho Allura AC (E 129), laca de alumínio
125 microgramas
Lake Blend LB575003 Marrom contém:
Laranja de pomarâncio (E 110), laca de alumínio
Azul brilhante FCF (E 133), laca de alumínio
Vermelho Allura AC (E 129), laca de alumínio
137 microgramas
Lake Blend LB505013 Azul contém:
Azul brilhante FCF (E 133), laca de alumínio
150 microgramas
Lake Blend LB505010 Azul contém:
Índigo carmim (E 132), laca de alumínio
175 microgramas
Lake Blend LB500017 Roxo contém:
Carmim (E 120)
Azul brilhante FCF (E 133), laca de alumínio
200 microgramas
Lake Blend LB540010 Borgonha contém:
Vermelho Allura AC (E 129), laca de alumínio
12,5 microgramas
Comprimidos redondos, planos, não revestidos, de cor branca, com a inscrição "P" e "13" de um lado e liso do outro. Diâmetro do comprimido cerca de 7 mm.
25 microgramas
Comprimidos redondos, planos, não revestidos, de cor laranja, com uma linha de divisão de ambos os lados e a inscrição "P" e "1" de um lado e liso do outro. Diâmetro do comprimido cerca de 7 mm.
Comprimido pode ser dividido em doses iguais.
50 microgramas
Comprimidos redondos, planos, não revestidos, de cor branca, com uma linha de divisão de ambos os lados e a inscrição "P" e "2" de um lado e liso do outro. Diâmetro do comprimido cerca de 7 mm.
Comprimido pode ser dividido em doses iguais.
75 microgramas
Comprimidos redondos, planos, não revestidos, de cor roxa, com uma linha de divisão de ambos os lados e a inscrição "P" e "3" de um lado e liso do outro. Diâmetro do comprimido cerca de 7 mm.
Comprimido pode ser dividido em doses iguais.
88 microgramas
Comprimidos redondos, planos, não revestidos, de cor oliva, com uma linha de divisão de ambos os lados e a inscrição "P" e "4" de um lado e liso do outro. Diâmetro do comprimido cerca de 7 mm.
Comprimido pode ser dividido em doses iguais.
100 microgramas
Comprimidos redondos, planos, não revestidos, de cor amarela, com uma linha de divisão de ambos os lados e a inscrição "P" e "14" de um lado e liso do outro. Diâmetro do comprimido cerca de 7 mm.
Comprimido pode ser dividido em doses iguais.
112 microgramas
Comprimidos redondos, planos, não revestidos, de cor rosa, com uma linha de divisão de ambos os lados e a inscrição "P" e "6" de um lado e liso do outro. Diâmetro do comprimido cerca de 7 mm.
Comprimido pode ser dividido em doses iguais.
125 microgramas
Comprimidos redondos, planos, não revestidos, de cor marrom, com uma linha de divisão de ambos os lados e a inscrição "P" e "7" de um lado e liso do outro. Diâmetro do comprimido cerca de 7 mm.
Comprimido pode ser dividido em doses iguais.
137 microgramas
Comprimidos redondos, planos, não revestidos, de cor turquesa, com uma linha de divisão de ambos os lados e a inscrição "P" e "8" de um lado e liso do outro. Diâmetro do comprimido cerca de 7 mm.
Comprimido pode ser dividido em doses iguais.
150 microgramas
Comprimidos redondos, planos, não revestidos, de cor azul, com uma linha de divisão de ambos os lados e a inscrição "P" e "9" de um lado e liso do outro. Diâmetro do comprimido cerca de 7 mm.
Comprimido pode ser dividido em doses iguais.
175 microgramas
Comprimidos redondos, planos, não revestidos, de cor lilás, com uma linha de divisão de ambos os lados e a inscrição "P" e "10" de um lado e liso do outro. Diâmetro do comprimido cerca de 7 mm.
Comprimido pode ser dividido em doses iguais.
200 microgramas
Comprimidos redondos, planos, não revestidos, de cor rosa, com uma linha de divisão de ambos os lados e a inscrição "P" e "11" de um lado e liso do outro. Diâmetro do comprimido cerca de 7 mm.
Comprimido pode ser dividido em doses iguais.
12,5 microgramas
Blister laranja com folha de PVC/EVOH/Aclar/Alumínio contendo 10, 50, 100 ou 200 comprimidos em caixa de cartão.
25/50/100 microgramas
Blister laranja com folha de PVC/EVOH/Aclar/Alumínio contendo 10, 30, 50, 56, 90, 100 ou 200 comprimidos em caixa de cartão.
75/88/112/125/137/150/175/200 microgramas
Blister laranja com folha de PVC/EVOH/Aclar/Alumínio contendo 10, 30, 50, 90, 100 ou 200 comprimidos em caixa de cartão.
25/50/75/88/100/112/125/137/150/175/200 microgramas
Frascos brancos de HDPE com tampa de polipropileno não transparente, segurança para crianças, com uma vedação indutiva, contendo 90 comprimidos.
Nem todos os tamanhos de embalagem estão disponíveis no mercado.
Accord Healthcare Portugal, Unipessoal Lda.
Rua X, nº Y, Cidade, Código Postal
Telefone: XXXX-XXXX
LABORATORI FUNDACIÓ DAU
C/C, 12-14 Pol. Ind. Zona Franca
08040 Barcelona
Espanha
Accord Healthcare Portugal, Unipessoal Lda.
Rua X, nº Y, Cidade, Código Postal
Países Baixos
Levothyroxine Accord 12,5/25/50/75/88/100/112/125/137/150/175/200 microgramas comprimidos
Áustria
Levotiroxina sódica Accord 12,5/25/50/75/88/100/112/125/137/150/175/200 microgramas comprimidos
Estônia
Levothyroxine Accord
Letônia
Levothyroxine Accord 12,5/25/50/75/88/100/112/125/137/150/175/200 microgramas comprimidos
Lituânia
Levothyroxine Accord 12,5/25/50/75/88/100/112/125/137/150/175/200 microgramas comprimidos
Polônia
Levothyroxine Accord
Chipre
Levothyroxine Accord 25/50/100 microgramas comprimidos
Grécia
Levothyroxine/Accord
Data da última atualização do folheto: novembro de 2024
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