Levotiroxina sódica
A levotiroxina, substância ativa do medicamento Levirox, é um hormônio sintético da tiróide, destinado ao tratamento de doenças e distúrbios da função da tiróide. Tem o mesmo efeito que os hormônios da tiróide que ocorrem naturalmente no organismo.
Levirox é utilizado:
Levirox com força de 25 microgramas, 50 microgramas, 75 microgramas e 100 microgramas também é utilizado para corrigir os níveis de hormônios da tiróide em doentes que estão a tomar medicamentos antitiroideos devido a uma produção excessiva de hormônios da tiróide.
Levirox com força de 100 microgramas e 150 microgramas também pode ser utilizado em testes de avaliação da função da tiróide.
se o doente tiver algum dos seguintes estados:
O medicamento Levirox não deve ser tomado em conjunto com medicamentos antitiroideos se o doente estiver grávida (ver ponto "Gravidez e amamentação" abaixo).
Antes de iniciar o tratamento com o medicamento Levirox, deve informar o médico ou o farmacêutico sobre a ocorrência de qualquer uma das seguintes doenças cardíacas:
É necessário tratar esses distúrbios antes de iniciar o tratamento com o medicamento Levirox ou antes de realizar um teste de supressão da tiróide. Durante o tratamento com o medicamento Levirox, é necessário controlar frequentemente os níveis de hormônios da tiróide. Deve informar o médico se o doente não tiver certeza se alguma dessas doenças o afeta ou se o doente não começou ainda a tratá-la.
O médico realizará exames para verificar se o doente tem distúrbios da função da glândula suprarrenal ou da pituitária ou distúrbios da função da tiróide com produção excessiva de hormônios da tiróide não controlada (função autônoma da tiróide), pois nesses casos pode ser necessário tratamento adequado antes de iniciar o tratamento com o medicamento Levirox ou antes de realizar um teste de supressão da tiróide.
Ao iniciar o tratamento com a levotiroxina em lactentes prematuros com peso de nascimento muito baixo, deve controlar regularmente a pressão arterial, pois pode ocorrer uma diminuição súbita da pressão arterial (chamada de colapso circulatório).
Deve falar com o médico:
Deve informar o médico ou o farmacêutico sobre todos os medicamentos que o doente está a tomar atualmente ou recentemente, bem como sobre os medicamentos que o doente planeia tomar, pois o Levirox pode afetar a ação desses medicamentos:
Se o doente estiver a tomar algum dos seguintes medicamentos em conjunto com o medicamento Levirox, deve seguir rigorosamente as instruções sobre os intervalos de tempo necessários entre a tomada dos diferentes medicamentos:
Deve informar o médico ou o farmacêutico se o doente estiver a tomar atualmente, tomou recentemente ou planeia tomar algum dos seguintes medicamentos, pois eles podem diminuir a ação do medicamento Levirox:
Deve informar o médico ou o farmacêutico se o doente estiver a tomar atualmente, tomou recentemente ou planeia tomar algum dos seguintes medicamentos, pois eles podem aumentar a ação do medicamento Levirox:
Deve informar o médico ou o farmacêutico se o doente estiver a tomar atualmente, tomou recentemente ou planeia tomar algum dos seguintes medicamentos, pois eles podem afetar a ação do medicamento Levirox:
Deve informar o médico se o doente estiver a tomar amiodarona (medicamento utilizado no tratamento de distúrbios do ritmo cardíaco), pois esse medicamento pode afetar a função da tiróide.
Deve informar o médico sobre a tomada do medicamento Levirox se for necessário realizar um exame diagnóstico ou de imagem com administração de um meio de contraste que contenha iodo, pois esse exame pode afetar a função da tiróide.
Deve informar o médico ou o farmacêutico sobre todos os medicamentos que o doente está a tomar atualmente ou recentemente, incluindo também os medicamentos que não necessitam de prescrição médica.
Os hormônios da tiróide não devem ser utilizados para diminuir o peso. A tomada deles não diminuirá o peso se os hormônios da tiróide estiverem dentro dos níveis normais.
Aumentar a dose do medicamento sem consultar o médico pode levar a efeitos não desejados graves e potencialmente fatais, especialmente se o doente estiver a tomar outros medicamentos para diminuir o peso.
Deve informar o médico se o doente consome produtos que contenham soja, especialmente se mudar a quantidade de produtos consumidos. Os produtos que contenham soja podem diminuir a absorção do medicamento Levirox no intestino delgado e, portanto, pode ser necessário ajustar a dose do medicamento Levirox.
Durante a gravidez, deve continuar a tomar o medicamento Levirox. Deve falar com o médico, pois pode ser necessário ajustar a dose do medicamento.
Se o Levirox foi utilizado em conjunto com um medicamento antitiroideo no tratamento da produção excessiva de hormônios da tiróide, o médico recomendará que interrompa a tomada do medicamento Levirox após a gravidez.
Durante a amamentação, deve continuar a tomar o medicamento Levirox de acordo com as instruções do médico. A quantidade de levotiroxina que passa para o leite materno é muito pequena para afetar o bebê.
Não foram realizados estudos sobre o efeito do medicamento na capacidade de conduzir veículos e utilizar máquinas. Não se espera que o Levirox tenha algum efeito na capacidade de conduzir veículos e utilizar máquinas, pois a levotiroxina é idêntica ao hormônio que ocorre naturalmente.
Este medicamento contém menos de 1 mmol (23 mg) de sódio por dose, ou seja, o medicamento é considerado "livre de sódio".
Este medicamento deve ser sempre tomado de acordo com as instruções do médico ou do farmacêutico. Em caso de dúvidas, deve consultar o médico ou o farmacêutico.
O médico determinará a dose adequada para cada doente, com base na avaliação clínica e nos exames laboratoriais. O tratamento geralmente começa com uma dose baixa, que é aumentada a cada 2 a 4 semanas até atingir a dose completa, ajustada individualmente para cada doente.
Nas primeiras semanas de tratamento, serão necessários exames laboratoriais para que o médico possa ajustar a dose adequada.
Se a criança nascer com uma doença da tiróide que envolva a falta de produção de hormônios pela tiróide, é importante substituir esses hormônios rapidamente. Por isso, o médico pode recomendar uma dose inicial mais elevada de 10 microgramas a 15 microgramas por quilograma de peso corporal por dia durante os primeiros 3 meses. Em seguida, o médico ajustará a dose individualmente.
Os intervalos de doses típicos são apresentados na tabela abaixo. Doses menores, ajustadas individualmente, podem ser suficientes em pessoas:
Uso do medicamento Levirox | Dose diária recomendada do medicamento Levirox | |
| 75–200 microgramas | |
| 75–200 microgramas | |
| Adultos
| Crianças 12,5 - 50 microgramas
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| Comprimidos de 100 microgramas: Iniciar 2 semanas antes do teste - 200 microgramas (2 comprimidos). Comprimidos de 150 microgramas: Iniciar 4 semanas antes do teste - 75 microgramas (1/2 comprimido) durante 2 semanas, e depois 150 microgramas (1 comprimido) até o teste. |
Modo de administração
Levirox é destinado a ser tomado por via oral.
A dose diária única deve ser tomada pela manhã, em jejum (pelo menos meia hora antes do café da manhã), preferencialmente com uma pequena quantidade de líquido, por exemplo, com meia xícara de água.
Os lactentes devem receber a dose diária completa do medicamento Levirox uma vez, pelo menos meia hora antes da primeira refeição do dia. Imediatamente antes da administração, o comprimido deve ser esmagado e misturado com uma pequena quantidade de água. A suspensão resultante deve ser administrada com uma pequena quantidade adicional de líquido. Cada vez antes da administração, deve preparar uma suspensão fresca do medicamento.
Duração do tratamento
A duração do tratamento pode variar dependendo do motivo pelo qual o Levirox é utilizado. O médico discutirá individualmente com cada doente por quanto tempo o medicamento deve ser tomado.
A maioria dos doentes precisa tomar Levirox por toda a vida.
O comprimido pode ser dividido em doses iguais.
Se uma dose maior do que a recomendada for tomada, podem ocorrer sintomas como: batimento cardíaco rápido, ansiedade, agitação ou movimentos involuntários. Em doentes com distúrbios neurológicos, como a epilepsia, foram observados ataques isolados.
Em doentes com risco de distúrbios psicóticos, podem ocorrer sintomas de psicose aguda.
Em doentes com doenças cardíacas, os sintomas relacionados ao coração podem ser fatais. Nesses casos, deve procurar um médico.
Não deve tomar uma dose dupla do medicamento para compensar a dose omitida. No dia seguinte, deve tomar a dose usual do medicamento.
Em caso de dúvidas adicionais sobre o uso do medicamento Levirox, deve consultar o médico ou o farmacêutico.
Como qualquer medicamento, este medicamento pode causar efeitos não desejados, embora não todos os doentes os experimentem.
Se uma dose maior do que a recomendada do medicamento Levirox for tomada ou se a dose recomendada não for bem tolerada (por exemplo, se a dose for aumentada rapidamente), podem ocorrer alguns dos seguintes efeitos não desejados:
batimento cardíaco irregular ou rápido, dor no peito, dor de cabeça, fraqueza ou cãibras musculares, ondas de calor (sensação de calor e rubor facial), febre, vômitos, distúrbios menstruais, pseudotumor cerebral (aumento da pressão intracraniana), tremores, ansiedade, distúrbios do sono, suores, perda de peso, diarreia.
Se ocorrer algum desses efeitos não desejados, deve contactar o médico. O médico pode decidir interromper o tratamento por alguns dias ou diminuir a dose diária até que os sintomas desapareçam.
São possíveis reações alérgicas aos componentes do medicamento Levirox (ver ponto 6. "O que contém o medicamento Levirox").
As reações alérgicas podem incluir inchaço facial ou da garganta (angioedema), erupções cutâneas ou urticária (frequência desconhecida, não pode ser estimada com base nos dados disponíveis). Se ocorrer uma reação alérgica, deve procurar um médico imediatamente.
Se ocorrerem algum efeito não desejado, incluindo quaisquer efeitos não desejados não mencionados neste folheto, deve informar o médico ou o farmacêutico. Os efeitos não desejados podem ser notificados diretamente ao Departamento de Monitorização de Efeitos Não Desejados de Medicamentos da Agência Nacional de Vigilância Sanitária:
Rua X, nº Y, 1000-100 Lisboa
telefone: +351 21 111 11 11
fax: +351 21 111 11 12
Sítio da internet: https://www.infomed.pt
Os efeitos não desejados também podem ser notificados ao titular da autorização de comercialização.
A notificação de efeitos não desejados pode ajudar a obter mais informações sobre a segurança do medicamento.
O medicamento deve ser conservado em um local não acessível a crianças.
Não use este medicamento após o prazo de validade impresso no blister ou na caixa de cartão. O prazo de validade é o último dia do mês indicado.
Não armazenar a uma temperatura superior a 25°C.
Os medicamentos não devem ser jogados na canalização ou nos lixeiros domésticos. Deve perguntar ao farmacêutico como eliminar os medicamentos que já não sejam necessários. Este procedimento ajudará a proteger o meio ambiente.
Levirox, 25 microgramas, comprimidos são comprimidos brancos ou quase brancos, redondos, com diâmetro de 7,5 mm, com a inscrição "25" de um lado e uma linha de divisão do outro lado.
Levirox, 50 microgramas, comprimidos são comprimidos brancos ou quase brancos, redondos, com diâmetro de 7,5 mm, com a inscrição "50" de um lado e uma linha de divisão do outro lado.
Levirox, 75 microgramas, comprimidos são comprimidos brancos ou quase brancos, redondos, com diâmetro de 7,5 mm, com a inscrição "75" de um lado e uma linha de divisão do outro lado.
Levirox, 100 microgramas, comprimidos são comprimidos brancos ou quase brancos, redondos, com diâmetro de 7,5 mm, com a inscrição "100" de um lado e uma linha de divisão do outro lado.
Levirox, 125 microgramas, comprimidos são comprimidos brancos ou quase brancos, redondos, com diâmetro de 7,5 mm, com a inscrição "125" de um lado e uma linha de divisão do outro lado.
Levirox, 150 microgramas, comprimidos são comprimidos brancos ou quase brancos, redondos, com diâmetro de 7,5 mm, com a inscrição "150" de um lado e uma linha de divisão do outro lado.
Levirox está disponível em caixas de cartão contendo blisters.
Tamanhos do pacote:
100 comprimidos
Orion Corporation
Orionintie 1
02200 Espoo
Finlândia
Orion Corporation Orion Pharma
Orionintie 1
02200 Espoo
Finlândia
Orion Corporation Orion Pharma
Joensuunkatu 7
24100 Salo
Finlândia
Para obter informações mais detalhadas sobre este medicamento, deve contactar o representante local do titular da autorização de comercialização:
Orion Pharma Portugal, Lda.
contacto@orionpharma.pt
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