Lenalidomide Grindeks

Folheto informativo para o doente: informação para o doente

Lenalidomida Grindeks, 2,5 mg, cápsulas, duras

Lenalidomida Grindeks, 5 mg, cápsulas, duras Lenalidomida Grindeks, 7,5 mg, cápsulas, duras

Lenalidomida Grindeks, 10 mg, cápsulas, duras

Lenalidomida Grindeks, 15 mg, cápsulas, duras

Lenalidomida Grindeks, 20 mg, cápsulas, duras

Lenalidomida Grindeks, 25 mg, cápsulas, duras

lenalidomida

Deve ler atentamente o conteúdo do folheto antes de tomar o medicamento, pois contém informações importantes para o doente.

• Deve guardar este folheto para poder reler-lo se necessário.
• Em caso de dúvidas, deve consultar o médico ou farmacêutico.
• Este medicamento foi prescrito especificamente para si. Não o deve dar a outros. O medicamento pode prejudicar outra pessoa, mesmo que os sintomas da sua doença sejam os mesmos.
• Se o doente apresentar algum efeito não desejado, incluindo qualquer efeito não desejado não mencionado neste folheto, deve informar o médico ou farmacêutico. Ver ponto 4.

Índice do folheto

• 1. O que é o medicamento Lenalidomida Grindeks e para que é utilizado
• 2. Informações importantes antes de tomar o medicamento Lenalidomida Grindeks
• 3. Como tomar o medicamento Lenalidomida Grindeks
• 4. Efeitos não desejados
• 5. Como conservar o medicamento Lenalidomida Grindeks
• 6. Conteúdo do pacote e outras informações

1. O que é o medicamento Lenalidomida Grindeks e para que é utilizado

O que é o medicamento Lenalidomida Grindeks

O medicamento Lenalidomida Grindeks contém a substância ativa ‘lenalidomida’. Este medicamento pertence a um grupo de medicamentos que afetam a função do sistema imunológico.

Para que é utilizado o medicamento Lenalidomida Grindeks

O medicamento Lenalidomida Grindeks é utilizado em adultos para o tratamento:

• de mieloma múltiplo,
• de linfoma folicular.

Mieloma múltiplo

O mieloma múltiplo é um tipo de tumor que ataca um tipo de glóbulo branco chamado de células plasmáticas. Essas células se acumulam na medula óssea e se dividem de forma descontrolada. Isso pode levar a danos nos ossos e rins.

Em princípio, o mieloma múltiplo é incurável. No entanto, é possível uma melhora temporária significativa ou remissão dos sinais e sintomas da doença.

Novo diagnosticado com mieloma múltiplo – em pacientes que receberam transplante de medula óssea

O medicamento Lenalidomida Grindeks é utilizado como tratamento de manutenção em pacientes que alcançaram uma resposta adequada após o transplante de medula óssea.

Novo diagnosticado com mieloma múltiplo – em pacientes que não são candidatos a transplante de medula óssea

O medicamento Lenalidomida Grindeks é tomado com outros medicamentos, incluindo:

• um medicamento quimioterápico chamado ‘bortezomibe’;
• um medicamento anti-inflamatório chamado ‘dexometasona’;
• um medicamento quimioterápico chamado ‘melfalano’;
• um medicamento que suprime a função do sistema imunológico chamado ‘prednisona’.

Se o paciente tiver 75 anos ou mais, ou se tiver doença renal moderada ou grave, o médico fará exames detalhados antes de iniciar o tratamento.

Linfoma folicular

O linfoma folicular é um tipo de tumor que ataca as células B. É um tipo de glóbulo branco que ajuda o organismo a lutar contra infecções.

O medicamento Lenalidomida Grindeks é tomado com outro medicamento chamado ‘rituximabe’ no tratamento de pacientes adultos com linfoma folicular previamente tratado.

Como funciona o medicamento Lenalidomida Grindeks

O medicamento Lenalidomida Grindeks funciona afetando o sistema imunológico do organismo e atacando as células cancerígenas diretamente. Seu mecanismo de ação inclui:

• inibição do crescimento das células cancerígenas;
• inibição da formação de vasos sanguíneos no tumor;
• estimulação de parte do sistema imunológico para atacar as células cancerígenas.

2. Informações importantes antes de tomar o medicamento Lenalidomida Grindeks

Antes de iniciar o tratamento com o medicamento Lenalidomida Grindeks, deve ler atentamente o folheto de todos os produtos medicinais que estão tomando em combinação com o medicamento Lenalidomida Grindeks.

Quando não tomar o medicamento Lenalidomida Grindeks

• se a paciente estiver grávida ou suspeitar que possa estar grávida ou planejar uma gravidez, pois o medicamento Lenalidomida Grindeks pode ser prejudicial ao feto(ver “Gravidez, amamentação e anticonceção – informação para mulheres e homens” no ponto 2).
• se a paciente puder engravidar, a menos que esteja usando todos os métodos anticoncepcionais necessários (ver “Gravidez, amamentação e anticonceção – informação para mulheres e homens” no ponto 2). Se a paciente puder engravidar, o médico verificará durante cada consulta de acompanhamento se as medidas necessárias foram tomadas e garantirá que a paciente esteja ciente disso.
• se a paciente tiver alergia ao lenalidomida ou a qualquer um dos outros componentes deste medicamento (listados no ponto 6). Se a paciente suspeitar que possa ser alérgica, deve consultar o médico.

Se qualquer uma das situações acima se aplicar ao paciente, não deve tomar o medicamento Lenalidomida Grindeks. Em caso de dúvidas, deve consultar o médico.

Advertências e precauções

Antes de iniciar o tratamento com o medicamento Lenalidomida Grindeks, deve discutir com o médico, farmacêutico ou enfermeiro se:

• a paciente teve coágulos sanguíneos no passado, pois há um risco aumentado de formação de coágulos sanguíneos nas veias e artérias durante o tratamento;
• a paciente tem algum sintoma de infecção, como tosse ou febre;
• a paciente tem ou teve uma infecção viral no passado, especialmente hepatite viral B, varicela-zóster ou HIV. Em caso de dúvidas, deve consultar o médico. O uso do medicamento Lenalidomida Grindeks pode causar a reativação do vírus, levando a uma recorrência da infecção. O médico deve verificar se a paciente já teve hepatite viral B.
• a paciente tem doença renal;
• a paciente teve um ataque cardíaco, teve um coágulo sanguíneo, fuma, tem pressão arterial alta ou níveis elevados de colesterol;
• a paciente teve uma reação alérgica após tomar talidomida (outro medicamento usado no tratamento do mieloma múltiplo), como erupção cutânea, coceira, inchaço, tontura ou dificuldade para respirar;
• a paciente teve uma combinação de algum dos seguintes sintomas: erupção cutânea generalizada, vermelhidão da pele, febre alta, sintomas semelhantes à gripe, aumento da atividade das enzimas hepáticas, anormalidades no hemograma (eosinofilia), linfonodos aumentados – são sintomas de uma reação cutânea grave chamada “erupção medicamentosa com eosinofilia e sintomas sistêmicos” (DRESS) ou “síndrome de hipersensibilidade ao medicamento” (ver também o ponto 4 “Efeitos não desejados”). Se qualquer um dos acima se aplicar ao paciente, deve informar o médico, farmacêutico ou enfermeiro antes de iniciar o tratamento.

Deve informar imediatamente o médico ou enfermeiro se, em qualquer momento durante ou após o tratamento, o paciente apresentar algum dos seguintes sintomas:

• visão turva, perda de visão ou visão dupla, dificuldade para falar, fraqueza muscular nos braços ou pernas, alteração na maneira de caminhar ou problemas de equilíbrio, formigamento persistente, diminuição da sensação ou perda de sensação, perda de memória ou desorientação. Todos esses sintomas podem ser sintomas de uma doença cerebral grave e potencialmente fatal chamada leucoencefalopatia multifocal progressiva (LMP). Se os sintomas acima ocorreram antes de iniciar o tratamento com lenalidomida, deve informar o médico sobre qualquer mudança nos sintomas.
• falta de ar, fadiga, tontura, dor no peito, batimento cardíaco acelerado ou inchaço nos pés ou tornozelos. Podem ser sintomas de uma condição grave chamada hipertensão pulmonar (ver ponto 4).

Exames e testes

Antes de iniciar o tratamento com o medicamento Lenalidomida Grindeks e durante o tratamento, o paciente será submetido a exames de sangue regulares, pois o medicamento pode causar uma diminuição no número de glóbulos brancos que combatem infecções e glóbulos vermelhos que ajudam a coagular o sangue. O médico solicitará exames de sangue:

• antes do tratamento,
• semanalmente durante as primeiras 8 semanas de tratamento,
• em seguida, pelo menos uma vez por mês.

Antes de iniciar o tratamento com lenalidomida e durante o tratamento, o paciente pode ser submetido a uma avaliação para problemas circulatórios e respiratórios.

Pacientes com linfoma folicular que tomam o medicamento Lenalidomida Grindeks

O médico solicitará exames de sangue:

• antes do tratamento,
• semanalmente durante as primeiras 3 semanas (1 ciclo) de tratamento,
• em seguida, a cada 2 semanas nos ciclos de 2 a 4 (mais informações no ponto 3 “Ciclo de tratamento”),
• em seguida, no início de cada ciclo e
• pelo menos uma vez por mês.

O médico pode realizar um exame para verificar se o paciente tem uma grande quantidade de tecido tumoroso no organismo, incluindo a medula óssea. Isso pode levar a uma condição chamada “síndrome de lise tumorral”, que pode causar uma elevação nos níveis de substâncias químicas no sangue e levar a uma insuficiência renal.

O médico pode examinar o paciente para verificar se há alguma alteração na pele, como manchas vermelhas ou erupções cutâneas.

O médico pode ajustar a dose do medicamento Lenalidomida Grindeks ou interromper o tratamento com base nos resultados dos exames de sangue do paciente e seu estado geral. Se a doença foi recentemente diagnosticada, o médico também pode avaliar o tratamento considerando a idade do paciente e outras condições prévias.

Doação de sangue

Não deve doar sangue durante o tratamento e por pelo menos 7 dias após a interrupção do tratamento.

Crianças e adolescentes

Não é recomendado o uso do medicamento Lenalidomida Grindeks em crianças e adolescentes com menos de 18 anos.

Pessoas idosas e pessoas com doença renal

Se o paciente tiver 75 anos ou mais, ou se tiver doença renal moderada ou grave, o médico fará exames detalhados antes de iniciar o tratamento.

Lenalidomida Grindeks e outros medicamentos

Deve informar o médico ou enfermeiro sobre todos os medicamentos que está tomando atualmente ou recentemente. Isso é necessário porque o medicamento Lenalidomida Grindeks pode afetar a ação de outros medicamentos. Além disso, outros medicamentos podem afetar a ação do medicamento Lenalidomida Grindeks.

Em particular, deve informar o médico ou enfermeiro sobre o uso de qualquer um dos seguintes medicamentos:

• alguns medicamentos usados para prevenir a gravidez, como anticoncepcionais orais, pois podem deixar de funcionar;
• alguns medicamentos usados para doenças cardíacas, como digoxina;
• alguns medicamentos usados para diluir o sangue, como warfarina.

Gravidez, amamentação e anticonceção – informação para mulheres e homens

Gravidez

Para as mulheres que tomam o medicamento Lenalidomida Grindeks

• Não deve tomar o medicamento Lenalidomida Grindeks se estiver grávida, pois é esperado que seja prejudicial ao feto.
• As pacientes não devem engravidar enquanto estiverem tomando o medicamento Lenalidomida Grindeks. Portanto, as mulheres que podem engravidar devem usar métodos anticoncepcionais eficazes (ver “Anticonceção”).
• Se a paciente engravidar enquanto estiver tomando o medicamento Lenalidomida Grindeks, deve interromper o tratamento imediatamente e informar o médico.

Para os homens que tomam o medicamento Lenalidomida Grindeks

• Se a parceira do homem que toma o medicamento Lenalidomida Grindeks engravidar, deve informar o médico imediatamente. É recomendado que a parceira procure aconselhamento médico.
• O paciente também deve usar métodos anticoncepcionais eficazes (ver abaixo – “Anticonceção”).

Amamentação

Não deve amamentar enquanto estiver tomando o medicamento Lenalidomida Grindeks, pois não se sabe se o medicamento é excretado no leite materno.

Anticonceção

Mulheres que tomam o medicamento Lenalidomida Grindeks

Antes de iniciar o tratamento, a paciente deve perguntar ao médico se é possível engravidar, mesmo que ela mesma ache que não é provável.

• Se a paciente puder engravidar:
• terá exames de gravidez realizados sob supervisão médica (antes de cada tratamento, pelo menos a cada 4 semanas durante o tratamento e pelo menos 4 semanas após a interrupção do tratamento), a menos que o médico confirme que a paciente teve uma ligadura de trompas ou outra forma de esterilização.
• deve usar métodos anticoncepcionais eficazes por pelo menos 4 semanas antes de iniciar o tratamento, durante o tratamento e por pelo menos 4 semanas após a interrupção do tratamento. O médico recomendará os métodos anticoncepcionais adequados.

Homens que tomam o medicamento Lenalidomida Grindeks

O medicamento Lenalidomida Grindeks é excretado no sêmen humano. Se a parceira do paciente estiver grávida ou puder engravidar e não estiver usando anticonceção eficaz, o paciente deve usar preservativos durante o tratamento e por pelo menos 7 dias após a interrupção do tratamento, mesmo que tenha feito uma vasectomia.

Condução de veículos e operação de máquinas

Se o paciente sentir tontura, fadiga, sonolência, distúrbios de equilíbrio causados pela tontura ou visão turva após tomar o medicamento Lenalidomida Grindeks, não deve conduzir veículos ou operar máquinas.

Lenalidomida Grindeks contém lactose

O medicamento Lenalidomida Grindeks contém lactose. Se o paciente tiver intolerância a alguns açúcares, deve consultar o médico antes de usar este medicamento.

Lenalidomida Grindeks contém sódio

O medicamento contém menos de 1 mmol de sódio (23 mg) por cápsula, ou seja, o medicamento é considerado “livre de sódio”.

3. Como tomar o medicamento Lenalidomida Grindeks

O medicamento Lenalidomida Grindeks deve ser administrado por pessoal médico especializado com experiência no tratamento do mieloma múltiplo ou linfoma folicular.

• Se o medicamento Lenalidomida Grindeks for usado no tratamento do mieloma múltiplo em pacientes que não são candidatos a transplante de medula óssea ou que receberam tratamento anterior, o medicamento será usado em combinação com outros medicamentos (ver ponto 1 “Para que é utilizado o medicamento Lenalidomida Grindeks”).
• Se o medicamento Lenalidomida Grindeks for usado no tratamento do mieloma múltiplo em pacientes que receberam transplante de medula óssea, o medicamento será usado como monoterapia.
• Se o medicamento Lenalidomida Grindeks for usado no tratamento do linfoma folicular, será tomado com outro medicamento chamado “rituximabe”.

Este medicamento deve ser sempre tomado de acordo com as recomendações do médico. Em caso de dúvidas, deve consultar o médico ou farmacêutico.

Ciclo de tratamento

O medicamento Lenalidomida Grindeks é tomado em dias específicos durante 3 semanas (21 dias).

• Cada período de 21 dias é chamado de “ciclo de tratamento”.
• Dependendo do dia do ciclo, o paciente tomará um ou mais medicamentos. No entanto, em alguns dias, o paciente não tomará nenhum medicamento.
• Após a conclusão de cada ciclo de 21 dias, o paciente deve iniciar um novo ciclo de 21 dias.

Ou

O medicamento Lenalidomida Grindeks é tomado em dias específicos durante 4 semanas (28 dias).

• Cada período de 28 dias é chamado de “ciclo de tratamento”.
• Dependendo do dia do ciclo, o paciente tomará um ou mais medicamentos. No entanto, em alguns dias, o paciente não tomará nenhum medicamento.
• Após a conclusão de cada ciclo de 28 dias, o paciente deve iniciar um novo ciclo de 28 dias.

Quantidade de medicamento Lenalidomida Grindeks a tomar

Antes de iniciar o tratamento, o médico informará o paciente:

• quantidade de medicamento Lenalidomida Grindeks a tomar;
• quantidade de outros medicamentos a tomar em combinação com o medicamento Lenalidomida Grindeks, se necessário;
• em que dias do ciclo tomar quais medicamentos.

Como e quando tomar o medicamento Lenalidomida Grindeks

• A cápsula deve ser engolida inteira, preferencialmente com um pouco de água.
• A cápsula não deve ser quebrada, aberta ou mastigada. Em caso de contato com o pó de uma cápsula danificada do medicamento Lenalidomida Grindeks, a pele deve ser lavada imediatamente com água e sabão.
• Pessoas que manipulam o medicamento, como profissionais de saúde, cuidadores e membros da família, devem usar luvas descartáveis ao trabalhar com o blister ou cápsula. As luvas devem ser removidas cuidadosamente para evitar a exposição da pele e colocadas em um saco plástico fechado para ser descartado de acordo com as regulamentações locais. Em seguida, as mãos devem ser lavadas cuidadosamente com sabão e água. Mulheres grávidas ou que suspeitam que possam estar grávidas não devem tocar no blister ou cápsula.
• A cápsula pode ser tomada com ou sem alimentos.
• O medicamento Lenalidomida Grindeks deve ser tomado nos dias designados, aproximadamente no mesmo horário.

Tomada do medicamento

Para remover a cápsula do blister:

• a cápsula deve ser pressionada apenas de um lado e empurrada para fora da folha de alumínio;
• não deve pressionar o centro da cápsula, pois isso pode danificá-la.

Duração do tratamento com o medicamento Lenalidomida Grindeks

O medicamento Lenalidomida Grindeks é usado em ciclos de tratamento, cada um com duração de 21 ou 28 dias (ver acima “Ciclo de tratamento”). Os ciclos de tratamento devem ser continuados até que o médico recomende interromper o tratamento.

Tomada de uma dose maior do que a recomendada do medicamento Lenalidomida Grindeks

Se o paciente tomar uma dose maior do que a prescrita do medicamento Lenalidomida Grindeks, deve informar o médico imediatamente.

Esquecimento de uma dose do medicamento Lenalidomida Grindeks

Se o paciente esquecer de tomar o medicamento Lenalidomida Grindeks no horário designado e:

• se passaram menos de 12 horas desde então – deve tomar a cápsula o mais rápido possível;
• se passaram mais de 12 horas desde então – não deve tomar a cápsula. A próxima cápsula deve ser tomada no horário designado do dia seguinte.

Em caso de dúvidas adicionais sobre o uso deste medicamento, deve consultar o médico ou farmacêutico.

4. Efeitos não desejados

Como qualquer medicamento, o medicamento Lenalidomida Grindeks pode causar efeitos não desejados, embora não em todos os pacientes.

Se ocorrerem algum dos seguintes efeitos não desejados graves, deve interromper o tratamento com o medicamento Lenalidomida Grindeks e procurar imediatamente um médico – pode ser necessário um tratamento imediato:

• urticária, erupção cutânea, inchaço dos olhos, lábios ou face, dificuldade para respirar ou coceira, que podem ser sintomas de reações alérgicas graves chamadas angioedema e anafilaxia;
• reação alérgica grave que pode começar como uma erupção cutânea em um local e se espalhar por todo o corpo, com perda significativa da camada externa da pele (síndrome de Stevens-Johnson e (ou) necrólise epidérmica tóxica);
• erupção cutânea generalizada, febre alta, aumento da atividade das enzimas hepáticas, anormalidades no hemograma (eosinofilia), linfonodos aumentados e envolvimento de outros órgãos (erupção medicamentosa com eosinofilia e sintomas sistêmicos, também conhecida como DRESS ou síndrome de hipersensibilidade ao medicamento). Ver também o ponto 2.

Deve informar imediatamente o médico sobre a ocorrência de qualquer um dos seguintes efeitos não desejados graves:

• febre, calafrios, dor de garganta, tosse, úlceras na boca ou qualquer outro sintoma de infecção, incluindo infecção do sangue (septicemia);
• sangramento ou formação de hematomas sem trauma;
• dor no peito ou dor na perna;
• falta de ar;
• dor óssea, fraqueza muscular, sensação de confusão ou fadiga, que podem ser sintomas de um nível elevado de cálcio no sangue.

O medicamento Lenalidomida Grindeks pode causar uma diminuição no número de glóbulos brancos que combatem infecções e glóbulos vermelhos que ajudam a coagular o sangue, o que pode levar a distúrbios de coagulação, como sangramento nasal e formação de hematomas. O medicamento Lenalidomida Grindeks também pode causar a formação de coágulos sanguíneos nas veias (trombose).

Outros efeitos não desejados

Deve observar que em um pequeno número de pacientes, pode ocorrer o desenvolvimento de outros tipos de tumores, e é possível que o risco aumente com o tratamento com o medicamento Lenalidomida Grindeks.

Por isso, antes de prescrever o medicamento Lenalidomida Grindeks, o médico deve avaliar cuidadosamente os benefícios e riscos associados ao tratamento.

Muito comunsefeitos não desejados (podem ocorrer em mais de 1 em 10 pessoas):

• diminuição do número de glóbulos vermelhos, o que pode causar anemia, levando a fadiga e fraqueza;
• erupção cutânea, coceira;
• espasmos musculares, fraqueza muscular, dor muscular, dor óssea, dor articular, dor nas costas, dor nas pernas;
• inchaço generalizado, incluindo inchaço nas mãos e pés;
• fraqueza, fadiga;
• febre e sintomas semelhantes à gripe, incluindo febre, dor muscular, dor de cabeça, dor de ouvido, tosse e calafrios;
• formigamento, sensação de queimadura ou dor na pele, dor nas mãos ou pés, tontura, tremores;
• diminuição do apetite, alteração do paladar;
• aumento da dor, aumento do tumor ou vermelhidão ao redor do tumor;
• perda de peso;
• constipação, diarreia, náuseas, vômitos, dor abdominal, azia;
• baixo nível de potássio ou cálcio e (ou) sódio no sangue;
• função tireoidiana diminuída;
• dor na perna (que pode ser um sintoma de trombose), dor no peito ou falta de ar (que podem ser sintomas de embolia pulmonar);
• todos os tipos de infecções, incluindo infecção dos seios paranasais, infecção pulmonar e infecção das vias respiratórias superiores;
• falta de ar;
• visão turva;
• visão embaçada (catarata);
• problemas renais, incluindo função renal anormal ou incapacidade de manter a função renal adequada;
• anormalidades nos exames de função hepática;
• aumento dos níveis de enzimas hepáticas;
• alterações nos níveis de proteínas no sangue, levando a inchaço dos vasos sanguíneos (vasculite);
• aumento do nível de açúcar no sangue (diabetes);
• diminuição do nível de açúcar no sangue;
• dor de cabeça;
• pele seca;
• depressão, alteração de humor, dificuldade para dormir;
• tosse;
• queda da pressão arterial;
• mal-estar geral, sensação de desconforto físico.

Comunsefeitos não desejados (podem ocorrer em até 1 em 10 pessoas):

• destruição de glóbulos vermelhos (anemia hemolítica);
• alguns tipos de tumores da pele;
• sangramento na gengiva, estômago ou intestino;
• aumento da pressão arterial, batimento cardíaco lento, rápido ou irregular;
• aumento da quantidade de substâncias devido à destruição normal e anormal de glóbulos vermelhos;
• aumento do nível de proteína que indica inflamação no organismo;
• escurecimento da pele, alteração da cor da pele devido a sangramento sob a pele, geralmente causado por hematomas;
• aumento do nível de ácido úrico no sangue;
• erupções cutâneas, vermelhidão da pele, rachaduras, descamação ou queda da pele, urticária;
• suor excessivo, suor noturno;
• dificuldade para engolir, dor de garganta, problemas com a voz ou alterações na voz;
• resfriado;
• produção excessiva de urina ou incapacidade de controlar a hora de urinar;
• presença de sangue na urina;
• falta de ar, especialmente quando deitado (que pode ser um sintoma de insuficiência cardíaca);
• dificuldade para alcançar a ereção;
• ataque cardíaco, desmaio, tontura (distúrbios do ouvido interno que causam a sensação de que tudo ao redor está girando), perda temporária da consciência;
• dor no peito que se espalha pelos braços, pescoço, queixo, costas ou abdômen, sensação de suor ou falta de ar, náuseas ou vômitos, que podem ser sintomas de um ataque cardíaco (infarto do miocárdio);
• fraqueza muscular, falta de energia;
• dor no pescoço, dor no peito;
• calafrios;
• inchaço nas articulações;
• obstrução da saída da bile do fígado;
• baixo nível de fosfato ou magnésio no sangue;
• dificuldade para falar;
• lesão hepática;
• distúrbios de equilíbrio, dificuldade para se mover;
• surdez;
• zumbido no ouvido (tinido);
• dor nos nervos, sensações desagradáveis, especialmente em resposta ao toque;
• excesso de ferro no organismo;
• desidratação;
• confusão;
• dor de dente;
• queda que pode levar a lesões;

Pouco comunsefeitos não desejados (podem ocorrer em até 1 em 100 pessoas):

• sangramento dentro do crânio;
• distúrbios circulatórios;
• perda de visão;
• perda de libido;
• produção excessiva de urina com dor óssea e fraqueza, que podem ser sintomas de distúrbios renais (síndrome de Fanconi);
• amarelamento da pele, mucosas ou olhos (icterícia), cor clara das fezes, urina escura, coceira na pele, erupção cutânea, dor ou inchaço abdominal – podem ser sintomas de lesão hepática (distúrbios da função hepática).
• dor abdominal, inchaço ou diarreia, que podem ser sintomas de inflamação do intestino grosso (colite);
• lesão renal (necrose tubular aguda);
• alterações na cor da pele, sensibilidade à luz solar;
• síndrome de lise tumorral – complicações metabólicas que podem ocorrer durante o tratamento de tumores, e às vezes mesmo sem tratamento. Essas complicações são causadas pelos produtos da degradação das células tumorais em decomposição e podem incluir alterações na composição química do sangue; níveis elevados de potássio, fosfato, ácido úrico e baixo nível de cálcio, levando a distúrbios renais, arritmias cardíacas, convulsões e, às vezes, morte;
• pressão arterial elevada nos vasos sanguíneos que levam aos pulmões (hipertensão pulmonar).

Frequência desconhecidade efeitos não desejados (frequência não pode ser estimada com base nos dados disponíveis):

• dor súbita ou gradual, mas intensa, na região abdominal e (ou) nas costas, que pode durar vários dias e pode ser acompanhada de náuseas, vômitos, febre e aceleração do ritmo cardíaco. Esses sintomas podem ser causados por pancreatite.
• respiração sibilante, falta de ar ou tosse seca, que podem ser causados por inflamação do tecido pulmonar.
• desintegração muscular (dor muscular, fraqueza ou inchaço), que pode levar a distúrbios renais (rabdomiólise), alguns dos quais ocorreram quando o medicamento Lenalidomida Grindeks foi administrado com uma estatina (um tipo de medicamento que reduz o nível de colesterol).
• doença da pele causada por inflamação dos pequenos vasos sanguíneos, com dor articular e febre (vasculite leucocitoclástica).
• desintegração da parede do estômago ou intestino, que pode levar a uma infecção grave. Deve informar o médico se ocorrer dor abdominal forte, febre, náuseas, vômitos, presença de sangue nas fezes ou alterações na função intestinal.
• infecções virais, incluindo varicela-zóster e reativação da hepatite viral B (que pode causar amarelamento da pele e olhos, urina escura, dor no lado direito do abdômen, febre, náuseas ou vômitos).
• rejeição do transplante de órgão sólido (como rim, coração).

Notificação de efeitos não desejados

Se ocorrerem algum efeito não desejado, incluindo qualquer efeito não desejado não mencionado neste folheto, deve informar o médico, farmacêutico ou enfermeiro. Os efeitos não desejados podem ser notificados diretamente ao Departamento de Monitoramento de Efeitos Não Desejados de Medicamentos do Ministério da Saúde:

Rua [inserir rua],

[inserir cidade],

[inserir CEP],

Telefone: [inserir telefone],

Fax: [inserir fax],

Site: [inserir site].

Os efeitos não desejados também podem ser notificados ao titular da autorização de comercialização.

Ao notificar os efeitos não desejados, é possível coletar mais informações sobre a segurança do medicamento.

5. Como conservar o medicamento Lenalidomida Grindeks

• O medicamento deve ser conservado em um local seguro e fora do alcance das crianças.
• Não use o medicamento após a data de validade impressa no blister e na caixa de papelão – a data de validade é o último dia do mês indicado.
• Não há requisitos especiais para a conservação do medicamento.
• Não use o medicamento se notar sinais de danos ou violação da embalagem.
• Os medicamentos não devem ser jogados na rede de esgoto ou lixo doméstico. Deve perguntar ao farmacêutico como descartar os medicamentos que não são mais necessários. Essa ação ajudará a proteger o meio ambiente.

6. Conteúdo do pacote e outras informações

O que contém o medicamento Lenalidomida Grindeks

Lenalidomida Grindeks, 2,5 mg, cápsulas duras:

• A substância ativa do medicamento é lenalidomida. Cada cápsula contém lenalidomida com cloreto de amônio equivalente a 2,5 mg de lenalidomida.
• Os outros componentes são:
• contendo cápsula: lactose (ver ponto 2), celulose microcristalina, croscarmelose sódica e estearato de magnésio
• revestimento da cápsula: gelatina, dióxido de titânio (E 171), Azul Brillante FCF - Azul 1 FD&C (E 133) e óxido de ferro amarelo (E 172)
• tinta para impressão: lacas (E 904), glicol propileno (E 1520), hidróxido de potássio (E 525), óxido de ferro preto (E 172) e hidróxido de amônio concentrado (E 527).

Lenalidomida Grindeks, 5 mg, cápsulas duras:

• A substância ativa do medicamento é lenalidomida. Cada cápsula contém lenalidomida com cloreto de amônio equivalente a 5 mg de lenalidomida.
• Os outros componentes são:
• contendo cápsula: lactose (ver ponto 2), celulose microcristalina, croscarmelose sódica e estearato de magnésio
• revestimento da cápsula: gelatina e dióxido de titânio (E 171)
• tinta para impressão: lacas (E 904), glicol propileno (E 1520), hidróxido de potássio (E 525), óxido de ferro preto (E 172) e hidróxido de amônio concentrado (E 527).

Lenalidomida Grindeks, 7,5 mg, cápsulas duras:

• A substância ativa do medicamento é lenalidomida. Cada cápsula contém lenalidomida com cloreto de amônio equivalente a 7,5 mg de lenalidomida.
• Os outros componentes são:
• contendo cápsula: lactose (ver ponto 2), celulose microcristalina, croscarmelose sódica e estearato de magnésio
• revestimento da cápsula: gelatina, dióxido de titânio (E 171) e óxido de ferro amarelo (E 172)
• tinta para impressão: lacas (E 904), glicol propileno (E 1520), hidróxido de potássio (E 525), óxido de ferro preto (E 172) e hidróxido de amônio concentrado (E 527).

Lenalidomida Grindeks, 10 mg, cápsulas duras:

• A substância ativa do medicamento é lenalidomida. Cada cápsula contém lenalidomida com cloreto de amônio equivalente a 10 mg de lenalidomida.
• Os outros componentes são:
• contendo cápsula: lactose (ver ponto 2), celulose microcristalina, croscarmelose sódica e estearato de magnésio
• revestimento da cápsula: gelatina, dióxido de titânio (E 171), Azul Brillante FCF - Azul 1 FD&C (E 133) e óxido de ferro amarelo (E 172)
• tinta para impressão: lacas (E 904), glicol propileno (E 1520), hidróxido de potássio (E 525), óxido de ferro preto (E 172) e hidróxido de amônio concentrado (E 527).

Lenalidomida Grindeks, 15 mg, cápsulas duras:

• A substância ativa do medicamento é lenalidomida. Cada cápsula contém lenalidomida com cloreto de amônio equivalente a 15 mg de lenalidomida.
• Os outros componentes são:
• contendo cápsula: lactose (ver ponto 2), celulose microcristalina, croscarmelose sódica e estearato de magnésio
• revestimento da cápsula: gelatina, dióxido de titânio (E 171) e Azul Brillante FCF - Azul 1 FD&C (E 133)
• tinta para impressão: lacas (E 904), glicol propileno (E 1520), hidróxido de potássio (E 525), óxido de ferro preto (E 172) e hidróxido de amônio concentrado (E 527).

Lenalidomida Grindeks, 20 mg, cápsulas duras:

• A substância ativa do medicamento é lenalidomida. Cada cápsula contém lenalidomida com cloreto de amônio equivalente a 20 mg de lenalidomida.
• Os outros componentes são:
• contendo cápsula: lactose (ver ponto 2), celulose microcristalina, croscarmelose sódica e estearato de magnésio
• revestimento da cápsula: gelatina, dióxido de titânio (E 171), Azul Brillante FCF - Azul 1 FD&C (E 133) e óxido de ferro amarelo (E 172)
• tinta para impressão: lacas (E 904), glicol propileno (E 1520), hidróxido de potássio (E 525), óxido de ferro preto (E 172) e hidróxido de amônio concentrado (E 527).

Lenalidomida Grindeks, 25 mg, cápsulas duras:

• A substância ativa do medicamento é lenalidomida. Cada cápsula contém lenalidomida com cloreto de amônio equivalente a 25 mg de lenalidomida.
• Os outros componentes são:
• contendo cápsula: lactose (ver ponto 2), celulose microcristalina, croscarmelose sódica e estearato de magnésio
• revestimento da cápsula: gelatina e dióxido de titânio (E 171)
• tinta para impressão: lacas (E 904), glicol propileno (E 1520), hidróxido de potássio (E 525), óxido de ferro preto (E 172) e hidróxido de amônio concentrado (E 527).

Como é o medicamento Lenalidomida Grindeks e o que o pacote contém

Lenalidomida Grindeks, 2,5 mg, cápsulas duras são cápsulas verde-claras e brancas, tamanho 4, marcadas com “L2,5”.

Lenalidomida Grindeks, 5 mg, cápsulas duras são cápsulas brancas, tamanho 4, marcadas com “L5”.

Lenalidomida Grindeks, 7,5 mg, cápsulas duras são cápsulas amarelo-claras e brancas, tamanho 3, marcadas com “L7,5”.

Lenalidomida Grindeks, 10 mg, cápsulas duras são cápsulas verde-claras e amarelo-claras, tamanho 2, marcadas com “L10”.

Lenalidomida Grindeks, 15 mg, cápsulas duras são cápsulas azuis e brancas, tamanho 1, marcadas com “L15”.

Lenalidomida Grindeks, 20 mg, cápsulas duras são cápsulas verde-claras e azuis, tamanho 0, marcadas com “L20”.

Lenalidomida Grindeks, 25 mg, cápsulas duras são cápsulas brancas, tamanho 0, marcadas com “L25”.

As cápsulas são fornecidas em embalagens contendo 7, 21 cápsulas em caixa de papelão.

Nem todos os tamanhos de embalagem podem estar disponíveis.

Titular da autorização de comercialização e fabricante

AS GRINDEKS

Rua Krustpils, 53,

Riga, LV-1057,

Letônia

Telefone: +371 67083205

Fax: +370 67083505

Este medicamento está autorizado para comercialização nos estados membros do Espaço Econômico Europeu

Comercializado em e no Reino Unido (Irlanda do Norte) sob os seguintes nomes:

Países Baixos:
Lenalidomida Grindeks 2,5 mg, 5 mg, 7,5 mg, 10 mg, 15 mg,
20 mg, 25 mg, cápsulas duras
Letónia:
Lenalidomida Grindeks 2,5 mg, 5 mg, 7,5 mg, 10 mg, 15 mg,
20 mg, 25 mg cietās kapsulas
Lituânia:
Lenalidomida Grindeks 2,5 mg, 5 mg, 7,5 mg, 10 mg, 15 mg,
20 mg, 25 mg kietosios kapsulės
Estónia, Polónia,
República Checa:
Lenalidomida Grindeks
Hungria:
Lenalidomida Grindeks 2,5 mg, 5 mg, 7,5 mg, 10 mg, 15 mg,
20 mg, 25 mg kemény kapszula
Eslováquia:
Lenalidomida Grindeks 2,5 mg cápsulas duras
Lenalidomida Grindeks 5 mg cápsulas duras
Lenalidomida Grindeks 7,5 mg cápsulas duras
Lenalidomida Grindeks 10 mg cápsulas duras
Lenalidomida Grindeks 15 mg cápsulas duras
Lenalidomida Grindeks 20 mg cápsulas duras
Lenalidomida Grindeks 25 mg cápsulas duras
Eslovénia:
Lenalidomida Grindeks 2,5 mg, 5 mg, 7,5 mg, 10 mg, 15 mg, 20
mg, 25 mg cápsulas duras
Bulgária:
Леналидомид Гриндекс 2,5 mg, 5 mg, 7,5 mg, 10 mg, 15 mg,
20 mg, 25 mg твърди капсули
Lenalidomida Grindeks 2,5 mg, 5 mg, 7,5 mg, 10 mg, 15 mg,
20 mg, 25 mg cápsulas duras
Roménia:
Lenalidomida Grindeks 2,5 mg cápsula
Lenalidomida Grindeks 5 mg cápsula
Lenalidomida Grindeks 7,5 mg cápsula
Lenalidomida Grindeks 10 mg cápsula
Lenalidomida Grindeks 15 mg cápsula
Lenalidomida Grindeks 20 mg cápsula
Lenalidomida Grindeks 25 mg cápsula
Croácia:
Lenalidomida Grindeks 2,5 mg cápsulas duras
Lenalidomida Grindeks 5 mg cápsulas duras
Lenalidomida Grindeks 7,5 mg cápsulas duras
Lenalidomida Grindeks 10 mg cápsulas duras
Lenalidomida Grindeks 15 mg cápsulas duras
Lenalidomida Grindeks 20 mg cápsulas duras
Lenalidomida Grindeks 25 mg cápsulas duras
Áustria:
Lenalidomida Grindeks 2,5 mg, 5 mg, 7,5 mg,
10 mg, 15 mg, 20 mg, 25 mg cápsulas duras
Bélgica:
Lenalidomida Grindeks 2,5 mg, 5 mg, 7,5 mg,
10 mg, 15 mg, 20 mg, 25 mg gélules
Chipre:
Lenalidomida Grindeks 2,5 mg, 5 mg, 7,5 mg,
10 mg, 15 mg, 20 mg, 25 mg cápsulas duras
Dinamarca:
Lenalidomida Grindeks
Finlândia:
Lenalidomida Grindeks 2,5 mg, 5 mg, 7,5 mg,
10 mg, 15 mg, 20 mg, 25 mg cápsulas duras
França:
Lenalidomida Grindeks 2,5 mg, 5 mg, 7,5 mg,
10 mg, 15 mg, 20 mg, 25 mg, gélule
Alemanha:
Lenalidomida Ethypharm 2,5 mg, 5 mg, 7,5 mg,
10 mg, 15 mg, 20 mg, 25 mg cápsulas duras
Grécia:
Lenalidomida Grindeks 2,5 mg cápsulas duras
Lenalidomida Grindeks 5 mg cápsulas duras
Lenalidomida Grindeks 7,5 mg cápsulas duras
Lenalidomida Grindeks 10 mg cápsulas duras
Lenalidomida Grindeks 15 mg cápsulas duras
Lenalidomida Grindeks 20 mg cápsulas duras
Lenalidomida Grindeks 25 mg cápsulas duras
Islândia:
Lenalidomida Grindeks 2,5 mg, 5 mg, 7,5 mg,
10 mg, 15 mg, 20 mg, 25 mg cápsulas duras
Irlanda:
Lenalidomida Grindeks 2,5 mg, 5 mg, 7,5 mg,
10 mg, 15 mg, 20 mg, 25 mg cápsulas duras
Itália:
Lenalidomida Grindeks
Malta:
Lenalidomida Grindeks 2,5 mg, 5 mg, 7,5 mg,
10 mg, 15 mg, 20 mg, 25 mg cápsulas duras
Noruega:
Lenalidomida Grindeks
Portugal:
Lenalidomida Grindeks 2,5 mg, 5 mg, 7,5 mg,
10 mg, 15 mg, 20 mg, 25 mg cápsulas duras
Espanha:
Lenalidomida Grindeks 2,5 mg, 5 mg, 7,5 mg,
10 mg, 15 mg, 20 mg, 25 mg cápsula dura
Suécia:
Lenalidomida Grindeks 2,5 mg, 5 mg, 7,5 mg,
10 mg, 15 mg, 20 mg, 25 mg cápsulas duras
Reino Unido
(Irlanda do Norte):
Lenalidomida Grindeks 2,5 mg, 5 mg, 7,5 mg,
10 mg, 15 mg, 20 mg, 25 mg cápsulas duras
Data da última atualização do folheto:05/2022