JODI GEL 10 %, 100 mg/g, gel
Povidona iodada
informações importantes para o doente.
O medicamento deve ser sempre aplicado exatamente como descrito no folheto para o doente ou de acordo com as recomendações
do médico ou farmacêutico.
10 % contém como substância ativa a povidona iodada, que é um complexo de iodo com povidona. Em contacto com a pele ou mucosa, o medicamento sofre uma decomposição lenta com libertação de iodo livre. Com um amplo espectro de ação antisséptica, combate e previne infecções de feridas, pele e cavidades corporais, incluindo feridas cortantes. O gel previne eficazmente estados inflamatórios da vagina e infecções da boca. Actua sobre bactérias (especialmente estafilococos e estreptococos) e fungos, sem causar resistência. A forma de gel proporciona uma ação prolongada em comparação com o líquido e previne a escorrimento do medicamento do local de aplicação.
Indicações para uso:
10 % é destinado a ser utilizado como agente antisséptico:
Antes de iniciar a aplicação deste gel, deve discutir com o médico ou farmacêutico.
O aumento da concentração de iodo no sangue pode causar distúrbios da função da tiróide e outros
efeitos secundários (ver ponto 4).
Uso em crianças abaixo de 11 anos apenas sob prescrição médica.
Deve informar o médico ou farmacêutico sobre todos os medicamentos que o doente está a tomar
atualmente ou recentemente, bem como sobre os medicamentos que o doente planeia tomar.
A absorção de iodo proveniente do medicamento pode ter um efeito adverso nos testes de função da tiróide:
cintigrafia da tiróide, diagnóstico com uso de isótopo radioativo de iodo, avaliação do PBI ( proteína
-ligada ao iodo).
Medicamentos que contenham mercúrio, prata, peróxido de hidrogênio não devem ser utilizados em conjunto com a povidona iodada.
A povidona iodada pode influenciar alguns testes de detecção de sangue e glicose nas fezes ou
na urina, dando resultados falso-positivos.
Antes de aplicar qualquer medicamento, deve consultar o médico ou farmacêutico.
Não utilizar durante a gravidez e amamentação.
O medicamento não afeta a capacidade de conduzir veículos e utilizar máquinas.
Este medicamento deve ser sempre aplicado exatamente como descrito no folheto para o doente ou de acordo com as recomendações
do médico ou farmacêutico. Em caso de dúvida, deve consultar o médico ou farmacêutico.
O gel é para aplicação na pele e mucosas. A aplicação do medicamento deve ser limitada a pequenas
áreas de feridas. Apenas para uso externo. Aplique sobre as áreas afetadas, pequenos cortes ou pequenas
áreas de feridas.
Uso em crianças com menos de 11 anos apenas sob prescrição médica.
Não foram relatados casos de sobredosagem deste medicamento.
Em caso de aplicação de uma dose maior do que a recomendada, deve remover o excesso de gel.
Deve tomar a próxima dose do medicamento. Não deve aplicar uma dose dupla para compensar a dose omitida.
Em caso de dúvidas adicionais relacionadas com a aplicação deste medicamento, deve consultar o médico ou farmacêutico.
Como qualquer medicamento, este medicamento pode causar efeitos secundários, embora não em todos os doentes.
Podem ocorrer reações alérgicas. O aumento da absorção cutânea de iodo devido à aplicação prolongada do medicamento em grandes áreas de pele pode causar a formação de um bócio com sintomas de hipertireoidismo ou hipotireoidismo, bem como sintomas generalizados, tais como: sabor metálico na boca, salivação, ardor ou queimadura na boca, irritação ou edema pulmonar, diarreia, acidose metabólica, hipernatremia (aumento da concentração de sódio no sangue), distúrbios da função renal, edema da pele, erupções cutâneas de caráter acneiforme.
Nos recém-nascidos e lactentes, devido à absorção de iodo pela pele, pode ocorrer acidose metabólica, neutropenia, hipotireoidismo.
Se ocorrerem qualquer efeitos secundários, incluindo todos os possíveis efeitos secundários não mencionados no folheto, deve informar o médico, farmacêutico ou enfermeiro. Os efeitos secundários podem ser notificados diretamente ao Departamento de Monitorização de Efeitos Secundários de Medicamentos da Agência Nacional de Medicamentos e Produtos de Saúde
Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa
Tel.: + 48 22 49 21 301
Fax: + 48 22 49 21 309
Sítio internet: https://smz.ezdrowie.gov.pl
A notificação de efeitos secundários permite reunir mais informações sobre a segurança do medicamento.
O medicamento deve ser armazenado em local não visível e inacessível às crianças.
Armazenar a uma temperatura abaixo de 25°C.
Não utilizar o medicamento após a data de validade indicada no embalagem. A data de validade indica o último dia do mês indicado.
O medicamento tem propriedades termo-reversíveis. A uma temperatura de 20-45°C, está na forma de gel, abaixo de 20°C e acima de 45°C é líquido.
Prazo de validade após a primeira abertura do embalagem - 1 ano.
Os medicamentos não devem ser jogados na canalização ou em recipientes de lixo doméstico. Deve perguntar ao farmacêutico o que fazer com os medicamentos que não são mais necessários. Este procedimento ajudará a proteger o ambiente.
10% é um gel castanho-escuro com cheiro característico.
1 tubo de alumínio com 10 ml de gel em caixa de cartão;
1 frasco de vidro com doseador com 1000 ml de gel.
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ul. Mickiewicza 36
05-480 Karczew
tel. +48 22 780 83 05 w. 70
e-mail: gemi@gemi.pl
Data da última atualização do folheto:03/2025
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