diluente para preparação de medicamentos parenterais
Cloruro de sódio
O medicamento Injectio Natrii Chlorati Isotonica Polpharma é uma solução estéril, usada como
diluente ou veículo para medicamentos administrados por via parenteral, incluindo: administração intravenosa, administração intramuscular, administração subcutânea, administração epidural, administração intratecal, administração intra-articular.
Devido ao tipo de indicações para uso, as contraindicações dependem do medicamento que será diluído ou dissolvido.
O medicamento não deve ser usado para dissolver sais de prata, mercúrio e chumbo.
Antes de iniciar o uso do medicamento Injectio Natrii Chlorati Isotonica Polpharma, deve discutir com o médico ou enfermeiro.
Em caso de injeções subcutâneas, deve ter em mente que os medicamentos adicionados à solução isotônica de cloreto de sódio podem alterar a solução isotônica para hipertônica, o que pode causar dor no local da injeção ou vermelhidão (especialmente se a solução for administrada muito rapidamente).
Não use o medicamento se o frasco estiver danificado e a solução não for transparente.
Deve ter cuidado ao administrar cloreto de sódio a pacientes com insuficiência cardíaca não controlada, cirrose hepática, estado pré-eclâmptico, edema periférico e pulmonar, e distúrbios renais.
Em caso de determinação de sódio no sangue, os resultados podem ser falsamente baixos em pacientes com hiperlipidemia (concentração elevada de colesterol LDL e triglicerídeos no sangue), hiperproteinemia (concentração elevada de proteínas no sangue) e em pacientes com diabetes.
Em recém-nascidos, pode ocorrer uma concentração excessiva de sódio devido à imaturidade renal.
Portanto, as injeções repetidas de cloreto de sódio devem ser feitas após a determinação da concentração de sódio no sangue.
Deve informar o médico ou farmacêutico sobre todos os medicamentos que o paciente está usando atualmente ou recentemente, bem como sobre os medicamentos que o paciente planeja usar.
A solução é compatível com muitos medicamentos diferentes. Em caso de dúvida sobre a compatibilidade físico-química dos produtos com a solução salina, deve ser feito um teste antes de misturar.
A solução é incompatível com sais de prata, mercúrio e chumbo.
Não se deve usar cloreto de sódio para diluir soluções de vincristina, etoposido, manitol, devido à possibilidade de formação de precipitados.
Se a paciente estiver grávida ou amamentando, suspeitar que possa estar grávida ou planejar ter um filho, deve consultar um médico antes de usar este medicamento.
Não há contraindicações para o uso de solução isotônica de cloreto de sódio durante a gravidez e amamentação.
O medicamento não afeta a capacidade de conduzir veículos ou operar máquinas.
O medicamento deve ser administrado apenas por pessoal médico qualificado.
O medicamento Injectio Natrii Chlorati Isotonica Polpharma deve ser usado de acordo com as instruções fornecidas no folheto do medicamento que será diluído ou dissolvido.
O medicamento não contém conservantes e, portanto, pode ser usado para preparar medicamentos administrados no espaço epidural ou subaracnoide.
A administração intravenosa inadequada e excessiva de solução salina (por exemplo, após procedimentos cirúrgicos, em pacientes com distúrbios cardíacos ou renais, etc.) pode causar um aumento na concentração de sódio no sangue, resultando em desidratação dos órgãos internos (por exemplo, do cérebro - o que pode levar a trombose e hemorragia).
Os efeitos secundários relacionados ao excesso de cloreto de sódio incluem: náuseas, vômitos, diarreia, cãibras abdominais, aumento da sede, diminuição da produção de saliva e lágrimas, suor, febre, taquicardia, insuficiência renal, edema periférico e pulmonar, parada respiratória, cefaleia, tontura, sensação de ansiedade, irritabilidade, fraqueza, tremores e rigidez muscular, convulsões, coma e morte.
Em caso de ocorrência desses sintomas, deve informar o médico ou enfermeiro.
O médico decidirá sobre o tratamento dos sintomas.
Em caso de dúvidas adicionais sobre o uso deste medicamento, deve consultar um médico.
Como qualquer medicamento, este medicamento pode causar efeitos secundários, embora não em todos os pacientes.
Reações locais nos vasos são dor e vermelhidão, se a solução for administrada muito rapidamente, ou se não for suficientemente diluída.
Se ocorrerem algum efeito secundário, incluindo qualquer efeito secundário possível não mencionado neste folheto, deve consultar um médico ou farmacêutico. Os efeitos secundários podem ser notificados diretamente ao Departamento de Monitoramento de Efeitos Secundários de Produtos Farmacêuticos da Agência Reguladora de Produtos Farmacêuticos, Dispositivos Médicos e Produtos Biocidas
Al. Jerozolimskie 181C
02-222 Varsóvia
Tel: + 48 22 49 21 301
Fax: + 48 22 49 21 309
Site: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Os efeitos secundários também podem ser notificados ao responsável pelo produto.
A notificação de efeitos secundários permite coletar mais informações sobre a segurança do uso do medicamento.
O medicamento deve ser armazenado em local não visível e inacessível a crianças.
Não armazenar a uma temperatura superior a 25°C. O medicamento em frascos de polietileno deve ser protegido contra a ação de vapores e gases quimicamente ativos ou com odor intenso.
Não use este medicamento após a data de validade indicada no pacote. A data de validade indica o último dia do mês indicado.
A inscrição no pacote após a abreviatura EXP indica a data de validade, e após a abreviatura Lot, indica o número da série.
Os medicamentos não devem ser jogados na canalização ou em recipientes de lixo doméstico. Deve perguntar ao farmacêutico como descartar os medicamentos que não são mais usados. Este procedimento ajudará a proteger o meio ambiente.
Conteúdo iônico:
Na : 154 mmol/l, Cl : 154 mmol/l.
pH da solução: 5,5-7,5.
O pacote contém:
50 frascos de vidro de 5 ml,
10 ou 50 frascos de vidro de 10 ml,
100 frascos de polietileno de 5 ml,
100 frascos de polietileno de 10 ml.
Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
ul. Pelplińska 19, 83-200 Starogard Gdański
tel. + 48 22 364 61 01
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