Sumatriptano
O medicamento Imigran FDT contém como substância ativa o sumatriptano. O sumatriptano, agindo sobre os receptores apropriados nos vasos sanguíneos da área que é suprida de sangue pela artéria carótida, contrai seletivamente esses vasos. O sumatriptano também inibe a atividade do nervo trigêmeo. Ambos os mecanismos são responsáveis pelo efeito anti-migraña do medicamento.
Imigran FDT é utilizado no tratamento de ataques de migraña com ou sem aura. Imigran FDT deve ser utilizado apenas após o início dos sintomas do ataque de migraña. Não deve ser utilizado preventivamente.
Antes de iniciar o tratamento com o medicamento Imigran FDT, o paciente deve informar o médico se apresenta:
dor de cabeça, mas nunca foi diagnosticado com migraña,
dor de cabeça diferente da usual durante um ataque de migraña,
dispneia, dor ou sensação de pressão no peito (que pode irradiar para o queixo ou ombros) de causa desconhecida,
fatores de risco para doenças cardíacas (homens com mais de 40 anos, mulheres pós-menopáusicas, pessoas com excesso de peso, diabetes, níveis elevados de colesterol, fumantes, história de doenças cardíacas na família),distúrbios da função hepática ou renal,
história de convulsões ou condições que predisponham a convulsões,
alergia a medicamentos da classe dos sulfonamidas, pois pode haver risco de reações alérgicas ao sumatriptano, desde erupções cutâneas até choque anafilático,
hipertensão arterial leve controlada, pois pode ocorrer um aumento transitório da pressão arterial e da resistência vascular periférica.
Durante o tratamento concomitante com sumatriptano e inibidores seletivos da recaptação de serotonina (medicamentos utilizados no tratamento da depressão), foram relatados casos raros de síndrome serotoninérgica, que inclui alterações do estado mental, distúrbios vegetativos (problemas relacionados ao funcionamento anormal do sistema nervoso autônomo, como distúrbios gastrointestinais, distúrbios cardiovasculares, sudorese excessiva, salivação excessiva) e distúrbios neuromusculares. A ocorrência de síndrome serotoninérgica também foi relatada durante o tratamento concomitante com triptanos e inibidores da recaptação de serotonina e noradrenalina. Se o tratamento concomitante com sumatriptano e inibidores seletivos da recaptação de serotonina ou inibidores da recaptação de serotonina e noradrenalina (medicamentos utilizados no tratamento da depressão) for clinicamente justificado, o paciente deve ser monitorado pelo médico.
Durante o tratamento concomitante com sumatriptano e produtos que contenham ervas de São João (Hypericum perforatum), os efeitos não desejados podem ocorrer com mais frequência.
O abuso de medicamentos no tratamento de ataques de migraña, incluindo triptanos e medicamentos analgésicos, pode estar relacionado ao agravamento das dores de cabeça em pacientes sensíveis (dor de cabeça por abuso de medicamentos - medication overuse headache, MOH). Em cada paciente que apresentar aumento da frequência ou intensidade da migraña durante o tratamento, o médico deve considerar o diagnóstico de dor de cabeça por abuso de medicamentos. Nesses pacientes, pode ser necessário interromper o tratamento.
Não se recomenda o uso do medicamento Imigran FDT em crianças e adolescentes.
Não se recomenda o uso do medicamento Imigran FDT em pacientes idosos (acima de 65 anos).
O paciente deve informar o médico sobre todos os medicamentos que está tomando atualmente ou recentemente e sobre os medicamentos que planeja tomar.
Após a administração do medicamento Imigran FDT, não se deve tomar qualquer medicamento que contenha ergotamina ou seus derivados por 6 horas, e medicamentos da classe dos triptanos ou outros agonistas do receptor 5-HT por 24 horas. Após a administração de qualquer medicamento que contenha ergotamina, outro medicamento da classe dos triptanos ou outros agonistas do receptor 5-HT, não se deve tomar o medicamento Imigran FDT por pelo menos 24 horas.
Não se deve tomar o medicamento Imigran FDT concomitantemente com inibidores da MAO e por 2 semanas após a interrupção do tratamento com esses medicamentos.
Durante o tratamento concomitante com sumatriptano e produtos que contenham ervas de São João (Hypericum perforatum), os efeitos não desejados podem ocorrer com mais frequência.
Durante o tratamento concomitante com sumatriptano e inibidores seletivos da recaptação de serotonina, foram relatados casos raros de síndrome serotoninérgica (que inclui alterações do estado mental, distúrbios vegetativos e distúrbios neuromusculares). A ocorrência de síndrome serotoninérgica também foi relatada durante o tratamento concomitante com triptanos e inibidores da recaptação de serotonina e noradrenalina (ver: Precauções e advertências).
Se a paciente estiver grávida ou amamentando, suspeitar que pode estar grávida ou planejar ter um filho, deve consultar o médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento. O sumatriptano passa para o leite materno. Portanto, durante as 12 horas após a administração do medicamento Imigran FDT, recomenda-se evitar a amamentação.
Como resultado de um ataque de migraña ou após a administração do medicamento Imigran FDT, pode ocorrer sonolência. Nesse caso, não se deve dirigir veículos ou operar máquinas.
O medicamento Imigran FDT, 50 mg, comprimidos revestidos/comprimidos para suspensão oral e Imigran FDT, 100 mg, comprimidos revestidos/comprimidos para suspensão oral contém menos de 1 mmol (23 mg) de sódio por comprimido, ou seja, o medicamento é considerado "livre de sódio".
Este medicamento deve ser sempre tomado de acordo com as recomendações do médico. Em caso de dúvidas, deve consultar o médico ou farmacêutico.
Imigran FDT deve ser tomado apenas após o início dos sintomas do ataque de migraña, não deve ser tomado preventivamente.
Não se deve tomar uma dose maior do que a recomendada.
Os comprimidos devem ser engolidos inteiros com um pouco de água. Se o paciente tiver dificuldade em engolir, o comprimido pode ser dissolvido em uma pequena quantidade de água antes da administração. O medicamento preparado desta forma tem um sabor amargo.
A dose usual do medicamento Imigran FDT é de 50 mg, tomada o mais rápido possível após o início dos primeiros sintomas da migraña, no entanto, o medicamento administrado em qualquer estágio do ataque de dor é igualmente eficaz. Alguns pacientes podem precisar de uma dose de 100 mg - deve seguir as recomendações do médico.
Se os sintomas do ataque de migraña não se aliviem após a administração da primeira dose, a administração de uma segunda dose durante o mesmo ataque não é recomendada. Nesse caso, pode-se considerar o tratamento com paracetamol, ácido acetilsalicílico ou outro medicamento anti-inflamatório não esteroide.
Em caso de recorrência dos sintomas, pode-se tomar doses adicionais do medicamento Imigran FDT, mas não antes de 2 horas após a primeira dose.
Não se deve tomar uma dose maior que 300 mg em 24 horas.
Em caso de ingestão de dose maior do que a recomendada, deve-se procurar imediatamente um médico ou farmacêutico.
Como qualquer medicamento, este medicamento pode causar efeitos não desejados, embora não todos os pacientes os apresentem.
Podem ocorrer em 1 a 10 de cada 100 pacientes que tomam o medicamento Imigran FDT:
dor, parestesia, sensação de formigamento, dormência, calor ou frio, fadiga, tensão em diferentes partes do corpo, incluindo o peito e a garganta.
Esses sintomas podem ser fortes, mas são transitórios e geralmente de curta duração. Se os sintomas persistirem e piorarem, deve-se procurar imediatamente um médico. Não se deve tomar doses adicionais do medicamento Imigran FDT antes de consultar o médico.
Também podem ocorrer outros efeitos não desejados comuns:
tontura
fadiga
sonolência
fraqueza
aumento transitório da pressão arterial logo após a administração do medicamento
rubor
dispneia
náuseas e vômitos
dor muscular.
Podem ocorrer em menos de 1 de cada 10.000 pacientes que tomam o medicamento Imigran FDT:
alterações nas funções do fígado (em caso de realização de exames de função hepática, deve-se informar o médico sobre a ingestão do medicamento Imigran FDT, pois ele pode afetar os resultados desses exames).
A frequência não pode ser estimada com base nos dados disponíveis:
Em caso de ocorrência de qualquer um dos sintomas abaixo, deve-se interromper imediatamente o tratamento e procurar um médico:
dor intensa no peito que irradia para o queixo e membros superiores
respiração ofegante ou sensação de pressão no peito
edema de pálpebras, face ou lábios
choque anafilático (queda da pressão arterial, fraqueza, desmaio)
convulsões
erupção cutânea em forma de manchas vermelhas ou urticária
dor abdominal inferior e (ou) sangramento retal intenso.
Também podem ocorrer outros efeitos não desejados de frequência desconhecida:
tremer
distonia (distúrbio do tônus muscular)
distúrbios da visão, como nistagmo, escotoma, fosfenos, diplopia, alterações no campo visual, perda de visão, incluindo déficits visuais permanentes (distúrbios da visão podem ser parte de um ataque de migraña)
batimento cardíaco lento ou acelerado ou sensação de batimento cardíaco irregular e (ou) forte
hipotensão (queda excessiva da pressão arterial)
alteração da coloração normal dos dedos das mãos e pés
dor articular
rigidez do pescoço
sudorese excessiva
diarreia
em pacientes que tiveram lesões recentes ou condições inflamatórias (como reumatismo ou doença inflamatória intestinal), pode ocorrer dor ou piora da dor no local da lesão ou condição inflamatória
dificuldade de deglutição
sensação de ansiedade.
Em caso de ocorrência desses sintomas, não há necessidade de interromper o tratamento, mas deve-se informar o médico na próxima consulta. Em caso de cianose persistente das mãos ou pés, deve-se interromper o tratamento e procurar imediatamente um médico.
Em caso de ocorrência de qualquer efeito não desejado, incluindo quaisquer efeitos não desejados não mencionados neste folheto, deve-se informar o médico ou farmacêutico. Os efeitos não desejados podem ser notificados diretamente ao Departamento de Monitoramento de Efeitos Não Desejados de Medicamentos da Agência Nacional de Vigilância Sanitária, Rua Alexandre Herculano, 321, 4000-053 Porto, Portugal, telefone: +351 22 207 66 00, fax: +351 22 207 66 01, site: https://www.infarmed.pt/
Os efeitos não desejados também podem ser notificados ao titular da autorização de comercialização.
A notificação de efeitos não desejados permite reunir mais informações sobre a segurança do medicamento.
O medicamento deve ser conservado em local não visível e inacessível a crianças.
Conservar a uma temperatura não superior a 30 °C.
Não usar após o prazo de validade impresso no pacote após EXP. O prazo de validade é o último dia do mês indicado.
O medicamento não deve ser jogado no esgoto ou em lixeiras domésticas. Deve-se perguntar ao farmacêutico como eliminar os medicamentos que não são mais necessários. Essa ação ajudará a proteger o meio ambiente.
Imigran FDT 50 mg: fosfato de cálcio dibásico, celulose microcristalina, bicarbonato de sódio, croscarmelose sódica, estearato de magnésio. Composição da cápsula: Opadry Pink YS-1-1441G (hipromelose E464, dióxido de titânio E171, triacetina, óxido de ferro vermelho E172).
Imigran FDT 100 mg: fosfato de cálcio dibásico, celulose microcristalina, bicarbonato de sódio, croscarmelose sódica, estearato de magnésio. Composição da cápsula: Opadry White OY-S-7322 (hipromelose E464, dióxido de titânio E171, triacetina)
Imigran FDT, 50 mg: comprimidos rosas, triangulares, biconvexos, revestidos/comprimidos para suspensão oral com a inscrição "GS 1YM" de um lado e "50" do outro lado.
Imigran FDT, 100 mg: comprimidos brancos, triangulares, biconvexos, revestidos/comprimidos para suspensão oral com a inscrição "GS YE7" de um lado e "100" do outro lado.
O pacote contém 2, 4, 6 ou 12 comprimidos em blisters, em uma caixa de cartão.
Nem todos os tamanhos de pacotes podem estar disponíveis.
GlaxoSmithKline (Ireland) Limited
12 Riverwalk
Citywest Business Campus
Dublin 24
Irlanda
Delpharm Poznań Spółka Akcyjna
ul. Grunwaldzka 189
60-322 Poznań
Para obter informações mais detalhadas, deve-se contactar o representante do titular da autorização de comercialização:
GSK Services Sp. z o.o.
ul. Rzymowskiego 53
02-697 Warszawa
telefone: +48 22 576 90 00
Data da última atualização do folheto:junho de 2022
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