Extracto seco de folhas de Hedera helix
Este medicamento deve ser sempre tomado exatamente como descrito no folheto para o doente ou de acordo com as recomendações do médico ou farmacêutico.
Índice do folheto:
O medicamento Herbion para tosse seca contém extracto seco de folhas de Hedera helix.
O medicamento Herbion para tosse seca é um produto medicamentoso à base de plantas utilizado em adultos, jovens e crianças com 6 anos ou mais como expectorante em caso de tosse produtiva (seca).
Não deve ser utilizado em crianças com menos de 2 anos devido ao risco de agravamento dos sintomas respiratórios.
Antes de iniciar o tratamento com o medicamento Herbion para tosse seca, deve discutir com o médico ou farmacêutico.
Não deve ser utilizado o medicamento Herbion para tosse seca em crianças com menos de 2 anos. Não se recomenda o uso do medicamento Herbion para tosse seca em crianças com idades entre 2 e 5 anos, pois não é possível ajustar a dose para esta forma de medicamento. Neste grupo etário, recomenda-se o uso do medicamento na forma de xarope.
Deve informar o médico ou farmacêutico sobre todos os medicamentos que o doente está tomando atualmente ou recentemente, bem como sobre os medicamentos que o doente planeia tomar.
Não foi detectado qualquer efeito do extracto seco de folhas de Hedera helix sobre a ação de outros medicamentos.
Se a doente estiver grávida ou amamentando, suspeitar que possa estar grávida ou planejar ter um filho, deve consultar o médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento.
Devido à falta de dados sobre a utilização do extracto seco de folhas de Hedera helix em mulheres grávidas e amamentando, o medicamento Herbion para tosse seca não é recomendado durante a gravidez e amamentação.
Não foram realizados estudos sobre o efeito na capacidade de conduzir veículos e utilizar máquinas.
Se o doente tiver sido diagnosticado previamente com intolerância a certains açúcares, o doente deve consultar o médico antes de tomar o medicamento.
O butilhidroxitolueno (E 320) pode causar reações locais na pele (por exemplo, dermatite de contato) ou irritação nos olhos e mucosas.
Este medicamento deve ser sempre tomado de acordo com as recomendações do médico ou farmacêutico. Em caso de dúvida, deve consultar o médico ou farmacêutico.
Adultos, pessoas idosas e jovens com 12 anos ou mais: a dose recomendada é de 1 pastilha dura, três vezes ao dia.
Crianças com idades entre 6 e 11 anos:a dose recomendada é de 1 pastilha dura, duas vezes ao dia.
A pastilha deve ser dissolvida na boca. Não deve ser tomada a pastilha diretamente antes ou durante as refeições.
Quando tomar o medicamento Herbion para tosse seca, é recomendado beber grandes quantidades de água ou outros líquidos quentes sem cafeína.
Se os sintomas persistirem por mais de 7 dias, deve contactar o médico ou farmacêutico.
Não deve tomar doses maiores do que as recomendadas. A ingestão de uma dose maior do que a recomendada (mais do que a dose diária dupla) pode causar náuseas, vômitos, diarreia e excitação. O tratamento é sintomático.
Não deve tomar uma dose dupla para compensar a dose omitida.
Em caso de dúvida adicional sobre a utilização deste medicamento, deve consultar o médico ou farmacêutico.
Como qualquer medicamento, este medicamento pode causar efeitos secundários, embora não em todos os doentes.
Frequência desconhecida (frequência não pode ser determinada com base nos dados disponíveis)
Se ocorrerem algum efeito secundário, incluindo qualquer efeito secundário não mencionado neste folheto, deve informar o médico ou farmacêutico. Os efeitos secundários podem ser notificados diretamente ao Departamento de Monitorização de Efeitos Secundários de Medicamentos da Agência Nacional de Medicamentos e Produtos de Saúde
Al. Jerozolimskie 181C , 02-222 Warszawa, tel.: + 48 22 49 21 301, fax: + 48 22 49 21 309, site internet: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Os efeitos secundários também podem ser notificados ao titular da autorização de comercialização.
A notificação de efeitos secundários permite reunir mais informações sobre a segurança do medicamento
O medicamento deve ser armazenado em local não visível e inacessível às crianças.
Não deve ser utilizado após a data de validade impressa no embalagem após: EXP.
A data de validade indica o último dia do mês indicado.
Não deve ser armazenado a temperaturas acima de 25 ° C.
Deve ser armazenado no embalagem original para proteger contra a umidade.
Os medicamentos não devem ser jogados na canalização ou nos contentores de lixo doméstico. Deve perguntar ao farmacêutico como eliminar os medicamentos que não são mais utilizados. Este procedimento ajudará a proteger o meio ambiente.
Pastilha dura redonda com bordos chanfrados e superfície rugosa, de cor castanha clara a castanha. Pode haver partículas de cor amarela a castanha, manchas mais claras, bolhas de ar e pequenas irregularidades na superfície. Diâmetro da pastilha: 18,0 mm – 19,0 mm, espessura: 7,0 mm – 8,0 mm.
As pastilhas duras estão disponíveis em caixas de cartão contendo 8, 16, 24, 32 e 40 pastilhas duras em blister.
Nem todos os tamanhos de embalagem podem estar disponíveis no mercado.
KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Eslovênia
KRKA-POLSKA Sp. z o.o.
ul. Równoległa 5
02-235 Warszawa
Tel. 22 57 37 500
Tem perguntas sobre este medicamento ou sintomas? Obtenha orientação de um médico qualificado, de forma prática e segura.