Helides

Folheto informativo para o doente

Helides, 20 mg, cápsulas de libertação prolongada

Helides, 40 mg, cápsulas de libertação prolongada

Esomeprazol

Deve ler atentamente o conteúdo do folheto antes de tomar o medicamento, pois contém informações importantes para o doente.

• Deve guardar este folheto para poder relê-lo se necessário.
• Em caso de dúvidas, deve consultar o médico ou farmacêutico.
• Este medicamento foi prescrito especificamente para si. Não o deve dar a outros. O medicamento pode prejudicar outras pessoas, mesmo que os sintomas da sua doença sejam os mesmos.
• Se o doente apresentar algum efeito não desejado, incluindo quaisquer efeitos não desejados não mencionados neste folheto, deve informar o médico ou farmacêutico. Ver ponto 4.

Índice do folheto

• 1. O que é o medicamento Helides e para que é utilizado
• 2. Informações importantes antes de tomar o medicamento Helides
• 3. Como tomar o medicamento Helides
• 4. Efeitos não desejados
• 5. Como conservar o medicamento Helides
• 6. Conteúdo do pacote e outras informações

1. O que é o medicamento Helides e para que é utilizado

O Helides contém como substância ativa o esomeprazol, que pertence a um grupo de medicamentos conhecidos como inibidores da bomba de protões. O seu efeito é reduzir a quantidade de ácido estomacal produzido no estômago.
O Helides é utilizado no tratamento das seguintes doenças:
Adultos

• Doença de refluxo gastroesofágico (DRGE). Ocorre quando o ácido do estômago entra no esófago (parte do tubo que liga a garganta ao estômago), causando dor, inflamação e azia.
• Úlceras no estômago ou duodeno (parte superior do intestino) associadas à infecção por Helicobacter pylori. Se o doente tiver uma dessas doenças, o médico também pode prescrever antibióticos para tratar a infecção e permitir que a úlcera seja curada.
• Úlceras no estômago causadas por medicamentos anti-inflamatórios não esteroides (AINE). O Helides também pode ser utilizado para prevenir a formação de úlceras no estômago durante o tratamento com AINE.
• Quantidade excessiva de ácido no estômago devido a um tumor na glândula pancreática (síndrome de Zollinger-Ellison).
• Como continuação do tratamento após a administração intravenosa de esomeprazol para prevenir a recorrência de sangramento de úlceras.

Adolescentes a partir dos 12 anos

• Doença de refluxo gastroesofágico (DRGE). Ocorre quando o ácido do estômago entra no esófago (parte do tubo que liga a garganta ao estômago), causando dor, inflamação e azia.
• Úlceras no estômago ou duodeno (parte superior do intestino) associadas à infecção por Helicobacter pylori. Se o doente tiver uma dessas doenças, o médico também pode prescrever antibióticos para tratar a infecção e permitir que a úlcera seja curada.

2. Informações importantes antes de tomar o medicamento Helides

Quando não tomar o medicamento Helides

• se o doente for alérgico ao esomeprazol ou a qualquer um dos outros componentes deste medicamento (listados no ponto 6)
• se o doente for alérgico a outros medicamentos do grupo dos inibidores da bomba de protões (por exemplo, pantoprazol, lansoprazol, rabeprazol, omeprazol)
• se o doente estiver a tomar um medicamento que contenha nelfinavir (utilizado no tratamento da infecção por HIV). Se o doente tiver alguma das situações acima, não deve tomar o medicamento Helides. Em caso de dúvida, deve consultar o médico ou farmacêutico antes de tomar o medicamento Helides.

Precauções e advertências

Antes de começar a tomar o medicamento Helides, deve discutir com o médico ou farmacêutico:

• se o doente tiver doenças hepáticas graves,
• se o doente tiver doenças renais graves,
• se o doente já teve uma reação cutânea devido à tomada de um medicamento semelhante ao Helides que reduz a secreção de ácido estomacal,
• se o doente tiver um exame de sangue específico (concentração de cromogranina A) agendado.

A tomada do medicamento Helides pode mascarar os sintomas de outras doenças, por isso é
necessário informar imediatamente o médico se, antes ou durante o tratamento com o medicamento,
ocorrer algum dos seguintes sintomas:

• perda de peso significativa e não intencional e dificuldades de deglutição
• dor abdominal ou sintomas de dispepsia
• vómitos ou vómitos com sangue
• fezes escuras e pegajosas (com vestígios de sangue).

Se o Helides for utilizado ocasionalmente, deve contactar o médico se os sintomas
persistirem ou mudarem de caráter.
Durante o tratamento com inibidores da bomba de protões como o Helides, especialmente por períodos mais longos que um ano, pode haver um ligeiro aumento do risco de ocorrência de fraturas de quadril, punho ou coluna vertebral. Deve informar o médico se tiver osteoporose diagnosticada ou se estiver a tomar medicamentos do grupo dos corticosteroides (que podem aumentar o risco de ocorrência de osteoporose).

Erupções cutâneas e reações adversas

Se o doente apresentar uma erupção cutânea, especialmente em áreas expostas à radiação solar, deve informar imediatamente o médico, pois pode ser necessário interromper o tratamento com o medicamento Helides. Deve também informar sobre quaisquer outras reações adversas, como dor articular.
Em doentes que tomam esomeprazol, ocorreram erupções cutâneas graves (ver também ponto

• 4). A erupção cutânea pode incluir úlceras na boca, garganta, nariz, genitálias e conjuntivite (olhos vermelhos e inchados). Essas erupções cutâneas graves ocorrem frequentemente após a ocorrência de sintomas semelhantes aos da gripe, como febre, dor de cabeça, dor no corpo. A erupção cutânea pode incluir grandes áreas do corpo com bolhas e descamação da pele. Se ocorrer uma erupção cutânea ou algum dos sintomas cutâneos acima durante o tratamento (mesmo após várias semanas), deve interromper a tomada do medicamento e contactar imediatamente o médico.

Crianças com menos de 12 anos

Em crianças com idades entre 1 e 11 anos, deve ser utilizada uma forma farmacêutica diferente disponível no mercado (para obter mais informações, deve consultar o médico ou farmacêutico).

Helides e outros medicamentos

Deve informar o médico ou farmacêutico sobre todos os medicamentos que o doente está a tomar atualmente ou recentemente, bem como sobre os medicamentos que o doente planeia tomar. Isso inclui medicamentos que não necessitam de prescrição médica.
É importante, pois o medicamento Helides pode afetar a ação de outros medicamentos, ou a ação do medicamento Helides pode ser alterada se outros medicamentos forem tomados ao mesmo tempo.
Não deve tomar o medicamento se estiver a tomar um medicamento que contenha nelfinavir(utilizado no tratamento da infecção por HIV).
Deve informar o médico ou farmacêutico se estiver a tomar algum dos seguintes medicamentos:

• Atazanavir (utilizado no tratamento da infecção por HIV).
• Clopidogrel (utilizado na prevenção da formação de coágulos sanguíneos)
• Cetoconazol, itraconazol ou voriconazol (medicamentos utilizados no tratamento de infecções fúngicas).
• Erlotinib (utilizado no tratamento do cancro).
• Citalopram, imipramina ou clomipramina (medicamentos utilizados no tratamento da depressão).
• Diazepam (medicamento utilizado no tratamento da ansiedade, epilepsia ou para relaxar os músculos).
• Fenitoína (medicamento utilizado no tratamento da epilepsia). Se estiver a tomar fenitoína, o médico pode prescrever um exame adicional no início e após a interrupção do tratamento com o medicamento Helides.
• Medicamentos que afetam a coagulação do sangue, como a warfarina. O médico pode prescrever um exame adicional no início e após a interrupção do tratamento com o medicamento Helides.
• Cilostazol (utilizado no tratamento da claudicação intermitente - uma condição em que o fluxo sanguíneo para as pernas é reduzido, causando dor nas pernas ao caminhar).
• Cisaprida (medicamento utilizado no tratamento da dispepsia ou azia).
• Digoxina (utilizada no tratamento de doenças cardíacas).
• Metotrexato (quimioterápico utilizado em doses elevadas no tratamento do cancro) - se estiver a tomar metotrexato em doses elevadas, o médico pode interromper temporariamente o tratamento com o medicamento Helides.
• Tacrolimo (utilizado no transplante de órgãos).
• Rifampicina (utilizada no tratamento da tuberculose).
• Hypericum perforatum (utilizado no tratamento da depressão).

Se o médico prescrever antibióticos (amoxicilina e claritromicina) juntamente com o medicamento Helides para tratar úlceras causadas pela infecção por Helicobacter pylori, é muito importante informar o médico sobre outros medicamentos que está a tomar.

Helides com alimentos e bebidas

As cápsulas podem ser tomadas com ou sem alimentos.

Gravidez e amamentação

Se a paciente estiver grávida ou a amamentar, acha que pode estar grávida ou planeia ter um filho, deve consultar o médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento. O médico decidirá se a paciente pode tomar o medicamento Helides durante esse período.
Não há dados sobre a passagem da substância ativa do medicamento Helides para o leite materno. Por isso, não se deve dar o medicamento Helides a mulheres que amamentam.

Condução de veículos e utilização de máquinas

O medicamento Helides provavelmente não afetará a capacidade de conduzir veículos ou utilizar máquinas.
No entanto, efeitos não desejados, como tonturas e alterações da visão, podem ocorrer com frequência não muito frequente ou rara (ver ponto 4). Se ocorrerem, o doente não deve conduzir veículos ou utilizar máquinas.

Helides contém sacarose, sódio, parahidroxibenzoato de propilo (E216) e parahidroxibenzoato de metilo (E218):

Se o doente tiver intolerância a certains açúcares, deve consultar o médico antes de tomar este medicamento.
O medicamento contém parahidroxibenzoatos, que podem causar reações alérgicas (também atrasadas).
Este medicamento contém menos de 1 mmol (23 mg) de sódio por cápsula, ou seja, o medicamento é considerado "sem sódio".

3. Como tomar o medicamento Helides

Este medicamento deve ser sempre tomado de acordo com as instruções do médico. Em caso de dúvida, deve consultar o médico ou farmacêutico.

• Se este medicamento for utilizado por longos períodos, o médico decidirá sobre a monitorização do estado de saúde do doente (especialmente se o medicamento for utilizado por mais de um ano).
• Se o médico prescrever a tomada do medicamento ocasionalmente, ou seja, quando necessário, deve informar o médico se os sintomas mudarem de caráter.

Qual dose deve tomar

• O médico informará a dose de cápsulas que o doente deve tomar e por quanto tempo. Isso depende do estado do doente, da sua idade e da função hepática.
• Abaixo estão indicadas as doses recomendadas.

Uso em adultos com 18 anos ou mais

Tratamento da azia causada pela doença de refluxo gastroesofágico (DRGE):

• Se o médico diagnosticar lesões no esófago, a dose recomendada de Helides é de 40 mg uma vez ao dia durante 4 semanas. Em doentes que não sejam curados no esófago durante esse período, o médico pode prescrever a mesma dose de Helides por mais 4 semanas.
• Após a cura do esófago, a dose recomendada de Helides é de uma cápsula de 20 mg uma vez ao dia.
• Em doentes que não tenham lesões no esófago, a dose recomendada de Helides é de 20 mg uma vez ao dia. Quando a doença estiver controlada, o médico pode prescrever a tomada do medicamento Helides ocasionalmente, ou seja, quando os sintomas ocorrerem, em dose de 20 mg uma vez ao dia.
• Em doentes com doenças hepáticas graves, o médico pode prescrever uma dose menor.

Tratamento da úlcera associada à infecção por Helicobacter pylorie prevenção da sua recorrência:

• A dose recomendada de Helides é de uma cápsula de 20 mg duas vezes ao dia durante 1 semana.
• O médico também prescreverá antibióticos, amoxicilina e claritromicina.

Tratamento de úlceras no estômago causadas por medicamentos anti-inflamatórios não esteroides:

• A dose recomendada de Helides é de uma cápsula de 20 mg uma vez ao dia durante 4 a 8 semanas.

Prevenção da ocorrência de úlceras no estômago durante o tratamento com medicamentos anti-inflamatórios não esteroides:

• A dose recomendada de Helides é de uma cápsula de 20 mg uma vez ao dia.

Quantidade excessiva de ácido no estômago devido a um tumor na glândula pancreática (síndrome de Zollinger-Ellison):

• A dose recomendada de Helides é de uma cápsula de 40 mg duas vezes ao dia.
• O médico decidirá sobre a ajuste da dose e do tempo de tratamento com base no estado de saúde do doente. A dose máxima é de 80 mg duas vezes ao dia.

Uso em continuação do tratamento após a administração intravenosa de esomeprazol para prevenir a recorrência de sangramento de úlceras:

• A dose recomendada de Helides é de uma cápsula de 40 mg uma vez ao dia durante 4 semanas.

Uso em adolescentes a partir dos 12 anos

Tratamento da azia causada pela doença de refluxo gastroesofágico (DRGE):

• Se o médico diagnosticar lesões no esófago, a dose recomendada de Helides é de 40 mg uma vez ao dia durante 4 semanas. Em doentes que não sejam curados no esófago durante esse período, o médico pode prescrever a mesma dose de Helides por mais 4 semanas.
• Após a cura do esófago, a dose recomendada de Helides é de uma cápsula de 20 mg uma vez ao dia.
• Em doentes que não tenham lesões no esófago, a dose recomendada de Helides é de 20 mg uma vez ao dia. Quando a doença estiver controlada, o médico pode prescrever a tomada do medicamento Helides ocasionalmente, ou seja, quando os sintomas ocorrerem, em dose de 20 mg uma vez ao dia.
• Em doentes com doenças hepáticas graves, o médico pode prescrever uma dose menor.

Tratamento da úlcera associada à infecção por Helicobacter pylorie prevenção da sua recorrência:

• A dose recomendada de Helides é de uma cápsula de 20 mg duas vezes ao dia durante 1 semana.
• O médico também prescreverá antibióticos, amoxicilina e claritromicina.

Tomada do medicamento Helides

• O medicamento pode ser tomado a qualquer hora do dia.
• As cápsulas podem ser tomadas com ou sem alimentos.
• As cápsulas devem ser engolidas inteiras, acompanhadas de um copo de água. Não deve mastigar ou partir as cápsulas ou o seu conteúdo, pois as cápsulas contêm grânulos de medicamento protegidos por uma camada especial para evitar danos devido ao suco gástrico. É importante não danificar o conteúdo das cápsulas.

O que fazer em caso de dificuldade em engolir as cápsulas

• Em caso de dificuldade em engolir uma cápsula:
• 1) Abrir cuidadosamente a cápsula sobre um copo de água não gaseificada e despejar o conteúdo da cápsula (grânulos) no copo. Não deve utilizar outros líquidos.
• 2) Misturar. A solução deve ser tomada imediatamente ou dentro de 30 minutos após a preparação. Sempre misture a solução imediatamente antes de tomá-la.
• 3) Para garantir que todo o medicamento seja ingerido, encha o copo com água até metade, misture e beba o líquido. Os grânulos não dissolvidos contêm medicamento, não os mastigue ou parta.
• Se o doente não puder engolir, o conteúdo da cápsula pode ser dissolvido em água e administrado por uma seringa através de um tubo de alimentação.

Uso em crianças com menos de 12 anos

O medicamento Helides não deve ser utilizado em crianças com menos de 12 anos. Em crianças com idades entre 1 e 11 anos, deve ser utilizada uma forma farmacêutica diferente disponível no mercado (para obter mais informações, deve consultar o médico ou farmacêutico).

Pacientes idosos

Em pacientes idosos, não há necessidade de ajuste da dose.

Tomada de uma dose maior do que a recomendada de Helides

Em caso de tomada de uma dose maior do que a recomendada pelo médico, deve contactar imediatamente o médico ou farmacêutico.

Omissão da tomada do medicamento Helides

• A dose omitida deve ser tomada o mais breve possível. No entanto, se estiver próximo o horário da próxima dose, não deve tomar a dose omitida.
• Não deve tomar uma dose dupla para compensar a dose omitida.

Em caso de dúvidas adicionais sobre a tomada deste medicamento, deve consultar o médico ou farmacêutico.

4. Efeitos não desejados

Como qualquer medicamento, este medicamento pode causar efeitos não desejados, embora não ocorram em todos.

Se ocorrer algum dos seguintes efeitos não desejados graves, deve interromper o tratamento com o medicamento Helides e contactar imediatamente o médico:

• Pele amarelada, urina escura e fadiga geral podem ser sintomas de doença hepática. Estes efeitos não desejados são raros e podem afetar até 1 em cada 1000 pessoas.
• Respiração sibilante súbita, inchaço dos lábios, língua e garganta ou corpo, erupção cutânea, síncope ou dificuldade em engolir (reação alérgica grave). Estes efeitos não desejados são raros e podem afetar até 1 em cada 1000 pessoas.
• Erupção cutânea grave ou vermelhidão da pele com bolhas ou descamação da pele. Pode ocorrer mesmo após várias semanas de tratamento. Pode ocorrer também com bolhas e sangramento na boca, olhos, nariz, genitálias e conjuntivite. A erupção cutânea pode evoluir para uma lesão cutânea grave e generalizada (descamação da pele e membranas mucosas) com consequências potencialmente fatais. Pode ser "eritema multiforme", "síndrome de Stevens-Johnson" ou "necrólise epidérmica tóxica" ou "reação medicamentosa com eosinofilia e sintomas sistémicos". Estes efeitos não desejados são muito raros e podem afetar até 1 em cada 10 000 pessoas.

Outros efeitos não desejados incluem:
Frequentes (podem ocorrer em até 1 em cada 10 pessoas)

• Dor de cabeça.
• Sintomas gastrointestinais: diarreia, dor abdominal, constipação, inchaço (com flatulência).
• Náuseas ou vómitos.
• Pólipos gástricos leves.

Não muito frequentes (podem ocorrer em até 1 em cada 100 pessoas)

• Inchaço dos pés e tornozelos.
• Perturbações do sono (insónia).
• Tonturas, sensação de formigamento, dormência e fraqueza (parestesias), sonolência.
• Tonturas de origem labiríntica.
• Secura na boca.
• Alterações nos exames de sangue que avaliam a função hepática.
• Erupção cutânea, urticária e prurido.
• Fraturas de quadril, punho ou coluna vertebral (se o Helides for utilizado em doses elevadas e por longos períodos).

Raros (podem ocorrer em até 1 em cada 1000 pessoas)

• Alterações sanguíneas, como redução do número de glóbulos brancos e plaquetas. Podem causar fraqueza, hematomas ou aumentar a suscetibilidade a infecções.
• Baixo nível de sódio no sangue. Pode manifestar-se como fraqueza, vómitos e espasmos.
• Agitação, desorientação ou depressão.
• Alterações do paladar.
• Alterações da visão, como visão turva.
• Dificuldade respiratória súbita, dificuldade em respirar (broncoespasmo).
• Inflamação na boca.
• Infecção fúngica (candidíase) que pode afetar o intestino.
• Doenças hepáticas, incluindo icterícia, que pode causar pele amarelada e olhos e branco dos olhos amarelados, urina escura e fadiga.
• Perda de cabelo.
• Erupção cutânea após exposição ao sol.
• Dor nas articulações ou músculos.
• Mal-estar geral, falta de energia.
• Sudorese aumentada.

Muito raros (podem ocorrer em até 1 em cada 10 000 pessoas)

• Alterações no número de glóbulos sanguíneos, incluindo agranulocitose (falta de glóbulos brancos).
• Agresividade.
• Visões, sensações ou ouvir coisas que não existem (alucinações).
• Doenças hepáticas graves, levando à insuficiência hepática e inflamação cerebral.
• Erupção cutânea grave, úlceras ou descamação da pele. Pode ocorrer com febre alta e dor nas articulações (eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson, necrólise epidérmica tóxica, reação medicamentosa com eosinofilia e sintomas sistémicos ).
• Fraqueza muscular.
• Doenças renais graves.
• Aumento do tamanho das mamas em homens.

Frequência não conhecida (frequência não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis)

• Se o doente tomar o medicamento Helides por mais de três meses, é possível que ocorra uma redução do nível de magnésio no sangue. O baixo nível de magnésio pode manifestar-se como fadiga, espasmos musculares involuntários, desorientação, convulsões, tonturas, batimentos cardíacos acelerados. Se ocorrer algum desses sintomas, deve informar imediatamente o médico. O baixo nível de magnésio pode levar a uma redução do nível de potássio ou cálcio no sangue. O médico pode prescrever exames regulares do nível de magnésio.
• Inflamação do intestino (que pode levar a diarreia).
• Erupção cutânea que pode ocorrer com dor nas articulações.

O medicamento Helides pode afetar as células brancas do sangue, levando a uma redução da imunidade. Se o doente apresentar uma infecção associada a sintomas como febre com gravedeterioração do estado geral ou febre com sintomas de infecção local, como dor de garganta, dor de ouvido ou problemas para urinar, deve consultar imediatamente o médico para excluir a possibilidade de redução do número de glóbulos brancos (agranulocitose) realizando um exame de sangue. Deve informar o médico sobre os medicamentos que está a tomar.

Notificação de efeitos não desejados

Se ocorrerem algum dos efeitos não desejados, incluindo quaisquer efeitos não desejados não mencionados neste folheto, deve informar o médico, farmacêutico ou enfermeira. Os efeitos não desejados podem ser notificados diretamente ao Departamento de Monitorização de Efeitos Não Desejados de Medicamentos do Instituto Nacional de Farmacologia, Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Varsóvia, telefone: 22 49-21-301, fax: 22 49-21-309, site: https://smz.ezdrowie.gov.pl.
Os efeitos não desejados também podem ser notificados ao titular da autorização de comercialização.
A notificação de efeitos não desejados permite reunir mais informações sobre a segurança do medicamento.

5. Como conservar o medicamento Helides

• O medicamento deve ser conservado em local não visível e inacessível a crianças.
• Não conservar a uma temperatura superior a 25°C.
• Não utilizar este medicamento após o prazo de validade impresso na caixa ou blister após a indicação EXP. O prazo de validade é o último dia do mês indicado.
• Este medicamento deve ser conservado no embalagem original (blister) para protegê-lo da umidade.
• Os medicamentos não devem ser jogados na canalização ou nos lixos domésticos. Deve perguntar ao farmacêutico como eliminar os medicamentos que já não são necessários. Este procedimento ajudará a proteger o meio ambiente.

6. Conteúdo do pacote e outras informações

O que contém o medicamento Helides

• A substância ativa do medicamento é o esomeprazol. Cada cápsula de Helides contém 20 mg ou 40 mg de esomeprazol (na forma de esomeprazol magnésico di-hidratado).
• Os outros componentes são: Conteúdo da cápsula: sacarose, grânulos (sacarose e amido de milho), hipromelose, emulsão de dimeticona 35% (contém dimeticona, parahidroxibenzoato de propilo (E216), parahidroxibenzoato de metilo (E218), ácido sorbínico, benzoato de sódio, polietilenoglicol, monolaurato de sorbitano, octoxinol 10, polietilenoglicol, propilenoglicol), polissorbato 80, manitol, monoglicerídeos diacetilados, talco, copolímero de ácido metacrílico e etil acrilato (1:1), dispersão 30% (contendo copolímero de ácido metacrílico e etil acrilato, laurilsulfato de sódio e polissorbato 80), citrato de trietila e estearato de macroglicerídeos. Cápsula de gelatina: gelatina, óxido de ferro amarelo (E172) e dióxido de titânio (E171).

Tinta: preta
Óxido de ferro preto (E172) e lactose

Como é o medicamento Helides e que conteúdo tem o pacote

As cápsulas de 20 mg de Helides têm uma tampa opaca (amarela) e um corpo opaco (branco). A inscrição "20 mg" está impressa tanto na tampa como no corpo.
As cápsulas de 40 mg de Helides têm uma tampa opaca (amarela) e um corpo opaco (amarelo). A inscrição "40 mg" está impressa tanto na tampa como no corpo.
Tamanhos do pacote (blister):
20 mg: 14, 28 ou 56 cápsulas.
40 mg: 7, 14, 28 ou 56 cápsulas.
Nem todos os tamanhos do pacote podem estar disponíveis no mercado.

Titular da autorização de comercialização

Zentiva k.s.
U kabelovny 130
Dolní Měcholupy, 102 37
Praga 10, República Checa

Fabricante

ETHYPHARM
Z.I de Saint-Arnoult
28170 Châteauneuf-en-Thymerais
França
ETHYPHARM
Chemin de la Poudrière
76120 Grand-Quevilly
França
S.C. Zentiva S.A.
B-dul Theodor Pallady nr. 50, sector 3,
Bucareste, cod 032266
Romênia

Para obter mais informações sobre o medicamento e seus nomes nos países membros do Espaço Económico Europeu, deve contactar:

Zentiva Polska Sp. z o.o.
ul. Bonifraterska 17
00-203 Varsóvia
Telefone: + 48 22 375 92 00
Data da última atualização do folheto:outubro de 2023