Emanera

Folheto de informação para o doente

Emanera, 20 mg, cápsulas de libertação prolongada, duras

Emanera, 40 mg, cápsulas de libertação prolongada, duras

esomeprazol

Deve ler atentamente o conteúdo do folheto antes de tomar o medicamento, pois contém informações importantes para o doente.

• Deve conservar este folheto para poder relê-lo se necessário.
• Em caso de dúvidas, deve consultar o médico ou farmacêutico.
• Este medicamento foi prescrito apenas para si. Não o deve dar a outros. O medicamento pode prejudicar outros, mesmo que os sintomas da sua doença sejam os mesmos.
• Se o doente apresentar algum efeito não desejado, incluindo quaisquer efeitos não desejados não mencionados neste folheto, deve informar o médico ou farmacêutico. Ver ponto 4.

Índice do folheto

• 1. O que é o medicamento Emanera e para que é utilizado
• 2. Informações importantes antes de tomar o medicamento Emanera
• 3. Como tomar o medicamento Emanera
• 4. Efeitos não desejados
• 5. Como conservar o medicamento Emanera
• 6. Conteúdo do pacote e outras informações

1. O que é o medicamento Emanera e para que é utilizado

O Emanera contém a substância ativa ezomeprazol, que pertence a um grupo de medicamentos denominados "inibidores da bomba de prótons". A ação destes medicamentos consiste em reduzir a secreção de ácido produzido pelo estômago.
O medicamento Emanera é indicado para uso em:

• Doenças gastrointestinais, como a doença de refluxo gastroesofágico (DRGE). Esta doença consiste na refluxo de conteúdo ácido do estômago para o esófago (canal que liga a garganta ao estômago), causando dor, inflamação e azia. O medicamento Emanera é prescrito para:
• tratar o esófago se este foi danificado ou se desenvolveu uma inflamação,
• prevenir a recorrência de tais condições,
• aliviar os sintomas desagradáveis frequentemente associados a tais condições.
• Doenças ulcerativas do estômago e duodeno associadas à infecção por bactérias Helicobacter pylori. Em caso de ocorrência dessas condições, o médico pode prescrever o medicamento Emanera em combinação com antibióticos para:
• tratar as úlceras duodenais associadas à infecção por bactérias Helicobacter pylori,
• prevenir a recorrência da doença ulcerativa causada por essa bactéria.
• Doenças ulcerativas do estômago causadas por medicamentos anti-inflamatórios não esteroides (AINEs). O medicamento Emanera é prescrito para:
• tratar as úlceras gástricas causadas por AINEs,
• prevenir a formação de úlceras durante a terapia com AINEs.
• Tratamento prolongado após a prevenção de sangramento de úlceras com ezomeprazol administrado por via intravenosa.
• Excesso de ácido no estômago causado por um tumor no pâncreas (síndrome de Zollinger-Ellison).

Adolescentes a partir de 12 anos de idade

• Doenças gastrointestinais, como a doença de refluxo gastroesofágico (DRGE). Esta doença consiste na refluxo de conteúdo ácido do estômago para o esófago (canal que liga a garganta ao estômago), causando dor, inflamação e azia.
• Doenças ulcerativas do estômago e duodeno associadas à infecção por bactérias Helicobacter pylori. Em caso de ocorrência dessas condições, o médico pode prescrever o medicamento Emanera em combinação com antibióticos para tratar as úlceras associadas à infecção por bactérias Helicobacter pylori.

2. Informações importantes antes de tomar o medicamento Emanera

Quando não deve tomar o medicamento Emanera:

• se tiver alergia ao ezomeprazol ou a qualquer um dos outros componentes deste medicamento (listados no ponto 6),
• se tiver alergia a outros medicamentos do grupo dos inibidores da bomba de prótons (por exemplo, pantoprazol, lansoprazol, rabeprazol, omeprazol),
• se estiver tomando um medicamento que contenha nelfinavir (utilizado no tratamento de infecções por HIV),
• se já teve uma erupção cutânea grave ou descamação da pele, formação de bolhas e (ou) ulcerações da boca após a administração do medicamento Emanera ou outros medicamentos semelhantes.

Não deve tomar o medicamento Emanera se alguma das situações acima se aplicar a si. Em caso de dúvidas, deve consultar o médico ou farmacêutico antes de tomar o medicamento Emanera.

Advertências e precauções

Antes de tomar o medicamento Emanera, deve consultar o médico ou farmacêutico se tiver:

• doença hepática grave,
• doença renal grave,
• deficiência de vitamina B12,
• ja teve uma reação cutânea após a administração de um medicamento semelhante ao Emanera, que reduz a secreção de ácido gástrico.
• um exame de sangue específico planejado (concentração de cromogranina A).

Erupções cutâneas e sintomas cutâneos

Se tiver uma erupção cutânea, especialmente em áreas expostas à luz solar, deve informar o médico o mais rápido possível, pois pode ser necessário interromper a administração do medicamento Emanera. Deve também informar sobre quaisquer outros efeitos não desejados, como dor nas articulações.
Reações cutâneas graves, incluindo síndrome de Stevens-Johnson, necrólise epidérmica tóxica, reação medicamentosa com eosinofilia e sintomas sistêmicos (DRESS), foram relatadas em associação com o tratamento com Emanera. O doente deve parar de tomar o medicamento Emanera e procurar aconselhamento médico imediatamente após observar qualquer um dos sintomas associados a essas reações cutâneas graves descritas no ponto 4.
O Emanera pode mascarar os sintomas de outras doenças. Portanto, deve informar o médico imediatamente sobre os seguintes sintomas que ocorrem antes ou durante o tratamento com Emanera:

Emanera:

• perda de peso significativa e dificuldade em engolir,
• dor abdominal ou dispepsia,
• vômitos de alimentos ou sangue,
• fezes negras (com sangue). Se estiver tomando o medicamento Emanera por via intravenosa, deve procurar aconselhamento médico se os sintomas não desaparecerem ou mudarem de caráter.

Ao tomar inibidores da bomba de prótons, como o medicamento Emanera, especialmente por um período superior a um ano, pode aumentar ligeiramente o risco de fraturas de quadril, punho ou coluna vertebral. Deve informar o médico se tiver osteoporose diagnosticada ou se estiver tomando medicamentos do grupo dos corticosteroides (que podem aumentar o risco de osteoporose).

Crianças e adolescentes com menos de 12 anos de idade

Não se recomenda a administração do medicamento Emanera em crianças com menos de 12 anos de idade.

Emanera e outros medicamentos

Deve informar o médico ou farmacêutico sobre todos os medicamentos que está tomando atualmente ou recentemente, bem como sobre os medicamentos que planeia tomar. Isso inclui medicamentos comprados sem receita.
O medicamento Emanera pode interagir com alguns outros medicamentos e alguns outros medicamentos podem afetar a ação do medicamento Emanera.
Não deve tomar o medicamento Emanera ao mesmo tempo que o seguinte medicamento:

• nelfinavir (medicamento utilizado no tratamento de infecções por HIV).

Deve informar o médico ou farmacêutico sobre a administração dos seguintes medicamentos:

• atazanavir (medicamento utilizado no tratamento de infecções por HIV),
• cetoconazol, itraconazol ou voriconazol (medicamentos utilizados no tratamento de infecções fúngicas),
• digoxina (medicamento utilizado no tratamento de distúrbios cardíacos),
• erlotinibe (medicamento utilizado no tratamento de câncer),
• citalopram, imipramina ou clomipramina (medicamentos utilizados no tratamento de depressão),
• diazepe (medicamento utilizado no tratamento de ansiedade, como relaxante muscular ou no tratamento de epilepsia),
• fenitoína (medicamento utilizado no tratamento de epilepsia) - se estiver tomando fenitoína, o doente deve ser monitorado pelo médico no início e no final do tratamento com o medicamento Emanera,
• medicamentos utilizados para diluir o sangue, como a warfarina - o doente pode ser monitorado pelo médico no início e no final do tratamento com o medicamento Emanera,
• cilostazol (medicamento utilizado no tratamento de claudicação intermitente - dor nas pernas ao caminhar devido à má circulação sanguínea),
• cisaprida (medicamento utilizado no tratamento de dispepsia e azia),
• metotrexato (quimioterápico utilizado em doses elevadas no tratamento de câncer) - se o doente estiver tomando doses elevadas de metotrexato, o médico pode recomendar a interrupção temporária do medicamento Emanera,
• clopidogrel (medicamento anti-coagulante),
• taquilimo (medicamento utilizado após transplante de órgãos),
• rifampicina (medicamento utilizado no tratamento de tuberculose),
• erva-de-são-joão (Hypericum perforatum) (medicamento utilizado no tratamento de depressão).

Se estiver tomando amoxicilina e claritromicina, juntamente com o medicamento Emanera, no tratamento de úlceras causadas por infecção por Helicobacter pylori, é muito importante informar o médico sobre todos os outros medicamentos que está tomando.

Emanera com alimentos e bebidas

O medicamento Emanera pode ser tomado com ou sem alimentos.

Gravidez, amamentação e fertilidade

Se estiver grávida ou amamentando, acha que pode estar grávida ou planeia ter um filho, deve consultar o médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento. O médico decidirá se o medicamento Emanera deve ser utilizado.
Não há dados sobre a passagem do medicamento Emanera para o leite materno, portanto, não deve tomar o medicamento Emanera durante a amamentação.

Condução de veículos e uso de máquinas

É improvável que o medicamento Emanera afete a capacidade de conduzir veículos ou operar máquinas. No entanto, podem ocorrer efeitos não desejados, como tontura e visão turva (ver ponto 4). Se ocorrerem, não deve conduzir veículos ou operar máquinas.

Emanera contém sacarose e sódio

Se tiver intolerância a certains açúcares, deve consultar o médico antes de tomar o medicamento.
Este medicamento contém menos de 1 mmol (23 mg) de sódio por cápsula, ou seja, o medicamento é considerado "livre de sódio".

3. Como tomar o medicamento Emanera

Este medicamento deve ser sempre tomado de acordo com as recomendações do médico ou farmacêutico. Em caso de dúvidas, deve consultar o médico ou farmacêutico.

• Em caso de administração prolongada do medicamento (especialmente por um período superior a um ano), pode ser necessário um controle médico.
• Se o médico prescreveu a administração do medicamento por via intravenosa, deve informar o médico sobre quaisquer alterações nos sintomas.

Dosagem

• O médico decidirá a dose e a duração do tratamento. A dosagem depende do estado do doente, idade e função hepática.
• As doses recomendadas são apresentadas abaixo.

Adultos a partir de 18 anos de idade

Tratamento da azia causada por doença de refluxo gastroesofágico (DRGE):

• Em doentes com lesões leves no esófago, a dose recomendada é de 40 mg de Emanera por dia durante 4 semanas. Se o esófago não estiver curado, o médico pode prescrever a mesma dose por mais 4 semanas.
• A dose recomendada após a cura do esófago é de 20 mg de Emanera por dia.
• Se o esófago não estiver danificado, a dose recomendada de Emanera é de 20 mg por dia. Após a melhora dos sintomas, o médico pode prescrever a administração do medicamento por via intravenosa em doses de até 20 mg por dia.
• Em caso de doença hepática grave, o médico pode prescrever uma dose menor do medicamento.

Tratamento da doença ulcerativa causada por infecção por Helicobacter pylori e prevenção de recorrências:

• A dose recomendada é de 20 mg de Emanera duas vezes por dia durante 1 semana.
• O médico também prescreverá antibióticos, como a amoxicilina e a claritromicina.

Tratamento de úlceras gástricas associadas ao tratamento com medicamentos anti-inflamatórios não esteroides (AINEs):

• A dose recomendada é de 20 mg de Emanera por dia durante 4 a 8 semanas.

Prevenção de úlceras gástricas durante o tratamento com medicamentos anti-inflamatórios não esteroides (AINEs):

• A dose recomendada é de 20 mg de Emanera por dia.

Tratamento prolongado após a prevenção de sangramento de úlceras com ezomeprazol administrado por via intravenosa:

• A dose recomendada é de 40 mg de Emanera por dia durante 4 semanas.

Tratamento do excesso de ácido no estômago causado por um tumor no pâncreas (síndrome de Zollinger-Ellison):

• A dose recomendada é de 40 mg de Emanera duas vezes por dia.
• O médico ajustará a dose de acordo com as necessidades do doente e decidirá a duração do tratamento. A dose máxima do medicamento é de 80 mg duas vezes por dia.

Adolescentes a partir de 12 anos de idade

Tratamento da azia causada por doença de refluxo gastroesofágico (DRGE):

• Em doentes com lesões leves no esófago, a dose recomendada é de 40 mg de Emanera por dia durante 4 semanas. Se o esófago não estiver curado, o médico pode prescrever a mesma dose por mais 4 semanas.
• A dose recomendada após a cura do esófago é de 20 mg de Emanera por dia.
• Se o esófago não estiver danificado, a dose recomendada de Emanera é de 20 mg por dia.
• Em caso de doença hepática grave, o médico pode prescrever uma dose menor do medicamento.

Tratamento da doença ulcerativa causada por infecção por Helicobacter pylori e prevenção de recorrências:

• A dose recomendada é de 20 mg de Emanera duas vezes por dia durante 1 semana.
• O médico também prescreverá antibióticos, como a amoxicilina e a claritromicina.

Administração do medicamento Emanera

• O medicamento Emanera pode ser tomado a qualquer hora do dia.
• O medicamento Emanera pode ser tomado com ou sem alimentos.
• As cápsulas devem ser engolidas inteiras, com um pouco de água. As cápsulas não devem ser mastigadas ou esmagadas, pois contêm pellets revestidos com uma camada protetora contra a ação do ácido gástrico. É muito importante não danificar os pellets.

Em caso de dificuldade em engolir as cápsulas

• Se o doente tiver dificuldade em engolir a cápsula:
• Deve abrir a cápsula e misturar os pellets em meio copo de água (não gaseificada). Não deve usar nenhum outro líquido.
• A mistura deve ser tomada imediatamente após a preparação ou dentro de 30 minutos. Sempre deve agitar a mistura antes de tomá-la.
• Para garantir que todo o medicamento seja ingerido, deve encher o copo com água até a metade e tomá-la. O resíduo não dissolvido contém o medicamento - não deve mastigá-lo ou esmagá-lo.
• Se o doente não puder engolir sozinho, a cápsula deve ser aberta, os pellets misturados com água e administrados por uma sonda gástrica.

Crianças e adolescentes com menos de 12 anos de idade

Não se recomenda a administração do medicamento Emanera em crianças com menos de 12 anos de idade.

Pacientes idosos

Não há necessidade de ajustar a dose em pacientes idosos.

Administração de uma dose maior do que a recomendada do medicamento Emanera

Em caso de administração de uma dose maior do que a recomendada do medicamento Emanera, deve procurar aconselhamento médico ou farmacêutico imediatamente.

Omissão da administração do medicamento Emanera

• Em caso de omissão da dose, deve tomar a dose o mais rápido possível. No entanto, se estiver próximo ao horário da próxima dose, deve omitir a dose omitida.
• Não deve tomar uma dose dupla (duas doses ao mesmo tempo) para compensar a dose omitida.

Em caso de dúvidas adicionais sobre a administração deste medicamento, deve consultar o médico ou farmacêutico.

4. Efeitos não desejados

Como qualquer medicamento, este medicamento pode causar efeitos não desejados, embora não ocorram em todos.

Em caso de ocorrência de algum dos seguintes efeitos não desejados, deve interromper a administração do medicamento Emanera e procurar aconselhamento médico imediatamente:

Emanera:

• Pele amarelada, urina escura e fadiga, que podem ser sintomas de doenças hepáticas. Esses efeitos não desejados ocorrem raramente e afetam menos de 1 em 1.000 doentes.
• Respiração sibilante, inchaço dos lábios, língua e garganta ou corpo, erupção cutânea, desmaio ou dificuldade em engolir (reação alérgica grave). Esses efeitos não desejados ocorrem raramente e afetam menos de 1 em 1.000 doentes.
• Aparição súbita de erupção cutânea grave ou vermelhidão da pele com bolhas ou descamação da pele. Esses sintomas podem ser acompanhados de febre alta e dor nas articulações. A erupção cutânea pode se desenvolver em lesões cutâneas graves (descamação da pele e membranas mucosas) com consequências que podem ameaçar a vida. Pode ser "eritema multiforme", "síndrome de Stevens-Johnson", "necrólise epidérmica tóxica". Esses efeitos não desejados ocorrem muito raramente e afetam menos de 1 em 10.000 doentes.
• Erupção cutânea generalizada, febre alta e aumento do tamanho dos gânglios linfáticos (síndrome DRESS ou síndrome de hipersensibilidade ao medicamento). Esses efeitos não desejados ocorrem muito raramente e afetam menos de 1 em 10.000 doentes.

Outros efeitos não desejados incluem:
Efeitos não desejados frequentes (podem ocorrer em até 1 em 10 doentes):

• Dor de cabeça.
• Efeitos no estômago ou intestino: diarreia, dor abdominal, constipação, inchaço (com flatulência).
• Náuseas ou vômitos.
• Pólipos gástricos leves.

Efeitos não desejados não muito frequentes (podem ocorrer em até 1 em 100 doentes):

• Inchaço dos pés e tornozelos.
• Distúrbios do sono (insônia).
• Tontura, formigamento, sonolência.
• Tontura de origem labiríntica (sensação de rodopio).
• Secura na boca.
• Alterações nos resultados dos exames de sangue que avaliam a função hepática.
• Erupção cutânea, urticária, coceira na pele.
• Fraturas de quadril, punho ou coluna vertebral (se o medicamento Emanera for administrado em doses elevadas e por um período prolongado).

Efeitos não desejados raros (podem ocorrer em até 1 em 1.000 doentes):

• Distúrbios sanguíneos, como redução do número de glóbulos brancos (leucopenia) ou plaquetas (trombocitopenia). Isso pode causar fraqueza, facilidade em formar hematomas e propensão a infecções.
• Baixo nível de sódio no sangue. Isso pode causar fraqueza, vômitos e espasmos.
• Sensação de agitação, desorientação ou depressão.
• Distúrbios do paladar.
• Distúrbios da visão, como visão turva.
• Dificuldade respiratória súbita ou falta de ar (broncoespasmo).
• Estomatite.
• Infecção fúngica chamada candidíase, que pode atacar o intestino.
• Doenças hepáticas, incluindo icterícia, que causa amarelamento da pele, urina escura e fadiga.
• Perda de cabelo (alopecia).
• Erupção cutânea que pode ocorrer após exposição à luz solar.
• Dor nas articulações ou musculos.
• Mal-estar e falta de energia.
• Sudorese excessiva.

Efeitos não desejados muito raros (podem ocorrer em até 1 em 10.000 doentes):

• Distúrbios sanguíneos, como agranulocitose (redução do número de glóbulos brancos).
• Agitação.
• Alucinações (ver, ouvir ou sentir coisas que não existem).
• Doenças hepáticas graves que podem levar à insuficiência hepática e inflamação do cérebro.
• Aparição súbita de erupção cutânea grave ou bolhas ou descamação da pele. Esses sintomas podem ser acompanhados de febre alta e dor nas articulações (eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson, necrólise epidérmica tóxica, reação medicamentosa com eosinofilia e sintomas sistêmicos).
• Fraqueza muscular.
• Doenças renais graves.
• Aumento do tamanho das mamas em homens.

Efeitos não desejados de frequência desconhecida (frequência não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis):

• Se o medicamento Emanera for administrado por um período superior a três meses, pode haver uma redução do nível de magnésio no sangue. O baixo nível de magnésio pode causar fraqueza, espasmos musculares involuntários, desorientação, convulsões, tontura, taquicardia. Se ocorrer algum desses sintomas, deve informar o médico imediatamente. O baixo nível de magnésio pode levar a uma redução do nível de potássio ou cálcio no sangue. O médico pode recomendar a realização de exames de sangue regulares para controlar o nível de magnésio.
• Infecção intestinal (que pode causar diarreia).
• Erupção cutânea que pode ocorrer com dor nas articulações.

Em casos muito raros, o medicamento Emanera pode afetar as células sanguíneas, levando a uma redução da imunidade. Em caso de infecções com sintomas como febre com mal-estar generalizado ou febre com sinais de infecção local, como dor de garganta, boca ou dificuldade em urinar, deve procurar aconselhamento médico imediatamente para realizar exames de sangue que possam excluir a agranulocitose (redução do número de glóbulos brancos). É muito importante informar o médico sobre a administração do medicamento.
Não deve se preocupar com a lista de efeitos não desejados acima. Nenhum deles pode ocorrer.

Notificação de efeitos não desejados

Se ocorrer algum efeito não desejado, incluindo quaisquer efeitos não desejados não mencionados neste folheto, deve informar o médico ou farmacêutico. Os efeitos não desejados podem ser notificados diretamente ao Departamento de Monitoramento de Efeitos Não Desejados de Medicamentos do Instituto Nacional de Farmacologia:
Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Varsóvia
Tel.: + 48 22 49 21 301
Fax: + 48 22 49 21 309
Site: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Os efeitos não desejados também podem ser notificados ao titular da autorização de comercialização.
A notificação de efeitos não desejados pode ajudar a coletar mais informações sobre a segurança do medicamento.

5. Como conservar o medicamento Emanera

O medicamento deve ser conservado em um local seguro e fora do alcance das crianças.
Não deve tomar o medicamento após a data de validade impressa na embalagem após a abreviação "EXP". A data de validade se refere ao último dia do mês indicado.
O número do lote é impresso na embalagem após a abreviação "Lote".
Blister de folha de alumínio/PVC + dessecante/Alumínio:
Conservar na embalagem original para proteger contra a umidade.
Blister de folha de alumínio/Alumínio:
Não conservar a uma temperatura superior a 30 °C.
Conservar na embalagem original para proteger contra a umidade.
Os medicamentos não devem ser jogados na rede de esgotos ou em lixeiras domésticas. Deve perguntar ao farmacêutico como eliminar os medicamentos que não são mais necessários. Essa ação ajudará a proteger o meio ambiente.

6. Conteúdo do pacote e outras informações

O que contém o medicamento Emanera

• A substância ativa do medicamento é o ezomeprazol. Cada cápsula de libertação prolongada, dura contém 20 mg ou 40 mg de ezomeprazol, na forma de solução magistral de ezomeprazol.
• Os outros componentes são sacarose, amido de milho, povidona K30, laurilsulfato de sódio, álcool polivinílico, dióxido de titânio (E 171), macrogol 3000, macrogol 6000, talco, carbonato de magnésio, copolímero de ácido metacrílico e etilacrilato (1:1), dispersão 30% e polissorbato 80 nas pellets no núcleo da cápsula e gelatina, dióxido de titânio (E 171) e óxido de ferro vermelho (E 172) na cápsula. Ver ponto 2 "Emanera contém sacarose e sódio".

Como é o medicamento Emanera e que conteúdo tem a embalagem

20 mg: cápsulas de libertação prolongada, duras, cor-de-rosa claro. A cápsula contém pellets de cor branca a quase branca.
40 mg: cápsulas de libertação prolongada, duras, cor-de-rosa. A cápsula contém pellets de cor branca a quase branca.
Embalagens: 7, 14, 28, 56, 60, 84 ou 90 cápsulas em blisters, em caixa de cartão.

Titular da autorização de comercialização e fabricante

KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Eslovênia

Este medicamento está autorizado para comercialização nos Estados-Membros do Espaço Econômico Europeu sob os seguintes nomes:

Para obter informações mais detalhadas sobre este medicamento, deve consultar o representante local do titular da autorização de comercialização:
KRKA-POLSKA Sp. z o.o.
ul. Równoległa 5
02-235 Varsóvia
Tel. 22 57 37 500
Data da última atualização do folheto:06.06.2025
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Informações destinadas apenas ao pessoal médico especializado:
Administração por sonda gástrica (≥16 de diâmetro em escala French)

• 1. Abrir a cápsula e colocar os pellets em uma seringa apropriada. Encher a seringa com cerca de 25 ml de água e cerca de 5 ml de ar. No caso de uso de alguns tipos de sonda, é necessário misturar os pellets com 50 ml de água para evitar o entupimento da sonda.
• 2. Imediatamente após adicionar a água, deve agitar a seringa para que os pellets se misturem uniformemente.
• 3. Deve virar a seringa com a ponta para cima e verificar se não está entupida.
• 4. Conectar as pontas da sonda e da seringa, segurando a seringa com a ponta para cima.
• 5. Deve agitar a seringa e virá-la com a ponta para baixo. Administrar 5 a 10 ml na sonda. Após a administração, deve virar a seringa com a ponta para cima e agitar (deve segurar a seringa com a ponta para cima para evitar o entupimento).
• 6. Deve virar a seringa com a ponta para baixo e administrar imediatamente mais 5 a 10 ml na sonda. Deve repetir essas ações até que a seringa esteja vazia.
• 7. Se necessário, encher a seringa com 25 ml de água e 5 ml de ar e repetir a ação descrita no ponto 5 para remover o resíduo que pode ter permanecido na seringa. No caso de uso de alguns tipos de sonda, pode ser necessário adicionar 50 ml de água.