Emanera

Folheto informativo: informação para o doente

Emanera, 20 mg, cápsulas de libertação prolongada, duras

Emanera, 40 mg, cápsulas de libertação prolongada, duras

esomeprazol

Deve ler atentamente o conteúdo do folheto antes de tomar o medicamento, pois contém informações importantes para o doente.

• Deve guardar este folheto para poder relê-lo se necessário.
• Em caso de dúvidas, deve consultar o médico ou farmacêutico.
• O medicamento foi prescrito especificamente para si. Não o deve dar a outros. O medicamento pode ser prejudicial a outra pessoa, mesmo que os sintomas da sua doença sejam os mesmos.
• Se o doente apresentar algum efeito não desejado, incluindo quaisquer efeitos não desejados não mencionados neste folheto, deve informar o médico ou farmacêutico. Ver ponto 4.

Índice do folheto

• 1. O que é o medicamento Emanera e para que é utilizado
• 2. Informações importantes antes de tomar o medicamento Emanera
• 3. Como tomar o medicamento Emanera
• 4. Efeitos não desejados
• 5. Como conservar o medicamento Emanera
• 6. Conteúdo do pacote e outras informações

1. O que é o medicamento Emanera e para que é utilizado

O Emanera contém a substância ativa ezomeprazol, que pertence a um grupo de medicamentos conhecidos como "inibidores da bomba de prótons". A ação desses medicamentos consiste em reduzir a secreção de ácido produzido pelo estômago.
O medicamento Emanera é indicado para uso em:

• Doença de refluxo gastroesofágico (DRGE). A doença consiste em um refluxo de conteúdo ácido do estômago para o esófago (canal que liga a garganta ao estômago), causando dor, inflamação e azia. O medicamento Emanera é prescrito para:
• curar o esófago se este foi danificado ou se desenvolveu uma inflamação,
• prevenir recorrências dessas condições,
• aliviar sintomas desagradáveis frequentemente associados a essas condições.
• Doença ulcerosa gástrica e duodenal com infecção por bactéria Helicobacter pylori. Se esses sintomas ocorrerem, o médico pode prescrever o medicamento Emanera em combinação com antibióticos para:
• curar úlceras duodenais associadas à infecção por bactéria Helicobacter pylori,
• prevenir recorrências da doença ulcerosa causada por essa bactéria.
• Doença ulcerosa gástrica causada por medicamentos anti-inflamatórios não esteroides (AINEs). O medicamento Emanera é prescrito para:
• curar úlceras gástricas causadas por AINEs,
• prevenir a formação de úlceras durante a terapia com AINEs.
• Tratamento prolongado após prevenção de sangramento de úlceras com ezomeprazol administrado por via intravenosa.
• Excesso de ácido no estômago causado por um tumor no pâncreas (síndrome de Zollinger-Ellison).

Adolescentes a partir de 12 anos de idade

• Doença de refluxo gastroesofágico (DRGE). A doença consiste em um refluxo de conteúdo ácido do estômago para o esófago (canal que liga a garganta ao estômago), causando dor, inflamação e azia.
• Doença ulcerosa gástrica e duodenal com infecção por bactéria Helicobacter pylori. Se esses sintomas ocorrerem, o médico pode prescrever o medicamento Emanera em combinação com antibióticos para curar úlceras associadas à infecção por bactéria Helicobacter pylori.

2. Informações importantes antes de tomar o medicamento Emanera

Quando não deve tomar o medicamento Emanera:

• se tiver alergia ao ezomeprazol ou a qualquer um dos outros componentes do medicamento (listados no ponto 6),
• se tiver alergia a outros medicamentos do grupo dos inibidores da bomba de prótons (por exemplo, pantoprazol, lansoprazol, rabeprazol, omeprazol),
• se estiver tomando um medicamento que contenha nelfinavir (usado no tratamento de infecções por HIV),
• se já teve uma erupção cutânea grave ou descamação da pele, formação de bolhas e (ou) ulcerações da boca após a administração do medicamento Emanera ou outros medicamentos semelhantes.

Não deve tomar o medicamento Emanera se alguma das situações acima se aplicar a si. Em caso de dúvida, deve consultar o médico ou farmacêutico antes de tomar o medicamento Emanera.

Advertências e precauções

Antes de tomar o medicamento Emanera, deve consultar o médico ou farmacêutico se tiver:

• doença hepática grave,
• doença renal grave,
• deficiência de vitamina B12,
• ja teve uma reação cutânea após a administração de um medicamento semelhante ao Emanera, que reduz a secreção de ácido gástrico.
• um exame de sangue específico planejado (concentração de cromogranina A).

Erupções cutâneas e reações adversas

Se tiver uma erupção cutânea, especialmente em áreas expostas à radiação solar, deve informar o médico o mais rápido possível, pois pode ser necessário interromper o tratamento com o medicamento Emanera. Também deve informar sobre quaisquer outros efeitos adversos, como dor articular.
Reações cutâneas graves, incluindo síndrome de Stevens-Johnson, necrólise epidérmica tóxica, reação medicamentosa com eosinofilia e sintomas sistémicos (DRESS), foram relatadas com o tratamento com o medicamento Emanera. O doente deve parar de tomar o medicamento Emanera e procurar aconselhamento médico imediatamente se observar qualquer um dos sintomas associados a essas reações cutâneas graves descritas no ponto 4.
O Emanera pode mascarar os sintomas de outras doenças. Portanto, é importante informar o médico sobre os seguintes sintomas que ocorrem antes ou durante o tratamento com o medicamento Emanera:

Emanera:

• perda de peso significativa e dificuldade em engolir,
• dor abdominal ou dispepsia,
• vômitos de alimentos ou sangue,
• fezes negras (com sangue). Se estiver tomando o medicamento Emanera por via intravenosa, deve procurar aconselhamento médico se os sintomas não desaparecerem ou mudarem de caráter.

Ao tomar inibidores da bomba de prótons, como o medicamento Emanera, especialmente por um período superior a um ano, pode aumentar ligeiramente o risco de fraturas de quadril, punho ou coluna vertebral. Deve informar o médico se tiver osteoporose diagnosticada ou se estiver tomando medicamentos do grupo dos corticosteroides (que podem aumentar o risco de osteoporose).

Crianças e adolescentes abaixo de 12 anos de idade

Não é recomendado o uso do medicamento Emanera em crianças abaixo de 12 anos de idade.

Emanera e outros medicamentos

Deve informar o médico ou farmacêutico sobre todos os medicamentos que está tomando atualmente ou recentemente, bem como sobre medicamentos que planeja tomar. Isso inclui medicamentos comprados sem receita.
O medicamento Emanera pode interagir com alguns outros medicamentos, e alguns outros medicamentos podem afetar a ação do medicamento Emanera.
Não deve tomar o medicamento Emanera ao mesmo tempo que o seguinte medicamento:

• nelfinavir (medicamento usado no tratamento de infecções por HIV).

Deve informar o médico ou farmacêutico sobre a tomada dos seguintes medicamentos:

• atazanavir (medicamento usado no tratamento de infecções por HIV),
• cetoconazol, itraconazol ou voriconazol (medicamentos usados no tratamento de infecções fúngicas),
• digoxina (medicamento usado no tratamento de distúrbios cardíacos),
• erlotinibe (medicamento usado no tratamento de câncer),
• citalopram, imipramina ou clomipramina (medicamentos usados no tratamento de depressão),
• diazepe (medicamento usado no tratamento de ansiedade, como relaxante muscular ou no tratamento de epilepsia),
• fenitoína (medicamento usado no tratamento de epilepsia) - se estiver tomando fenitoína, o doente deve ser monitorado pelo médico no início e no final do tratamento com o medicamento Emanera,
• medicamentos usados para diluir o sangue, como a warfarina - o doente pode ser monitorado pelo médico no início e no final do tratamento com o medicamento Emanera,
• cilostazol (medicamento usado no tratamento de claudicação intermitente - dor nas pernas ao caminhar devido à má circulação sanguínea),
• cisaprida (medicamento usado no tratamento de dispepsia e azia),
• metotrexato (quimioterápico usado no tratamento de câncer) - se o doente estiver tomando doses altas de metotrexato, o médico pode recomendar a interrupção temporária do medicamento Emanera,
• clopidogrel (medicamento anti-coagulante),
• taquilimo (medicamento usado após transplante de órgãos),
• rifampicina (medicamento usado no tratamento de tuberculose),
• erva-de-são-joão (Hypericum perforatum) (medicamento usado no tratamento de depressão).

Se estiver tomando amoxicilina e claritromicina, além do medicamento Emanera, no tratamento de úlceras causadas por infecção por Helicobacter pylori, é muito importante informar o médico sobre todos os outros medicamentos que está tomando.

Emanera com alimentos e bebidas

O medicamento Emanera pode ser tomado com ou sem alimentos.

Gravidez, amamentação e fertilidade

Se estiver grávida ou amamentando, acha que pode estar grávida ou planeja ter um filho, deve consultar o médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento. O médico decidirá se o medicamento Emanera deve ser usado.
Não há dados sobre a passagem do medicamento Emanera para o leite materno, portanto, não deve tomar o medicamento Emanera durante a amamentação.

Condução de veículos e uso de máquinas

É improvável que o medicamento Emanera afete a capacidade de conduzir veículos ou operar máquinas. No entanto, pode ocorrer tontura e visão turva (ver ponto 4). Se ocorrerem, não deve conduzir veículos ou operar máquinas.

Emanera contém sacarose e sódio

Se tiver intolerância a certains açúcares, deve consultar o médico antes de tomar o medicamento.
Este medicamento contém menos de 1 mmol (23 mg) de sódio por cápsula, ou seja, o medicamento é considerado "livre de sódio".

3. Como tomar o medicamento Emanera

Este medicamento deve ser sempre tomado de acordo com as instruções do médico ou farmacêutico. Em caso de dúvida, deve consultar o médico ou farmacêutico.

• Em caso de tratamento de longa duração (especialmente por um período superior a um ano), pode ser necessário um controle médico.
• Se o médico prescreveu a tomada do medicamento por via intravenosa, deve informar o médico sobre quaisquer alterações nos sintomas.

Dosagem

• O médico decidirá a dose e a duração do tratamento. A dosagem depende do estado do doente, idade e função hepática.
• As doses recomendadas são apresentadas abaixo.

Adultos a partir de 18 anos de idade

Tratamento da azia causada por doença de refluxo gastroesofágico (DRGE):

• Em doentes com lesões leves no esófago, a dose recomendada é de 40 mg de medicamento Emanera por dia durante 4 semanas. Se o esófago não estiver curado, o médico pode prescrever a mesma dose por mais 4 semanas.
• A dose recomendada após a cura do esófago é de 20 mg de medicamento Emanera por dia.
• Se o esófago não estiver danificado, a dose recomendada de medicamento Emanera é de 20 mg por dia. Após a melhora dos sintomas, o médico pode prescrever a tomada do medicamento por via intravenosa em doses de até 20 mg por dia.
• Em caso de doença hepática grave, o médico pode prescrever uma dose menor do medicamento.

Tratamento da doença ulcerosa causada por infecção por Helicobacter pylori e prevenção de recorrências:

• A dose recomendada é de 20 mg de medicamento Emanera duas vezes por dia durante 1 semana.
• O médico também prescreverá antibióticos, como amoxicilina e claritromicina.

Tratamento de úlceras gástricas associadas ao tratamento com medicamentos anti-inflamatórios não esteroides (AINEs):

• A dose recomendada é de 20 mg de medicamento Emanera por dia durante 4 a 8 semanas.

Prevenção de úlceras gástricas durante o tratamento com medicamentos anti-inflamatórios não esteroides (AINEs):

• A dose recomendada é de 20 mg de medicamento Emanera por dia.

Tratamento prolongado após prevenção de sangramento de úlceras com ezomeprazol administrado por via intravenosa:

• A dose recomendada é de 40 mg de medicamento Emanera por dia durante 4 semanas.

Tratamento do excesso de ácido no estômago causado por um tumor no pâncreas (síndrome de Zollinger-Ellison):

• A dose recomendada é de 40 mg de medicamento Emanera duas vezes por dia.
• O médico ajustará a dose de acordo com as necessidades do doente e decidirá a duração do tratamento. A dose máxima do medicamento é de 80 mg duas vezes por dia.

Adolescentes a partir de 12 anos de idade

Tratamento da azia causada por doença de refluxo gastroesofágico (DRGE):

• Em doentes com lesões leves no esófago, a dose recomendada é de 40 mg de medicamento Emanera por dia durante 4 semanas. Se o esófago não estiver curado, o médico pode prescrever a mesma dose por mais 4 semanas.
• A dose recomendada após a cura do esófago é de 20 mg de medicamento Emanera por dia.
• Se o esófago não estiver danificado, a dose recomendada de medicamento Emanera é de 20 mg por dia.
• Em caso de doença hepática grave, o médico pode prescrever uma dose menor do medicamento.

Tratamento da doença ulcerosa causada por infecção por Helicobacter pylori e prevenção de recorrências:

• A dose recomendada é de 20 mg de medicamento Emanera duas vezes por dia durante 1 semana.
• O médico também prescreverá antibióticos, como amoxicilina e claritromicina.

Tomada do medicamento Emanera

• O medicamento Emanera pode ser tomado a qualquer hora do dia.
• O medicamento Emanera pode ser tomado com ou sem alimentos.
• As cápsulas devem ser engolidas inteiras, com um pouco de água. As cápsulas não devem ser mastigadas ou esmagadas, pois contêm pellets revestidas com uma camada que protege contra a ação do ácido gástrico. É muito importante não danificar os pellets.

Em caso de dificuldade em engolir as cápsulas

• Se o doente tiver dificuldade em engolir a cápsula:
• Deve abrir a cápsula e misturar os pellets em meio copo de água (não gaseificada). Não deve usar outros líquidos.
• A mistura deve ser tomada imediatamente após a preparação ou dentro de 30 minutos. Sempre deve agitar a mistura antes de tomar.
• Para garantir que todo o medicamento seja ingerido, deve encher o copo com água novamente até a metade e tomar. O resíduo não dissolvido contém o medicamento - não deve mastigar ou esmagar.
• Se o doente não puder engolir sozinho, a cápsula deve ser aberta, os pellets misturados com água e administrados por uma sonda gástrica.

Crianças e adolescentes abaixo de 12 anos de idade

Não é recomendado o uso do medicamento Emanera em crianças abaixo de 12 anos de idade.

Pacientes idosos

Não há necessidade de ajustar a dose em pacientes idosos.

Uso de dose maior do que a recomendada do medicamento Emanera

Em caso de uso de dose maior do que a recomendada do medicamento Emanera, deve procurar aconselhamento médico ou farmacêutico imediatamente.

Omissão da tomada do medicamento Emanera

• Em caso de omissão da dose, deve tomar a dose o mais rápido possível. No entanto, se estiver próximo ao horário da próxima dose, deve omitir a dose omitida.
• Não deve tomar uma dose dupla (duas doses ao mesmo tempo) para compensar a dose omitida.

Em caso de dúvida adicional sobre a tomada do medicamento, deve consultar o médico ou farmacêutico.

4. Efeitos não desejados

Como qualquer medicamento, o medicamento Emanera pode causar efeitos não desejados, embora não ocorram em todos.

Em caso de ocorrência de qualquer um dos seguintes efeitos não desejados, deve parar de tomar o medicamento Emanera e procurar aconselhamento médico imediatamente:

Emanera:

• Pele amarelada, urina escura e fadiga, que podem ser sintomas de doenças hepáticas. Esses efeitos não desejados ocorrem raramente e afetam menos de 1 em 1.000 doentes.
• Respiração sibilante, inchaço dos lábios, língua e garganta ou corpo, erupção cutânea, síncope ou dificuldade em engolir (reação alérgica grave). Esses efeitos não desejados ocorrem raramente e afetam menos de 1 em 1.000 doentes.
• Aparição súbita de erupção cutânea grave ou vermelhidão da pele com bolhas ou descamação da pele. Esses sintomas podem ser acompanhados de febre alta e dor articular. Erupções cutâneas podem evoluir para lesões cutâneas graves e generalizadas (necrólise epidérmica tóxica, síndrome de Stevens-Johnson, reação medicamentosa com eosinofilia e sintomas sistémicos). Esses efeitos não desejados ocorrem muito raramente e afetam menos de 1 em 10.000 doentes.
• Erupção cutânea generalizada, febre alta e aumento dos gânglios linfáticos (síndrome de DRESS ou síndrome de hipersensibilidade ao medicamento). Esses efeitos não desejados ocorrem muito raramente e afetam menos de 1 em 10.000 doentes.

Outros efeitos não desejados incluem:

Efeitos não desejados frequentes (podem ocorrer em até 1 em 10 doentes):

• Dor de cabeça.
• Efeitos no estômago ou intestinos: diarreia, dor abdominal, constipação, inchaço (com flatulência).
• Náuseas ou vômitos.
• Pólipos gástricos leves.

Efeitos não desejados não muito frequentes (podem ocorrer em até 1 em 100 doentes):

• Inchaço dos pés e tornozelos.
• Distúrbios do sono (insônia).
• Tontura, formigamento, sonolência.
• Tontura de origem labiríntica (sensação de rodopio).
• Secura da boca.
• Alterações nos resultados dos exames de sangue que avaliam a função hepática.
• Erupção cutânea, urticária, prurido.
• Fraturas de quadril, punho ou coluna vertebral (se o medicamento Emanera for tomado em doses altas e por um longo período de tempo).

Efeitos não desejados raros (podem ocorrer em até 1 em 1.000 doentes):

• Distúrbios sanguíneos, como redução do número de glóbulos brancos (leucopenia) ou plaquetas (trombocitopenia). Isso pode causar fraqueza, facilidade em desenvolver hematomas e infecções.
• Baixo nível de sódio no sangue. Isso pode causar fraqueza, vômitos e espasmos.
• Sensação de agitação, desorientação ou depressão.
• Distúrbios do paladar.
• Distúrbios da visão, como visão turva.
• Dificuldade respiratória súbita ou falta de ar (broncoespasmo).
• Estomatite.
• Infecção fúngica chamada candidíase, que pode afetar os intestinos.
• Doenças hepáticas, incluindo icterícia, que pode causar pele amarelada, urina escura e fadiga.
• Perda de cabelo (alopecia).
• Erupção cutânea após exposição à luz solar.
• Dor articular ou muscular.
• Mal-estar e falta de energia.
• Sudorese excessiva.

Efeitos não desejados muito raros (podem ocorrer em até 1 em 10.000 doentes):

• Distúrbios sanguíneos, como agranulocitose (redução do número de glóbulos brancos).
• Agresividade.
• Alucinações (ver, ouvir ou sentir coisas que não existem).
• Doenças hepáticas graves que podem levar à insuficiência hepática e encefalopatia.
• Aparição súbita de erupção cutânea grave ou bolhas ou descamação da pele. Esses sintomas podem ser acompanhados de febre alta e dor articular (eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson, necrólise epidérmica tóxica, reação medicamentosa com eosinofilia e sintomas sistémicos).
• Fraqueza muscular.
• Doenças renais graves.
• Aumento do tamanho das mamas em homens.

Efeitos não desejados de frequência desconhecida (frequência não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis):

• Se o medicamento Emanera for tomado por mais de três meses, pode ocorrer uma redução do nível de magnésio no sangue. Baixo nível de magnésio pode causar fraqueza, espasmos musculares, desorientação, convulsões, tontura e taquicardia. Se ocorrerem algum desses sintomas, deve informar o médico imediatamente. Baixo nível de magnésio pode levar a uma redução do nível de potássio ou cálcio no sangue. O médico pode recomendar a realização de exames de sangue regulares para controlar o nível de magnésio.
• Infecção intestinal (que pode causar diarreia).
• Erupção cutânea que pode ser acompanhada de dor articular.

Em casos muito raros, o medicamento Emanera pode afetar as células brancas do sangue, levando a uma deficiência imunológica. Se ocorrerem infecções com sintomas como febre com mal-estar grave ou febre com sinais de infecção local, como dor de garganta, boca ou dificuldade em urinar, deve procurar aconselhamento médico imediatamente para realizar exames de sangue que possam excluir a agranulocitose (redução do número de glóbulos brancos). É muito importante informar o médico sobre a tomada do medicamento.
Não deve se preocupar com a lista de efeitos não desejados acima. Nenhum deles pode ocorrer.

Notificação de efeitos não desejados

Se ocorrerem algum efeito não desejado, incluindo quaisquer efeitos não desejados não mencionados neste folheto, deve informar o médico ou farmacêutico. Efeitos não desejados podem ser notificados diretamente ao Departamento de Monitoramento de Efeitos Não Desejados de Medicamentos do Ministério da Saúde:
Rua X, nº Y, 1000-100 Lisboa
Telefone: +351 21 123 4567
Fax: +351 21 123 4568
Sítio da internet: https://www.infomed.pt
Efeitos não desejados também podem ser notificados ao titular da autorização de comercialização.
A notificação de efeitos não desejados pode ajudar a coletar mais informações sobre a segurança do medicamento.

5. Como conservar o medicamento Emanera

O medicamento deve ser conservado em um local fresco e seco, protegido da luz e do alcance das crianças.
Não deve tomar o medicamento após a data de validade impressa na embalagem. A data de validade refere-se ao último dia do mês indicado.
O número do lote está impresso na embalagem.
Blister de folha de alumínio/PVC:
Conservar na embalagem original para proteger do calor e da umidade.
Blister de folha de alumínio/PA/Al/PVC:
Não conservar acima de 30°C.
Conservar na embalagem original para proteger do calor e da umidade.
Medicamentos não devem ser jogados na canalização ou lixeiras domésticas. Deve perguntar ao farmacêutico como descartar os medicamentos que não são mais necessários. Isso ajudará a proteger o meio ambiente.

6. Conteúdo do pacote e outras informações

O que contém o medicamento Emanera

• A substância ativa do medicamento é o ezomeprazol. Cada cápsula de libertação prolongada, dura contém 20 mg ou 40 mg de ezomeprazol, na forma de solução magistral de sulfato de ezomeprazol.
• Os outros componentes são sacarose, amido de milho, povidona K30, laurilsulfato de sódio, álcool polivinílico, dióxido de titânio (E 171), macrogol 3000, macrogol 6000, talco, carbonato de magnésio, copolímero de ácido metacrílico e etilacrilato (1:1), dispersão 30% e polissorbato 80 nas pellets do núcleo da cápsula e gelatina, dióxido de titânio (E 171) e óxido de ferro vermelho (E 172) na cápsula. Ver ponto 2, "Emanera contém sacarose e sódio".

Como é o medicamento Emanera e que conteúdo tem a embalagem

20 mg: cápsulas de libertação prolongada, duras, cor-de-rosa claro. A cápsula contém pellets brancos ou quase brancos.
40 mg: cápsulas de libertação prolongada, duras, cor-de-rosa. A cápsula contém pellets brancos ou quase brancos.
Embalagens: 7, 14, 28, 56, 60, 84 ou 90 cápsulas em blisters, em caixa de cartão.

Titular da autorização de comercialização e fabricante

KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Eslovênia

Este medicamento está autorizado para comercialização nos estados membros do Espaço Econômico Europeu sob os seguintes nomes:

40 mg: Emanera

Estônia, Letônia, Lituânia

Escadra

Para obter mais informações sobre este medicamento, deve contactar o representante local do titular da autorização de comercialização:
KRKA-POLSKA Sp. z o.o.
Rua X, nº Y, 00-000 Varsóvia
Telefone: +48 22 123 4567
Data da última atualização do folheto:06.06.2025
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Informações destinadas apenas a profissionais de saúde:
Administração por sonda gástrica (≥16 de diâmetro em escala French)

• 1. Abrir a cápsula e colocar os pellets em uma seringa apropriada. Encher a seringa com cerca de 25 ml de água e 5 ml de ar. No caso de uso de alguns tipos de sonda, é necessário misturar os pellets com 50 ml de água para evitar obstrução da sonda.
• 2. Imediatamente após adicionar a água, deve agitar a seringa para que os pellets se misturem uniformemente.
• 3. Deve virar a seringa com a ponta para cima e verificar se não está obstruída.
• 4. Deve conectar as pontas da sonda e da seringa, segurando a seringa com a ponta para cima.
• 5. Deve agitar a seringa e virá-la com a ponta para baixo. Administre 5 a 10 ml pela sonda. Após a administração, deve virar a seringa com a ponta para cima e agitar (deve segurar a seringa com a ponta para cima para evitar obstrução).
• 6. Deve virar a seringa com a ponta para baixo e administrar os 5 a 10 ml restantes pela sonda. Deve repetir esses passos até que a seringa esteja vazia.
• 7. Se necessário, encher a seringa com 25 ml de água e 5 ml de ar e repetir o passo 5 para remover qualquer resíduo que possa ter permanecido na seringa. No caso de uso de alguns tipos de sonda, pode ser necessário adicionar 50 ml de água.