Extracto seco de folhas de Hedera helix
33 mg/4 ml, xarope
Este medicamento deve ser sempre tomado exatamente como descrito no folheto para o paciente, ou de acordo com as recomendações do médico ou farmacêutico.
Hedussin é um medicamento à base de plantas utilizado como expectorante em caso de tosse produtiva (com muco).
A substância ativa do medicamento é o extracto seco de folhas de Hedera helix.
Hedussin é destinado a adultos, jovens e crianças com mais de 2 anos de idade.
Se após 7 dias não houver melhoria ou o paciente se sentir pior, deve consultar um médico.
Antes de iniciar o tratamento com o medicamento Hedussin, deve discutir com o médico ou farmacêutico.
Em caso de dispneia, febre ou expectoração purulenta, deve consultar um médico ou farmacêutico.
Recomenda-se precaução em pacientes com problemas gástricos, tais como azia, ardor, dores abdominais, náuseas ou úlceras gástricas.
Em caso de aparecimento dos primeiros sintomas de reação alérgica grave, deve interromper imediatamente a administração deste medicamento e contactar um médico (ver ponto 4).
Crianças
Crianças com idades entre 2 e 4 anos com tosse persistente ou recorrente necessitam de diagnóstico médico antes de iniciar o tratamento.
Deve informar o médico ou farmacêutico sobre todos os medicamentos que o paciente está tomando atualmente ou recentemente, bem como sobre os medicamentos que o paciente planeja tomar.
Não foram relatados efeitos do medicamento Hedussin sobre a ação de outros medicamentos. Não foram realizados estudos sobre interações com outros medicamentos.
Não há dados disponíveis.
Se a paciente estiver grávida ou amamentando, suspeitar que possa estar grávida ou planejar ter um filho, deve consultar um médico ou farmacêutico antes de usar este medicamento.
A segurança durante a gravidez e amamentação não foi estabelecida.
Devido à falta de dados suficientes, não se recomenda o uso durante a gravidez e amamentação.
Não foram realizados estudos sobre o efeito na capacidade de conduzir veículos e operar máquinas.
O sorbitol é uma fonte de frutose. Se o paciente (ou seu filho) tiver sido diagnosticado previamente com intolerância a certos açúcares ou tiver sido diagnosticado previamente com intolerância hereditária à frutose, uma doença genética rara na qual o organismo do paciente não quebra a frutose, o paciente deve consultar um médico antes de tomar o medicamento ou administrá-lo a uma criança.
O sorbitol pode causar distúrbios gastrointestinais e um efeito laxante suave em crianças.
intolerância hereditária à frutose, uma doença genética rara na qual o organismo do paciente não quebra a frutose, o paciente deve consultar um médico antes de tomar o medicamento ou administrá-lo a uma criança.
O sorbitol pode causar distúrbios gastrointestinais e um efeito laxante suave em crianças.
Este medicamento deve ser sempre tomado exatamente como descrito no folheto para o paciente, ou de acordo com as recomendações do médico ou farmacêutico. Em caso de dúvida, deve consultar um médico ou farmacêutico.
Adultos e jovens com 12 anos ou mais: 6 ml de xarope duas vezes ao dia;
Crianças com idades entre 6 e 11 anos: 4 ml de xarope duas vezes ao dia;
Crianças com idades entre 2 e 5 anos: 2 ml de xarope duas vezes ao dia.
Crianças com idades entre 2 e 4 anos com tosse persistente ou recorrente necessitam de diagnóstico médico antes de iniciar o tratamento.
Não deve ser administrado a crianças com menos de 2 anos de idade (ver ponto "Quando não tomar o medicamento Hedussin").
Administração oral.
Deve usar a colher medidora fornecida com a graduação de 2 ml e 4 ml.
Recomenda-se administrar a dose de 6 ml usando a colher medidora (4 ml) e meia colher (2 ml).
Deve agitar bem o frasco antes de cada uso.
Se após 7 dias não houver melhoria ou o paciente se sentir pior, deve consultar um médico.
A ingestão de dose maior do que a recomendada pode causar náuseas, vômitos, diarreia e excitação. O tratamento é sintomático.
Não deve ser administrada uma dose dupla para compensar a dose omitida.
Em caso de dúvida adicional sobre o uso deste medicamento, deve consultar um médico ou farmacêutico.
Como qualquer medicamento, este medicamento pode causar efeitos secundários, embora não ocorram em todos.
Os efeitos secundários foram divididos em grupos de acordo com a frequência de ocorrência:
Muito frequente | podem ocorrer em mais de 1 em 10 pessoas |
Frequente | podem afetar até 1 em 10 pessoas |
Pouco frequente | podem afetar até 1 em 100 pessoas |
Raro | podem afetar até 1 em 1.000 pessoas |
Muito raro | podem ocorrer em 1 em 10.000 pessoas |
Frequência desconhecida | não pode ser estimada com base nos dados disponíveis |
Efeitos secundários que podem ocorrer durante o tratamento com o medicamento Hedussin:
Frequente:
Pouco frequente:
Se ocorrerem algum efeito secundário, incluindo qualquer efeito secundário possível não mencionado no folheto, deve informar o médico ou farmacêutico. Os efeitos secundários podem ser notificados diretamente ao Departamento de Monitoramento de Efeitos Secundários de Medicamentos da Agência de Regulação de Medicamentos, Produtos Médicos e Produtos Biocidas,
Avenida Jerusalém, 181 C, 02-222 Varsóvia,
telefone: (22) 49 21 301, fax: (22) 49 21 309
Site da internet: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Os efeitos secundários também podem ser notificados ao titular da autorização de comercialização.
A notificação de efeitos secundários pode permitir a coleta de mais informações sobre a segurança do medicamento.
Armazenar em local não acessível e fora do alcance das crianças.
Após a primeira abertura do xarope, não armazenar a uma temperatura superior a 25°C.
Não usar este medicamento após a data de validade impressa no pacote.
A data de validade indica o último dia do mês dado. O produto deve ser usado dentro de 3 meses após a primeira abertura do frasco.
Os medicamentos não devem ser jogados na canalização ou em recipientes de lixo doméstico. Deve perguntar ao farmacêutico o que fazer com os medicamentos que não são mais necessários. Este procedimento ajudará a proteger o meio ambiente.
O medicamento Hedussin é um líquido marrom opalescente com sabor doce, com possível ligeiro sedimento.
O xarope é envasado em frascos de vidro marrom com tampas plásticas brancas (polietileno). Os frascos são subsequentemente embalados em caixas de cartão com uma colher medidora (com graduação de 2 ml e 4 ml).
Tamanho do pacote: 100 ml de xarope em um frasco.
Phytopharm Klęka S.A.
Klęka 1, 63 - 040 Nowe Miasto nad Wartą
Polônia
Telefone: + 48 61 28 68 700
Fax: + 48 61 28 68 709
Áustria: Hedussin Xarope
Polônia: Hedussin
Romênia: Hedussin 8,25 mg/ml xarope
Noruega: Hedexin
Suécia: Hedexin
Tem perguntas sobre este medicamento ou sintomas? Obtenha orientação de um médico qualificado, de forma prática e segura.