Flixotide Dysk, 50 g/dose inhalatória, pó de inalação
Flixotide Dysk, 100 g/dose inhalatória, pó de inalação
Flixotide Dysk, 250 g/dose inhalatória, pó de inalação
Flixotide Dysk, 500 g/dose inhalatória, pó de inalação
Fluticasona propionato
O Flixotide Dysk pertence a um grupo de medicamentos usados no tratamento de doenças obstrutivas das vias respiratórias.
A substância ativa do medicamento, fluticasona propionato, é um corticosteroide com ação anti-inflamatória local nos pulmões.
O medicamento Flixotide Dysk é indicado para:
Em adultos:
asma leve - em pacientes que necessitam de tratamento sintomático diário com medicamentos broncodilatadores;
asma moderada - asma instável ou em deterioração, apesar do tratamento regular com medicamentos preventivos ou apenas broncodilatadores;
asma grave - em pacientes com asma crônica grave e que necessitam de tratamento com esteroides orais para controlar os sintomas da asma. O início do tratamento com fluticasona propionato inalatória pode permitir a redução ou interrupção dos esteroides orais.
Em criançasque necessitam de tratamento preventivo, incluindo pacientes que não respondem a outros medicamentos preventivos disponíveis.
A fluticasona propionato é indicada para o tratamento de DPOC, em combinação com um beta-agonista de longa duração, como o salmeterol.
Para esta indicação, apenas o Flixotide Dysk, pó de inalação, 250 µg/dose inhalatória e 500 µg/dose inhalatória são adequados.
Se os sintomas da asma piorarem ou o controle da asma se deteriorar, ou seja,se o paciente apresentar sibilância ou necessitar de mais inalações de um medicamento broncodilatador de ação rápida, o paciente deve continuar tomando o medicamento e procurar imediatamente um médico, que avaliará o estado de saúde do paciente e prescreverá o tratamento adequado.
O medicamento Flixotide Dysk não deve ser usado para interromper uma crise aguda de falta de ar. Para isso, deve ser usado um medicamento broncodilatador de ação rápida (como o salbutamol), que o paciente deve sempre carregar consigo. É importante não confundir o medicamento Flixotide Dysk com um medicamento inalatório de ação rápida.
Se o paciente tomar o medicamento Flixotide Dysk por um longo período, pode ocorrer supressão da produção natural de hormônios esteroides pelas glândulas suprarrenais. Isso pode causar perda de massa óssea, catarata, glaucoma, ganho de peso, redondeamento da face (aspecto lunar), hipertensão, retardo do crescimento em crianças e adolescentes.
O médico monitorará regularmente se o paciente apresenta algum desses efeitos colaterais e garantirá que o paciente esteja tomando a menor dose de medicamento Flixotide Dysk necessária para controlar a asma e a DPOC.
Durante o tratamento com fluticasona propionato, a função da corticosteroides geralmente permanece normal. No entanto, em pacientes que foram tratados anteriormente com esteroides orais, podem ocorrer sintomas de disfunção da corticosteroides. O tratamento de longo prazo com grandes doses de esteroides inalatórios pode causar supressão da função da corticosteroides. Crianças e adolescentes com menos de 16 anos que tomam grandes doses (geralmente ≥ 1000 microgramas por dia) de fluticasona propionato estão em risco especial. Raramente, podem ocorrer sintomas de efeitos colaterais se o paciente tomar grandes doses de medicamento Flixotide Dysk por um longo período ou se o tratamento for interrompido abruptamente ou a dose for reduzida. Os sintomas de efeitos colaterais também podem ocorrer se o paciente estiver infectado ou sob estresse (por exemplo, acidente ou cirurgia). Os sintomas não são geralmente característicos e podem incluir dor abdominal, fadiga, perda de apetite, náuseas e vômitos, perda de peso, dor de cabeça, confusão, hipotensão, hipoglicemia e convulsões. Para evitar esses sintomas, o médico pode prescrever corticosteroides adicionais para serem tomados durante esse período.
Devido à possibilidade de disfunção da corticosteroides, os pacientes que estão sendo tratados com esteroides orais e que estão sendo trocados para fluticasona propionato inalatória devem ser monitorados cuidadosamente, e a função da corticosteroides deve ser avaliada.
Após o início do tratamento com fluticasona propionato, a redução da dose de esteroides orais deve ser feita gradualmente, e os pacientes devem carregar um "cartão de esteroides" que informe sobre a necessidade de administração de esteroides orais adicionais em caso de estresse.
A substituição de esteroides orais por medicamentos inalatórios pode revelar sintomas de alergia, como rinite alérgica ou eczema, que foram anteriormente tratados com esteroides orais. O médico prescreverá o tratamento adequado.
Foram relatados casos de pneumonia em estudos clínicos em pacientes com DPOC que tomaram fluticasona propionato na dose de 500 microgramas (ver seção 4). O médico deve monitorar os pacientes com DPOC para detectar se eles desenvolvem pneumonia, pois os sintomas clínicos de pneumonia e deterioração da DPOC podem ser semelhantes.
Foram relatados casos raros de aumento do nível de glicose no sangue (ver seção 4), e o médico deve considerar isso ao prescrever o medicamento Flixotide Dysk para pacientes com diabetes.
Não deve ser interrompido abruptamente o tratamento com fluticasona propionato.
Se o paciente está sendo tratado ou foi tratado anteriormente para tuberculose, deve informar o médico.
Se o paciente apresentar visão turva ou outros distúrbios da visão que possam ser causados por catarata ou glaucoma, deve procurar um médico.
O paciente deve informar o médico sobre todos os medicamentos que está tomando atualmente ou recentemente, bem como sobre os medicamentos que planeja tomar, incluindo os que são vendidos sem receita médica.
É especialmente importante informar o médico sobre os seguintes medicamentos:
O médico avaliará se o medicamento Flixotide Dysk pode ser tomado com esses medicamentos. Alguns deles podem aumentar o efeito do medicamento Flixotide Dysk, e o médico pode querer monitorar cuidadosamente o paciente que está tomando esses medicamentos (incluindo alguns medicamentos para HIV: ritonavir, cobicistat).
Com o medicamento Flixotide Dysk, apenas os medicamentos prescritos pelo médico devem ser tomados.
Se a paciente estiver grávida ou amamentando, achar que pode estar grávida ou planejar ter um filho, deve consultar um médico antes de tomar o medicamento.
O médico avaliará se a paciente pode tomar o medicamento Flixotide Dysk durante esse período.
É improvável que os efeitos colaterais do medicamento Flixotide Dysk afetem a capacidade de conduzir veículos ou operar máquinas.
Cada dose do medicamento Flixotide Dysk contém aproximadamente 12,5 mg de lactose. Em pacientes com intolerância à lactose, essa quantidade de lactose geralmente não causa problemas. Se o paciente tiver intolerância a alguns açúcares, deve consultar um médico antes de tomar o medicamento.
Este medicamento deve ser sempre tomado de acordo com as instruções do médico. Não deve ser tomada uma dose maior do que a prescrita. Em caso de dúvidas, o paciente deve consultar um médico.
O Flixotide Dysk é destinado apenas à administração inalatória.
O médico ajustará a dose do medicamento de acordo com a resposta individual do paciente ao tratamento e estabelecerá a menor dose necessária para controlar os sintomas.
É muito importante tomar o medicamento Flixotide Dysk todos os dias, até que o médico prescreva outra coisa. O efeito terapêutico ocorre dentro de 4 a 7 dias.
De 100 µg a 1000 µg, duas vezes ao dia. A dose inicial do medicamento depende da gravidade da doença.
Crianças com mais de 4 anos
De 50 µg a 100 µg, duas vezes ao dia. A dose inicial do medicamento depende da gravidade da doença.
Crianças com menos de 4 anos
O medicamento Flixotide Dysk não é destinado a ser usado em crianças com menos de 4 anos.
500 µg, duas vezes ao dia, o que corresponde a 1 dose do medicamento Flixotide Dysk, 500 µg/dose inhalatória, duas vezes ao dia, ou 2 doses do medicamento Flixotide Dysk, 250 µg/dose inhalatória, duas vezes ao dia, em combinação com um beta-agonista de longa duração, como o salmeterol.
Para essa dose, apenas o Flixotide Dysk, pó de inalação, 250 µg/dose inhalatória e 500 µg/dose inhalatória são adequados.
O medicamento deve ser tomado todos os dias para obter o benefício ótimo, o que pode levar de 3 a 6 meses.
Se não houver melhora, o paciente deve ser reavaliado clinicamente.
Grupos especiais de pacientes
Não há necessidade de ajustar a dose em pacientes idosos ou com disfunção renal ou hepática.
Uso do inalador Dysk
Após mover o suporte do inalador Dysk, um pequeno orifício aparece na boca do inalador e a dose do medicamento está pronta para ser inalada. Após fechar o inalador Dysk, o suporte retorna automaticamente à posição original, e a tampa externa protege o Dysk quando não está em uso. Para usar, siga os passos abaixo:
Enxaguar a boca com água e cuspir após a inalação do medicamento pode prevenir a ocorrência de candidíase e rouquidão.
Para limpar a boca do inalador Dysk, basta passar um pano seco e macio.
Se o paciente tomar uma dose maior do que a recomendada do medicamento Flixotide Dysk, deve procurar imediatamente um médico ou farmacêutico para obter conselho.
É importante tomar as doses do medicamento de acordo com as instruções do médico. Não deve aumentar ou diminuir a dose sem consultar o médico.
O uso de doses maiores do que as recomendadas de fluticasona propionato pode causar supressão transitória da função da corticosteroides.
O uso prolongado de doses maiores do que as recomendadas de fluticasona propionato pode levar à insuficiência da corticosteroides.
É muito importante tomar a dose recomendada do medicamento todos os dias para obter o benefício máximo do tratamento.
Se o paciente esquecer uma dose, deve tomá-la assim que possível. Continue o tratamento como antes.
Não deve tomar uma dose dupla para compensar a dose esquecida.
É muito importante tomar o medicamento Flixotide Dysk todos os dias, até que o médico prescreva outra coisa. Não deve interromper abruptamente o tratamento com o medicamento Flixotide Dysk, pois os sintomas da doença podem piorar e podem ocorrer distúrbios hormonais no organismo.
Se tiver mais alguma dúvida sobre o uso deste medicamento, o paciente deve consultar um médico ou farmacêutico.
Como qualquer medicamento, o medicamento Flixotide Dysk pode causar efeitos colaterais, embora não todos os pacientes os apresentem.
Abaixo estão listados os efeitos colaterais observados em pacientes que tomaram o medicamento Flixotide Dysk.
Reações alérgicasao medicamento Flixotide Dysk, que ocorrem com frequência não muito comum ( podem ocorrer em 1 a 10 de cada 1000 pacientes que tomam o medicamento). Caracterizam-se por sintomas como:
Reações alérgicasao medicamento Flixotide Dysk, que ocorrem com frequência muito rara ( podem ocorrer em menos de 1 de cada 10.000 pacientes que tomam o medicamento), e em alguns pacientes essas reações podem se desenvolver em um estado grave, potencialmente ameaçador da vida, se não forem tratadas. Caracterizam-se por sintomas como:
Informar o médicose ocorrerem algum dos seguintes sintomas durante o tratamento com o medicamento Flixotide Dysk - podem ser sintomas de infecção pulmonar:
Outros efeitos colaterais:
Muito comuns( podem ocorrer em mais de 1 de cada 10 pacientes):
Comuns( podem ocorrer em 1 a 10 de cada 100 pacientes):
Pouco comuns( podem ocorrer em 1 a 10 de cada 10.000 pacientes):
Muito raros( podem ocorrer em menos de 1 de cada 10.000 pacientes):
Efeitos colaterais com frequência desconhecida( frequência não pode ser estimada com base nos dados disponíveis):
Se ocorrerem algum efeito colateral, incluindo qualquer efeito colateral não listado neste folheto, o paciente deve informar o médico ou farmacêutico, ou enfermeira. Os efeitos colaterais podem ser notificados diretamente ao Departamento de Monitoramento de Efeitos Colaterais de Medicamentos do Ministério da Saúde:
Rua dos Andradas, 311
20040-020 Rio de Janeiro
Telefone: +55 21 3974 5300
Fax: +55 21 3974 5301
Site: https://www.anvisa.gov.br
Ao notificar os efeitos colaterais, é possível coletar mais informações sobre a segurança do medicamento.
Os efeitos colaterais também podem ser notificados ao titular da autorização de comercialização ou ao seu representante.
Armazenar em temperatura até 30°C.
Armazenar em local não visível e inacessível a crianças.
Não use o medicamento após a data de validade impressa na embalagem após EXP.
A data de validade é o último dia do mês indicado.
O número do lote do medicamento está impresso na embalagem após Lot.
Não descarte os medicamentos no sistema de esgoto ou em lixeiras domésticas. Pergunte ao farmacêutico como descartar os medicamentos que não são mais necessários. Isso ajudará a proteger o meio ambiente.
O Flixotide Dysk é um pó de inalação.
A embalagem contém 60 doses do medicamento em pó, acondicionadas em uma embalagem de múltiplas camadas, em um recipiente de plástico (inalador Dysk), equipado com uma boca e um contador de doses, embalado em folha, em uma caixa de papelão.
GlaxoSmithKline Trading Services Limited
12 Riverwalk
Citywest Business Campus
Dublin 24
D24 YK11
Irlanda
Para obter mais informações, o paciente deve contatar o representante do titular da autorização de comercialização:
GSK Services Ltda.
Rua do Recife, 205
20050-030 Rio de Janeiro
Telefone: +55 21 2121 2000
{ Logotipo do titular da autorização de comercialização}
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