Flixotide, 50 g/dose inhalatória, aerossol inhalatório, suspensão
Flixotide, 125 g/dose inhalatória, aerossol inhalatório, suspensão
Fluticasona propionato
Flixotide, 50 µ g/dose inhalatória e Flixotide, 125 µ g/dose inhalatória, aerossol inhalatório,
suspensão pertencem a um grupo de medicamentos utilizados no tratamento da asma brônquica. A substância ativa do medicamento, fluticasona propionato, é um corticosteroide com ação anti-inflamatória local nos pulmões.
O medicamento é indicado para prevenir a asma brônquica:
Se os sintomas da asma piorarem ou o controlo da asma se deteriorar, ou seja,se o sibilo piorar ou for necessário utilizar mais inalações de um medicamento broncodilatador de ação rápida para facilitar a respiração, o doente deve continuar a tomar o medicamento e procurar imediatamente o médico, que avaliará o estado de saúde do doente e prescreverá o tratamento adequado.
O medicamento Flixotide não deve ser utilizado para interromper um ataque agudo de falta de ar. Para esse fim, deve ser utilizado um medicamento broncodilatador de ação rápida (por exemplo, salbutamol), que o doente deve sempre ter consigo. Deve ter cuidado para não confundir o medicamento Flixotide com um medicamento inhalatório de ação rápida.
O médico deve verificar periodicamente a técnica de inalação do doente para garantir que a liberação do medicamento do inhalador esteja sincronizada com a realização de uma inspiração profunda e tranquila. Durante a inalação, o doente deve estar sentado ou de pé. O inhalador foi projetado para ser utilizado na posição vertical.
Se o medicamento Flixotide for utilizado por um longo período, pode ocorrer supressão da produção natural de hormônios esteroides pelas glândulas suprarrenais. Isso pode causar perda de massa óssea, catarata, glaucoma, ganho de peso, rosto arredondado (aspecto lunar), pressão arterial elevada, desaceleração do crescimento em crianças e adolescentes. O médico monitorará regularmente se o doente apresenta algum desses efeitos não desejados e garantirá que o doente esteja tomando a menor dose do medicamento Flixotide necessária para controlar a asma.
Durante o tratamento com fluticasona propionato nas doses recomendadas, a função da cortex suprarrenal geralmente permanece normal. No entanto, em doentes que foram previamente tratados com esteroides orais, podem ocorrer sintomas de disfunção da cortex suprarrenal. O tratamento de longo prazo com grandes doses de esteroides inhalatórios pode causar supressão da função da cortex suprarrenal. Crianças e adolescentes com menos de 16 anos que tomam grandes doses (geralmente ≥ 1000 microgramas por dia) de fluticasona propionato são um grupo de alto risco. Muito raramente, podem ocorrer sintomas não desejados se o doente tomar grandes doses do medicamento Flixotide por um longo período ou se o tratamento for interrompido abruptamente ou a dose for reduzida. Os sintomas não desejados também podem ocorrer se o doente estiver infectado ou sob estresse (por exemplo, acidente ou cirurgia). Os sintomas não são geralmente característicos e podem incluir: dores abdominais, fadiga, perda de apetite, náuseas e vômitos, perda de peso, dores de cabeça, confusão, pressão arterial baixa, níveis baixos de glicose no sangue e convulsões. Para prevenir esses sintomas, o médico pode prescrever esteroides adicionais para serem tomados durante esse período.
Devido à possibilidade de disfunção da cortex suprarrenal, os doentes que estão sendo transferidos de esteroides orais para fluticasona propionato inhalatório devem ser monitorados e a função da cortex suprarrenal deve ser avaliada.
Após o início do tratamento com fluticasona propionato, a redução da dose de esteroides sistêmicos deve ser feita gradualmente e os doentes devem ter um "cartão de esteroides" que informe sobre a necessidade de administração de esteroides sistêmicos adicionais em situações de estresse.
A substituição de esteroides orais por medicamentos inhalatórios pode revelar sintomas de alergia, como rinite alérgica ou eczema, que foram previamente tratados com esteroides sistêmicos. O médico prescreverá o tratamento adequado.
Foram relatados casos muito raros de aumento dos níveis de glicose no sangue (ver ponto 4) e o médico deve considerar isso ao prescrever o medicamento Flixotide a doentes com diabetes.
Não deve interromper abruptamente o tratamento com fluticasona propionato.
Se o doente está sendo ou foi tratado para tuberculose, deve informar o médico.
Se o doente apresentar visão turva ou outros distúrbios da visão que possam ser causados por catarata ou glaucoma, deve procurar o médico.
Deve informar o médico sobre todos os medicamentos que está tomando atualmente ou recentemente, bem como sobre os medicamentos que planeia tomar, incluindo os que são vendidos sem receita médica.
É especialmente importante informar o médico sobre os seguintes medicamentos:
O médico avaliará se é seguro tomar o medicamento Flixotide com esses medicamentos. Alguns deles podem aumentar o efeito do medicamento Flixotide e o médico pode querer monitorar cuidadosamente o doente que está tomando esses medicamentos (incluindo alguns medicamentos para HIV: ritonavir, cobicistat).
Only os medicamentos prescritos pelo médico devem ser tomados com o medicamento Flixotide.
Se a paciente estiver grávida ou amamentando, achar que pode estar grávida ou planejar ter um filho, deve consultar o médico antes de tomar este medicamento. O médico avaliará se a paciente pode tomar o medicamento Flixotide durante esse período.
É improvável que os efeitos não desejados do medicamento Flixotide afetem a capacidade de conduzir veículos ou operar máquinas.
Este medicamento deve ser sempre tomado de acordo com as instruções do médico. Não deve tomar uma dose maior do que a recomendada. Em caso de dúvidas, deve consultar o médico.
Flixotide em forma de aerossol inhalatório é destinado apenas para administração por inalação.
O médico ajustará a dose do medicamento de acordo com a resposta individual do doente ao tratamento e estabelecerá a menor dose necessária para controlar os sintomas.
Para facilitar a administração do medicamento e prevenir possíveis efeitos não desejados na boca e garganta, os doentes que tomam esteroides inhalatórios, especialmente aqueles que têm dificuldade em coordenar a inspiração com a liberação do medicamento do inhalador (por exemplo, crianças e doentes idosos), devem usar uma câmara de inalação.
É muito importante tomar o medicamento Flixotide todos os dias, até que o médico não prescreva outra coisa.
O efeito terapêutico ocorre dentro de 4 a 7 dias.
Adultos e crianças com mais de 16 anos
De 100 µ g a 1000 µ g duas vezes ao dia.
A dose inicial do medicamento depende da gravidade da doença:
Crianças com mais de 4 anos
De 50 µ g a 100 µ g duas vezes ao dia.
A dose inicial do medicamento depende da gravidade da doença. Se os sintomas da asma não forem adequadamente controlados com essa dose, pode-se aumentar a dose para 200 g duas vezes ao dia.
A dose máxima permitida para crianças é de 200 µ g duas vezes ao dia.
Se a dose de fluticasona propionato no aerossol inhalatório não corresponder à dose prescrita pelo médico para a criança, pode-se considerar o uso de outras formas farmacêuticas do medicamento Flixotide (por exemplo, Flixotide Disk).
Crianças de 1 a 4 anos
De 50 µ g a 100 µ g duas vezes ao dia.
O medicamento deve ser administrado com uma câmara de inalação para crianças com máscara facial (por exemplo, Babyhaler).
Grupos especiais de doentes
Não há necessidade de ajustar a dose em doentes idosos ou com disfunção renal ou hepática.
Verificação do inhalador
Uso do inhalador
É importante começar a respirar lentamente, tão lentamente quanto possível, antes de usar o inhalador.
e para garantir que o conteúdo do inhalador esteja bem misturado.
É importante não apressar as etapas listadas nos pontos 4 a 7.
Limpeza do inhalador
Para evitar a obstrução do inhalador, deve limpá-lo pelo menos uma vez por semana. Para limpar o inhalador:
Remover a tampa do bico.
Não remover o recipiente metálico da embalagem de plástico durante a limpeza ou em outras situações.
Limpar o bico interior e exterior e a embalagem de plástico exterior com um pano seco ou um lenço.
Colocar a tampa no bico. Ao colocar a tampa corretamente, deve ouvir um som de clique. Se não ouvir um som de clique ao colocar a tampa, deve removê-la, virá-la e tentar novamente. Não deve usar força excessiva.
Não mergulhar o recipiente metálico em água.
Se tomar uma dose maior do que a recomendada do medicamento Flixotide, deve procurar imediatamente o médico ou farmacêutico para obter conselhos.
É importante tomar as doses do medicamento de acordo com as instruções do médico. Não deve aumentar ou diminuir a dose sem consultar o médico.
O uso de doses maiores do que as recomendadas de fluticasona propionato pode causar supressão temporária da função da cortex suprarrenal.
O uso prolongado de doses maiores do que as recomendadas de fluticasona propionato pode levar à insuficiência da cortex suprarrenal.
É muito importante tomar a dose prescrita do medicamento todos os dias, o que garante a maior eficácia do tratamento.
Se esquecer de tomar uma dose, deve tomá-la assim que possível. Continue o tratamento como antes.
Não deve tomar uma dose dupla para compensar a dose esquecida.
É muito importante tomar o medicamento Flixotide todos os dias, até que o médico não prescreva outra coisa. Não deve interromper abruptamente o tratamento com o medicamento Flixotide, pois os sintomas da doença podem piorar e podem ocorrer distúrbios hormonais no organismo.
Se tiver mais alguma dúvida sobre o uso deste medicamento, deve consultar o médico ou farmacêutico.
Como todos os medicamentos, o medicamento Flixotide pode causar efeitos não desejados, embora não todos os doentes os apresentem.
Abaixo estão listados os efeitos não desejados observados em doentes que tomam o medicamento Flixotide.
Reações alérgicasao medicamento Flixotide, que ocorrem não muito frequentemente (podem ocorrer em 1 a 10 de cada 1000 doentes que tomam o medicamento). São caracterizadas por sintomas como:
Reações alérgicasao medicamento Flixotide, que ocorrem muito raramente (podem ocorrer em menos de 1 de cada 10 000 doentes que tomam o medicamento), e em um pequeno número de doentes, essas reações podem se desenvolver em uma condição grave, potencialmente ameaçadora da vida, se não forem tratadas. São caracterizadas por sintomas como:
Deve informar o médicose algum dos seguintes sintomas ocorrer durante o tratamento com o medicamento Flixotide - podem ser sintomas de infecção pulmonar:
Outros efeitos não desejados:
Efeitos não desejados muito frequentes(podem ocorrer em mais de 1 de cada 10 doentes que tomam o medicamento):
Efeitos não desejados frequentes(podem ocorrer em 1 a 10 de cada 100 doentes que tomam o medicamento):
Efeitos não desejados raros(podem ocorrer em 1 a 10 de cada 10 000 doentes que tomam o medicamento):
Efeitos não desejados muito raros(podem ocorrer em menos de 1 de cada 10 000 doentes que tomam o medicamento):
Efeitos não desejados com frequência desconhecida( frequência não pode ser estimada com base nos dados disponíveis):
Se ocorrerem algum efeito não desejado, incluindo quaisquer efeitos não desejados não mencionados neste folheto, deve informar o médico ou farmacêutico, ou enfermeira. Os efeitos não desejados podem ser notificados diretamente ao Departamento de Monitoramento de Efeitos Não Desejados de Medicamentos do Ministério da Saúde, ou ao representante do titular da autorização de comercialização.
A notificação de efeitos não desejados pode ajudar a obter mais informações sobre a segurança do medicamento.
Deve armazenar o medicamento em um local onde as crianças não possam alcançá-lo.
Armazenar em temperatura ambiente (até 30 ° C).
Não congelar.
O recipiente contém uma suspensão pressurizada. Não exponha a temperaturas acima de 50°C, proteja da luz solar direta. Não perfure, danifique ou queime o recipiente, mesmo se estiver vazio.
Assim como na maioria dos medicamentos inhalatórios em recipientes pressurizados, a eficácia deste medicamento pode ser menor se o inhalador estiver frio.
Após cada inalação, deve colocar a tampa no bico. Não deve forçar a tampa.
Não use o medicamento após a data de validade impressa na embalagem. A data de validade é o último dia do mês indicado.
O número do lote do medicamento está impresso na embalagem: Lote.
Não jogue o medicamento no esgoto ou em lixeiras domésticas. Deve perguntar ao farmacêutico como descartar os medicamentos que não são mais necessários. Isso ajudará a proteger o meio ambiente.
Este medicamento contém gases fluorados.
Flixotide, 50 µ g/dose inhalatória, aerossol inhalatório, suspensão - 120 doses
Cada inhalador contém 10,6 g de HFC-134a (também conhecido como 1,1,1,2-tetrafluoroetano ou HFA 134a), o que equivale a 0,0152 toneladas de equivalente de CO (fator de potencial de aquecimento global GWP = 1430).
Flixotide, 125 µ g/dose inhalatória, aerossol inhalatório, suspensão - 60 doses
Cada inhalador contém 8 g de HFC-134a (também conhecido como 1,1,1,2-tetrafluoroetano ou HFA 134a), o que equivale a 0,0114 toneladas de equivalente de CO (fator de potencial de aquecimento global GWP = 1430).
Flixotide, 125 µ g/dose inhalatória, aerossol inhalatório, suspensão - 120 doses
Cada inhalador contém 12 g de HFC-134a (também conhecido como 1,1,1,2-tetrafluoroetano ou HFA 134a), o que equivale a 0,0172 toneladas de equivalente de CO (fator de potencial de aquecimento global GWP = 1430).
Flixotide, 50 g/dose inhalatória, aerossol inhalatório, suspensão- 120 doses do medicamento em um recipiente de alumínio pressurizado, com um bico de doseamento, em uma caixa de papelão.
Flixotide, 125 g/dose inhalatória, aerossol inhalatório, suspensão- 60 ou 120 doses do medicamento em um recipiente de alumínio pressurizado, com um bico de doseamento, em uma caixa de papelão.
Glaxo Wellcome Production
Zone Industrielle No. 2
23, rue Lavoisier
27000, Evreux
França
Glaxo Wellcome S.A.
Avenida de Extremadura 3
09400 Aranda de Duero
Burgos
Espanha
Para obter mais informações, deve contatar o representante do titular da autorização de comercialização:
GlaxoSmithKline Trading Services Limited
12 Riverwalk
Citywest Business Campus
Dublin 24
D24 YK11
Irlanda
GSK Services, Lda.
Rua Rzymowskiego, 53
02-697 Varsóvia
telefone: (22) 576-90-00
{Logotipo do titular da autorização de comercialização}
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