Flixotide, 50 g/dose inhalatória, aerossol inhalatório, suspensão
Flixotide, 125 g/dose inhalatória, aerossol inhalatório, suspensão
Fluticasona propionato
Flixotide, 50 µ g/dose inhalatória e Flixotide, 125 µ g/dose inhalatória, aerossol inhalatório,
suspensão pertencem a uma classe de medicamentos usados no tratamento da asma brônquica. A substância ativa do medicamento, fluticasona propionato, é um corticosteroide com ação anti-inflamatória local nos pulmões.
O medicamento é indicado para prevenir a asma brônquica:
Se os sintomas da asma piorarem ou o controle da asma se deteriorar, isto é,se o sibilo piorar ou for necessário usar mais inalações de um medicamento broncodilatador de ação rápida, o paciente deve continuar usando o medicamento e procurar imediatamente um médico, que avaliará o estado de saúde do paciente e prescreverá o tratamento adequado.
O medicamento Flixotide não deve ser usado para interromper um ataque agudo de falta de ar. Para isso, deve ser usado um medicamento broncodilatador de ação rápida (por exemplo, salbutamol), que o paciente deve sempre carregar consigo. Deve-se ter cuidado para não confundir o medicamento Flixotide com um medicamento inhalatório de ação rápida.
O médico deve verificar periodicamente a técnica de inalação do paciente para garantir que a liberação do medicamento do inhalador esteja sincronizada com a realização de uma inspiração profunda e tranquila. Durante a inalação, o paciente deve sentar-se ou estar de pé. O inhalador foi projetado para uso na posição vertical.
Se o medicamento Flixotide for usado por um longo período, pode ocorrer supressão da produção natural de hormônios esteroides pelas glândulas supra-renais. Isso pode causar perda de massa óssea, catarata, glaucoma, ganho de peso, rosto arredondado (aspecto lunar), hipertensão, desaceleração do crescimento em crianças e adolescentes. O médico monitorará regularmente se o paciente apresenta algum desses efeitos não desejados e garantirá que o paciente use a menor dose do medicamento Flixotide que controle a asma.
Durante o tratamento com fluticasona propionato nas doses recomendadas, a função da cortex supra-renal geralmente permanece normal. No entanto, em pacientes previamente tratados com esteroides orais, podem ocorrer sintomas de disfunção da cortex supra-renal. O tratamento de longo prazo com grandes doses de esteroides inhalatórios pode causar supressão da função da cortex supra-renal. Crianças e adolescentes abaixo de 16 anos que recebem grandes doses (geralmente ≥ 1000 microgramas por dia) de fluticasona propionato são um grupo de risco especial. Raramente, podem ocorrer sintomas não desejados se grandes doses do medicamento Flixotide forem usadas por um longo período ou se o tratamento for interrompido abruptamente ou a dose for reduzida. Os sintomas não desejados também podem ocorrer em caso de infecções ou em períodos de estresse severo (por exemplo, acidente ou cirurgia). Os sintomas não são geralmente característicos e podem incluir: dor abdominal, fadiga, perda de apetite, náuseas e vômitos, perda de peso, dor de cabeça, confusão, hipotensão, hipoglicemia e convulsões. Para prevenir esses sintomas, o médico pode prescrever esteroides adicionais para uso durante esse período.
Devido à possibilidade de disfunção da cortex supra-renal, os pacientes que estão sendo transferidos de esteroides orais para fluticasona propionato inhalatório devem ser monitorados cuidadosamente, e a função da cortex supra-renal deve ser monitorada.
Após a introdução do tratamento com fluticasona propionato, a redução da dose de esteroides sistêmicos deve ser feita gradualmente, e os pacientes devem carregar um "cartão de esteroides", que informa sobre a necessidade de administração de esteroides sistêmicos adicionais em situações de estresse.
A substituição de esteroides orais por medicamentos inhalatórios pode revelar sintomas de alergia, como rinite alérgica ou eczema, que foram previamente tratados com esteroides sistêmicos. O médico prescreverá o tratamento adequado.
Foram relatados casos muito raros de aumento da glicemia (ver ponto 4) e o médico deve considerar isso ao prescrever o medicamento Flixotide a pacientes com diabetes.
Não deve ser interrompido abruptamente o tratamento com fluticasona propionato.
Se o paciente está sendo ou foi tratado para tuberculose, deve informar o médico.
Se o paciente apresentar visão turva ou outros distúrbios da visão que possam ser causados por catarata ou glaucoma, deve procurar um médico.
Deve informar o médico sobre todos os medicamentos que está usando atualmente ou recentemente, bem como sobre os medicamentos que planeja usar, incluindo os que são vendidos sem receita.
É especialmente importante informar o médico sobre os seguintes medicamentos:
O médico avaliará se o medicamento Flixotide pode ser usado com esses medicamentos. Alguns deles podem aumentar o efeito do medicamento Flixotide e o médico pode querer monitorar cuidadosamente o estado do paciente que usa esses medicamentos (incluindo alguns medicamentos para HIV: ritonavir, cobicistat).
Somente os medicamentos prescritos pelo médico devem ser usados com o medicamento Flixotide.
Se a paciente estiver grávida ou amamentando, suspeitar que possa estar grávida ou planejar ter um filho, deve consultar um médico antes de usar este medicamento. O médico avaliará se a paciente pode usar o medicamento Flixotide durante esse período.
É improvável que os efeitos não desejados associados ao uso do medicamento Flixotide afetem a capacidade de conduzir veículos ou operar máquinas.
Este medicamento deve ser sempre usado de acordo com as instruções do médico. Não deve ser usado em doses maiores do que as recomendadas. Em caso de dúvidas, deve-se consultar um médico.
Flixotide em forma de aerossol inhalatório é destinado apenas para uso inhalatório.
O médico ajustará a dose do medicamento de acordo com a resposta individual do paciente ao tratamento e estabelecerá a menor dose que controle os sintomas.
Para facilitar o uso do medicamento e prevenir possíveis efeitos não desejados na boca e garganta, os pacientes que usam esteroides inhalatórios, especialmente aqueles que têm dificuldade em coordenar a inspiração com a liberação do medicamento do inhalador (por exemplo, crianças e pacientes idosos), devem usar uma câmara de inalação.
É muito importante usar o medicamento Flixotide todos os dias, até que o médico não prescreva outra coisa. O efeito terapêutico ocorre dentro de 4 a 7 dias.
Adultos e crianças acima de 16 anos
De 100 µ g a 1000 µ g duas vezes ao dia.
A dose inicial do medicamento depende da gravidade da doença:
Crianças acima de 4 anos
De 50 µ g a 100 µ g duas vezes ao dia.
A dose inicial do medicamento depende da gravidade da doença. Se os sintomas da asma não forem adequadamente controlados com essa dose, pode-se aumentar a dose para 200 g duas vezes ao dia.
A dose máxima permitida para uso em crianças é de 200 µ g duas vezes ao dia.
Se a dose de fluticasona propionato no aerossol inhalatório não corresponder à dose prescrita pelo médico para a criança, pode-se considerar o uso de outras formas farmacêuticas do medicamento Flixotide (por exemplo, Flixotide Disk).
Crianças de 1 a 4 anos
De 50 µ g a 100 µ g duas vezes ao dia.
O medicamento deve ser administrado com o uso de uma câmara de inalação para crianças com máscara facial (por exemplo, Babyhaler).
Grupos especiais de pacientes
Não há necessidade de ajustar a dose em pacientes idosos ou com disfunção renal ou hepática.
Verificação do inhalador
Uso do inhalador
É importante começar a respirar lentamente, tão lentamente quanto possível, antes de usar o inhalador.
e para garantir que o conteúdo do inhalador esteja bem misturado.
É importante não apressar as ações descritas nos pontos 4 a 7.
Limpeza do inhalador
Para evitar a obstrução do inhalador, deve-se limpá-lo pelo menos uma vez por semana. Para limpar o inhalador:
Remover a tampa do bico.
Não remover o recipiente metálico da embalagem de plástico durante a limpeza ou em outras situações.
Limpar o bico interna e externamente e a embalagem de plástico externamente com um pano seco ou um lenço.
Colocar a tampa no bico. Ao colocar a tampa corretamente, deve-se ouvir um som de clique. Se não ouvir um som de clique ao colocar a tampa, deve-se removê-la, virá-la e tentar colocá-la novamente. Não deve-se usar força excessiva.
Não mergulhar o recipiente metálico em água.
Em caso de uso de dose maior do que a recomendada do medicamento Flixotide, deve-se procurar imediatamente um médico ou farmacêutico para obter conselhos.
É importante usar as doses do medicamento de acordo com as instruções do médico. Não deve-se aumentar ou diminuir a dose sem consultar um médico.
O uso de doses maiores do que as recomendadas de fluticasona propionato pode causar supressão temporária da função da cortex supra-renal.
O uso prolongado de doses maiores do que as recomendadas de fluticasona propionato pode levar à insuficiência da cortex supra-renal.
É muito importante usar a dose prescrita do medicamento todos os dias, o que garante a maior eficácia do tratamento.
Em caso de omissão da dose, deve-se usar o medicamento o mais rápido possível. Continuar o tratamento como antes.
Não deve-se usar uma dose dupla para compensar a dose omitida.
É muito importante usar o medicamento Flixotide todos os dias, até que o médico não prescreva outra coisa. Não deve-se interromper abruptamente o uso do medicamento Flixotide, pois os sintomas da doença podem piorar e podem ocorrer distúrbios hormonais no organismo.
Em caso de dúvidas adicionais sobre o uso deste medicamento, deve-se consultar um médico ou farmacêutico.
Como qualquer medicamento, o medicamento Flixotide pode causar efeitos não desejados, embora não todos os pacientes os apresentem.
Abaixo estão listados os efeitos não desejados observados em pacientes que usaram o medicamento Flixotide.
Reações alérgicasao medicamento Flixotide, que ocorrem não muito frequentemente (podem ocorrer em 1 a 10 de cada 1000 pacientes que usam o medicamento). Caracterizam-se por sintomas como:
Reações alérgicasao medicamento Flixotide, que ocorrem muito raramente (podem ocorrer em menos de 1 de cada 10 000 pacientes que usam o medicamento), e em um pequeno número de pacientes, essas reações podem se desenvolver em um estado grave, potencialmente ameaçador da vida, se não forem tratadas. Caracterizam-se por sintomas como:
Deve informar o médicose algum dos seguintes sintomas ocorrer durante o uso do medicamento Flixotide - podem ser sintomas de infecção pulmonar:
Outros efeitos não desejados:
Efeitos não desejados muito frequentes(podem ocorrer em mais de 1 de cada 10 pacientes que usam o medicamento):
Efeitos não desejados frequentes(podem ocorrer em 1 a 10 de cada 100 pacientes que usam o medicamento):
Efeitos não desejados raros(podem ocorrer em 1 a 10 de cada 10 000 pacientes que usam o medicamento):
Efeitos não desejados muito raros(podem ocorrer em menos de 1 de cada 10 000 pacientes que usam o medicamento):
Efeitos não desejados de frequência desconhecida( frequência não pode ser estimada com base nos dados disponíveis):
Se ocorrerem algum efeito não desejado, incluindo quaisquer efeitos não desejados não listados neste folheto, deve-se informar o médico ou farmacêutico, ou enfermeira. Os efeitos não desejados podem ser notificados diretamente ao Departamento de Monitoramento de Efeitos Não Desejados de Medicamentos do Ministério da Saúde, ou ao centro de notificação de efeitos adversos mais próximo.
A notificação de efeitos não desejados é importante para fornecer mais informações sobre a segurança do medicamento.
O medicamento deve ser armazenado em um local seguro e fora do alcance das crianças.
Armazenar em temperatura até 30 ° C.
Não congelar.
O recipiente contém uma suspensão pressurizada. Não expor a temperaturas acima de 50°C, proteger da luz solar direta. Não perfurar, danificar, queimar o recipiente, mesmo se parecer vazio.
Assim como na maioria dos medicamentos inhalatórios em recipientes pressurizados, a eficácia deste medicamento pode ser menor se o inhalador estiver frio.
Imediatamente após a inalação, deve-se colocar a tampa no bico. Não pressionar a tampa com força.
Não usar o medicamento após a data de validade impressa na embalagem após EXP.
A data de validade indica o último dia do mês indicado.
O número do lote do medicamento está impresso na embalagem após: Lote.
Os medicamentos não devem ser jogados no esgoto ou em lixeiras domésticas. Deve-se perguntar ao farmacêutico como descartar os medicamentos que não são mais necessários. Esse procedimento ajudará a proteger o meio ambiente.
Este medicamento contém gases fluorados.
Flixotide, 50 µ g/dose inhalatória, aerossol inhalatório, suspensão - 120 doses
Cada inhalador contém 10,6 g de HFC-134a (também conhecido como 1,1,1,2-tetrafluoroetano ou HFA 134a), o que equivale a 0,0152 toneladas de equivalente de CO2 (fator de potencial de aquecimento global GWP = 1430).
Flixotide, 125 µ g/dose inhalatória, aerossol inhalatório, suspensão - 60 doses
Cada inhalador contém 8 g de HFC-134a (também conhecido como 1,1,1,2-tetrafluoroetano ou HFA 134a), o que equivale a 0,0114 toneladas de equivalente de CO2 (fator de potencial de aquecimento global GWP = 1430).
Flixotide, 125 µ g/dose inhalatória, aerossol inhalatório, suspensão - 120 doses
Cada inhalador contém 12 g de HFC-134a (também conhecido como 1,1,1,2-tetrafluoroetano ou HFA 134a), o que equivale a 0,0172 toneladas de equivalente de CO2 (fator de potencial de aquecimento global GWP = 1430).
Flixotide, 50 g/dose inhalatória, aerossol inhalatório, suspensão- 120 doses do medicamento em um recipiente de alumínio pressurizado, fechado com um dispositivo de dosagem, em uma caixa de papelão.
Flixotide, 125 g/dose inhalatória, aerossol inhalatório, suspensão- 60 ou 120 doses do medicamento em um recipiente de alumínio pressurizado, fechado com um dispositivo de dosagem, em uma caixa de papelão.
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23, rue Lavoisier
27000, Evreux
França
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09400 Aranda de Duero
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telefone: (22) 576-90-00
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