Faxolet ER, 37,5 mg, cápsulas de libertação prolongada, duras
(venlafaxina)
O Faxolet ER contém a substância ativa venlafaxina.
O Faxolet ER é um medicamento antidepressivo que pertence a um grupo de medicamentos chamados inibidores da recaptação de serotonina e noradrenalina (SNRI). Os medicamentos deste grupo são utilizados no tratamento da depressão e de outras doenças, como perturbações de ansiedade. Acredita-se que as pessoas deprimidas e/ou ansiosas tenham níveis mais baixos de serotonina e noradrenalina no cérebro. O mecanismo de ação dos medicamentos antidepressivos não é totalmente conhecido, mas podem ajudar aumentando os níveis de serotonina e noradrenalina no cérebro.
O Faxolet ER é utilizado no tratamento da depressão em adultos. O Faxolet ER também é indicado para o tratamento de perturbações de ansiedade em adultos, nomeadamente perturbações de ansiedade generalizada, fobia social e pânico (ataques de pânico).
Para que o doente se sinta melhor, é importante que o tratamento da depressão e das perturbações de ansiedade seja realizado da forma correta. Se o tratamento não for realizado, o estado do doente pode não melhorar e pode ser mais difícil de tratar.
Antes de iniciar a tomada do medicamento Faxolet ER, deve discutir com o médico ou farmacêutico.
O Faxolet ER pode causar sensação de inquietude ou incapacidade de sentar-se ou ficar parado durante as primeiras semanas de tratamento. Se ocorrerem tais sintomas, deve informar o médico responsável.
Medicamentos como o Faxolet ER (chamados SSRI ou SNRI) podem causar perturbações sexuais (ver ponto 4). Em alguns casos, esses sintomas persistiram após a interrupção do tratamento.
Pessoas com depressão e/ou perturbações de ansiedade podem, por vezes, ter pensamentos de autolesão ou suicídio. Tais sintomas ou comportamentos podem aumentar no início do tratamento com medicamentos antidepressivos, pois estes medicamentos começam a fazer efeito geralmente após 2 semanas, por vezes mais tarde. Tais pensamentos também podem ocorrer após a redução da dose ou durante a interrupção do tratamento com o medicamento Faxolet ER.
A ocorrência de pensamentos suicidas, pensamentos de autolesão ou suicídio é mais provável se:
Se o doente tiver pensamentos suicidas ou pensamentos de autolesão, deve contactar imediatamente o médico ou apresentar-se no serviço de urgência do hospital mais próximo.
Pode ser útil informar os familiares ou amigos sobre a depressão ou perturbações de ansiedade e pedir-lhes que leiam o folheto. O doente pode pedir ajuda aos familiares ou amigos e pedir-lhes que o informem se notarem que a depressão ou ansiedade se agravam ou se ocorrem mudanças inquietantes no comportamento.
Secura na boca
A secura na boca foi relatada por 10% dos doentes tratados com venlafaxina. Pode aumentar o risco de cáries. Portanto, deve cuidar especialmente da higiene bucal.
Diabetes
O medicamento Faxolet ER pode alterar os níveis de glicose no sangue e, por isso, pode ser necessário ajustar a dose de medicamentos antidiabéticos.
O medicamento Faxolet ER não deve ser utilizado em crianças e adolescentes com menos de 18 anos. Deve também ser salientado que os doentes com menos de 18 anos que tomam medicamentos desta classe estão expostos a um aumento do risco de efeitos não desejados, como tentativas de suicídio, pensamentos suicidas e hostilidade (especialmente agressividade, comportamentos de oposição e manifestações de raiva). No entanto, o médico pode prescrever este medicamento a doentes com menos de 18 anos se considerar que será benéfico para eles.
Se o médico prescrever este medicamento a um doente com menos de 18 anos, em caso de dúvidas, deve consultar novamente o médico para discutir. Deve informar o médico se algum dos sintomas acima ocorrer ou se agravar em doentes com menos de 18 anos que tomam o Faxolet ER. Até à data, não foi demonstrada a segurança a longo prazo relativamente ao impacto no crescimento, amadurecimento e desenvolvimento das funções cognitivas e comportamentais nesta faixa etária.
Deve dizer ao médico ou farmacêutico todos os medicamentos que está a tomar atualmente ou recentemente, bem como os medicamentos que planeia tomar.
O médico responsável decide se o medicamento Faxolet ER pode ser tomado com outros medicamentos.
Não deve começar ou interromper a tomada de outros medicamentos, incluindo medicamentos sem prescrição médica, medicamentos à base de plantas ou fitoterápicos, sem consultar previamente o médico ou farmacêutico.
Os sintomas subjetivos e objetivos da síndrome serotoninérgica podem incluir uma combinação dos seguintes sintomas: inquietude, perda de coordenação, taquicardia, hipertermia, alterações rápidas da pressão arterial, hiperreflexia, diarreia, letargia, náuseas, vómitos.
A forma mais grave da síndrome serotoninérgica pode assemelhar-se à síndrome maligna da neuroleptia. Os sintomas incluem: febre, taquicardia, suor, rigidez muscular, desorientação, aumento da creatina quinase no sangue (detetado no exame de sangue).
Se o doente estiver a tomar medicamentos que possam afetar o ritmo cardíaco, deve dizer ao médico.
Exemplos de tais medicamentos:
Os medicamentos abaixo podem também interagir com o medicamento Faxolet ER e, por isso, deve tomá-los com precaução. É especialmente importante informar o médico se o doente estiver a tomar medicamentos que contenham:
O Faxolet ER deve ser tomado com alimentos (ver ponto 3 "Como tomar o medicamento Faxolet ER")
Durante o tratamento com o medicamento Faxolet ER, deve evitar a ingestão de álcool.
Se a doente estiver grávida ou a amamentar, suspeitar que pode estar grávida ou planeiar ter um filho, deve consultar o médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento.
O medicamento Faxolet ER deve ser utilizado apenas após discussão com o médico dos benefícios e riscos potenciais para o feto.
Deve garantir que a parteira e/ou o médico estejam informados sobre a tomada do medicamento Faxolet ER pela doente. A tomada de produtos medicinais semelhantes (SSRI) durante a gravidez pode aumentar o risco de ocorrência de uma condição grave chamada hipertensão pulmonar persistente (HPA) no recém-nascido, causando respiração rápida e cianose. Estes sintomas geralmente aparecem no primeiro dia após o parto. Se ocorrerem, deve contactar imediatamente a parteira e/ou o médico.
Se a doente estiver a tomar este medicamento durante a gravidez, após o parto, além de dificuldades respiratórias, o bebê pode também apresentar outros sintomas, como dificuldade em alimentar-se. Se a doente notar tais sintomas após o parto e estiver preocupada, deve contactar o médico e/ou a parteira, que poderão fornecer aconselhamento adequado.
A tomada do medicamento Faxolet ER no final da gravidez pode aumentar o risco de sangramento grave da vagina, ocorrendo pouco após o parto, especialmente se a doente tiver antecedentes de distúrbios de coagulação. Se a doente estiver a tomar o medicamento Faxolet ER, deve informar o médico ou a parteira, para que possam fornecer aconselhamento adequado.
A venlafaxina passa para o leite materno. Existe um risco para o bebê.
Por isso, deve discutir esta questão com o médico, que decidirá se deve interromper a amamentação ou interromper a terapia com este medicamento.
Não deve conduzir veículos ou operar máquinas até conhecer os efeitos do medicamento no seu organismo.
O medicamento contém menos de 1 mmol (23 mg) de sódio por cápsula, ou seja, o medicamento é considerado "livre de sódio".
Este medicamento deve ser sempre tomado de acordo com as recomendações do médico. Em caso de dúvidas, deve consultar o médico ou farmacêutico.
Geralmente, a dose inicial recomendada no tratamento da depressão, perturbações de ansiedade generalizada, fobia social é de 75 mg por dia. O médico pode aumentar gradualmente a dose, se necessário, até uma dose máxima de 375 mg por dia no tratamento da depressão. No tratamento do pânico, o tratamento deve ser iniciado com uma dose mais baixa (37,5 mg) e, em seguida, aumentada gradualmente. A dose máxima no tratamento das perturbações de ansiedade generalizada, fobia social e pânico é de 225 mg por dia.
O medicamento Faxolet ER deve ser tomado diariamente, mais ou menos à mesma hora, seja de manhã ou à noite. As cápsulas devem ser engolidas inteiras, com um líquido. Não as deve dividir, partir, mastigar ou dissolver.
O medicamento Faxolet ER deve ser tomado com alimentos.
Deve informar o médico sobre problemas de fígado ou rins, pois pode ser necessário ajustar a dose.
Não deve interromper o tratamento com o medicamento Faxolet ER sem consultar o médico (ver ponto "Interrupção do tratamento com o medicamento Faxolet ER").
Em caso de tomada de uma dose maior do que a recomendada do medicamento Faxolet ER, deve contactar imediatamente o médico.
Os sintomas de uma possível sobredose podem incluir taquicardia, alterações da consciência (desde sonolência até coma), alterações da visão, convulsões ou vómitos.
Em caso de omissão de uma dose, deve tomá-la o mais breve possível. No entanto, se estiver próximo o momento de tomar a próxima dose, deve omitir a dose omitida e tomar apenas uma dose na hora habitual. Não deve tomar uma dose dupla para compensar a dose omitida. Não deve tomar uma dose maior durante um dia do que a dose diária do medicamento Faxolet ER prescrito pelo médico.
Não deve interromper o tratamento, nem reduzir a dose do medicamento sem consultar o médico, mesmo que se sinta melhor. Se o médico considerar que pode interromper o medicamento Faxolet ER, informará o doente sobre como reduzir gradualmente a dose antes de interromper completamente o tratamento. Em doentes que interrompem este medicamento, especialmente em caso de interrupção abrupta do tratamento ou redução demasiado rápida da dose, podem ocorrer efeitos não desejados, como pensamentos suicidas, comportamentos agressivos, sensação de fadiga, tonturas, sensação de vazio na cabeça, dores de cabeça, insónias, pesadelos, secura na boca, perda de apetite, náuseas, diarreia, nervosismo, excitação, desorientação, zumbido ou, raramente, sensações de choque elétrico, fraqueza, suor, convulsões ou sintomas semelhantes à gripe, perturbações da visão e aumento da pressão arterial (o que pode causar dores de cabeça, tonturas, zumbido, suor, etc.).
O médico aconselhará sobre como interromper gradualmente o medicamento Faxolet ER. Isso pode demorar várias semanas ou meses. Em alguns doentes, pode ser necessário uma interrupção muito gradual do medicamento durante vários meses ou mais. Se ocorrer algum dos sintomas acima ou outros sintomas que sejam incómodos para o doente, deve consultar o médico.
Em caso de dúvidas sobre a tomada do medicamento, deve consultar o médico ou farmacêutico.
Como qualquer medicamento, este medicamento pode causar efeitos não desejados, embora não ocorram em todos.
Em caso de ocorrência de algum dos seguintes efeitos não desejados, deve interromper o medicamento Faxolet ER e contactar imediatamente o médico ou apresentar-se no serviço de urgência do hospital mais próximo
na sala de emergência:
Em caso de ocorrência de algum dos seguintes efeitos não desejados, deve contactar o médico
(A frequência de ocorrência desses efeitos não desejados é mencionada abaixo no ponto "Outros efeitos não desejados"):
O Faxolet ER pode, por vezes, causar efeitos não desejados dos quais o doente não tem conhecimento, como aumento da pressão arterial ou alterações da atividade cardíaca; alterações leves nos níveis de sódio, colesterol ou enzimas hepáticas no sangue. Em casos ainda mais raros, o medicamento Faxolet ER pode alterar a função das plaquetas, o que aumenta o risco de hemorragias ou sangramento.
Por isso, o médico pode, por vezes, recomendar exames de sangue, especialmente em caso de tratamento prolongado com o medicamento Faxolet ER.
Se ocorrerem algum efeito não desejado, incluindo qualquer efeito não desejado não mencionado no folheto, deve informar o médico, farmacêutico ou enfermeira.
Os efeitos não desejados podem ser notificados diretamente ao Departamento de Monitorização de Efeitos Não Desejados de Medicamentos do Instituto Português da Farmácia e Medicamento
Rua Rodrigo da Fonseca, n.º 1
1269-051 Lisboa
Telefone: +351 21 798 73 00
Fax: +351 21 798 73 99
Sítio da Internet: https://www.infarmed.pt/
Ao notificar os efeitos não desejados, pode ajudar a obter mais informações sobre a segurança do medicamento.
O medicamento deve ser conservado em local não visível e inacessível às crianças.
Não deve tomar este medicamento após o prazo de validade impresso na embalagem exterior e no blister.
O prazo de validade é o último dia do mês indicado.
Não deve conservar a uma temperatura superior a 30 °C.
Os medicamentos não devem ser eliminados na canalização ou nos contentores de resíduos domésticos. Deve perguntar ao farmacêutico como eliminar os medicamentos de que já não necessita. Este procedimento ajudará a proteger o ambiente.
Faxolet ER, 37,5 mg, cápsulas de libertação prolongada, duras
Composição da cápsula: hipromelose, copolímero de metacrilato de amônio (tipo B), laurilsulfato de sódio (E487), estearato de magnésio.
Revestimento: copolímero de metacrilato de butila básico 12,5%.
Cápsula de gelatina: dióxido de titânio (E 171), gelatina.
Tinta: lacas, óxido férrico preto (E 172), propilenoglicol.
Faxolet ER, 75 mg, cápsulas de libertação prolongada, duras
Composição da cápsula: hipromelose, copolímero de metacrilato de amônio (tipo B), laurilsulfato de sódio (E487), estearato de magnésio.
Revestimento: copolímero de metacrilato de butila básico 12,5%.
Cápsula de gelatina: dióxido de titânio (E 171), óxido férrico vermelho (E 172), gelatina.
Tinta: lacas, óxido férrico preto (E 172), propilenoglicol.
Faxolet ER, 150 mg, cápsulas de libertação prolongada, duras
Composição da cápsula: hipromelose, copolímero de metacrilato de amônio (tipo B), laurilsulfato de sódio (E487), estearato de magnésio.
Revestimento: copolímero de metacrilato de butila básico 12,5%.
Cápsula de gelatina: dióxido de titânio (E 171), eritrosina (E 127), indigotina I (E 132), gelatina.
Tinta: lacas, óxido férrico preto (E 172), propilenoglicol.
Faxolet ER, 37,5 mg, cápsulas de libertação prolongada, duras: cápsulas de gelatina brancas, opacas (tamanho 0), contendo uma tableta redonda, biconvexa, revestida, com a inscrição VEN no chapéu e 37.5 no corpo da cápsula.
Faxolet ER, 75 mg, cápsulas de libertação prolongada, duras: cápsulas de gelatina cor-de-rosa, opacas (tamanho 0), contendo duas tabelas redondas, biconvexas, revestidas, com a inscrição VEN no chapéu e 75 no corpo da cápsula.
Faxolet ER, 150 mg, cápsulas de libertação prolongada, duras: cápsulas de gelatina vermelhas, opacas (tamanho 00), contendo três tabelas redondas, biconvexas, revestidas, com a inscrição VEN no chapéu e 150 no corpo da cápsula.
Faxolet ER, 37,5 mg:
A embalagem contém 28 ou 98 cápsulas.
Faxolet ER, 75 mg:
A embalagem contém 28 ou 98 cápsulas.
Faxolet ER, 150 mg:
A embalagem contém 28 ou 98 cápsulas.
Nem todos os tamanhos de embalagem podem estar disponíveis no mercado.
Adamed Pharma S.A.
Pieńków, ul. M. Adamkiewicza 6A
05-152 Czosnów
Adamed Pharma S.A.
Pieńków, ul. M. Adamkiewicza 6A
05-152 Czosnów
Pharmathen S.A.
6, Dervenakion Str.
15351 Pallini, Attikis
Grécia
Pharmathen International S.A.
Sapes Industrial Park
Block 5
69300 Rodopi
Grécia
Dinamarca: Panofen 37,5 mg, 75 mg, 150 mg depotkapsler, hårde
Grécia: Velept XR 75 mg, 150 mg σκληρά καψάκια παρατεταμένες αποδέσμευσης
Espanha: Venlafaxina Retard Mylan 75 mg, 150 mg cápsulas duras de liberación prolongada
Itália: Venlafaxina EG 75 mg, 150 mg capsule rigide a rilascio prolungato
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